配合物与超分子课件高二上学期化学人教版选择性必修2-1_第1页
配合物与超分子课件高二上学期化学人教版选择性必修2-1_第2页
配合物与超分子课件高二上学期化学人教版选择性必修2-1_第3页
配合物与超分子课件高二上学期化学人教版选择性必修2-1_第4页
配合物与超分子课件高二上学期化学人教版选择性必修2-1_第5页
已阅读5页,还剩30页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

人教版选择性必修2网科学第四节配合物与超分子第三章晶体结构与性质学习目标1.知道配位键的特点,认识简单的配位化合物的成键特征,了解配位化合物的存在与应用,培养证据推理与模型认知的核心素养。2.了解从原子、分子、超分子等不同尺度认识物质结构的意义。通过不同聚集状态物质的重要应用,认识化学技术和社会之间的相互关系,培养科学态度和社会责任的核心素养。1.了解配位键的特点,认识简单的配位化合物。2.认识配位键与共价键,离子键的异同。3.了解超分子的结构特点。【思考】无水CuSO4是白色的,为什么CuSO4·5H2O晶体却是蓝色的?【实验3-2】固体溶液颜色无色离子:CuSO4CuCl2•2H2OCuBr2NaClK2SO4KBr什么离子呈天蓝色:白色白色白色白色绿色深褐色水溶液中Cu2+主要以水合离子[Cu(H2O)4]2+存在,呈天蓝色SO42

天蓝色天蓝色天蓝色无色无色无色Na+Cl-K+Br-K

+

向盛有下表中固体样品的试管中,分别加入足量的水,观察实验现象并填写下表【实验3-2】任务探究·深度学习自主学习学习任务一铜离子的颜色【思考】Cu2+与H2O是如何结合成[Cu(H2O)4]2+的呢?在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的化学键是由水分子提供孤电子对给予铜离子,铜离子接受水分子的孤电子对形成的。化学键提供孤电子对接受孤电子对任务探究·深度学习自主学习学习任务一铜离子的颜色实验3-2证明,溶液中呈蓝色的物质是水合铜离子,可表示为[Cu(H2O)4]2+,叫做四水合铜离子。这类“电子对给予-接受”键被称为配位键配位键配位键的形成条件:

配位键同样具有饱和性和方向性(配位键是一种特殊的共价键)定义:成键原子或离子一方提供空轨道,另一方提供孤电子对而形成的,这类“电子对给予-接受”键被称为配位键。任务探究·深度学习自主学习学习任务二配位键

①成键原子一方能提供孤电子对。如分子有NH3、H2O、HF、CO等;离子有Cl-、OH-、CN-、SCN-等。②成键原子另一方能提供空轨道。如H+、Al3+、B及过渡金属的原子或离子。

一般来说,多数过渡金属的原子或离子形成配位键的数目是基本不变的,如Ag+形成2个配位键;Cu2+形成4个配位键等。表示方法:(电子对给予体)A→B(电子对接受体)或A—B。H3O+[Cu(H2O)4]2+配体例如配位键任务探究·深度学习自主学习学习任务二配位键

通常把金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称为配体或配位体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。【注意】配位化合物一定含有配位键

但含有配位键的化合物不一定是配位化合物

例如:CO、NH4+、H3O+、SO42-、P2O5配位化合物(简称配合物)任务探究·深度学习自主学习学习任务三配位化合物

1、定义:(1)中心原子(离子):(2)配位体:(3)配位原子:(4)配位数:(5)配离子的电荷:2、配位化合物(简称配合物)基本概念:配位化合物(简称配合物)任务探究·深度学习自主学习学习任务三配位化合物

提供空轨道的金属离子或原子。

一般是过渡金属,必须有空轨道。含有孤电子对的分子或离子

如:NH3、H2O、CO、Cl-、SCN-、CN-配位体中具有孤电子对的原子如:NOPS,一般是ⅤAⅥAⅦA的非金属原子直接同中心原子配位的原子或离子的数目,一般是2、4、6、8等于中心离子和配体总电荷的代数和,如:[Fe(SCN)6]3-四水合铜离子CuOH2H2OH2OH2O2+Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+配位化合物(简称配合物)任务探究·深度学习自主学习学习任务三配位化合物

【例】Cu2+与H2O结合成蓝色[Cu(H2O)4]2+

中心离子配位键配体配离子配位原子配位数=4配离子的电荷对于配合物,外界在水溶液中易电离,但内界却难电离。[Cu(H2O)4]SO4中心离子配体配位数内界外界配合物由中心离子或原子(提供空轨道)和配体(提供孤电子对)组成,分为内界和外界,以[Cu(H2O)4]SO4为例。配位化合物(简称配合物)任务探究·深度学习自主学习学习任务三配位化合物

