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2026/5/22遗传系谱图解读方法125种常见的遗传方式

常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝偻病XD）伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb）伴Y遗传（如外耳廓多毛症）3无中生有为隐性，有中生无为显性常用口诀：4常见的能秒杀的两种情况无病父母生出有病女儿有病父母生出无病女儿常隐常显5常染色体隐性遗传62026/5/22常染色体显性遗传7判断方法和步骤一、判断是否为伴Y遗传特点：父病子必病不是伴Y遗传8二、判断是显性遗传还是隐性遗传无中生有为隐性，有中生无为显性三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传①若已确定为显性遗传，则找到图中的男性患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。伴X显性遗传常染色体显性遗传9②若已确定为隐性遗传，则找到图中的女性患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。伴X隐性遗传102026/5/22无中生有为隐性隐性遗传看女病父子都病为伴性有中生无为显性显性遗传看男病母女都病为伴性可总结为：11若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小来推断①若代代相传显性遗传患者女性明显多于男性男女患者数无明显差异X染色体上常染色体上②若隔代遗传隐性遗传患者男性明显多于女性男女患者数无明显差异X染色体上常染色体上12某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D

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