甘肃定西市岷县第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷（含解析）

绝密★启用前2025-2026学年岷县第一中学高二下学期期中考试(化学)试卷可能用到的相对原子质量：H1

C12

N14

O16

Na23

S32

Cl35.5一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分)1．下列有机物按碳的骨架分类，其中与其他三种有机物不属于同一类别的是A． B． C． D．2．下列化学用语表述正确的是A．丙烯的结构式：CH2=CHCH3 B．醛基的结构简式：-COHC．水合钠离子的示意图： D．乙烯的空间填充模型：3．有机物M是一种重要的医药中间体，其结构如图所示，下列说法中错误的是A．分子中碳原子的杂化方式是、B．核磁共振氢谱有7组峰C．M中所有碳原子不可能共平面D．与足量的发生加成反应最多消耗4．下列化学用语或表述正确的是A．硼酸分子的结构简式为：B．聚乙炔的链节：C．的VSEPR模型为：D．用电子式表示HCl的形成过程：5．下列有关实验现象、原理、方法和结论不正确的是A．常用红外光谱仪来鉴定元素B．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法C．用X-射线衍射实验来区分晶体和非晶体D．霓虹灯发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同6．甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是A．甲是一种具有两性的芳香烃B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂C．1mol丙最多能与6mol发生加成反应D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应7．能满足下列物质(其中甲是单质)间直接转化关系，且推理成立的是A．若戊为，则丙为碱性氧化物B．若戊为，则常温下可用铁和丁的浓溶液制备丙C．若戊为，则丙有毒性，可添加在葡萄酒中作杀菌剂D．若戊为，则将丙通入84消毒液中能增强其漂白效果8．下列实验操作及其现象不能推出相应结论的是选项操作及现象结论A将点燃的镁条迅速伸入集满的集气瓶种，产生白烟和黑色固体具有氧化性B用pH计测得碳酸钠溶液的pH小于苯酚钠溶液的pH酸性：碳酸>苯酚C在盛有稀盐酸的试管中加入锌片，产生气泡；再将铜丝插入试管且接触锌片，产生气泡的速率增大反应速率：电化学腐蚀>化学腐蚀D将一定浓度的葡萄糖溶液滴入新制悬浊液中，加热，生成砖红色沉淀葡萄糖属于还原糖A．A B．B C．C D．D9．2025年，宇树科技的机器人登上了春晚的舞台。机器人的制造过程中用到多种材料，下列说法错误的是A．支撑结构的铝合金材质具有密度小、强度高、抗腐蚀性强的特性B．机器人电极需要稀土材料，其中的中子数为84C．选用锂聚合物电池，实现将化学能转化成电能D．散热涂层采用的石墨烯是乙烯的同系物10．实验探究是化学学科的魅力所在。由下列实验操作、现象所得结论正确的是选项实验操作实验现象结论A向溶液中滴入用硫酸酸化的溶液溶液变黄色比氧化性强B用氯化铝溶液做导电性实验电流表指针偏转氯化铝属于离子化合物C用热重分析仪测定草酸钙晶体的热分解曲线温度升至800℃时，样品质量减重约61.6%草酸钙晶体在800℃时分解所得固体为D将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到溶液中生成淡黄色沉淀苯与液溴在催化下发生取代反应A．A B．B C．C D．D11．下列描述不能正确地反映事实的是。A．由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关B．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于C．某些镇痛类生物碱可用于医疗，但滥用会危害健康D．室温下苯与溴不发生反应，温度升高生成大量溴苯12．藜芦醛是一种食用香料，可由如下反应制得。下列说法错误的是A．该反应为取代反应B．原儿茶醛分子中所有原子可能共平面C．可以用溶液鉴别原儿茶醛和藜芦醛D．原儿茶醛的芳香族同分异构体均不能发生水解反应13．利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是A．验证苯与液溴发生取代反应B．探究酒精脱水生成乙烯C．证明酸性：碳酸>苯酚D．