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文档简介
维持性血液透析合并肾性贫血临床管理中国专家共识总结2026肾性贫血是维持性血液透析(MHD)患者最常见的并发症之一,严重影响患者生活质量和长期预后。我国MHD患者数量持续增长,截至2024年底已达102.7万例,但肾性贫血患病率高、达标率低,规范化管理尤为关键。为此,中国研究型医院学会血液净化专业委员会组织国内专家,结合循证医学证据与临床经验制定《维持性血液透析合并肾性贫血临床管理中国专家共识(2026版)》,为MHD成人患者肾性贫血管理提供全程指导,不适用儿童、孕妇、非透析及腹膜透析患者。一、贫血定义与诊断采用世界卫生组织贫血定义,海平面成年男性血红蛋白(Hb)<130g/L、非妊娠女性Hb<120g/L,需根据海拔、吸烟情况调整阈值。诊断遵循排除性诊断原则,需先排除失血、溶血、营养不良、骨髓造血异常、感染或药物等因素导致的贫血;确诊后筛查加重贫血的危险因素并纠正,若治疗中Hb快速下降或效果不佳,需重新筛查病因。二、贫血严重程度与监测按Hb水平分级:轻度(110g/L≤Hb<诊断阈值)、中度(80~109g/L)、重度(Hb<80g/L),结合症状、合并症综合评估。确诊后立即启动系统管理,监测要求如下:Hb:常规每1~3个月检测,初始治疗或调药时每月1次,必要时每2周1次,同步关注网织红细胞计数、红细胞相关参数。铁代谢:每1~3个月监测铁蛋白、转铁蛋白饱和度(TSAT),初始治疗或调药时增加频率,可联合网织红细胞Hb含量、可溶性转铁蛋白受体辅助评估。三、管理目标1.Hb目标维持Hb110~120g/L,不宜超过130g/L,根据年龄、心力衰竭、肿瘤病史个体化调整。2.铁代谢目标血清铁蛋白200~700μg/L,TSAT20%~40%,避免铁缺乏与铁过载。四、基础治疗优先保障充分透析、加强营养、改善炎症、纠正慢性肾脏病矿物质和骨异常:透析:每周3次透析患者单次尿素清除指数≥1.2,每3个月评估透析充分性。营养:每日能量30~35kcal/kg、蛋白质1.0~1.2g/kg,补充维生素C、叶酸、维生素B12。其他:处理潜在感染、选用生物相容性好的透析膜、纠正严重继发性甲状旁腺功能亢进。五、补铁治疗遵循个体化评估、优先静脉补铁、维持适宜铁储备、避免铁过载原则:启动时机:红细胞生成刺激剂(ESAs)治疗前,铁蛋白≤200μg/L或TSAT≤20%需先补铁;ESAs治疗中,铁蛋白≤500μg/L且TSAT≤30%可补铁。给药方式:优先静脉补铁,禁忌或需求小时可口服;静脉补铁警惕过敏,严重活动性感染时暂停。停药时机:铁蛋白≥700μg/L或TSAT≥40%时暂停补铁。六、抗贫血药物治疗ESAs(重组人红细胞生成素、长效ESAs、红细胞生成素模拟肽)和低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)均为一线用药:启动时机:纠正可逆因素后,Hb<100g/L启动;高风险患者可下调至接近90g/L。用药选择:优先选用长效ESAs;合并用药多、依从性差或胃肠道不适者,优先选注射类制剂;发生纯红细胞再生障碍性贫血,换用红细胞生成素模拟肽或HIF-PHI。剂量调整:分层控制Hb升幅,Hb<90g/L时每月升幅<20g/L,Hb>100g/L时每月升幅<10g/L;疗效不佳时,同类或不同类药物间转换。风险管控:发生急性脑卒中、血管通路血栓时,暂停ESAs和HIF-PHI,重启需个体化评估。七、输血治疗遵循限制性输血原则,无症状慢性贫血以药物治疗为主:慢性贫血:药物治疗无效或禁忌,且获益大于风险时输血。急性贫血:血流动力学不稳定、围手术期Hb过低时可输血。特殊人群:计划肾移植患者尽量避免输血,降低同种异体致敏风险。八、透析模式优化与患者教育1.透析模式贫血控制不佳时,选用高通量透析或血液透析滤过;疗效差者监测红细胞寿命,排查透析膜、溶血等相关因素。2.患者教育开展针对性健康教育,内容涵盖病因、危害、治疗目标、用药方法、饮食与生活习惯;鼓励患者参与治疗决策,提高依从性和自我管理能力。九、总结与展望本共识是
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