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文档简介
1,一般环境动物试验设施,温度要求16-26C,相对湿度为40-70%,换气次数为(),落下菌数W30
个/皿等,饲料、饮水和垫料要求不被污染,饲养室内要有防鼠、防虫等措施。
A.10-15次
B.8-10次145
C.875次
D.10-20次
2,隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入
隔离器的空气需经超高效过滤,换气次数为每小时(),干净度
达到100级,饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。
A.10-20次
B.20-30次
C.30-40次
D.20-50次145
3,屏障系统试验动物设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤,干
净度达到10000级,换气次数每小时为(),相对湿度为40-70%,温
度为20-25℃。
A.10-15
B.10-20145
C.20-30
D.20-50
4,通常用1000/L的有效氯对被标本污染表面进行消毒,其消毒时间应
为()
A.10分钟41
B.20分钟
C.45分钟30-60in
D.2小时
5,临床试验室工作人员平安的一般要求不包括()
A.试验室工作区内肯定禁止吸烟
B.试验室工作人员均应戴上手套
C.试验室工作人员禁止留长发63
D.试验室工作人员必需穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作
服
6,操作玻璃器具时应遵循下列下述平安规则,其中哪项除外?
A.不运用裂开或有缺口的玻璃器具
B.不用猛力取下玻璃试管上的塞子,粘紧的试管可用刀切开分别
C.接触过传染性物质的玻璃器具,消毒之前,应先行彻底的清洗77
D.裂开的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有特地标记、单独的、不易刺
破的容器里
7,对血液成分手工分别技术的管理要求包括()
A.用单袋非密封系统进行分别时,可在一般干净房间进行
B.成分血制备须运用一次性全封闭出料采血器材
C.制备成分血的全血可有凝块及溶血?
C.制备成分血的全血可有凝块及溶血
8,对采血室空气消毒效果的监测,不正确的说法有()
A.选择消毒处理后采血之前进行采样
B.室内面积>30巾2,设一对角线取3点?
C.室内面积230此设东、西、南、北、中5点
D.每个测定点放置一般养分琼脂培育皿一个,暴露5
9,在有传染性血液样本操作时要求做到哪项?
A.穿试验室防护服
B.离开试验室时应脱去防护服
C.摘除手套应彻底洗净双手
D.以上都是95
10,基因工程的平安等级分为I、、和,
A.从事平安等级I和的基因工程生物试验探讨,可自由进行
B.从事平安等级和的基因工程生物试验探讨,可自由进行
C.从事平安等级和的基因工程生物试验探讨,应由单位生物平安小组批
准
D从事平安等级和的基因工程生物试验探讨,应由单位生物平安小组和
国家农业转基因生物平安管理办公室批准138
11,对于基因工程试验室的生物平安管理,:)
A.技术人员不参及
B.学生不参及
C.进修人员不参及
D.全部试验室人员都应参及135
12,关于化学废弃物的收集及处置,下列做法中错误的是()
A.对于可以明显区分的液相,如水相及有机相,则应当分别倒入相应的
或是相近的废弃物容器中
B.将多数废弃物干脆排入城市下水道系统250
C.将无机酸中和至6~10,再排入城市下水道系统
D.将碱中和至610,再排入城市下水道系统
13,发生化学品事故后,首先应快速将警戒区内的无关人员(),
以免人员伤亡。(2分)
A.集中
B.稳定
C.撤离
D.爱护好?
14,事故性污染的清除不正确的方法是()
A.皮肤叩污染可用温肥皂水清洗188
B.污染不严峻的工作服可用洗涤剂浸泡后清洗
C.污染严峻的工作服按放射性废物处理
D.被半衰期较长的核素污染且不易去污按放射性废物处理
15,电离辐射所致出血综合征的主要表现是()
A.凝血功能障碍
B.血管通透性增加
C.血小板的数量削减和功能低下
D以上都对207
16,)的出台切实把试验室管理纳入法制化轨道
A.病原微生物试验宣生物平安管理条例
B.试验室生物平安通用要求3?