制备乙酸乙酯并提高产率A．A B．B C．C D．D14．用热再生氨电池处理含电镀废液的装置如图。该装置由电池部分和热再生部分组成：电池部分中，a极室为混合液，b极室为溶液；热再生部分加热a极室流出液，使分解。下列说法错误的是A．电池部分能产生电流的直接驱动力是结合，导致两极区产生浓度差B．电池部分的总反应为C．装置中的离子交换膜为阳离子交换膜D．外电路通过时，理论上两电极质量变化相差128g二、非选择题(本题包括4小题，共58分)15．肉桂酸()广泛应用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方面。其某种实验室制备装置及方法如下：反应：步骤：Ⅰ．在三颈烧瓶中，加入一定量的无水醋酸钾(催化剂)、足量乙酸酐、1.06g苯甲醛和几粒沸石。加热至，回流。Ⅱ．回流完毕，冷却后，向反应液中加入适量的饱和碳酸钠溶液，使溶液呈碱性。Ⅲ．用乙酸乙酯萃取，水相转移至烧杯中，搅拌下往溶液中慢慢滴加浓盐酸酸化，至溶液呈明显酸性。IV．用冰水冷却，待固体全部析出后，减压过滤收集固体。V．重结晶时，粗品用蒸馏水加热煮沸，待粗肉桂酸固体完全溶解，趁热过滤，滤液冷却结晶。产品在100℃以下干燥，称重，计算产率，并测定其熔点。已知：乙酸酐遇水易分解。(1)装置中仪器a的名称为_______，其中碱石灰的作用是_______。(2)加热回流装置中不使用水冷凝管而用空气冷凝管的原因为_______。(3)步骤Ⅱ，加入饱和碳酸钠溶液的作用为_______。(4)步骤Ⅲ，加浓盐酸酸化的主要作用为_______(用离子方程式表示)。(5)重结晶时，加入的蒸馏水不宜太多原因是_______。(6)从晶体结构角度分析，纯度高的有机物熔点较固定的原因为_______。(7)产率_______。16．普瑞巴林用于神经系统疾病管理，其合成路线如下：回答下列问题：已知：(1)A→B的化学方程式为_______。(2)C中官能团的名称为_______。(3)E的结构简式为_______。(4)D→E的反应类型为_______。(5)C的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体的数目有_______种。①主链含有碳碳双键和羧基两种官能团；②主链含有6个碳原子，且不存在顺反异构(不考虑其它立体异构)。(6)H中含有_______个手性碳原子。(7)参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为_______和_______。17．有机物I是合成广谱抗菌药物环丙沙星的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略)。回答下列问题：(1)合成A的初始原料为，该原料的名称为_______；A→B的反应类型为_______。(2)C→D的转化中，在的作用下形成碳负离子与C反应生成D．与相比，C的反应活性更强，从结构角度解释其原因为_______。(3)E中的含氧官能团有硝基和_______(写官能团名称)。(4)F→G的化学反应方程式为_______。(5)H的结构简式为_______。(6)芳香化合物K是E的同分异构体，同时满足下列条件的K有_______种。①含有两个硝基和一个羟基②能发生银镜反应③苯环上有6个取代基④核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为(7)参照题干合成路线，写出以和为主要原料，制备的合成路线_______(其他试剂任选)。18．2022年的诺贝尔化学奖授予给了CarolynR.Bertozzi、MortenMeldal和K.BarrySharpless，以表彰他们在点击化学和生物正交化学领域的贡献。“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如图所示：已知：+H2O+(1)A的化学名称为_______；B中含氧官能团的名称是_______。(2)关于B和C，下列说法正确的是_______(填字母序号)。a.利用质谱法可以鉴别B和Cb.B可以发生氧化、取代、消去反应c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键(3)在B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，经核磁共振氢谱显示只有一组峰，则X的结构简式为_______。(4)写出反应C→D的化学方程式_______

