广东广州市实验中学2025-2026学年高二下学期中段模块考试生物试卷（含解析）

广东实验中学2025-2026学年高二下学期中段模块考试生物试卷一、单选题1．如图为传统米醋的酿制流程，接种1使用的是酵母菌。下列叙述正确的是(

)A.蒸煮与煮沸的目的都是灭菌，能完全杀死其中的微生物B.接种1还需加入分解淀粉的菌种C.发酵1会产生CO2，需及时排气，发酵2不产生CO2，可密封发酵D.发酵2过程在发酵液的表面会出现菌膜，这是由酵母菌大量繁殖形成的2．实验中常根据菌落外表特征鉴别微生物，进而对实验结果做出判断，下列实验不是根据菌落外表特征做出判断的是(

)A.艾弗里证明肺炎链球菌的转化因子是DNAB.判断分离酵母菌的固体培养基是否被毛霉污染C.利用浸有抗生素的滤纸片筛选大肠杆菌中耐药性强的菌株D.判断在尿素为唯一氮源的培养基上生长的尿素降解菌是否有不同种类3．基因工程中常用酵母菌来构建基因工程菌。下列相关叙述正确的是(

)A.酵母菌培养液使用前要灭活所有细菌，但不能灭活真菌B.酵母菌是真核细胞，必须放置在CO2培养箱中进行培养C.可用稀释涂布平板法对酵母菌计数D.该工程菌不能对合成的多肽链进行加工和修饰4．将纤维素、半纤维素预处理和酶解后，利用某大肠杆菌菌株发酵产乳酸的过程如图。阻断该菌株产乙酸(或乙醇)的代谢途径，构建了高产乳酸工程菌。相关叙述错误的是(

)A.需敲除乙酸(或乙醇)代谢途径中相关酶的基因B.可将纤维素酶基因等导入工程菌以简化生产环节C.葡萄糖可为大肠杆菌提供碳源D.发酵过程中需保证充足的氧气以代谢生产乳酸5．辣椒素作为一种常见的酚类生物碱，广泛用于食品保健、医药工业等领域，目前获得辣椒素的两条途径如下图所示。下列相关叙述正确的是(

)A.外植体灭菌后，经过程①脱分化形成不定形的薄壁组织团块B.脱毒苗和高产细胞系的获得均体现了植物细胞的全能性C.过程②通常选择植物茎尖培养脱毒苗，是因为其分裂能力强D.过程③采用的植物细胞培养技术几乎不受气候条件的限制6．下列关于菊花组织培养的叙述，正确的是(

)A.将适宜浓度的乙醇和次氯酸钠等比例混合后对外植体进行消毒B.培养瓶用专用封口膜封口可防止外界杂菌侵入并阻止气体交换C.避光条件下外植体脱分化形成黄白色的分裂能力强的愈伤组织D.对愈伤组织进行诱导分化时通常先诱导生根，再诱导生芽7．研究人员用花椰菜(BB，2n=18)根与黑芥(CC，2n=16)叶片分别制备原生质体，经PEG诱导融合形成杂种细胞，进一步培养获得再生植株，其中的植株N经鉴定有33条染色体。下列叙述正确的是(

)A.两个原生质体融合形成的细胞即为杂种细胞B.再生植株N的形成证明杂种细胞仍具有全能性C.花椰菜和黑芥的原生质体能融合，证明两种植物间不存在生殖隔离D.植株N的B组和C组染色体不能正常联会配对，无法产生可育配子8．生物工程在社会生产中的应用日益广泛。下列相关技术和方法正确的是(

)A.原生质体需在低渗溶液中长期保存，以防止过度失水而死亡B.对供体母牛注射促性腺激素使其超数排卵用于胚胎制备C.正常细胞体外培养时，都具有贴壁生长的特点D.动物克隆过程中，核移植的受体细胞通常是去核的卵原细胞9．我国自主研发的全球首款“异体通用型”药品，含人异体诱导多能干细胞(iPS)再生的脊髓神经祖细胞注射液，可改善脊髓损伤患者的运动功能。该药研发过程不涉及(

)A.胚胎干细胞的伦理争议 B.细胞的原代和传代培养C.给药后免疫排斥的监测 D.调控基因的选择性表达10．抗体—药物偶联物(ADC)常用于肿瘤靶向治疗，其释放的细胞毒素类药物作用于细胞周期的关键节点，对乳腺癌、淋巴瘤等癌症的治疗效果显著，作用机制如图所示。有关说法错误的是(

