第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武活动试题

第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武活动试题一、单项选择题1.环境空气中二氧化硫的测定，通常采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。下列哪种物质的存在会对此方法的测定产生正干扰？A.臭氧B.氮氧化物C.某些重金属离子D.二氧化碳答案：B解析：氮氧化物在采样过程中可被吸收液吸收生成亚硝酸，与显色剂反应生成红色偶氮染料，导致测定结果偏高，属于正干扰。臭氧会氧化吸收液中的二氧化硫，导致负干扰；某些重金属离子（如Fe³⁺、Mn²⁺）会催化副玫瑰苯胺与甲醛生成蓝色化合物，导致负干扰；二氧化碳对此方法基本无干扰。2.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），集中式生活饮用水地表水源地一级保护区的水质应达到（）类标准。A.IB.IIC.IIID.IV答案：B解析：依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）第5.1.1条规定，集中式生活饮用水地表水源地一级保护区执行Ⅱ类标准，二级保护区执行Ⅲ类标准。3.用重量法测定水中悬浮物时，滤膜在烘箱内于（）℃下烘干至恒重。A.100～105B.103～105C.100～110D.105±2答案：B解析：依据《水质悬浮物的测定重量法》（GB11901-89），滤膜或滤纸应在103～105℃烘箱中烘干至恒重。此温度范围能有效去除吸附水，同时避免有机物的过度分解。4.测定水中高锰酸盐指数时，在酸性条件下，水样中加入过量高锰酸钾溶液，在沸水浴中加热反应一定时间。剩余的高锰酸钾用（）还原。A.草酸钠B.硫代硫酸钠C.亚硫酸钠D.硫酸亚铁铵答案：A解析：依据《水质高锰酸盐指数的测定》（GB11892-89），在酸性高锰酸钾法中，剩余的高锰酸钾用草酸钠标准溶液滴定，过量的草酸钠再用高锰酸钾标准溶液回滴。草酸钠是基准试剂，性质稳定，反应计量关系明确。5.下列哪项不是环境监测质量保证的内容？A.规定监测方法B.进行人员培训C.编写监测报告D.实施质量控制答案：C解析：环境监测质量保证是为保证监测数据的准确性、精密性、代表性、可比性和完整性而采取的所有措施和活动，包括制定监测计划、规定方法、人员培训、仪器校准、质量控制等。编写监测报告是监测工作的产出环节，本身不属于质量保证措施，但报告的质量受质量保证体系控制。6.用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样需经消解处理，将各种形态的汞转化为（）。A.一价汞离子（Hg⁺）B.二价汞离子（Hg²⁺）C.有机汞D.汞单质（Hg⁰）答案：B解析：冷原子吸收法测定总汞的原理是，水样经强氧化性酸（如硝酸-硫酸、溴酸钾-溴化钾等）消解，将有机汞和无机汞全部氧化为二价汞离子（Hg²⁺）。测定时，再用氯化亚锡或硼氢化钾将Hg²⁺还原为汞原子蒸气，进行原子吸收测定。7.环境噪声监测中，对于稳态噪声，测量等效连续A声级时，测量时间不少于（）秒。A.10B.30C.60D.100答案：D解析：依据《声环境质量标准》（GB3096-2008）附录B规定，对于稳态噪声（如风机、水泵等产生的噪声），测量等效连续A声级时，测量时间应不少于1分钟（即100秒通常作为实际操作中的参考时间，以确保数据的代表性）。对于非稳态噪声，测量时间需根据噪声变化情况确定，通常需覆盖整个噪声变化周期。8.用气相色谱法测定水中有机氯农药时，最常用的检测器是（）。A.热导检测器（TCD）B.氢火焰离子化检测器（FID）C.电子捕获检测器（ECD）D.火焰光度检测器（FPD）答案：C解析：电子捕获检测器（ECD）对含有电负性强的元素（如卤素、氮、氧等）的化合物具有极高的灵敏度，特别适用于痕量有机氯农药、多氯联苯等的分析。FID对烃类化合物灵敏，TCD是通用型但灵敏度较低，FPD对含硫、磷化合物灵敏。9.根据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），建设用地土壤污染风险筛选值是指（）。A.污染物含量超过该值即对人体健康存在不可接受风险B.污染物含量低于该值即认为对人体健康风险可忽略C.污染物含量超过该值即需启动详细调查和风险评估D.