。(5)H是比A多一个碳原子的同系物，H的同分异构体中符合下列条件的有_______种。①苯环上有三个取代基

②能和FeCl3溶液发生显色反应(6)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如图：写出H、I、J的结构简式：H_______；I_______；J_______。1．AA．按碳的骨架分类，A项属于环状化合物，A正确；B．按碳的骨架分类，B项属于链状化合物，B错误；C．按碳的骨架分类，C项属于链状化合物，C错误；D．按碳的骨架分类，D项属于链状化合物，D错误；故答案选A。2．DA．丙烯的结构式：，CH2=CHCH3是丙烯的结构简式，A错误；B．醛基的结构简式：-CHO，B错误；C．水分子中O显负电性，钠离子带正电，水合钠离子的示意图：，C错误；D．乙烯是平面形分子，空间填充模型：，D正确；故选D。3．AA．苯环上的C、碳碳双键的C、羰基(C=O)的C均为sp2杂化，叔丁基(-C(CH3)3)中的C、甲基(-CH3)中的C，均为sp3杂化，氰基(-C≡N)中的C为sp杂化，所以分子中的C原子的杂化方式是sp、sp2、sp3，A错误；B．叔丁基(-C(CH3)3)的3个甲基上的9个H等效为1组，碳碳双键的2个H化学环境不同，不等效为2组，苯环上的3个H不等效为3组，甲氧基(-OCH3)上的3个H等效为1组，所以共有1+2+3+1=7组，B正确；C．叔丁基(-C(CH3)3)中的C是sp3杂化，呈四面体结构，这4个C原子无法共平面，所以M中所有C原子不可能共平面，C正确；D．能与H2加成的有苯环、碳碳双键和氰基，1mol苯环可以与3molH2加成，1mol碳碳双键可以与1molH2加成，1mol氰基(-C≡N)可以与2molH2加成，酯基(-COO-)中的羰基不能与H2加成，所以有3+1+2=6molH2，D正确；故选A。4．AA．硼酸分子中，B原子的价层电子对数为，为sp2杂化，无孤对电子，空间构型为平面三角形，则结构简式为，A正确；B．聚乙炔的结构简式为，链节为-CH=CH-，B错误；C．分子的中心原子的价层电子对数=3+=3，的模型是平面三角形，C错误；D．氯化氢是共价化合物，没有离子键，形成过程为，D错误；故选A。5．AA．红外光谱仪用于分析分子结构中的官能团，而非鉴定元素，鉴定元素需用原子发射或吸收光谱，A错误；B．质谱法通过测定分子离子的质荷比确定相对分子质量，方法快速精确，B正确；C．X射线衍射实验中，晶体因有序结构产生特征衍射图，非晶体无此现象，C正确；D．霓虹灯发光与氢原子光谱均为电子跃迁产生的线状光谱，机理相同，D正确；故选A。6．BA．甲含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），具有两性，但甲含C、H、O、N元素，属于芳香族化合物，并非只含C、H的芳香烃，A错误；B．乙为1,2,3-苯三酚，酚羟基易被氧化，具有还原性，工业上可用作抗氧化剂，B正确；C．丙分子中含两个苯环，每个苯环与3个H2加成，一个羰基与1个H2加成，故1mol丙最多与7molH2加成，C错误；D．乙含酚羟基，遇FeCl3显紫色，丙中右侧苯环也含酚羟基，无论乙是否完全反应，加FeCl3均显色，无法检验，D错误；故答案选B。7．D甲是单质，经两步连续氧化得到氧化物丙，丙与水反应得丁，丁再与或反应得戊。A．若戊为，可推导出，丙为，属于过氧化物，不是碱性氧化物，A错误；B．若戊为，可推导出，丁的浓溶液为浓硝酸，常温下铁遇浓硝酸会发生钝化，无法反应制备，B错误；C．若戊为，可推导出，可作葡萄酒杀菌剂、有毒的是（对应乙，不是丙），C错误；D．若戊为，可推导出，丙为，84消毒液有效成分为，酸性，通入84消毒液会生成，浓度增大，漂白效果增强，D正确；故答案选D。8．BA．镁与CO2反应中，生成氧化镁和碳单质，CO2提供氧，而且化合价降低，所以二氧化碳体现氧化性，A结论正确；B．若用pH计测定等浓度的和苯酚钠的pH，根据水解原理，此时可由溶液pH大小，比较碳酸氢根和苯酚酸性强弱，题中没有明确两者浓度关系，由现象不能比较与苯酚酸性，也不能比较碳酸和苯酚的酸性，B结论错误；C．铜，锌和稀盐酸可形成原电池，加快了反应，所以电化学腐蚀速率更快，C结论正确；D．