)A.单克隆抗体的制备需动物细胞融合和动物细胞培养技术的支持B.推测结构甲在肿瘤细胞中高表达，在正常组织中低表达或不表达C.ADC中的药物部分可以是DNA损伤剂和抑制纺锤体形成的药剂D.比较接头—药物结合的稳定性，在血浆中的稳定性低于在溶酶体中11．利用动物体细胞核移植技术培育转基因牛的过程如图所示，下列叙述错误的是(

)A.卵母细胞去核应在其减数分裂Ⅱ中期进行B.胚胎移植时要对牛丙注射激素进行发情处理C.要对牛乙和牛丙进行免疫检查，以防止发生免疫排斥反应D.可用蛋白酶合成抑制剂激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育过程12．2014年出生在澳大利亚的一对姐弟被确认为一种极其罕见的半同卵双胞胎。该对半同卵双胞胎的受精及胚胎发育过程如图所示，下列叙述错误的是(

)A.半同卵双胞胎极其罕见的主要原因是过程1有透明带反应和卵细胞膜反应B.过程2所示的P1、P2和M包括了两个雄原核和一个雌原核C.过程5内细胞团一分为二发育成的双胞胎共用一个胎盘D.图中精子1和精子2有可能来自同一个次级精母细胞13．某同学使用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术获取cDNA，结果未获得cDNA产物，分析可能的原因并提出解决方法。下列叙述错误的是(

)A.逆转录酶失活，更换新的逆转录酶B.酶的用量不足，增加耐高温的DNA聚合酶的用量C.RNA模板降解，使用新的RNA模板D.引物失效，换用新的引物14．科研团队通过转基因牛乳腺生物反应器生产人乳铁蛋白。下列叙述正确的是(

)A.只能从人的乳腺细胞中获取目的基因B.PCR扩增目的基因时边解旋边复制C.将目的基因与牛乳腺特异性启动子相连D.生产的人乳铁蛋白无需进行安全性评估15．水蛭素是一种蛋白质，可用于预防和治疗血栓，但在治疗过程中发现其抗凝血活性低。研究人员欲提高水蛭素抗凝血活性，正确的操作步骤是(

)①确定影响活性的氨基酸序列②分析水蛭素的空间结构，找到影响其活性的结构域③推测需要替换的氨基酸序列④构建表达载体，使其在受体细胞中表达⑤PCR技术获得改造后的水蛭索基因⑥确定基因中的碱基序列A.②①③⑤⑥④ B.②③⑥①⑤④ C.①②③④⑤⑥ D.②①③⑥⑤④16．养殖场粪便是农家肥的重要来源，其中某些微生物可使氨氮化合物转化为尿素进而产生NH3，影响畜禽健康。为筛选粪便中能利用氨氮化合物且减少NH3产生的微生物。兴趣小组按图进行实验获得目的菌株，正确的是(

)A.①通常在等比稀释后用平板划线法获取单个菌落B.②挑取在2种培养基上均能生长的用于后续的实验C.③可通过添加脲酶并检测活性，筛选得到甲、乙D.粪便中添加菌株甲比乙更有利于NH3的减少17．为了获得抗白叶枯病的水稻品种，研究人员构建了含有抗病基因D的重组Ti质粒(如图)，通过农杆菌转化法将D基因导入水稻种子诱导的愈伤组织，最终获得抗病植株。下列叙述正确的是(

)A.水稻愈伤组织细胞中RNA聚合酶无法识别U6启动子B.在含重组Ti质粒的农杆菌中U6启动子不能驱动卡那霉素抗性基因表达C.农杆菌侵染愈伤组织后所用的筛选培养基中需加入卡那霉素D.愈伤组织再分化获得的含有D基因的幼苗属于抗病植株18．转基因抗虫棉有效控制了棉铃虫的危害。但棉铃虫也可能对Bt抗虫蛋白产生抗性。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果，科研人员采取策略1：提高Bt抗虫蛋白基因的表达量、将两种或多种Bt抗虫蛋白基因同时转入棉花等措施，研发新一代的抗虫棉。策略2：一些棉区会在转基因抗虫棉田周围种植一定面积的非抗虫棉花，为棉铃虫提供专门的庇护所。下列叙述错误的是(