C.生物平安试验室建设技术规范
D,微生物和生物医学试验室生物平安通用准则
17,我国卫生部颁布的(),对不同试验操作的防护水平以及运输
的包装要求进行了具体规定。
A.病原微生物试验室生物平安管理条例29
B.试验室生物平安通用要求
C.人间传染的病原微生物名录
D.微生物和生物医学试验室生物平安通用准则
18,一级生物平安试验室须要的平安设备和个体防护装备不包括:()
A.试验室如有可开启的窗户,应设置纱窗
B.工作人员在试验时应穿工作服,戴防护眼镜
C.工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套
D.生物平安柜等专月平安设备1879
19,对于二级生物平安试验室的要求,其中错误的是:()
A.试验室门应带锁并可自动关闭,有可视窗
B.试验室内应运用特地的防护服,离开试验室时,不能穿着离开到其
他任何场所,用过的防护服应先在试验室内消毒后清洗或丢弃
C.需戴手套时,工作完全结束后方可除去手套,可戴着手套离开试验
室19
D.应配备进行各种消毒处理和紧急处理的设施,如高压蒸汽灭菌器、
洗眼设施等
20,有关单位发觉突发公共卫生事务时,应当在()小时内向所在地人
民政府卫生行政部门报告
A.111
B.2
C.3
D.4
21,压力饱和蒸汽灭菌是对试验材料进行灭菌的最有效和最牢靠的方法,
下列哪个组合不行以确保正确装载的高压灭菌器的灭菌效果:()
A.134℃、3分钟
B.126℃、5分钟10
C.121℃、15分钟
D.115℃>25分钟
22,抗菌剂的定义中,以下哪个是正确的?()
A.能够抑制微生物生长和繁殖但不足将其杀灭的物质
B.能够杀死微生物或抑制它们生长和繁殖的制剂40
C.能够杀死微生物的化学品或化学混合物
D.用于杀死微生物和抱子的化学品或化学混合物
23,以下哪项不属于物理消毒灭菌方法?()
A.紫外线照耀
B.高压蒸汽灭菌
C.焚烧
D.熏蒸40
24,二级生物平安试验室对试验室防护服的要求不包括()
A.试验室应确保具备足够的有适当防护水平的清洁防护服可供运用
B.污染的防护服应于适当标记的防漏袋中放置并搬运
C.每隔适当的时间应更换防护服以确保清洁,被危急材料污染应马上
更换
D.必需运用塑料围裙或防液体的长罩服27
25,生物平安试验室培育物、感染性物质裂开及溢出在台面、地面和其他
表面,正
确的措施不包括()
A.马上用合适的消毒剂喷雾消毒48
B.用布或纸巾覆盖并汲取溢出物,向纸巾上倾倒合适的消毒剂,并马
上覆盖四周区域,从溢出区域的外围起先,向中心进行处理,作用30分
钟、,将所处理物质清理掉
C.含有碎玻璃或其他锐器,则要运用簸箕或硬的厚纸板来收集处理过
的物品,并将它们置于可防刺透的容器中以待处理
D.对溢出区域再次清洁并用消毒剂消毒
1,下列传染病应按曰类传染病管理,但不包括:()(1分)
A.鼠疫
B.霍乱
C.传染性非典型肺炎
D.皮肤炭疽16
2,洗手/清除手部污染时,其中错误的操作是()o(1分)
A.处理生物危害性材料时,只要可能均必需戴合适的手套
B.即使戴有合适的手套,在处理完生物危害性材料和动物后以及离开试
验室前均必需洗手
C.大多数状况下,可以用一般的肥皂和水彻底冲洗以清除手部污染,但
在高度危急的状况下,应运用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手;手要
完全抹上肥皂或喷洒上酒精,搓洗至少10秒钟,用干净水冲洗后再用干
净的纸巾或毛巾擦干(假如有条件,可以运用暖风干手器)
D.举荐运用脚控、肘控或感应的水龙头;假如没有安装,可用手关上水
龙头45
3,常规微生物操作规程中的平安操作要点,以下哪一项是错误的?()
(1分)
A.禁止非工作人员进入试验室
B.禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物
C.全部培育物、废弃物在运出试验室之前不必进行灭菌33
D.以移液器吸取液体,禁止口吸
4,责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋
病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人,应于()小
时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分)
A.2小时网上
B.3小时
C.4小时
D.5小时
5,关于生物平安试验室良好内务行为,其中错误的是()。(1分)
A.禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危急的大量一次性试验材料
B.全部用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何
漏出或发生了其它污染时应运用适当的试剂清洁和消毒
C.对漏出的样本、化学品、放射性核素、培育物或其它材料应在风险评
估后清除并对涉及区域去污染;清除时应运用经核准的平安预防措施、平
安方法和个人防护装备
D.保持了良好内务行为后,可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学
品或放射性核素污染时,设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和
消毒的专用规程53
6,高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的运输方式不包括:()。
(1分)
A.应当通过陆路运输
B.可以通过水路运输
C.紧急状况下运输或者须要运往国外的,可以通过民用航空运输
D.地区内运输可通过公共电(汽)车和城市铁路运输31
7,关于生物平安试验室个人责任,其中错误的是()。(1分)
A.食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中打算和食用
B.试验室内禁止吸烟
C.禁止在工作区域内运用化妆品和处理隐性眼镜,长发应束在脑后,工
作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防
护装备内?
