2025年急救药品管理培训试题及答案

2025年急救药品管理培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）1.依据2024版《医疗机构急救药品管理规范》，下列不属于急救药品“五定”管理内容的是（）A.定数量品种B.定点放置C.定期更换品牌D.定专人管理2.按照规范要求，急救药品距有效期限不足（）的，需粘贴红色近效期预警标识，单独存放并建立登记本优先使用A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月3.按照2024版《医疗机构高危药品分级管理目录》，盐酸肾上腺素注射液属于哪一级高危急救药品（）A.A级（最高危）B.B级C.C级D.非高危药品4.针对实行签封管理的备用急救车，若封条无破损、无受潮，其全面开箱核查急救药品效期、数量、质量的周期最长不得超过（）A.1周B.1个月C.3个月D.6个月5.医疗机构临床科室发现过期、变质、包装破损的急救药品，正确的处理流程是（）A.直接丢弃至医疗废物桶B.自行销毁后登记C.上报药学部门，按不合格药品统一处置D.转送其他有需求的科室使用6.盐酸肾上腺素作为核心急救药品，其首选适应症是（）A.过敏性休克B.心源性休克C.感染性休克D.低血容量性休克7.急救过程中已开启铝盖但未刺穿橡胶塞、无可见污染的注射用急救药品，需在开启后（）内使用，超时不得纳入备用急救药品存放A.4小时B.12小时C.24小时D.72小时8.急救抢救过程中执行医师口头医嘱时，正确的药品核对流程是（）A.护士听清后直接执行B.护士复述一遍后执行C.护士复述一遍，医师确认无误后双人核对药品再执行D.医师直接给药，护士事后补录9.下列急救药品中，首选用于有机磷农药中毒解毒的是（）A.阿托品B.纳洛酮C.胺碘酮D.硝酸甘油10.临床科室急救药品的备用基数，核定部门为（）A.科室护士长自行核定B.医务部门C.药学部门联合医务、护理管理部门D.科室主任自行核定11.纳洛酮作为常用急救药品，其核心适应症不包括（）A.阿片类药物急性中毒B.酒精急性中毒C.苯二氮䓬类药物中毒D.术后麻醉呼吸抑制12.按照2024版《医疗机构高危药品分级管理目录》要求，A级高危急救药品的专用标识为（）A.红底白字B.红底黑字C.黄底黑字D.蓝底白字13.下列急救药品中，需存放于2-8℃冷链环境、严禁冷冻的是（）A.盐酸肾上腺素注射液B.重组人胰岛素注射液C.盐酸胺碘酮注射液D.硝酸甘油注射液14.当出现急救药品供应短缺时，临床科室的正确应对方式是（）A.直接使用其他同类药品替代B.暂停接诊需使用该药品的患者C.上报药学部门，使用经医务、药学部门联合论证的替代药品目录D.要求患者自行外购15.盐酸胺碘酮注射液作为急救抗心律失常药品，其首选适应症为（）A.窦性心动过速B.严重室性心动过速、心室颤动C.房室传导阻滞D.高血压危象16.未实行签封管理的急救车，其急救药品的交接周期为（）A.每班B.每日C.每周D.每月17.临床科室备用的急救药品距效期不足3个月且未使用、无质量问题的，正确的处理方式是（）A.直接报废B.退回药学部门进行调剂处理C.留在科室优先使用，过期后报废D.送给门诊科室使用18.静脉输注硝酸甘油注射液时，需严格执行的管理要求是（）A.避光输注B.快速输注C.无需监测血压D.与其他药品共用同一通路19.急救药品的使用、核对、报废记录，医疗机构的保存期限不得少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年20.按照2024版《医疗机构急救药品管理规范》要求，医疗机构针对全体医护人员开展急救药品管理、使用相关培训的频次不得少于（）A.每年1次B.每年2次C.每季度1次D.每月1次二、多项选择题（每题3分，共30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选、不选均不得分）1.下列属于急救药品“五定”管理内容的有（）A.定数量品种B.定点放置C.定人保管D.定期检查效期质量E.定期消毒灭菌2.下列属于A级高危急救药品的有（）A.肾上腺素注射液B.20%及以上高渗葡萄糖注射液C.10%氯化钾注射液D.硝酸甘油片E.阿托品注射液3.急救药品存放区域需要标注的信息包括（）A.药品通用名B.规格C.效期D.基数E.适应症4.