)A.提高Bt抗虫蛋白基因表达量和Bt抗虫蛋白活性，可降低抗虫棉种植区的棉铃虫种群密度B.转入棉花植株的两种Bt抗虫蛋白基因的遗传不一定遵循基因的自由组合定律C.提高Bt抗虫蛋白基因的表达量，可降低棉铃虫抗性基因的突变频率D.转基因抗虫棉田周围种植非抗虫棉，有利于维持棉铃虫种群的遗传多样性19．从红豆杉树皮中提取出的紫杉醇是治疗某些癌症的特效药。研究人员构建了转紫杉醇合成关键酶(Bapt)基因的红豆杉细胞，通过悬浮培养获得了高纯度的紫杉醇，主要流程如下图。下列叙述错误的是(

)注：Apr表示氨苄青霉素抗性基因；GFP表示绿色荧光蛋白基因A.利用PCR技术获取Bapt基因时，应选用引物2和引物3B.构建基因表达载体时，宜选用EcoRⅠ和SacⅠ酶切C.利用添加氨苄青霉素的培养基可初步筛选导入Ti质粒的农杆菌D.工厂化生产紫杉醇需将改造后的红豆杉细胞培养至愈伤组织20．我国科学家最新研究发现，沙门氏菌(一种致病细菌)可激活免疫细胞，发挥抗肿瘤功能。肿瘤组织往往结构致密，环境偏酸性且含氧量较低。为保证沙门氏菌能在肿瘤区域稳定存活并繁殖，同时又不危害机体正常细胞，研究人员设计了氧气敏感型启动子，改造沙门氏菌以实现靶向效果。改造后的沙门氏菌(DB1)的部分DNA结构如图。下列说法正确的是(