3、配合物的组成:[Cu(NH3)4]SO4↓中心离子↓配位体↓配位数↓外界离子配位原子1:指出下列物质中的中心离子、配体、配位数、配位原子、内界、外界。[Cu(H2O)4]SO4↓中心离子配位原子↓配位体↓配位数内界(配离子)内界(配离子)↓外界离子【课堂练习】2、0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量硝酸银溶液处理,产生0.02molAgCl沉淀。此氯化铬最可能是()A.[Cr(H2O)6]Cl3

B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2OC.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2OB【课堂练习】任务探究·深度学习自主学习学习任务四了解更多的配合物

【实验3-3】制取[Cu(NH3)4](OH)2

实验操作实验现象实验原理向盛有4mL0.1mol/LCuSO4溶液的试管里滴加几滴1mol/L氨水继续添加氨水并振荡试管再向试管中加入极性较小的溶剂(如加入8mL95%乙醇),并用玻璃棒摩擦试管壁形成难溶物难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液析出深蓝色晶体Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2深蓝色晶体为[Cu(NH3)4]SO4·H2O,说明该配合物在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度任务探究·深度学习自主学习学习任务四了解更多的配合物

【实验3-3】制取[Cu(NH3)4](OH)2

【实验证明】无论在得到的深蓝色透明溶液中,还是在析出的深蓝色的晶体中,深蓝色都是由于存在[Cu(NH3)4]2+,它是Cu2+的另一种常见配离子,中心离子仍然是Cu2+,而配体是NH3,配位数为4。任务探究·深度学习自主学习学习任务四了解更多的配合物

【实验3-4】制取Fe(SCN)3实验操作向盛有少量0.1mol/LFeCl3溶液(或任何含Fe3+的溶液)的试管中滴加1滴0.1mol/L硫氰化钾(KSCN)溶液。实验现象实验原理溶液变为红色配合物Fe(SCN)3中,中心离子是Fe3+,配体是SCN-,配位数是3【应用】利用硫氰化铁配离子的颜色,可鉴定溶液中存在Fe3+,又由于该离子的颜色极似血液,常被用于电影特技和魔术表演。任务探究·深度学习自主学习学习任务四了解更多的配合物

【实验3-4】制取Fe(SCN)3Fe3++nSCN-=[Fe(SCN)n]3-nn

=1-6,随SCN-的浓度而异配位数可为1—6任务探究·深度学习自主学习学习任务四了解更多的配合物

【实验3-5】制取[Ag(NH3)2]Cl实验操作实验现象实验原理向盛有少量0.1mol/LNaCl溶液的试管里滴几滴0.1mol/LAgNO3溶液,产生难溶于水的白色的AgCl沉淀;再滴入1mol/L氨水,振荡。得到白色沉淀沉淀溶解,得到澄清的无色溶液Ag++Cl-=AgCl↓AgCl+2NH3

=[Ag(NH3)2]Cl任务探究·深度学习自主学习学习任务四了解更多的配合物

【实验3-5】制取[Ag(NH3)2]Cl配合物[Ag(NH3)2]Cl中,中心离子是Ag+,配体是NH3,配位数为2。对溶解性的影响

一些难溶于水的金属氢氧化物、氯化物、溴化物、碘化物、氰化物,可以溶解于氨水中,或依次溶解于含过量的OH-、Cl-、Br-、I-、CN-的溶液中,形成可溶性的配合物。颜色的改变当简单离子形成配离子时,其性质往往有很大差异。颜色发生变化就是一种常见的现象,根据颜色的变化就可以判断是否有配离子生成。任务探究·深度学习自主学习学习任务五配位化合物的性质与应用

1、配位化合物的性质稳定性增强①配合物具有一定的稳定性,配合物中的配位键越强,配合物越稳定。当作为中心离子的金属离子相同时,配合物的稳定性与配体的性质有关。②许多过渡金属元素的离子对多种配体具有很强的结合力,因而,过渡金属配合物远比主族金属配合物多。③当作为中心离子的金属离子相同时,配合物的稳定性与配体的性质有关。例如,血红素中的Fe2+与CO分子形成的配位键比Fe2+与O2分子形成的配位键强,因此血红素中的Fe2+与CO分子结合后,就很难再与O2分子结合,血红素失去输送氧气的功能,从而导致人体CO中毒。任务探究·深度学习自主学习学习任务五配位化合物的性质与应用

1、配位化合物的性质2、配合物的应用(1)在生命体中的应用(2)在医药中的应用叶绿素血红素抗癌药物——顺铂酶维生素B12钴配合物含锌的配合物,含锌酶有80多种Fe2+的配合物Mg2+的配合物(3)配合物与生物固氮固氮酶(4)在生产生活中的应用王水溶金电解氧化铝的助熔剂