下列关于急救药品使用的说法，正确的有（）A.抢救结束后6小时内补记纸质医嘱B.所有急救药品使用后需留存空安瓿双人核对C.急救药品不得私自外借或挪作他用D.未用完的剩余急救药品可直接放回急救车备用E.特殊管理的急救药品需执行双人核对、双签字制度5.下列急救药品和适应症对应正确的有（）A.甘露醇注射液-颅内高压急救B.氟马西尼-苯二氮䓬类药物中毒C.甲泼尼龙琥珀酸钠-过敏性休克辅助治疗D.垂体后叶素-消化道大出血急救E.呋塞米注射液-低血容量性休克首选6.急救药品出现下列哪些情况时，不得继续使用（）A.药品变色、浑浊B.安瓿有裂纹C.标签模糊、脱落D.距效期不足1个月且无红色标识E.包装挤压变形7.医疗机构急救药品管理的责任主体包括（）A.药学部门B.护理管理部门C.医务管理部门D.临床使用科室E.后勤管理部门8.下列关于急救药品近效期管理的说法，正确的有（）A.距效期不足6个月的粘贴黄色预警标识B.距效期不足3个月的粘贴红色预警标识C.近效期药品需建立单独登记本，优先使用D.过期药品需立即清理出急救药品存放区域E.近效期标识需粘贴在药品包装醒目位置，不得覆盖药品名称、效期等核心信息9.抢救过程中需双人核对的环节包括（）A.口头医嘱复述确认B.药品抽取前核对C.药品输注前核对D.空安瓿回收核对E.医嘱补录后核对10.下列属于急救药品管理质量考核指标的有（）A.急救药品完好率100%B.急救药品账物相符率100%C.急救药品过期率为0D.急救药品使用记录完整率100%E.医护人员急救药品知识考核合格率≥90%三、判断题（每题1分，共10分。正确打√，错误打×）1.急救药品的存放可以和普通药品、高危药品混放，只要标识清晰即可。（）2.临床科室可以根据自身诊疗需求自行调整急救药品的备用基数。（）3.急救抢救时为节省时间，单人核对无误后即可给药。（）4.实行签封管理的急救车，每班交接时只需核查封条完好性，无需开箱清点。（）5.盐酸肾上腺素注射液可以用于支气管哮喘急性发作的急救。（）6.过期的急救药品可以由临床科室自行销毁，只要做好登记即可。（）7.急救药品的使用记录只需记录药品名称、剂量，无需记录给药时间、给药途径。（）8.冷链存放的急救药品需每日监测两次存放温度并记录。（）9.当急救药品发生短缺时，药学部门需在24小时内发布短缺预警及替代方案。（）10.新入职医护人员无需经过急救药品管理培训即可独立参与急救工作。（）四、案例分析题（每题10分，共20分）1.案例：某三甲医院急诊内科护士小王，在2025年3月15日交接班时，发现急救车内的1支盐酸肾上腺素注射液效期为2025年4月20日，未粘贴任何近效期标识；另有1支20%甘露醇注射液出现结晶现象，未清理。当班护士小李称，该急救车实行签封管理，上月刚做过全面核查，所以不需要处理，等到下月核查时再统一更换。问题：（1）请指出该案例中存在的3项违规问题。（2）针对上述问题，正确的处理流程是什么？2.案例：2025年5月2日，某二级医院外科接诊一名车祸致失血性休克的患者，抢救过程中医师下达口头医嘱“予10%氯化钾注射液10ml静脉推注”，护士小张听清医嘱后，立即抽取药品准备推注，被在场的药师及时制止，未造成不良事件。问题：（1）请分析该案例中存在的3项风险点。（2）针对急救过程中高危急救药品的使用，需落实哪些管理措施？参考答案及解析一、单项选择题1.答案：C解析：急救药品“五定”为定数量品种、定点放置、定专人管理、定期检查效期质量、定期消毒灭菌，无定期更换品牌要求，品牌需经药学部门统一招标确定，不得随意更换。2.答案：B解析：规范明确要求，急救药品距效期不足3个月贴红色预警标识，不足6个月贴黄色预警标识，红标药品需优先使用，避免过期浪费。3.答案：A解析：肾上腺素属于高风险、高频次使用的急救药品，归为A级高危药品，使用需严格执行双人核对制度。4.答案：B解析：签封管理的急救车可减少不必要的清点成本，但最长每月需全面开箱核查1次，封条破损、受潮时需立即开箱核查。5.答案：C解析：不合格药品需统一由药学部门按流程处置，临床科室不得自行丢弃、销毁或转送，避免流入非法渠道。6.答案：A解析：肾上腺素是过敏性休克的首选急救药品，可快速收缩血管、舒张支气管、缓解过敏症状。7.答案：A解析：开启铝盖未刺穿胶塞的注射剂，虽未直接污染，但开封后微生物污染风险升高，需4小时内使用，超时不得作为备用药品存放。8.