D.全部试验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感
染,应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清
8,采集病原微生物样本应当具备的条件,其中不正确的是:()<(1
分)
A.具有及采集病原微生物样本所须要的生物平安防护水平相适应的设备
B.具有驾驭相关专业学问和操作技能的工作人员
C,具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
D.具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本29
9,传染病患者或疑似传染病患者的单位及接诊医务人员,发觉由于试验
室感染而引起的及高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病
人,应当在()小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。
(1分)
A.1
B.232
C.3
D.4
10,需运进生物平安试验室的标本、运出试验室灭活的物品或生物活性物
质的包装,不正确的是()。(1分)
A.将有关物品放在大小适合的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料管里,拧紧;
干脆在塑料管上用油性记号笔写明样本的种类、时间、编号、姓名等
B.放入大小适合的塑料袋内密封,每袋装一份物品
C.将标本有关信息填在标本送检登记表,连司塑料管用另一塑料袋密封;
运出试验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无
污染手段传出
D,所用密闭容器的外表面视状况印制生物危急标识31
11,我国卫生部颁布的(),对不同试验操作的防护水平以及运输的
包装要求进行了具体规定。(1分)
A.病原微生物试验室生物平安管理条例29
B.试验室生物平安通用要求
C人间传染的病原微生物名录
D,微生物和生物医学试验室生物平安通用准则
12,二级生物平安试验室手套的要求不包括〔)o(1分)
A.应在试验室工作时可供运用,应对所涉及的危急供应足够的防护,以
防生物危急、化学品、辐射污染,冷和热,产品污染,刺伤、擦伤和动物
抓咬伤等
B.所戴手套无漏损,戴好手套后可完全遮住手及腕部,如必要,可覆盖
试验室长罩服或外衣的袖子
C.在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套
D.为供应足够的爱护,试验中接听电话或临时离开试验室可始终穿戴(原
来的)手套27
13,下列消毒剂可用于皮肤的消毒,但()除外。(1分)
A.乙醇
B.季核盐类化合物
C.酚类化合物如三氯生
D.戊二醛42
14,负责生物平安试验室工作区活动的管理责任人()应对试验室的
标准操作程序至少评审和更新一次。(1分)
A.每季度
B.半年
C.每年51
D.每两年
15,在同一个试验室的同一个独立平安区域内,能同时从事的高致病性病
原微生物的相关试验活动的种类数目为:()o(1分)
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
16,在我国的《微生物和生物医学试验室生物平安通用准则》中,规定在
颁布实施我国n级生物平安柜有关标准之前,进口的n级生物平安柜必需
符合()相应的标准,生产国无相关标准的产品不得进口运用。(1分)
A.生产国14
B.中国
C.美国
D.世界卫生组织
17,在进行感染性材料操作时,若发生生物平安柜外潜在危害性气溶胶的
释放,错误的应急操作是:(1分)
A.马上通知试验室负责人和生物平安负责人
B.在未得到试验室负责人和生物平安负责人许可前,有关试验人员不得
撤离相关区域47
C.任何暴露人员都应接受医学询问
D.在肯定时间内严禁人员入内,并张贴“禁止进入”的标记
18,试验动物生产、运用许可证每()发放一次,取得许可证的
单位,必需接受每年的复查,复查合格者,许可证接着有效。(1分)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年146
19,试验动物运用单位在试验()须向试验者供应《试验动物设
施运用证明》。(1分)
A.起先前
B.进行中
C.结束时151
D.结束后3个月
20,依据2001年试验动物国家标准,()不能在一般环境动物试验
室开展试验。(1分)
A.犬
B.猴
C.大鼠145
D.兔
21,从事试验动物繁育工作时,应当取得()核发的《试验动物生
产许可证》。试验动物工作人员应当持有《试验动物技术人员岗位资格认
可证书》。(1分)
A.卫生厅
B.农业厅
C.科技厅149
D.检疫局
22,2002年,广东省科技厅等()大厅局制定《广东省试验动物许可
证管理细则(试行)》。A.6
B.7
C.8144164
D.9
23,隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入
隔离器的空气需经超高效过滤,换气次数为每小时20-50次,干净度达到
(100)级146,饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分)
A.
B.
C.