)注：P1为组成型启动子，可持续发挥作用；P2、P3为诱导型启动子，需要特殊因素诱导才能发挥作用；h基因表达产物可增强沙门氏菌的肿瘤穿透能力。A.P1是f基因的转录起始位点B.图中“？”应为促进作用C.为验证DB1的靶向效果，可将图中启动子P2替换为P1，形成DB1的对照组D.沙门氏菌不危害正常细胞，因此不需考虑该细菌在体内过度繁殖这一风险二、填空题21．异亮氨酸是一种必需氨基酸，可用作食品添加剂。研究者希望利用大肠杆菌实现异亮氨酸的高效发酵生产。(1)发酵是指人们利用微生物，在适宜的条件下，将原料通过微生物的代谢转化为人类所需要的产物的过程。为大量生产异亮氨酸，相应的发酵工程一般包括菌种选育、____________________________、培养基的配制和灭菌、接种、产物的分离提纯等方面。获得纯净的大肠杆菌的关键是____________________________。(2)C酶是异亮氨酸合成途径的关键酶，若失去功能，细菌不能合成异亮氨酸。为了获得催化效率更高的C酶，研究者对C基因进行随机诱变，将诱变后的基因分别转入____________________________的大肠杆菌，在______________(含/不含)异亮氨酸的固体培养基上进行培养，选择最适的菌株命名为菌株甲。从用途上看，该培养基属于____________________________培养基。(3)自然条件下，菌株甲通过图1途径产生异亮氨酸，但是异亮氨酸会反馈作用于内源基因1和内源基因2，限制产量。为解除该限制，研究者对菌株甲进行改造，用外源的不受反馈调节影响的A基因、B基因替代大肠杆菌对应的内源合成基因，获得菌株乙和菌株丙，如下表所示。菌种相关基因菌株甲内源基因1内源基因2菌株乙基因A内源基因2菌株丙基因A基因B完成替换后，研究者检测对应菌株的α酸和异亮氨酸含量，结果如图2。解释菌株乙和菌株丙中α酸和异亮氨酸含量产生差异的原因____________________________。(4)研究者希望用更经济的原料、更简单的分离提纯手段获得发酵产物。请在上述研究基础上，提出一个对现有菌株继续进行优化改造的研究方向____________________________。三、读图填空题22．甘蔗是蔗糖的主要来源，甘蔗R具有高产高糖的优良特性但耐寒性差；甘蔗G是耐寒品种。科研人员利用植物体细胞杂交技术以期快速培育出耐寒性更强且性状更优良的甘蔗新品种。(1)如图1，利用______________________________去除细胞壁获得原生质体。分别加入IOA和R-6G处理后诱导原生质体融合。仅有杂种原生质体可持续分裂形成再生细胞团，原因是______________________________。(2)科研人员发现制备原生质体及原生质体融合后，均会不同程度发生氧化褐变、细胞壁再生困难的现象。为解决这一问题，科研人员利用甘蔗杂种原生质体进行以下实验。①由图2可知，甘蔗杂种原生质体再生过程中最好使用激素组合__________________________。②科研人员推测激素必须通过促进细胞内果胶合成关键酶基因GAUT表达的这个唯一途径，来促进细胞壁再生，请将下表补充完整，为该推测提供证据。组别激素使用实验处理检测指标及预期实验结果GAUT基因表达量_________(用+的多少表示)1不使用激素甘蔗杂种原生质体低++2使用激素甘蔗杂种原生质体高++++3不使用激素抑制甘蔗杂种原生质体中GAUT基因表达/+4____________________________________/__________________③上表中a指标的检测数据中，如果第4组的结果为__________________，和预期结果不同，则说明______________________________。23．表皮生长因子受体(EGFR)结构如图1，可与配体表皮生长因子(EGF)结合促进细胞增殖，其过表达可驱动肿瘤发生。研究人员通过制备EGFR单抗治疗癌症。(1)研究人员将EGFR完整蛋白注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞后诱导其与小鼠的____________________________细胞融合，经筛选及克隆化培养，最终获得EGFR单抗。