污染物含量低于该值即无需进行任何管理答案：C解析：根据GB36600-2018，土壤污染风险筛选值是指建设用地土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略；超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进一步的详细调查和风险评估，确定具体风险水平和是否需要采取风险管控或修复措施。10.测定水中化学需氧量（COD）时，若水样氯离子浓度超过（）mg/L，需加入硫酸汞进行掩蔽。A.100B.500C.1000D.2000答案：C解析：依据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ828-2017），氯离子能被重铬酸钾氧化，导致测定结果偏高。当水样中氯离子浓度高于1000mg/L时，需按质量比m(HgSO₄):m(Cl⁻)≥20:1的比例加入硫酸汞溶液进行掩蔽，形成可溶性的氯汞配合物，消除干扰。二、多项选择题1.环境空气质量监测中，需要监测的基本污染物包括（）。A.二氧化硫（SO₂）B.二氧化氮（NO₂）C.一氧化碳（CO）D.臭氧（O₃）E.细颗粒物（PM₂.₅）F.总悬浮颗粒物（TSP）答案：A,B,C,D,E解析：根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），环境空气污染物基本项目包括：二氧化硫（SO₂）、二氧化氮（NO₂）、一氧化碳（CO）、臭氧（O₃）、颗粒物（粒径小于等于10μm，即PM₁₀）和颗粒物（粒径小于等于2.5μm，即PM₂.₅）。TSP（总悬浮颗粒物）是其他项目，并非所有监测点位的必测基本项目。2.下列属于水质采样技术规范中规定的瞬时采样适用情况的有（）。A.水质组分及含量在相当长时间和相当大空间范围变化不大B.不连续流动的水，如分批排放的水C.需要考察可能存在的污染物及其随时间的变化D.测定某些参数，如溶解氧、余氯、pH等E.为测定水质的平均或总浓度而进行的混合采样答案：A,B,C,D解析：依据《水质采样技术指导》（HJ494-2009），瞬时采样适用于：水体组分较稳定、水质均匀；不连续流动的水；需要考察水质在时间和空间上的变化；测定某些不宣用混合样测定的项目（如溶解氧、pH、余氯、硫化物、细菌学指标等）。混合采样（E选项）是为了获得平均浓度，通常需要按一定时间或流量比例采集多个瞬时样进行混合。3.关于实验室内部质量控制方式，正确的有（）。A.平行样测定B.加标回收率测定C.标准物质/有证标准物质分析D.方法比对E.仪器比对答案：A,B,C,D,E解析：实验室内部质量控制是自我控制的过程，主要方式包括：使用标准物质或质控样进行监控；进行空白试验、平行双样测定、加标回收率测定，以控制检测的精密度和准确度；绘制和使用质量控制图；进行仪器比对、方法比对、人员比对等。所有选项均属于内部质量控制的常用有效手段。4.用离子色谱法测定水样中阴离子（如F⁻,Cl⁻,NO₂⁻,NO₃⁻,SO₄²⁻）时，可能影响测定的干扰因素包括（）。A.高浓度的碳酸氢根（HCO₃⁻）B.水样中的重金属离子C.水样中的有机酸D.水样中颗粒物堵塞色谱柱E.淋洗液浓度的微小变化答案：A,B,C,D,E解析：离子色谱法测定阴离子时，高浓度的HCO₃⁻可能对邻近峰（如Cl⁻）产生干扰或使系统超载；重金属离子可能沉淀在色谱柱上，损坏柱子；某些有机酸（如甲酸、乙酸）的保留特性与目标阴离子相似，可能产生干扰；颗粒物会堵塞色谱柱和抑制器；淋洗液的浓度和pH是分离的关键，其微小变化会显著影响保留时间和分离度。因此前处理（过滤、稀释、去除干扰离子等）和仪器条件的稳定至关重要。5.关于固定污染源废气监测中采样位置的选择，以下要求正确的有（）。A.优先选择在垂直管段B.采样位置应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位C.设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径处D.设置在距上述部件上游方向不小于3倍直径处E.对于矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B)，其中A、B为边长答案：A,B,C,D,E解析：依据《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T16157-1996），采样位置应优先选择在垂直管段；避开弯头、阀门、变径管等紊流区域；具体要求是：距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径（或当量直径），上游方向不小于3倍直径。