D.
24,试验动物运用环境设施应当符合相应试验动物等级标准的要求,
()进行级、清洁级的大、小鼠等小动物的试验。(1分)
A.一般系统
B.亚屏障系统
C.屏障系统151
D.隔离系统
25,转基因作物首次产业化的时间是()。(1分)
A.20世纪70年头
B.20世纪80年头
C.20世纪90年头121
D.21世纪初
26,基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于()o(1分)
A.基因工程废弃物存在更大的毒性
B.基因工程废弃物存在潜在危害性141
C.基因工程废弃物的危害更干脆
D.二者没有差异
27,基因工程生物的危急是()o(1分)
A.干脆的
B.潜在的141
C.不存在的
D.单一的
28,要重视基因工程生物平安的科学普及和培训教化,加强生物平安学问
的宣扬和普及,是因为:()。(1分)
A.基因工程是高新技术
B.公众参及既是基因工程生物平安管理的重要组成部分,也是基因工程
技术健康发展的重要保证137
C.基因工程特别担心全
D.基因工程体对人类健康有害
29,影响影响生物学作用的辐射源相关因素包括()。(1分)
A.辐射种类
B.照耀次数及照耀部位
C.照耀方式及面积
D.以上都对202-204
30,关于放射性制剂的保管不正确的是()。(1分)
A.在合适的条件进行储存
B.必要时进行分装保管
C.严禁及易燃、易爆、腐蚀性物品储存在同一场所
D.可及及各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。
186
31,初始强度为50的1251(半衰期60天)放置30天后其强度为((1
分)
A.40
B.37.5177
C.25
D.12.5
32,表示放射性浓度的单位是()。(1分)
A.182
B.
C.
D.
33,电离辐射所致出血综合征的主要表现是()。(1分)
A.凝血功能障碍
B.血管通透性增加
C.血小板的数量削减和功能低下
D.以上都对207
34,灭火器应放置在()。(1分)
A.易于取用的地方?
B.隐藏的地方
C.远离试验室的地方
D.试剂室内
35,关于易燃液体平安标记的下列描述中错误的是()。(1分)
A.底色为粉红色附图12-5
B.底色为红色
C.图形为火焰(黑色或白色)
D.文字为黑色或白色
36,按理化性质和危急性分类,危急化学品分为()类(1分)
A.10
B.7222
C.5
D.3
37,四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溟甲烷、混乙烷、碘乙烷等()o
(1分)
A.对肾功能无损害作用
B.在体内的浓度低时,无损害作用
C.对肾功能有严峻损害作用229
D.能及食物中的成分发生化学反应而被排出体外,因而无损害作用
38,关于高压气体钢瓶运用的下列说法中,错误的是()。(1分)
A.高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害留意事项等标示
B.高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔高热源并避开日光照耀、温
度保持于40C以下
C.各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用237
D.高压气体钢瓶放置时需有平安固定措施或置于气瓶柜中,以防地震时
发生危害且放置场所应明确标示
39,关于压缩气体和液化气体的下列描述,正确的是()(1分)
A.不带静电
B.晃动一下气瓶时即产生静电
C.气瓶须有接地装置
D.从管口破损处高速喷出时,由于剧烈的摩擦作用,会产生静电224
40,有毒化学品进入肌体后,累积达到肯定的量,引起某些器官和系统短
暂性或长久性的病理变更,甚至危及生命。下列限值中错误的是()(1
分)待定
A.经口摄取半数致死量为:固体50W500、液体50W2000正确227
B.经口摄取半数致死量为:固体50W800、液体50W2000
C.经口摄取半数致死量为:固体50W800、液体50W2500
D.经皮肤接触24小时,半数致死量50W1000;粉尘、烟雾或蒸气吸入
1小时,半数致死量50W10
41,三氧化二碑属于()o(1分)
A.无机剧毒品?
B.有机剧毒品
C.无机毒害品
D.有机毒害品
42,()应当参及事故预防工作和担当责任。(1分)
A.用人单位
B.员工本身
C.用人单位和员工不身两方面?