答案：C解析：口头医嘱执行必须经过“复述-确认-双人核对”三个环节，避免给药错误。9.答案：A解析：阿托品可阻断M胆碱受体，缓解有机磷中毒导致的毒蕈碱样症状，是有机磷中毒的核心解毒药品。10.答案：C解析：急救药品基数需结合科室诊疗范围、患者数量，由药学、医务、护理三方联合核定，不得自行调整。11.答案：C解析：苯二氮䓬类药物中毒的特异性拮抗剂是氟马西尼，纳洛酮对其无解毒作用。12.答案：B解析：A级高危药品统一使用红底黑字标识，B级黄底黑字，C级蓝底白字，便于快速识别。13.答案：B解析：胰岛素属于生物制品，需2-8℃冷链保存，冷冻会导致蛋白变性失效，其余选项药品常温保存即可。14.答案：C解析：急救药品短缺时替代方案需经专业论证，确保用药安全，不得自行替代或要求患者外购。15.答案：B解析：胺碘酮是恶性室性心律失常的首选急救药品，房室传导阻滞为其禁忌症。16.答案：A解析：未签封的急救车需每班交接清点，确保账物相符、药品完好。17.答案：B解析：未使用、无质量问题的近效期急救药品可退回药学部门，调剂给急诊、ICU等消耗快的科室使用，减少资源浪费。18.答案：A解析：硝酸甘油见光易分解，输注时需避光，同时需严格控制滴速，监测血压。19.答案：B解析：药品使用记录需保存超过效期1年，且不得少于3年，满足医疗溯源、纠纷处理需求。20.答案：B解析：规范明确要求每年至少开展2次急救药品相关全员培训，考核合格后方可参与急救工作。二、多项选择题1.答案：ABCDE解析：所有选项均属于急救药品“五定”管理的法定内容。2.答案：ABC解析：硝酸甘油片、阿托品注射液属于B级高危药品，其余选项均为A级高危急救药品。3.答案：ABCD解析：存放区域仅需标注核心管理信息，适应症无需标注，可参考药品说明书。4.答案：ABCE解析：已开启的剩余急救药品存在污染风险，不得放回急救车备用，需按医疗废物处置。5.答案：ABCD解析：低血容量性休克首选补液治疗，呋塞米为利尿剂，会加重血容量不足，禁用。6.答案：ABCDE解析：所有选项均属于药品质量异常或管理违规情况，不得继续使用。7.答案：ABCD解析：后勤部门不参与药品管理，其余选项均为急救药品管理的责任主体。8.答案：ABCDE解析：所有选项均符合急救药品近效期管理的规范要求。9.答案：ABCDE解析：所有环节均需双人核对，全程留痕，避免用药错误。10.答案：ABCDE解析：所有选项均为急救药品管理的核心考核指标，其中急救药品完好率、账物相符率、过期率为一票否决指标。三、判断题1.答案：×解析：急救药品需单独划定区域存放，高危急救药品需单独存放并设专用标识，不得混放。2.答案：×解析：基数调整需提交申请，经药学、医务、护理三方联合评估后核定，不得自行调整。3.答案：×解析：所有急救药品使用必须双人核对，极端紧急情况下单人给药后，需在10分钟内完成双人复核并记录。4.答案：√解析：签封管理的核心是在封条完好的前提下减少重复清点，提高工作效率，仅需每月全面核查1次。5.答案：√解析：肾上腺素可舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛，可用于哮喘急性发作的急救。6.答案：×解析：过期药品属于不合格药品，需由药学部门统一回收、集中销毁，临床科室不得自行处置。7.答案：×解析：急救药品使用记录需完整记录患者信息、药品名称、剂量、给药时间、给药途径、疗效、执行人等信息。8.答案：√解析：冷链药品需每日早、晚各监测1次温度，间隔不少于6小时，记录存档。9.答案：√解析：急救药品短缺需24小时内发布预警，同时公布经论证的替代方案，保障临床急救需求。10.答案：×解析：新入职医护人员必须经过急救药品管理、使用培训，考核合格后方可独立参与急救工作。四、案例分析题1.参考答案：（1）违规问题（共4分，答出3项即可满分）：①距效期不足3个月的肾上腺素未粘贴红色近效期预警标识，未建立登记本优先使用，违反近效期管理要求；②出现结晶的甘露醇属于质量异常药品，未及时清理出急救车，违反药品质量管理要求；③护士以签封为由拖延处置问题药品，未落实“发现问题立即整改”的管理要求，存在急救用药安全隐患。（2）处理流程（共6分）：①立即拆除急救车封条，将异常甘露醇、未标识的肾上腺素清理出急救车，补充符合要求的同规格药品，全面清点所有急救药品的数量、效期、质量，核对无误后重新签封（2分）；②将质量异常