对于矩形管道，其当量直径计算公式为D=三、判断题1.环境监测中的“三同时”制度是指环境保护设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用。（）答案：正确解析：“三同时”制度是我国环境管理的一项基本制度，其核心是要求建设项目中防治污染和其他公害的设施，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用，以确保污染物达标排放，防止新污染源的产生。2.测定水中氨氮时，若水样浑浊或有颜色，可用蒸馏法或絮凝沉淀法进行预处理。（）答案：正确解析：依据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535-2009），水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质会影响氨氮的测定。为此，在分析时需作适当的预处理，常用方法包括絮凝沉淀法（加硫酸锌和氢氧化钠）和蒸馏法，以消除干扰。3.环境监测报告的审核只需关注数据是否准确，格式是否规范由报告编制人员负责。（）答案：错误解析：环境监测报告的审核是质量保证的重要环节，实行三级审核制度。审核内容不仅包括监测数据的准确性、逻辑性、可比性，还包括监测依据的适用性、评价标准的正确性、报告内容的完整性、格式的规范性以及结论的严谨性等。格式规范是报告质量的外在体现，同样需要严格审核。4.用非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳时，水蒸气和二氧化碳会对测定产生干扰，仪器通常设有滤波或参比气室来消除这种干扰。（）答案：正确解析：非分散红外法（NDIR）测定CO基于其对特定波长红外线的选择性吸收。但水蒸气和二氧化碳在红外区也有吸收，可能产生干扰。现代仪器通过采用气体滤波相关（GFC）技术、设置参比气室、或利用窄带干涉滤光片等方式，有效区分目标气体与干扰气体的吸收，从而消除干扰。5.土壤样品的风干应在温度不超过40℃、通风良好的室内进行，并防止酸、碱等气体及灰尘的污染。（）答案：正确解析：依据《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004），采集的土壤样品应及时风干。风干场所应通风良好、无尘、无易挥发化学物质，避免阳光直射。温度通常控制在室温或不超过40℃，以防止挥发性、半挥发性和热不稳定组分的损失，并防止交叉污染。四、填空题1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），PM₂.₅的24小时平均一级浓度限值为______μg/m³。答案：35解析：GB3095-2012规定，PM₂.₅的24小时平均浓度限值：一级标准为35μg/m³，二级标准为75μg/m³。2.测定水中六价铬时，使用的显色剂是______，在酸性条件下生成紫红色化合物进行比色测定。答案：二苯碳酰二肼解析：二苯碳酰二肼（又称二苯卡巴肼）是测定六价铬的特效显色剂。在酸性条件下，六价铬氧化二苯碳酰二肼，生成紫红色的络合物，在540nm波长处有最大吸收，其色度与六价铬含量成正比。3.在环境监测实验室中，用于校准pH计的标准缓冲溶液，其pH值随温度变化而变化。在25℃时，邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液的pH值为______。答案：4.00（或4.01，常取4.00）解析：根据《pH测量用缓冲溶液制备方法》，在25℃时，0.05mol/L的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液的pH值为4.00（或精确为4.01，通常表述和标定为4.00）。它是pH计校准中常用的酸性缓冲溶液。4.采集测定溶解氧的水样时，应使用______采样器，并注意避免水样曝气或有气泡残留在采样瓶中。答案：溶解氧解析：溶解氧的测定对采样有特殊要求。必须使用专用的溶解氧采样器（如双瓶采样器、单层采水瓶等），其设计能保证水样充满样品瓶且无气泡，避免采样过程中与空气接触导致溶解氧含量变化。5.固定污染源废气中颗粒物等速采样原理是：采样时，采样嘴的吸气速度与测点处气流速度______。答案：相等解析：等速采样是固定污染源颗粒物采样的基本原则。