D.保卫部门
43,危急化学品平安标签运用留意事项的下列说法中,错误的是()o
(1分)
A.标签的粘贴、挂拴、喷印应坚固,保证在运输及储存期间不脱落、不
损坏
B.标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装,
则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签
C.盛装危急化学品的容器或包装,在经过处理并确认其危急性完全消退
之后,方可撕下标签,否则不能撕下相应的标签
D.标签附于产品包装容器内,由用户开启运用时粘贴于包装容器外232
44,易燃液体的平安运用不包括下列哪项内容?(1分)
A.易燃液体的供应量应限制在有效并平安进行试验的最小量
B.可用冰箱进行低温储存238
C.应在特地的贮存室或通风橱内从贮存罐里倒出易燃液体
D.加热易燃液体必需在通风橱中进行,且不能运用明火加热
45,运用移液管和移液协助器应遵循以下准则,其中哪项除外?(1分)
A.全部移液管应带有棉塞以削减移液器具的污染
B,不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体
C.污染的移液管应当完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中
0.盛放废移液管的容器可以放在生物平安柜必需34
46,危急性化学品不包括()?(1分)
A.易燃性化学品
B.有毒性化学品
C.致癌性化学品222
D.腐蚀性化学品
47,感染性废料的处置最常采纳的方法是()?(1分)
A.焚烧和填埋
B.焚烧和灭菌83
C.填埋和灭菌
D.消毒和焚烧
48,血清的分别过程中,下列哪一项属于不当操作?(1分)
A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的爱护装置
R.血液和血清应当当心吸取,不能倾倒
C.运用过的移液管应马上灭菌清洗75
D.标本喷溅或溢出时,应用适当的消毒剂来清洗
49,试验室全部事务报告应形成文件,内容不包括下列哪项?(1分)
A.事务的责任调查52
B.事务的缘由评估
C.预防类似事务发生的建议
D.事务的具体描述
50,感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容?(1分)
A.指定专人负责和协调感染性废物的管理
B.建立隔离、包装、转运、保存和处置程序
C.建立审核及质量保证程序
D.以上都是82-83
51,清洁区所用消毒液的有效氯浓度是()?(1分)
A.400/L
B.450/L
C.500/L62
D.600/L
52,固型废物的管理包括下列哪项内容?(1分)
A.对纸、玻璃、食物和其他可生物将解的有机物应尽可能进行回收85
B.就地焚烧可削减90%的废物体积和杀灭大量感染因子
C.在指定的地点进行掩埋
D.不能及口常废物一起丢弃
53,依据菌种危急程度的大小,我国将菌种分为四类,其中二类菌种是指
试验室感染机会较多,感染后的症状较重并危及生命,发病后不易治疗及
对人群危害较大的传染病菌种,下列哪些细菌属于一类菌种?(1分)
A.布氏菌
B.肉毒梭菌
C.结核分枝杆菌
D.鼠疫耶尔森菌?
115489是
A《医学试验室质量和实力的专用要求》
B.《检测和校准试验室实力的通用要求》
C.《试验室生物安通用要求》
D.以上都对
答案:A
2.为了实施质量体系
A.在及质量活动有关的部门和岗位上都运用相应的有效版本文件
B.刚好撤出失效文件
C.刚好撤出作废文件
D.以上都对
答案:D
3.试验室对质量体系运行全面负责的人是:
A.最高管理者
R.质量负责人
C.技术负责人
D.专业试验室组长
答案:A
4.下列活动中的哪一项必需有及其工作无干脆责任的人员来进行?
A.管理评审者
B.合同评审者
C.监督检验
D.质量体系审核
答案:D
5.进行现场质量体系审核的主要目的是
A.修改质量手册
B.检验质量体系文件的实施状况
C.修改程序文件
D.找寻质量体系存在的问题
答案:B
6.试验室的客户请一个有资格的机构对该试验室进行质量体系审核,这种
审核称为
A.第一方审核
B.其次方审核
C.第三方审核
D.以上都对
答案:C
7.审核过程中确定中确定的不符合项必需
A.记录
B.备受审核方管理层认可
C.第三方审核
D.第一方审核
答案:B
8.有时工作急需,所选购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检
验或沐浴合适的仪器,又不能确定质量的,在此种状况下
A.仍不准投入运用
B.应充分信任供应商出具的合格证或充分信任校准/检测操作员的阅历和
技术水平,可以投入运用
C.要经试验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行运用
D.经试验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行运用
答案:C
9.对仪器设备的审查主要是审查
A.校准/检测检测证书的合法性
B.量值溯源结果的有效性
C.仪器设备运用记录的完整性
D.以上都对
答案:B
10.通常一般医院试验室属生物平安几级试验筌
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
答案:B
11.“患者打算”是:
A.检验程序内容
B.预防措施
C.检验前程序内容
D.检验后程序内容
答案:C
12.对于测量设备
A.只有经授权的人才可操作设备
B.只有试验室主任才可操作设备
C.进入试验室的人,只要依据说明要求都可操作设备
D.各试验室组长都可操作设备
答案:A
13.医学试验室是
A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康供应信息为目的
B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫
学、临床细胞学等检验的试验室
C.试验室可以供应其检查范围内的询问性服务
D.以上都是
答案:D
14.对质量体系的总要求可以归纳为
A.写你所做的(应当做到的事情肯定要写成文件)
B.做你所写的(写入文件的内容肯定要做到)
C.记你所做的(做到的事情肯定要有记录)
D.以上都对
答案:D
1519489-2004《试验室生物平安通用要求》规定试验室个人责任
A.可以在工作区域内运用化妆品和处理隐形眼镜
B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝
C.可以在工作区域中喝水
D.个人物品、服装和化妆品不应当放在有规定禁放的和可能发生污染的区
域
答案:D
1619489-2004《试验室生物平安通用要求》规定试验室平安工作行为
A.试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即
使带手套也应马上洗手
B.工作人员离开试验室可以带手套出试验室
C.摘除手套,运用卫生间前后可以不用洗手
D.可以带手套吸烟
答案:A
1719489-2004《试验室生物平安通用要求》规定试验室工作人员的免疫
状态
A.全部试验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的
感染,并应按规定保存免疫记录
B.试验室工作人员每年都应做健康查体,可以不保存记录
C.健康记录可以公开
D.工作人员健康查体的血清不必保存
答案:A
18.关于利器处理应当
A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套
B.平安工作行为应尽可能削减运用利器和尽量运用替代品
C.尖锋利器用后应弃于利器盒中,在内容物达到2/3前置换
D.以上都对
答案:D
19.II级生物平安柜月于爱护
A.操作者、样品和环境
B.柜内可以运用明火
C.产生气溶胶的操作,不须要在生物平安柜中进行
D.以上都不对
答案:A
20.质量体系文件包括
A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录
B.质量手册和程序文件
C标准操作规程和记录
D.程序文件和标准操作规程
答案:A
21.同一批号浓度的质控品,对于血糖在A试验室20天测定结果的变异
系数(1)为3.2%,B试验室20天测定结果的变异系数(2)为2.1%。下
列哪项是正确的:
A.对于血糖的精密度,A试验室大于B试验室
B.对于血糖的精密度,A试验室等于B试验室
C.对于血糖的精密度,B试验室高于A试验室
D.对于血糖的精密度,B试验室高于A试验室难以比较
答案:C
22.在临床检验质量限制中,假失控概率不应超过:
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%E.0.3%
答案:A
23.假定血糖在常规试验室20天测定的质控结果的均数为5.6,标准差为
0.5;第一个月在控数据的平均数为5.4,标准差为0.2;累积数据计算
的平均数为5.5,标准差为0.3o在第一个月的室内质控数据中,7.2应
推断为:
A.在控
B.失控
C.警告
D.±2S范围内
答案:B
24.某一试验室血糖参与室间质量评价活动,其测定结果为5.25,靶值为
5.0,其偏倚为:
A.1%
B.10%
C.5%
D.2%
答案:C
25.用于校正确定性方法,评价及校正参考方法的标准品为
A.一级标准品
B.二级标准品
C.三级标准品
D.限制物
答案:A
26.一般认为用于确诊试验的分析方法希望有
A.高灵敏度
B.高特异性
C.重复性好
D.总有效率高
答案:B
27.重复性试验是考查候选方法的
A.随机误差
B.操作误差
C方法误差
D.比例系统误差
答案:A
28.在正常人群中测某正态分布的生化指标,多少人测得值在±3中
A.99.73%
B.50%
C.68.27%
D.95.45%
答案:A
29.假定血糖在常规试验室20天测定的质控结果的均数为5.6,标准差为
0.5;第一个月在控数据的平均数为5.4,标准差为0.2;累积数据计算
的平均数为5.5,标准差为0.3。其次月份单值质控图的警告线
A.4.9~6.1
B.5.0~5.8
C.4.6~6.4
D.5.2~5.8
答案:A
30.某一试验室血糖参与室间质量评价活动,其测定结果为5.25,靶值
为5.0,其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果推断为
A.不行接受
B.不在控
C.不满足
D.可接受
答案:D
31.随机误差的统计规律性,主要可归纳为
A.对程性
B.有界性
C.单峰性
D.以上都对
答案:D
32.考查候选方法的精确性应选用的评价试验为
A.重复性试验
B.比照试验
C.干扰试验
D.回收试验
答案:D
33.干扰试验中加入干扰物形成的误差是
A.随机误差
B.操作误差
C.方法误差
D.恒定系统误差
答案:D
34.对同一分析项目,连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满
足的成果则称为
A.不满足的成果
B.满足的成果
C.胜利的成果
D.不胜利的成果
答案:D
35.在临床化学室间质评某次活动中,对于钾五个不同批号的结果,其中
有一个批号结果超过规定的范围,其得分应为
A.80%
B.100%
C.60%
D.90%
答案:A
36.以下关于医学确定水平的说法,错误的是
A.可用来确定某种疾病
B.可用来确定某种疾病
C.就是参考值的另一种说法
D.若高于或低于该值,应实行肯定的治疗措施
答案:C
37.诊断试验的阳性预示值是指
A.某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例
B.某病患者的诊断试验为真阳性的比例
C.受试人群中真阳性的百分率
D.受试人群中真阴性的百分率
答案:C
38.最佳条件下的变异()及常规条件下的变异()的关系是
A.>
B.<
C.