利用EGFR单抗治疗癌症的机理是______________________________________。(2)将EGFR单抗与癌细胞混合后发现，其阻断癌细胞增殖的效率低下。研究人员进而将完整EGFR改成用EGFR的________________________________作为抗原并重新制备，获得的单抗抑制癌细胞增殖效果明显提升。(3)利用新制备的EGFR单抗治疗癌症，病人会出现耐药性。检测发现耐药病人癌细胞中的Met基因(编码另一种生长因子的受体)拷贝数增多。推测耐药性的产生可能是该基因扩增导致的，理由是______________________________________。(4)研究人员进一步构建了EGFR-Met双特异性抗体(如图2)。不同类型抗体的Fc段都可与杀伤细胞(如NK细胞)表面的Fc受体结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞，称为抗体依赖-细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。为检测EGFR-Met双特异性抗体的作用效果，其中实验组应选用的实验材料是____________________(填字母)。a.EGFR单抗b.EGFR-Met双特异性抗体c.无关抗体d.NK细胞e.癌细胞f.B细胞结果表明双特异性抗体的ADCC活性相比EGFR单抗更高。那么实验组应对应图3的曲线____________________。(5)将该双特异性抗体开发成药物用于EGFR靶点耐药患者的治疗，请提出一个需进一步研究的问题：____________________________。四、填空题24．卡拉胶是一类源于海洋红藻的大分子多糖(常温下不溶于水)，可被某些细菌降解为具有多种应用前景的卡拉胶寡糖。某研究小组拟筛选具有高活性卡拉胶酶(CG)的菌种用于生产卡拉胶寡糖。回答下列问题：(1)选择海藻和海泥作为样本筛选卡拉胶降解菌的原因是______________________________。将培养后的菌液混匀并充分______________________________，再接种至96孔板中，经培养和筛选获得了CG活性最高的菌种。(2)为构建携带cg(CG的编码基因)的大肠杆菌表达载体(图1)，对cg的PCR扩增产物和质粒进行双酶切，形成黏性末端，随后用E.coliDNA连接酶连接。为保证连接准确性和效率，cg转录模板链的5′端最好含有______________________________酶切位点。(3)作为符合条件的基因表达载体，未在图中显示的组件是____________________________。(4)为将构建好的表达载体转入大肠杆菌，需要先用Ca2+处理大肠杆菌细胞，使细胞处于一种____________________________的生理状态，随后在含____________________________的培养基中培养一段时间后，根据菌落周围有无透明圈筛选目的菌株。(5)已知空间上邻近的两个半胱氨酸易形成二硫键，从而提升蛋白质的耐热性。为提高CG的耐热性，研究人员分析了五个氨基酸位点的空间距离和保守度(保守度值越大表明该位点对酶的功能越关键)，如图2所示。根据分析结果，选择第____________________________位的氨基酸替换成半胱氨酸最合适，原因是______________________。参考答案1．答案：B解析：A、蒸煮与煮沸虽能杀灭大部分微生物，但无法做到完全灭菌，灭菌需采用高压蒸汽灭菌法等专业手段，蒸煮和煮沸属于消毒范畴，只能杀死微生物营养体，不能杀死芽孢和孢子，A错误；B、糯米主要成分是淀粉，酵母菌无法直接利用淀粉发酵，接种1加入酵母菌的同时，需加入分解淀粉的菌种（如根霉），将淀粉水解为葡萄糖，供酵母菌无氧呼吸发酵，B正确；C、发酵1为酵母菌无氧呼吸产生酒精和CO2，需及时排气；发酵2为醋酸菌有氧呼吸产生醋酸，醋酸菌为好氧菌，发酵过程需持续通入氧气，不能密封，C错误；D、发酵2的菌种是醋酸菌，不是酵母菌，菌膜由醋酸菌大量繁殖形成，D错误。故选B。2．