只有当采样嘴的吸气速度与烟道内该点烟气的流速相等时，采样嘴入口处的流线才不会发生弯曲，才能采集到具有代表性的颗粒物样品，否则会导致采样误差。五、简答题1.简述在环境空气质量监测中，设立环境空气监测点位应遵循的基本原则。答案：设立环境空气监测点位应遵循以下基本原则：（1）代表性原则：能反映一定空间范围内空气污染物的浓度水平、波动范围及变化规律，能代表该区域的环境空气质量状况。（2）可比性原则：不同时期、不同监测点位的监测数据应具有可比性，便于分析污染趋势和进行区域比较。（3）整体性原则：结合区域功能分区、人口分布、污染源布局、气象条件、地形地貌等因素，综合考虑，合理布局，构成监测网络。（4）可行性原则：考虑监测点位的供电、通讯、交通、安全等条件，保证监测工作的长期、稳定、可操作运行。（5）前瞻性原则：点位设置应兼顾城市发展规划，考虑未来可能的变化，保持监测的连续性。2.简述用原子荧光光谱法测定水中砷、硒、汞等元素时，样品预处理的主要目的及常用预处理方法。答案：主要目的：（1）将样品中的待测元素转化为适合氢化物发生或原子化的形态（通常是特定价态的无机离子）。（2）破坏有机物，消除有机质对测定的干扰。（3）将待测元素从复杂的基体中分离或富集，降低基体干扰和检测限。（4）使样品均一化，便于仪器分析。常用预处理方法：（1）酸消解法：使用硝酸-盐酸、硝酸-过氧化氢、硝酸-高氯酸等混合酸体系，在电热板或微波消解仪中加热，将有机物分解，将元素转化为离子状态。适用于多种基体。（2）微波消解法：密闭加压，消解快速、完全，试剂用量少，空白低，元素损失和污染风险小，是目前主流方法。（3）对于汞的测定，为防止其挥发损失，消解时常需在回流条件下进行，或使用溴酸钾-溴化钾等氧化剂在室温下进行氧化处理。3.什么是环境监测中的“全程序空白”？其作用是什么？答案：“全程序空白”又称现场空白，是指除采样地点与实际样品不同外（通常在实验室或清洁区域），使用与实际采样相同的采样器、保存剂、样品容器，按照与实际样品完全相同的操作步骤（包括采样、运输、保存、前处理、分析）制备的空白样品。作用：（1）评估从采样到分析全过程可能引入的污染或干扰。它比实验室试剂空白更能全面反映整个监测流程的质量状况。（2）用于对样品测定结果进行校正。从样品测定值中扣除全程序空白值，可以更真实地反映环境介质中污染物的实际含量。（3）是监测质量保证与质量控制的重要环节，有助于发现采样、运输、保存等环节存在的问题。六、计算题1.用重量法测定某固定污染源排气中颗粒物浓度。采样体积为0.500m³（标准状态下干排气体积）。采样前滤筒质量为1.2035g，采样后滤筒质量为1.2568g。采样过程中，同时采集了三个全程序空白滤筒，其质量平均增量为0.0002g。请计算该排气中颗粒物的质量浓度（单位：mg/m³）。答案：计算过程：（1）计算采样滤筒的净增质量：采样后质量采样前质量=1.2568g1.2035g=0.0533g=53.3mg（2）扣除全程序空白平均增量：颗粒物净质量=53.3mg0.0002g×1000mg/g=53.3mg0.2mg=53.1mg（3）计算颗粒物质量浓度：浓度=颗粒物净质量/采样体积=53.1mg/0.500m³=106.2mg/m³因此，该排气中颗粒物的质量浓度为106.2mg/m³。2.采用分光光度法测定水样中锰的含量。取一系列锰标准溶液，在波长525nm下测定吸光度，得到标准曲线回归方程为：A=0.1755C+0.002，其中A为吸光度，C为锰浓度（mg/L），相关系数r=0.9998。取10.00mL水样，按同样方法处理并定容至50.00mL，测得吸光度为0.286。另取10.00mL水样，加入1.00mL浓度为5.00mg/L的锰标准溶液，同样处理定容至50.00mL，测得吸光度为0.352。请计算该水样中锰的浓度（mg/L）和加标回收率。答案：计算过程：（1）计算样品测定液中锰的浓度：根据标准曲线方程A=0.1755C+0.002，将样品吸光度A=0.286代入：0.286=0.1755C_s+0.002解得：C_s=(0.2860.002)/0.1755=0.284/0.1755≈1.618mg/L此浓度为50.00mL定容体积中锰的浓度。