D.两者无关系
答案:B
39.质控图中,警告线为
A.X±
B.X±2
C.X±3
D.X
答案:B
40.精确度最高的临床生化方法为
A.经典方法
B.对比方法
C常规方法
D.确定性方法
答案:D
41.某生化指标在人群中呈正态分布,制定其参考值范围常用
A.±
B.±2
C.±3
D.±4
答案:B
42.反复测定样品中某物质的结果很接近于真值,说明所采纳的测定方法
A.精确度高
B.精密度
C.灵敏度高
D.重复性好
答案:A
43.关于分析特异性的下列叙述,何者是错误的
A.及精确性有关
B.及干扰物有关
C.及重复性有关
D.可利用外加的物质来测出
答案:C
44.室内质量图中二3s表示
A.4.5%的质控结果在此范围之外
B.1%的质控结果在此范围之外
C.2%的质控结果在此范围之外
D.0.3%的质控结果在此范围之外
答案:D
45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于
A.200
B.50
C.150
D.20
答案:D
46.计算血糖20天室内质量限制数据,其均值为5.0,标准差为0.25,
其变异系数为
A.5%
B.4%
C.3%
D.2%
答案:A
47.血糖样品在甲医院测定在正常范围,乙医院测得结果异,后经核查,
乙医院所用标准液已变质,这种误差属于
A.系统误差
B.偶然误差
C.偶然误差
D.偶然误差
答案:A
48.室内质控主要是评价检测系统的:
A.精密度
B.精确度
C.系统误差
D.随机误差
答案:A
49.室间质评主要是评价检测系统的:
A.精确度
B.精密度
C.系统误差
D.随机误差
答案:A
50.检测系统是指完成一个检测项目所涉及的:
A.仪器、试剂
B.校准品、操作程序
C.质量限制
D.以上都对
答案:D
51.精密度是指:
A.测量结果中的随机误差大小的程度
B.系统误差及随机误差的综合
C.表示测量结果及真值的一样程度
D.可以干脆测量
答案:A
52.精确度()是指测量结果中
A.测量结果中的随机误差大小的程度
B.系统误差及随机误差的综合
C.表示测量结果及真值的一样程度
D.可以用数字来表示
答案:B
53.随机误差的特点是:
A.随机误差是一类不恒定的、随机变更的误差
B.是恒定的误差
C.对检验结果影响大
D.呈偏态分布
答案:A
54.系统误差的特点是:
A.系统误差的值或恒定不变
B.没有肯定规律
C.对检验结果影响不大
D.无法消退和限制
答案:A
55.精密度及精确度关系是:
A.精密度高,试验结果就精确
B.精密度高,精确度肯定高
C.任何状况下,精密度和精确度都是一样的
D.只有在消退了系统误差之后,此时精密度越高,精确度也就越高。
答案:D
56.质控图的优点是:
A.简便易行,在均值和标准差已知后,它允许干脆在图上画出单个质控
测定值
B.没有假失控率
C.对误差识别特异性高
D.是最精•确的质控方法
答案:A
57.当发觉失控信号时,采纳什么步骤去找寻缘由?
