广东省广州市2026年普通高中生物毕业班综合测试一试题【含答案】

年广州市普通高中毕业班综合测试（一）生物学本试卷共8页，小题，满分分。考试用时分钟。注意事项：．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用铅笔将试卷类型（）填涂在答题卡相应位置上，并在答题卡相应位置上填涂考生号。．作答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共小题，共分。第～小题，每小题2分；第～小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.逆行演替是指生物群落在受到外部干扰或破坏的情况下，朝着结构简单的方向发展。下列关于逆行演替的叙述，正确的是（）A.物种丰富度上升B.能量流动渠道减少C.物质积累速率加快D.自我调节能力提高【答案】B【解析】【详解】A、逆行演替过程中群落结构逐渐简化，物种数目减少，因此物种丰富度下降，A错误；B降低，因此能量流动渠道减少，B正确；CC错误；D力降低，D错误。2.2025年，国家卫健委宣布正式启动“体重管理年”三年行动计划，倡导健康饮食、科学运动，旨在降低肥第1页/共21页胖率，提升全民健康素养。下列叙述错误的是（）A.“无糖饼干”不含糖类，可以放心食用以控制体重B.运动后适量补充淡盐水有利于维持机体渗透压平衡C.摄入蛋白质能增加饱腹感，并可为肌肉生长提供原料D.膳食纤维很难被人体消化吸收，但对维持肠道健康有益【答案】A【解析】A用仍会摄入过多糖类，多余的糖类可转化为脂肪，不利于控制体重，A错误；B外液渗透压平衡，B正确；C重要原料，摄入的蛋白质可为肌肉生长提供原料，C正确；D害物质在肠道的滞留时间，对维持肠道健康有益，D正确。3.对于新发现的某种病毒，需要确认其核酸是DNA还是RNA。下列方法不可行的是（）A.检测该病毒核酸的碱基组成B.DNA酶处理病毒核酸后检测其感染活性C.标记宿主细胞的尿嘧啶，检测子代病毒放射性D.病毒核酸与二苯胺试剂混合，立即观察是否变蓝色【答案】D【解析】【详解】A、DNA特有碱基为胸腺嘧啶（TRNA特有碱基为尿嘧啶（UDNA和RNA，方法可行，A不符合题意；B、酶具有专一性，DNA酶只能催化DNA水解，若处理后病毒失去感染活性说明其核酸为DNA，仍有活性则为RNA，方法可行，B不符合题意；C、尿嘧啶是RNA特有的成分，病毒增殖时核酸合成的原料来自宿主细胞，若标记宿主细胞的尿嘧啶后子代病毒出现放射性，说明病毒核酸为RNA，无放射性则为DNA，方法可行，C不符合题意；D、二苯胺试剂与DNA反应呈现蓝色需要沸水浴加热的条件，立即观察无法得到正确结果，该方法不可行，D符合题意。第2页/共21页4.沙眼衣原体等胞内寄生病原体需要依赖细胞膜上NTT（以维持生存。下列叙述错误的是（）A.沙眼衣原体可能缺少合成相关酶，不能独立存活B.与NTT结合会使NTT磷酸化，引起其构象改变C.依赖NTT蛋白获取的过程体现了细胞膜控制物质进出功能D.抑制NTT功能的药物有助于治疗沙眼衣原体引起的疾病【答案】B【解析】【详解】A、沙眼衣原体必须依赖宿主细胞的维持生存，说明其自身可能无法合成，即可能缺少合成相关酶，不能独立存活，A正确；BNTT是作为被运输的底物与NTT结合时会引发其构象改变完成运输，但该过程无水解释放磷酸基团使NTT磷酸化的过程，B错误；C、NTT是沙眼衣原体细胞膜上的转运蛋白，介导跨膜进入衣原体的过程属于细胞膜控制物质进出细胞的功能体现，C正确；DNTT功能会切断沙眼衣原体获取的来源，抑制其生存和繁殖，因此可用于治疗沙眼衣原体引起的疾病，D正确。