答案：C解析：A、艾弗里实验中，通过观察培养基上菌落是否出现光滑型（S型）肺炎链球菌菌落，判断转化因子是否发挥作用，依据菌落特征判断，A不符合题意；B、酵母菌菌落与毛霉菌落形态、大小、颜色等特征差异显著，可通过菌落外表特征判断培养基是否被毛霉污染，B不符合题意；C、浸有抗生素的滤纸片筛选耐药菌，依据的是滤纸片周围抑菌圈大小判断耐药性强弱，并非菌落外表特征，C符合题意；D、不同种类尿素降解菌的菌落外表特征不同，可据此判断是否存在不同种类，D不符合题意。故选C。3．答案：C解析：A、酵母菌培养液使用前需灭菌，应杀灭所有微生物（包括细菌和真菌），而非仅灭活细菌，A错误；B、酵母菌为兼性厌氧菌，有氧无氧均可培养，CO2培养箱主要用于动物细胞培养，酵母菌无需放置在CO2培养箱，B错误；C、稀释涂布平板法可通过统计菌落数计算活菌数，能用于酵母菌计数，C正确；D、酵母菌是真核生物，具有内质网、高尔基体等细胞器，可对合成的多肽链进行加工和修饰，D错误。故选C。4．答案：D解析：A、阻断大肠杆菌产乙酸（或乙醇）的代谢途径，需敲除该途径中相关酶的基因，从而抑制对应代谢过程，提高乳酸产量，A正确；B、大肠杆菌自身不能合成纤维素酶，将纤维素酶基因导入工程菌，可使其直接利用纤维素，简化预处理和酶解的生产环节，B正确；C、葡萄糖含碳元素，可为大肠杆菌提供碳源，作为细胞代谢的原料，C正确；D、大肠杆菌发酵产乳酸为无氧呼吸过程，需在无氧条件下进行，充足氧气会抑制无氧呼吸，无法产生乳酸，D错误。故选D。5．答案：D解析：A、外植体灭菌后，经过程①脱分化形成愈伤组织，愈伤组织是不定形的薄壁组织团块，灭菌需在脱分化前完成，脱分化过程不能灭菌，否则会杀死外植体，A错误；B、植物细胞全能性是指细胞发育成完整植株，高产细胞系的获得仅为细胞增殖，未形成完整植株，不能体现细胞全能性，B错误；C、过程②选择茎尖培养脱毒苗，原因是茎尖分生组织病毒极少甚至无病毒，而非分裂能力强，C错误；D、过程③为植物细胞培养，在无菌人工环境中进行，几乎不受气候、季节、地域等自然条件限制，D正确。故选D。6．答案：C解析：A、外植体消毒时，先用70%乙醇消毒，再用5%次氯酸钠溶液消毒，二者浓度不同、作用时间不同，不能等比例混合使用，A错误；B、专用封口膜既能防止外界杂菌侵入，又能允许气体交换，满足植物组织培养过程中细胞呼吸和光合作用的气体需求，B错误；C、外植体脱分化形成愈伤组织需避光条件，愈伤组织为黄白色、无定形、分裂能力强的薄壁细胞团，C正确；D、愈伤组织诱导分化时，通常先诱导生芽，再诱导生根，若先生根，芽难以形成，不利于幼苗培育，D错误。故选C。7．答案：B解析：A、原生质体融合可能形成同种原生质体融合细胞和异种原生质体融合细胞，只有异种原生质体融合形成的细胞才是杂种细胞，A错误；B、杂种细胞能培养形成再生植株，说明杂种细胞具备发育成完整植株的潜能，证明杂种细胞仍具有全能性，B正确；C、原生质体融合属于体细胞杂交，不涉及自然交配，原生质体能融合不能证明不存在生殖隔离，生殖隔离指自然状态下不能交配或交配后不能产生可育后代，C错误；D、植株N有33条染色体，花椰菜18条（BB）、黑芥16条（CC），33=18+15，推测丢失1条染色体，B、C组染色体无同源性，无法联会，但植株N可能通过无性繁殖存活，并非绝对无法产生可育配子，D错误。故选B。8．答案：B解析：A、原生质体无细胞壁，需在等渗溶液中保存，低渗溶液会使原生质体吸水涨破，A错误；B、对供体母牛注射促性腺激素，可促进卵泡发育和排卵，实现超数排卵，获取更多卵母细胞用于胚胎制备，B正确；C、动物细胞体外培养时，贴壁生长是成纤维细胞等的特点，癌细胞可悬浮生长，并非所有正常细胞都贴壁生长，C错误；D、动物克隆核移植的受体细胞通常是减数分裂Ⅱ中期的去核卵母细胞，卵原细胞未成熟，不能作为受体细胞，D错误。故选B。9．答案：A解析：A、该药品使用人异体诱导多能干细胞（iPS），iPS由体细胞诱导而来，无需胚胎，研发过程不涉及胚胎干细胞，无胚胎干细胞伦理争议，A符合题意；B、脊髓神经祖细胞需通过细胞培养获得，涉及细胞的原代培养和传代培养，B不符合题意；C、异体细胞移植易引发免疫排斥，给药后需监测免疫排斥反应，C不符合题意；D、iPS分化为脊髓神经祖细胞，是基因选择性表达的结果，研发过程涉及调控基因选择性表达，D不符合题意。故选A。10．