A.马上重测定同一质控品
B.新开一瓶质控品,重测失控项目
C.进行仪器维护,重测失控项目。重新校准,重测失控项目。请专家帮
助。
D.以上都对
答案:D
58.医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中
A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,
过失造成患者人身损害的事故。
B.遵守诊疗护理规范、常规,患者死于并发症。
C.在医疗活动中由于患者病情异样或者患者体质特别而发生医疗意外的
D.因患方缘由延误诊疗导致不良后果的
答案:A
59.下列哪些情形之一的,不属于医疗事故:
A.在紧急状况下为抢救垂危患者生命而实行紧急医学措施造成不良后果
的;
B.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果
的
C.无过错输血感染造成不良后果的;
D.以上都对
答案:D
60.医务人员在医疗活动中发生或者发觉医疗事故、可能引起医疗事故的
医疗过失行为或者发生医疗事故争议的,应当
A.马上向所在科室负责人报告,科室负责人应当刚好向本医疗机构负责
医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员报告;
B.负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员接到报告后,应当
马上进行调查、核实,将有关状况照实向本医疗机构的负责人报告,并向
患者通报、说明。
C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,当事者可以处理这
些证据。
D.应当按A和B处理。
答案:D
61.疑似输血引起不良后果,须要
A.血液进行封存保留,医疗机构应当通知供应当血液的采供血机构派员到
场。
B.患者的血样可以丢弃
C.供血者的血样可以丢弃
D.以上都对
答案:A
62.化验单(检验报告)是:
A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料
B.法定的医疗事故技术鉴定的材料
C.可以随意修改
D.以上都不对
答案:B
63.《医疗事故处理条例》
A.1989年2月21日起施行
B.自2002年2月20日起施行
C.自2004年8月28口起施行
D.自2002年9月1口起施行
答案:D
64.《新传染病防治法》
A.1989年2月21日起施行
B.自2004年8月28日起施行
C.自2004年12月1日起施行
D.自2004年8月28日起施行
答案:C
65.关于《新传染病防治法》,下列哪种说法是正确的
A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性
禽流感,实行本法所称甲类传染病的预防、限制措施。
B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病
C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病
D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病
答案.A
1.不列不属于试验室一级防护屏障的
是:(D)18
A生物平安柜B防护服
C口罩D缓冲间
2.下列哪项措施不是削减气溶胶产生的有效方
法.(B)9
A、领范操作B戴眼罩
加强人员培训3改进操作技术
.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本须有不少于
人护送,并实行相应的防护措施,以下哪种运输方式目前是
的(A)31
铁路B飞机C专车D轮船
4.国务院颁布《病原微生物试验室生物平安管理条例》是建
立试验室生物平安管理体系所依据的主要法规,该法规是何府
公布的?(B)3
A2004年12月1日B2004
年11月12B
C2005年1月1日D2005
年6月1日
5.二级生物平安试验室必需配备的设备
是C)19
A生物平安柜、培育箱B生物平安柜和水浴
箱C生物平安柜和高压灭菌器D禺心机和高压
灭菌器
6.试验室要求严格分区,一般分为以下四区(B)?
A主试验区、样本置备区、产物扩增区、产物
B鳖*系、、样本置做区、产物区、产物耗:
C土队双目、样本置备区、产物扩增区、试剂打算区
D主试验区、试剂盯算二区—、,产物扩增区、产物分析区
7.作为甲类传染病的好5L进容的试验操作应当在哪
种级别的试验室?(D)?
AB2C3D4
8.生物平安柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要
求不正确的(B)?
A废物袋以以及—盛—放废弃吸管的容器等必需放在平安柜内而
不应放在平安柜之外
B因其体积大的放在生物平安柜一侧就可以
C污鎏的吸管、容器等应先在放于平安柜中装有消毒液的容
器中消毒lh以上,方可处理
D消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行
高压灭菌等处理
9.避开感染性物质扩散试验操作留意点(D)23
A微生物接种环直径应为2〜3并且完全闭合,柄的长度不
应超过6
B应当运用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好运用一次性
的、无需灭菌的接种环
C当心操作干燥的痰标本,以免产生气溶胶
D以上都是
10.嵩致病性病原微生物菌(毒)种或样本在运输过程中发生
被盗、被抢、丢失、泄露时,承运单位、护送)人向普察黑猾
:iE
马上实行必要的限制日并在(B
报告。32
AI小时B2.小
时・,•C3小时D4小时
11.生物平安柜在运用前须要检查正常指标,不包括(A)
c25-26
A噪声B
气流量
C负压在正常范围D风速
12.微生物对消毒因子的抗力从高到低的依次
是(B)?
A细萌芽泡、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌狗子、真菌繁殖体、
细菌繁底体、亲脂性病毒
B细.,…一、真菌抱子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、
细菌殖体、亲脂性病毒
C细甘霜分枝菌
、
体、
繁殖
真菌
毒、
性病
亲水
子、
菌抱
纤蔚亲脂病、真
菌子、
胞菌g
D细
真体、牙
体、
繁殖
真菌
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