葡萄糖与新制的氢氧化铜反应，生成的砖红色沉淀为Cu2O，说明氢氧化铜做氧化剂，葡萄糖作还原剂，证明葡萄糖具有还原性，D结论正确；故选B。9．DA．铝合金属于轻质合金，具有密度小、强度高的特点，且表面易形成致密氧化膜，抗腐蚀能力强，A正确；B．原子的中子数等于质量数减去质子数，即，B正确；C．锂聚合物电池放电时是原电池，将化学能转化为电能，C正确；D．石墨烯是碳元素的单质，同系物是指结构相似、分子组成相差若干个原子团的有机化合物，二者不属于同系物，D错误；故选D。10．CA．酸性条件下具有强氧化性，可将氧化为，无法证明氧化性比强，故A错误；B．部分共价化合物溶于水也能电离出自由移动的离子使溶液导电，为共价化合物，仅溶液导电无法证明其为离子化合物，故B错误；C．摩尔质量为，若分解产物为（摩尔质量为），则减重比例为，与实验现象吻合，故C正确；D．液溴易挥发，挥发的进入溶液也会反应生成淡黄色沉淀，无法证明苯与液溴发生取代反应生成了，故D错误；选C。11．DA．该离子液体常温下为液态，是因为组成它的阴、阳离子体积较大，离子间相互作用力较弱，熔点较低，A正确；B．甲苯的分子式为，相对分子质量为，质谱图中质荷比最大的峰为分子离子峰，即甲苯分子失去一个电子形成的，B正确；C．部分镇痛类生物碱如吗啡等可在医疗中合理使用，但滥用会成瘾，严重危害人体健康，C正确；D．苯和溴的取代反应生成溴苯，必须有溴化铁或铁作催化剂，仅升高温度没有催化剂时，不会反应生成大量溴苯，D错误；故选D。12．DA．该反应中，原儿茶醛酚羟基上的氢原子被−CH3取代，属于取代反应，A正确；B．苯环、醛基均为平面结构，O−H键可以旋转，羟基氢原子可以旋转到苯环所在平面，因此分子中所有原子可能共平面，B正确；C．原儿茶醛含酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，藜芦醛无酚羟基，不显色，因此可以用FeCl3鉴别二者，C正确；D．原儿茶醛分子式为C7H6O3，其芳香族同分异构体中存在含酯基的结构，例如就是符合要求的同分异构体，酯基可以发生水解反应，D错误；故选D。13．DA．苯与液溴发生取代反应产生的HBr气体中混有蒸气，蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr，对HBr的检验产生干扰，A错误；B．酒精即乙醇，浓硫酸具有脱水性，乙醇脱水生成乙烯的同时会发生副反应，部分乙醇脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫，导致反应产生的乙烯中混有和挥发出的乙醇，和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙烯的检验产生干扰，B错误；C．浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生的中混有HCl(g)，HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰，C错误；D．乙酸和乙醇发生酯化反应，乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷，回流到三口烧瓶中，增加乙酸、乙醇的利用率，提高乙酸乙酯的产率，同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离，促使反应正向移动，提高产率，D正确；故选D。14．Ca极室铜失去电子发生氧化反应，结合生成，则a极为负极，电极反应为，b极室铜离子得到电子发生还原反应生成铜，则b极为正极，电极反应为：，以此进行分析。A．根据分析可知电池部分能产生电流的直接驱动力是结合，导致两极区产生浓度差，A正确；B．根据分析可知，电池部分的总反应为，B正确；C．a极室溶液中生成的导致正电荷增加，b极室消耗，导致正电荷减少，需由b极室迁移到a极室，才能维持两室溶液中的电荷呈电中性，使电池反应能不断进行，故装置中的离子交换膜为阴离子交换膜，C错误；D．外电路通过时，a电极发生质量减少，b电极发生质量增加，两电极质量变化相差，D正确；故选C。15．