2026年回交育种测试题及答案

2026年回交育种测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.在回交育种中，每回交一次，轮回亲本的遗传贡献约增加A.25%B.37.5%C.50%D.75%2.若目标基因为显性单基因，回交后代中最早可在BC₂F₁通过哪种选择方式直接保留目标基因型A.表型选择B.标记辅助前景选择C.背景选择D.混合选择3.回交育种中“背景恢复率”通常用下列哪类分子标记评估A.EST-SSRB.SNP芯片C.RAPDD.ISSR4.当供体亲本携带一个与目标基因紧密连锁的累赘片段时，最有效的破解策略是A.增加回交次数B.扩大群体C.重组筛选D.人工诱变5.在BC₃F₁世代，理论上轮回亲本核基因组比例约为A.87.5%B.93.75%C.96.875%D.98.4375%6.若目标性状为低温敏感型隐性核不育，回交转育中宜在何世代进行不育性鉴定A.BC₁F₁B.BC₂F₂C.BC₃F₁D.BC₄F₂7.回交育种与系谱法相比，其最大缺陷是A.周期长B.难以固定多基因性状C.需要分子标记D.对加性效应利用差8.在回交导入抗病基因时，若病原菌出现新毒性小种，应优先调整A.轮回亲本B.供体亲本C.选择环境D.回交次数9.采用双回交（bidirectionalbackcross）策略的主要目的是A.缩短周期B.同步改良双亲C.提高重组率D.降低连锁累赘10.当利用CRISPR在回交背景中敲除负效基因时，最能保持原品种背景的技术路线是A.转化轮回亲本后回交B.转化供体亲本后回交C.直接编辑BC₁F₁D.编辑后自交纯合二、填空题（每题2分，共20分）11.回交育种的遗传本质是逐步恢复________基因组，同时保留________基因。12.在BC₄F₁世代，个体中来自供体亲本的染色体片段平均长度因________效应而显著缩短。13.若目标基因为隐性，需在________世代进行自交才能获得表现目标性状的纯合个体。14.用前景选择时，与目标基因相距0cM的标记称为________标记。15.当轮回亲本为杂交种时，回交转育后必须再经过________代自交才能获得可稳定繁殖的品系。16.在回交过程中，每代对非轮回亲本染色体片段的保留概率服从________分布。17.若利用双单倍体技术加速回交纯合，最佳取样世代为________。18.回交导入数量性状位点时，需采用________选择模型以兼顾目标与背景。19.当供体亲本为野生近缘种时，常需利用________桥梁亲本降低杂交障碍。20.回交育种与基因编辑结合后，新一代品种被称为________品种。三、判断题（每题2分，共20分）21.回交育种中，背景选择标记越多，连锁累赘一定越小。22.在BC₁F₁世代即可通过全基因组选择预测BC₄F₁的表型。23.若目标基因与标记间发生1%重组，前景选择准确率仍可达99%。24.回交育种无法利用细胞质雄性不育基因。25.增加回交次数总能线性提高背景恢复率。26.回交导入的性状若受母体效应影响，需在母本背景下进行表型确认。27.当轮回亲本为自交系时，背景恢复速度通常快于开放授粉品种。28.利用高世代回交可彻底消除供体亲本的细胞质效应。29.回交育种对加性×加性上位效应的利用效率高于reciprocalrecurrentselection。30.在回交过程中，染色体端部区域比着丝粒区更易恢复为轮回亲本型。四、简答题（每题5分，共20分）31.简述回交育种中“前景选择”与“背景选择”协同优化的技术要点。32.说明在回交导入多基因抗病性状时，为何需采用“逐步导入”而非“一次性聚合”策略。33.当轮回亲本为优质但感病的粳稻品种，而供体为抗病但米质差的籼稻时，如何设计回交方案以保证米质不下降？34.概述利用高速测序加速回交背景恢复的操作流程及其关键参数。五、讨论题（每题5分，共20分）35.结合基因编辑与回交育种，探讨在严格转基因监管政策下实现“无外源片段”品种释放的可行路径与风险。36.气候变暖导致病原菌小种快速演化，请评估传统回交育种在持久抗病品种选育中的局限性，并提出改进模型。37.回交育种对作物地方品种遗传多样性的潜在负面影响如何量化？请设计监测指标与缓解策略。38.若将回交育种与基因组选择、双单倍体、快速世代推进三项技术整合，试构建一套理论周期最短、成本可控的“集成育种流水线”，并分析其瓶颈。答案与解析一、单项选择题1.C2.B3.B4.C5.B6.B7.B8.C9.B10.A二、填空题11.轮回亲本，目标（或非轮回）12.连锁不平衡或重组13.BC₁F₂（或对应F₂）14.共显性（或完美）15.二16.二项17.BC₁F₁18.指数或基因组选择19.部分可育20.编辑回交三、判断题21.×22.√23.×24.×25.×26.√27.√28.×29.×30.√四、简答题31.前景选择使用与目标基因紧密连锁的共显性标记，确保目标片段不丢失；背景选择利用高密度SNP芯片评估全基因组恢复率，每代淘汰背景恢复率低的个体；二者协同需在前两代优先保证前景，随后加强背景，群体大小≥200株，标记间距≤5cM，可缩短至BC₄获得≥96%背景恢复。32.多基因抗病性状常涉及不同抗病通路，一次性聚合易导致连锁累赘叠加、受体背景严重偏离；逐步导入可每导入一个基因即恢复背景并评估效应，减少基因间拮抗，保持农艺性状稳定，且利于后续根据小种变化灵活调整基因组合。33.方案：以粳稻为轮回亲本，BC₁F₁起用30KSNP芯片筛选背景；每代同步检测米质相关QTL，淘汰含籼稻米质负效QTL的个体；在BC₂F₂起利用前景选择保留抗病基因，并在BC₃F₂设置≥300株的米质品尝与理化指标双阈值，仅当选株进入BC₄；BC₄F₃完成米质与抗病同步稳定。34.流程：BC₁F₁提取DNA，建库测序深度1×；与轮回亲本参考比对，计算SNP-index；设定窗口100kb，滑动步长10kb，计算供体片段比例；挑选供体片段总长度最短且目标区段保留的个体≥20株；后续世代重复，至BC₃即可获≥98%背景；关键参数：测序深度≥1×，标记密度≥1SNP/10kb，误检率<0.5%。五、讨论题35.路径：利用CRISPR敲除感病基因后，以编辑杂合株为供体，与轮回亲本回交两次；前景标记检测编辑位点，背景选择剔除载体序列；BC₂F₂自交获得无载体、纯合编辑株；通过高通量检测外源片段为零，即可按常规品种审定。风险：脱靶、监管定义“无外源”标准不一、公众接受度。36.局限：回交导入单基因抗病性易被新小种克服；周期固定导致无法及时应对小种变化。改进：建立动态基因库，利用快速世代推进将回交周期压缩至1年；结合实时病原监测，采用滚动回交策略，每年释放含不同基因组合的品系，实现“基因轮换”持久抗病。37.量化：用SNP多样性指数（π）、等位基因丰富度（Ar）对比回交品种与地方品种；监测指标：π下降率>15%或特有等位基因丢失>5%即预警。缓解：每导入目标基因后，将回交品系与多个地方品种同步杂交，建立“回交-复合群体”，再随机交配两代，释放改良混合种子，保持背景多样性。38.流水