答案：D解析：A、单克隆抗体制备需动物细胞融合（B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合）和动物细胞培养技术，A正确；B、ADC靶向作用于肿瘤细胞，推测结构甲为肿瘤细胞特异性抗原，在肿瘤细胞高表达，正常组织低表达或不表达，保证靶向性，B正确；C、ADC药物作用于细胞周期关键节点，DNA损伤剂可抑制DNA复制，抑制纺锤体形成的药剂可抑制分裂期，均能阻止肿瘤细胞增殖，C正确；D、ADC需在血浆中稳定存在，到达肿瘤细胞后在溶酶体中释放药物，因此接头—药物结合在血浆中的稳定性高于溶酶体，D错误。故选D。11．答案：C解析：A、核移植时，卵母细胞需培养至减数分裂Ⅱ中期，此时细胞质具备支持细胞核发育的能力，去核操作在此时期进行，A正确；B、胚胎移植前，对代孕母牛（牛丙）注射激素进行发情处理，使子宫处于接受胚胎的生理状态，B正确；C、胚胎移植时，受体子宫对移植的胚胎几乎不发生免疫排斥反应，无需对牛乙（供卵母牛）和牛丙（代孕母牛）进行免疫检查，C错误；D、重构胚激活可使用蛋白酶合成抑制剂，抑制蛋白质合成，促使重构胚完成细胞分裂和发育过程，D正确。故选C。12．答案：D解析：A、正常受精时透明带反应和卵细胞膜反应阻止多精入卵，半同卵双胞胎由两个精子进入同一卵子形成，极其罕见，原因是多精入卵会被上述反应阻止，A正确；B、过程2中卵子含1个雌原核（M），两个精子各形成1个雄原核（P1、P2），共3套染色体，B正确；C、内细胞团发育为胎儿，内细胞团一分为二形成的双胞胎为同卵双胞胎，共用一个胎盘，C正确；D、一个次级精母细胞减数分裂只能产生2个基因型相同的精子，图中两个精子分别形成P1、P2，染色体组成不同，不可能来自同一个次级精母细胞，D错误。故选D。13．答案：B解析：A、逆转录酶失活无法催化RNA逆转录为cDNA，更换新的逆转录酶可解决该问题，A正确；B、RT-PCR中，逆转录阶段需逆转录酶，PCR扩增阶段需耐高温DNA聚合酶，未获得cDNA产物是逆转录阶段失败，与耐高温DNA聚合酶无关，增加其用量无法解决问题，B错误；C、RNA模板降解，逆转录无模板，无法合成cDNA，使用新的RNA模板可解决，C正确；D、引物失效无法与模板结合，无法启动逆转录和扩增，换用新引物可解决，D正确。故选B。14．答案：C解析：A、目的基因可通过PCR扩增、人工合成等方式获取，并非只能从人的乳腺细胞中获取，A错误；B、PCR扩增目的基因时，先高温变性解旋，再低温退火，最后中温延伸，不是边解旋边复制，B错误；C、乳腺生物反应器需使目的基因在乳腺中特异性表达，因此需将目的基因与牛乳腺特异性启动子相连，C正确；D、转基因产品需进行安全性评估，包括食用安全、环境安全等，人乳铁蛋白也不例外，D错误。故选C。15．答案：D解析：A、步骤顺序错误，应先分析空间结构，再确定氨基酸序列，A错误；B、推测氨基酸替换应在确定影响活性序列之后，B错误；C、构建载体、PCR扩增基因应在推测替换序列、确定碱基序列之后，C错误；D、蛋白质工程流程：分析蛋白质空间结构→确定影响活性的氨基酸序列→推测需替换的氨基酸序列→确定对应基因碱基序列→PCR扩增改造后基因→构建表达载体并表达，顺序为②①③⑥⑤④，D正确。故选D。16．答案：C解析：A、①获取单个菌落，等比稀释后应采用稀释涂布平板法，平板划线法无需等比稀释，A错误；B、筛选目的菌株需能利用氨氮化合物、减少NH3产生，应挑取在牛肉膏蛋白胨培养基生长（能存活）、尿素唯一氮源培养基不生长（不分解尿素，减少NH3）的菌落，而非两种培养基均生长，B错误；C、③检测上清液脲酶活性，可筛选出不产脲酶（甲）和分泌脲酶（乙）的菌株，C正确；D、菌株甲不分泌脲酶，不能将尿素分解为NH3，菌株乙分泌脲酶产生NH3，因此添加菌株甲更有利于减少NH3，D错误。故选C。17．答案：B解析：A、U6启动子可被水稻细胞的RNA聚合酶识别，驱动基因转录，A错误；B、卡那霉素抗性基因不在T-DNA上，U6启动子位于T-DNA内，无法驱动农杆菌中卡那霉素抗性基因表达，B正确；C、T-DNA含潮霉素抗性基因，不含卡那霉素抗性基因，筛选培养基需加入潮霉素，而非卡那霉素，C错误；D、含D基因的幼苗，D基因可能未表达，不一定表现出抗病性状，需进一步鉴定，D错误。故选B。18．答案：C解析：A、提高Bt抗虫蛋白基因表达量，使抗虫蛋白含量增加、活性提高，能更有效毒杀棉铃虫，降低种群密度，A正确；B、两种Bt抗虫蛋白基因若整合到同一条染色体上，遗传不遵循自由组合定律；若整合到非同源染色体上，遵循自由组合定律，因此不一定遵循，B正确；C、基因突变频率由环境因素、DNA复制错误率等决定，提高基因表达量不会改变棉铃虫抗性基因的突变频率，C错误；D、种植非抗虫棉，使敏感型棉铃虫存活，与抗性棉铃虫交配，避免抗性基因纯合，维持种群遗传多样性，D正确。