（2）计算原始水样中锰的浓度：原始水样浓度=C_s×(定容体积/取样体积)=1.618mg/L×(50.00mL/10.00mL)=1.618×5=8.09mg/L（3）计算加标样品测定液中锰的浓度：将加标样吸光度A=0.352代入标准曲线方程：0.352=0.1755C_sp+0.002解得：C_sp=(0.3520.002)/0.1755=0.350/0.1755≈1.995mg/L（4）计算加标回收率：理论加标浓度：加入的锰标准质量为5.00mg/L×1.00×10⁻³L=0.00500mg加标后总体积为50.00mL，理论加标浓度为(0.00500mg/50.00×10⁻³L)=0.100mg/L（在定容体积中）实测加标增量为：C_spC_s=1.995mg/L1.618mg/L=0.377mg/L加标回收率=(实测加标增量/理论加标浓度)×100%=(0.377mg/L/0.100mg/L)×100%=377%该回收率异常偏高，远超正常范围（通常90%-110%），表明测定过程可能存在显著的系统误差或计算错误，需检查实验过程。可能原因包括：加标体积计算有误（实际加入的标液浓度或体积远大于所述）、样品存在基体干扰、标准曲线在高浓度区不适用、计算错误等。应重新核查实验数据和步骤。七、综合应用题某环境监测站需对一条流经城区的河流进行季度性水质监测。该河流上游为山区，中游流经工业区和居民区，下游为农业区。现需制定一份详细的监测方案，请阐述方案应包含的主要内容。答案：一份完整的水质监测方案应包含以下主要内容：1.监测目的：明确本次监测的具体目标，例如：掌握该河流季度水质状况及空间变化规律；评估工业区和居民区排污对河流的影响；监控下游农业用水安全；为环境管理提供数据支撑。2.监测依据：列出方案制定和执行所依据的法律法规、标准规范和技术文件，如《水污染防治法》、《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、《水质采样技术指导》（HJ494-2009）等。3.监测范围与点位布设：范围：涵盖河流的上游背景断面、中游控制断面和下游削减断面。范围：涵盖河流的上游背景断面、中游控制断面和下游削减断面。具体点位：在上游清洁山区设1个背景断面；在工业区主要排污口下游500-1000米处设1-2个控制断面；在居民区生活污水汇入后设1个控制断面；在河流流出城区进入农业区前设1个削减断面；根据河流支流汇入情况可增设点位。明确各点位的具体地理位置（可使用GPS坐标）。具体点位：在上游清洁山区设1个背景断面；在工业区主要排污口下游500-1000米处设1-2个控制断面；在居民区生活污水汇入后设1个控制断面；在河流流出城区进入农业区前设1个削减断面；根据河流支流汇入情况可增设点位。明确各点位的具体地理位置（可使用GPS坐标）。4.监测项目与频次：项目：根据河流功能（可能作为饮用水源、工业用水、农业用水等）和污染源特征确定。必测项目可包括：水温、pH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、化学需氧量（COD）、五日生化需氧量（BOD₅）、氨氮、总磷、总氮、氟化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群等。针对工业区特征，可能增加重金属（如铅、镉、铬、砷、汞）、氰化物、特定有机污染物等。项目：根据河流功能（可能作为饮用水源、工业用水、农业用水等）和污染源特征确定。必测项目可包括：水温、pH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、化学需氧量（COD）、五日生化需氧量（BOD₅）、氨氮、总磷、总氮、氟化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群等。针对工业区特征，可能增加重金属（如铅、镉、铬、砷、汞）、氰化物、特定有机污染物等。频次：季度监测，每季度采样一次。可根据水文周期（如丰水期、枯水期）适当调整或增加频次。频次：季度监测，每季度采样一次。可根据水文周期（如丰水期、枯水期）适当调整或增加频次。5.采样方法与样品保存：方法：根据水深、流速选择合适采样器（如深水采样器、瞬时采样器）。说明是采集表层水、中层水还是混合水样。对于水深大于5米的断面，应考虑分层采样。方法：根据水深、流速选择合适采样器（如深水采样器、瞬时采样器）。说明是采集表层水、中层水还是混合水样。对于水深大于5米的断面，应考虑分层采样。保存：详细说明每个监测项目对应的样品容器材质（如玻璃瓶、聚乙烯瓶）、所需体积、现场添加的固定剂（如测汞加硝酸-重铬酸钾，测氨氮加硫酸等）、保存温度及最长保存时间。严格遵循相关分析方法的保存要求。保存：详细说明每个监测项目对应的样品容器材质（如玻璃瓶、聚乙烯瓶）、所需体积、现场添加的固定剂（如测汞加硝酸-重铬酸钾，测氨氮加硫酸等）、保存温度及最