(1)球形干燥管吸收水蒸气，防止外界的水蒸气进入与乙酸酐反应(2)水冷凝，内外温差大易导致冷凝管炸裂(3)中和反应生成的乙酸和过量的乙酸酐，并将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠，便于与杂质分离(4)(5)加入的蒸馏水太多，产品不容易结晶(6)产品纯度高，微粒排列高度规则有序，微粒间作用力均匀，破坏作用力的能量基本相同，熔点较为固定。(7)50%三颈烧瓶中苯甲醛、乙酸酐在醋酸钾、加热条件下反应生成肉桂酸和乙酸，回流完毕，冷却后，向反应液中加入适量的饱和碳酸钠溶液，使溶液呈碱性，除去乙酸，将肉桂酸转化为溶于水的肉桂酸钠，用乙酸乙酯萃取除去未反应的苯甲醛等杂质，水相中含有肉桂酸钠转移至烧杯中，搅拌下往溶液中慢慢滴加浓盐酸酸化，将肉桂酸钠转化为肉桂酸，至溶液呈明显酸性，用冰水冷却，待固体全部析出后，减压过滤收集固体，重结晶时，粗品用10−15mL蒸馏水加热煮沸，待粗肉桂酸固体完全溶解，趁热过滤，滤液冷却结晶。（1）装置中仪器a的名称为球形干燥管，乙酸酐遇水易分解，其中碱石灰的作用是吸收水蒸气，防止外界的水蒸气进入与乙酸酐反应。（2）反应温度为150~170℃，远高于水的沸点（100℃）。若使用水冷凝管，内外温差大易导致冷凝管炸裂，而空气冷凝管适用于140℃以上的蒸馏或回流，可避免因温差过大导致的仪器损坏。（3）步骤II中，反应液中含有未反应的乙酸酐、生成的乙酸及肉桂酸。加入饱和碳酸钠溶液后，溶液呈碱性，可中和乙酸，同时将肉桂酸转化为可溶性的肉桂酸钠，便于后续用乙酸乙酯萃取除去未反应的苯甲醛等杂质。（4）步骤III中，水相中含有肉桂酸钠，加入浓盐酸后，与肉桂酸钠结合生成不溶于水的肉桂酸沉淀，离子方程式为：，此步骤的目的是将肉桂酸从水相中析出，便于后续分离。（5）重结晶时，若加入的蒸馏水过多，会导致肉桂酸在水中的溶解量增加，产品不容易结晶。（6）产品纯度高，微粒排列高度规则有序，微粒间作用力均匀，破坏作用力的能量基本相同，熔点较为固定。（7）根据题目数据：，，，产率为。16．(1)(2)碳碳双键和羧基(3)(4)取代反应(5)5(6)1(7)根据A的结构简式以及题干已知条件，可知B的结构简式为：；B→C消去一个羧基，C→D羧基上的羟基被氯原子取代；利用E的分子式计算出E的不饱和度为8，结合D→E反应物，再参考F的结构简式，可得E的结构简式为：；E→F为加成反应消除，最后经过F→G→H，得到产物普瑞巴林。（1）根据题干已知条件，A→B的本质是的氧被取代，并生成水，化学方程式为：；（2）C中的官能团为碳碳双键和羧基；（3）参考F的结构简式可知，D()与发生取代反应得到E和HCl，可得E的结构简式为：；（4）D→E的本质是D中氯原子被反应物中取代，并生成，反应类型为取代反应；（5）C的分子式为：，不饱和度为2；主链含有碳碳双键和羧基两种官能团，说明不饱和度由碳碳双键和羧基提供；主链含有6个碳原子，说明还有一个甲基做支链，不存在顺反异构，先定碳骨架：，甲基位置有四种，；故总共有4+1=5种同分异构体；（6）手性碳是通过单键连接四种不同基团的碳原子，观察H结构简式可知：只有右边连接三条键的碳原子连接了四种不同基团，故H中含有1个手性碳原子；（7）①参考C→D的反应得，反应物羧基上的羟基被氯原子取代，X的结构简式为：；②参考E→F的反应得，该步骤通过加成反应消除，通过产物逆推得Y的结构简式为：。17．(1)3-氟甲苯(或间氟甲苯)氧化反应(2)C中硝基和氟原子均为吸电子基团，使羰基碳上的电子云密度降低，碳原子的正电性更强，活性更强(3)酮羰基和酯基(4)(5)(6)8(7)A发生氧化反应生成B，B羧基中的羟基被氯原子取代生成C，C发生取代反应生成D，D中脱去1个生成E，E转化为F，F与发生取代反应生成G，结合H的分子式，相比G少了1个氮原子，2个氧原子，H的结构简式为，H中硝基被F原子取代、酯基水解生成I，据此解答。（1）初始原料苯环上F和甲基处于间位，命名为3-氟甲苯(或间氟甲苯)；A中甲基被氧化为羧基得到B，属于氧化反应。（2）C中酰基的间、对位连有氟原子和硝基，均为吸电子基团，吸电子作用使酰基碳原子的正电性增强，更易被亲核进攻，因此反应活性更强（3）E的结构中，除硝基外，含氧官能团为