5.我国科学家首次建立从肌肉组织高效分离含线粒体的胞外囊泡（）的技术体系，并证实进入受体细胞后能促进线粒体增殖和损伤修复。下列叙述错误的是（）A.可通过差速离心法分离获得B.进入受体细胞需要载体蛋白的参与C.可用PCR技术检测中是否存在线粒体基因D.此项研究为线粒体损伤相关疾病的治疗提供了新思路【答案】B【解析】A范围，所以可通过差速离心法分离获得-mitoEVs，A正确；B、是具膜的囊泡结构，进入受体细胞的方式为胞吞，不需要载体蛋白参与，B错误；C、线粒体含有DNA，若-mitoEVs中存在线粒体基因，就可以利用PCR技术对其进行扩增和检测，C正确；D、由题干信息可知，-mitoEVs进入受体细胞后能促进线粒体增殖和损伤修复，因此该研究可为线粒体第3页/共21页损伤相关疾病的治疗提供新思路，D正确。6.生态保护走廊可“缝合修复”被高速公路分割的两座山，其中设置的红外触发相机多次记录到野生豹猫。下列叙述错误的是（）A.用红外相机记录法估算豹猫种群密度需进行个体识别B.生态保护走廊的建立有助于提升豹猫的种群密度C.生态保护走廊的建立没有改变豹猫的生态位D.生态保护走廊的建立有利于提高遗传多样性【答案】C【解析】A重复统计同一只个体，才能得到准确的种群密度估算值，A正确；B量，提高种群出生率，有助于提升豹猫的种群密度，B正确；C、生态保护走廊建立后，豹猫的生存环境和资源利用情况发生改变，因此豹猫的生态位也发生了改变，C错误；D多样性，有利于提高遗传多样性，D正确。7.正常状态下机体谷氨酸（Glu-Gln记物Glu的调控“失灵”列叙述错误的是（）A.Glu-Gln循环有助于神经元的功能实现B.若抑制星形胶质细胞中GS的作用，会引起Glu在胞内积累C.Glu进入星形胶质细胞的运输方式为协助扩散D.药物治疗脑缺血时，可以通过水平监测疗效第4页/共21页【答案】C【解析】【详解】A、从图中可以看出，Glu-Gln循环中，神经元释放Glu，星形胶质细胞摄取Glu并转化为Gln，Gln又可以被神经元摄取利用，这一过程有助于维持神经元内环境的稳定，从而有助于神经元的功能实现，A正确；BGS能催化Glu合成GlnGSGlu就不能顺利转化为Gln，会导致Glu在胞内积累，B正确；C、分析题图可知，Glu进入星形胶质细胞为逆浓度梯度运输，运输方式为主动运输，该过程消耗的能量由膜两侧K+浓度差形成的电化学势能提供，C错误；D、大脑缺血时，星形胶质细胞的特异性标记物表达含量增加，故在药物治疗脑缺血时，通过监测水平，若其水平下降，说明治疗有效果，所以可以通过水平监测疗效，D正确。8.胚胎移植可充分发挥雌性优良个体繁殖潜力。我国牛、羊等动物胚胎移植已获成功，保障了肉奶供应，有利于端稳“中国人的饭碗”果如表。下列叙述错误的是（）黄体种黄体直径妊娠率类/cm/%CL-1＜1.536.23CL-21.5-2.553.30CL-3＞2.543.18注：黄体直径与孕酮浓度呈正相关。A.胚胎移植需对受体母牛进行同期发情处理B.无需考虑受体母牛对外来胚胎的免疫排斥反应C.CL-2分泌的孕酮多于CL-3分泌的孕酮D.