故选C。19．答案：B解析：A、PCR扩增时，引物需分别与模板链3'端互补，Bapt基因插入方向决定引物选择，应选用引物1和引物4，而非引物2和引物3，A错误；B、EcoRⅠ和SacⅠ酶切可避免目的基因和质粒自连、反向连接，能保证目的基因正确插入，B正确；C、Ti质粒含氨苄青霉素抗性基因，导入质粒的农杆菌可在含氨苄青霉素培养基上生长，可初步筛选，C正确；D、红豆杉细胞悬浮培养需先诱导形成愈伤组织，愈伤组织增殖能力强，可大量生产紫杉醇，D正确。故选B。20．答案：C解析：A、启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，转录起始位点是DNA上开始转录的碱基，P1是组成型启动子，不是转录起始位点，A错误；B、沙门氏菌需在肿瘤区域（低氧）繁殖，正常组织（有氧）不繁殖，P2为氧气敏感型启动子，有氧时抑制基因表达，无氧时促进，因此“？”应为抑制作用，B错误；C、验证靶向效果，对照组需用组成型启动子P1替换诱导型启动子P2，使基因持续表达，与实验组对比，判断靶向性，C正确；D、沙门氏菌为细菌，过度繁殖会破坏机体正常组织，引发感染，需考虑其过度繁殖风险，D错误。故选C。21．答案：(1)扩大培养；防止杂菌污染(2)C基因缺失；不含；选择(3)与菌株乙相比，菌株丙的内源基因2替换为B基因，不受负反馈抑制，可以更快消耗α酸合成更多异亮氨酸，因此菌株丙的α酸含量比菌株乙低，异亮氨酸含量比菌株乙高(4)改造菌株，使其能利用比葡萄糖更经济的原料(如分解纤维素)解析：(1)发酵工程的基本流程包括菌种选育、扩大培养、培养基的配制和灭菌、接种、发酵罐内发酵、产物的分离提纯等环节，扩大培养可增加菌种数量，满足大规模发酵需求。微生物培养过程中，防止杂菌污染是获得纯净培养物的关键，杂菌污染会导致目标菌种竞争抑制、产物降解，影响发酵效果，因此全程需严格无菌操作。(2)C酶是异亮氨酸合成关键酶，失去功能则细菌无法合成异亮氨酸，因此需将诱变后的C基因转入C基因缺失的大肠杆菌，确保只有导入正常或突变C基因的菌株才能存活。筛选高产菌株时，需在不含异亮氨酸的固体培养基上培养，未成功导入目的基因或C酶无活性的菌株因无法合成异亮氨酸而死亡，只有C酶活性高的菌株能生长繁殖。从用途看，该培养基能筛选出特定功能菌株，属于选择培养基，通过特定营养条件抑制非目标菌株生长。(3)菌株甲含内源基因1、2，异亮氨酸反馈抑制其表达；菌株乙替换内源基因1为A基因，解除部分反馈抑制；菌株丙同时替换内源基因1、2为A、B基因，完全解除反馈抑制。菌株乙中内源基因2仍受反馈抑制，α酸转化为异亮氨酸的效率低，α酸积累、异亮氨酸产量低；菌株丙中B基因不受反馈抑制，α酸可快速转化为异亮氨酸，因此α酸含量低于菌株乙，异亮氨酸含量高于菌株乙。(4)现有菌株需葡萄糖等精制原料，成本较高，优化方向可围绕降低原料成本、简化提纯步骤展开。例如：改造菌株使其能利用纤维素、淀粉等廉价农副产品为碳源；改造菌株使异亮氨酸分泌到细胞外，减少破碎细胞的提纯步骤；改造菌株提高异亮氨酸分泌效率，简化分离工艺等。22．答案：(1)纤维素酶和果胶酶；杂种原生质体生理互补，细胞呼吸正常，能正常分裂；而未融合或同种融合原生质体会在细胞呼吸不同阶段受到抑制从而无法正常分裂(2)1；生成再生壁的细胞比例；使用激素；抑制甘蔗杂种原生质体中GAUT基因表达；+；++++；激素不是通过促进GAUT表达来促进细胞壁的形成解析：(1)植物细胞壁主要成分为纤维素和果胶，去除细胞壁需用纤维素酶和果胶酶，在温和条件下酶解，避免损伤原生质体。IOA抑制细胞呼吸第一阶段，R-6G抑制第二、三阶段；甘蔗R原生质体经IOA处理，细胞呼吸第一阶段受阻，无法供能；甘蔗G原生质体经R-6G处理，细胞呼吸第二、三阶段受阻，无法供能；杂种原生质体融合后，互补获得完整细胞呼吸途径，可正常供能分裂，未融合或同种融合原生质体因呼吸受阻无法分裂，因此只有杂种原生质体形成再生细胞团。(2)①图2中激素组合1处理后，原生质体再生率最高、褐变率最低，因此最好使用激素组合1。②实验目的验证激素仅通过促进GAUT表达促进细胞壁再生，检测指标除GAUT基因表达量外，还需检测生成再生壁