Na3[AlF6]热水瓶胆镀银

[Ag(NH3)2]+H[AuCl4]任务探究·深度学习自主学习学习任务五配位化合物的性质与应用

3.若X、Y两种粒子之间可形成配位键,则下列说法正确的是(

)A.X、Y只能是分子B.X、Y只能是离子C.若X提供空轨道,则Y至少要提供一对孤电子对D.若X提供空轨道,则配位键表示为X→Y【提示】形成配位键的两种粒子可以均是分子或者均是离子,还可以一种是分子、一种是离子,但必须是一种粒子提供空轨道、另一种粒子提供孤电子对,A、B项错误,C项正确;配位键中箭头应该指向提供空轨道的X,D项错误。

C

【课堂练习】4.下列粒子中含配位键的是(

)①N2H5+

②CH4③OH-

④NH4+

⑤Fe(CO)3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+

⑧Ag(NH3)2OHA.①②④⑦⑧

B.③④⑤⑥⑦C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部【提示】形成配位键的条件是一个原子(或离子)有孤电子对,另一个原子(或离子)有空轨道。在②CH4、③OH-中,中心原子碳和氧的价电子已完全成键,没有孤电子对。C

【课堂练习】5.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象的说法正确的是(

)A.沉淀溶解后,生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+B.[Cu(H2O)4]2+比[Cu(NH3)4]2+中的配位键稳定C.用硝酸铜溶液代替硫酸铜溶液进行实验,不能观察到同样的现象D.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道【提示】从实验现象分析可知,Cu2+与NH3·H2O反应生成Cu(OH)2沉淀。继续添加氨水,由于Cu2+更易与NH3结合,生成更稳定的[Cu(NH3)4]2+。上述现象是Cu2+的性质,与SO42-无关,故换用Cu(NO3)2溶液仍可观察到同样的现象,C项错误;在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+提供空轨道,NH3给出孤电子对,属于配位体,D项错误。A

【课堂练习】6.(1)Zn的氯化物与氨水反应可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2,1mol该配合物中含有σ键的数目为________。(2)关于配合物[Zn(NH3)4]Cl2的说法正确的是________。A.配位数为6B.配体为NH3和Cl-C.[Zn(NH3)4]2+为内界D.Zn2+和NH3以离子键结合【提示】(1)[Zn(NH3)4]Cl2中[Zn(NH3)4]2+与Cl-形成离子键,而1个[Zn(NH3)4]2+中含有4个N→Zn键(配位键)和12个N—H键,共16个σ键,故1mol该配合物中含有16molσ键,即16NA。(2)Zn2+的配位原子个数是4,所以其配位数是4,故A错误;该配合物中氮原子提供孤电子对,所以NH3是配体,故B错误;[Zn(NH3)4]Cl2中外界是Cl-,内界是[Zn(NH3)4]2+,故C正确;该配合物中,锌离子提供空轨道,氮原子提供孤电子对,所以Zn2+和NH3以配位键结合,属于特殊共价键,不属于离子键,故D错误。16NAC【课堂练习】神奇的超分子,借分子间作用力形成复杂的组织结构

氢键是最强的分子间相互作用,很多分子可以通过氢键相互结合,形成具有固定组成的一个分子簇,这就是所谓的超分子。核酸的双螺旋结构是靠氢键来保持的任务探究·深度学习自主学习学习任务六超分子

超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。超分子是广义的,包括离子。②分子聚集体大小:分子聚集体有的是有限的,有的是无限伸展的。【超分子】任务探究·深度学习自主学习学习任务六超分子

1.定义:2.超分子的特性:①分子间相互作用:通过非共价键结合,包括氢键、静电作用、疏水作用以及一些分子与金属离子形成的弱配位键等。超分子是组成复杂的,有组织的分子聚集体,并保持一定的完整性使其具有明确的微观结构和宏观特性。已报道的超分子大环主体有:DNA,冠醚,环糊精,杯芳烃,杯吡咯,杯咔唑,瓜环胡葫芦脲,柱芳烃等。【超分子】任务探究·深度学习自主学习学习任务六超分子

3.结构特点:4.范围:

是分子中含有多个-氧-亚甲基-结构单元的大环多醚。常见的冠醚有12-冠-4、15-冠-5、18-冠-6,冠醚的空穴结构对离子有选择作用,在有机反应中可作催化剂。冠醚:C

原子:2×5=10O

原子:5,10+5=1512-冠-415-冠-5冠醚命名方法把环上所含C、O原子的总数标注在“冠”字之前,把其中所含氧原子数标注在“冠”之后。C原子:2×4=8O原子:4,8+4=125.重要特征:(1)分子识别例:(1)“杯酚”分离

C60和C70认识“杯酚”【超分子】任务探究·深度学习自主学习学习任务六超分子

杯酚与C60通过范德华力相结合,通过尺寸匹配实现分子识别例:(2)冠醚识别碱金属离子(如K+)

冠醚是皇冠状的分子,有不同大小的空穴,能与正离子,尤其是碱金属离子络合,并随环的大小不同而与不同的金属离子络合,利用此性质可以识别碱金属离子5.重要特征:(1)分子识别【超分子】任务探究·深度学习自主学习学习任务六

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论