应选择CL-2的母牛作为胚胎移植受体【答案】C【解析】A常发育，A正确；第5页/共21页B、胚胎的早期细胞未表达组织相容性抗原，受体母牛对移入子宫的外来胚胎基本不发生免疫排斥反应，B正确；CCL-2的黄体直径小于CL-3的黄体直径，所以CL-2分泌的孕酮应少于CL-3分泌的孕酮，C错误；D、由表格数据可知CL-2组的妊娠率最高，因此应选择CL-2的母牛作为胚胎移植受体，D正确。9.环境核酸技术可从环境中提取、纯化并检测生物体释放到环境中的（eDNA（eRNA国研究团队开发了一种针对线粒体COX3和CYTB基因的双标记eDNA/eRNA技术，用于监测极度濒危物种长江江豚野外种群。下列叙述错误的是（）A.此监测技术有准确性高、对监测对象干扰少等优点B.由于DNA稳定性较强，通过eDNA监测能准确计算种群数量C.依据eDNA和eRNA的特性，双标记技术能同时捕捉到物种组成与代谢活性等信息D.对线粒体COX3和CYTB基因位点进行双检测能区分近缘种【答案】B【解析】A干扰少；且基于特异性基因序列检测，准确性高，A正确；B、DNA稳定性较强，可在环境中长期残留，无法区分是当前存活个体还是已离开/死亡个体遗留的eDNA，同时也无法对应到具体的个体数量，因此不能通过eDNA监测准确计算种群数量，B错误；C、eDNA稳定性强，可反映环境中存在的物种组成；eRNA易降解，只有代谢活跃的现存生物才会持续释放eRNA，可反映物种的代谢活性，因此双标记技术能同时捕捉两类信息，C正确；D、不同物种的线粒体COX3和CYTB基因的碱基序列具有物种特异性，双位点检测可提升鉴定的特异性，能区分近缘种，D正确。10.表皮生长因子受体（EGFR）在肿瘤发生中起重要作用，其过表达常见于多种恶性肿瘤。研究人员利用杂交瘤技术制备抗EGFR单克隆抗体。下列叙述错误的是（）A.用被其他抗原污染的EGFR免疫小鼠后，所得的每个B细胞也只能产生一种抗体B.经过多次克隆化培养和抗体检测，能获得足够数量的特定杂交瘤细胞C.杂交瘤细胞在小鼠腹腔内能快速增殖，与腹腔内具有充足的营养物质等适宜条件有关D.细胞毒素与抗EGFR单克隆抗体偶联可使抗体更好地杀死肿瘤细胞【答案】D【解析】第6页/共21页AB其他抗原污染无关，A正确；B、单克隆抗体制备过程中，第一次筛选获得杂交瘤细胞后，还需经过多次克隆化培养和特异性抗体检测，才能筛选出足够数量的能分泌抗EGFR抗体的特定杂交瘤细胞，B正确；C．小鼠腹腔内温度、pH适宜，且含有充足的营养物质，可为杂交瘤细胞增殖提供适宜的环境，因此杂交瘤细胞在小鼠腹腔内能快速增殖，C正确；DEGFR单克隆抗体的作用是靶向识别肿瘤细胞表面的EGFR的细胞毒素才是杀死肿瘤细胞的有效成分，D错误。S失活，部分结果如表。下列叙述错误的是（）酶活性组转化因粗酶制品磷酸酯别子DNA酶酶酶①兔子骨磷酸酶++-不失活②猪肾脏磷酸酶+--不失活狗和兔子的血③+??失活清注：表中“+”表示检测到相应酶活性，“-”表示未检测到相应酶活性。A.该实验运用了自变量控制的“减法原理”B.推测组别③中的血清应具有DNA酶活性C.组别①和②对照可确定转化因子是DNAD.组别③中的血清是否具有酯酶活性不影响实验结果【答案】C【解析】AS“减法原理”，A正确；B、结合①②组结果可知，转化因子不会被磷酸酶、酯酶分解，只有DNA被分解时转化因子才会失活，组别③转化因子失活，可推测其血清具有DNA酶活性，B正确；第7页/共21页C、组别①和②均不含DNA酶，两组对照只能说明转化因子不是磷酸酶、酯酶的底物，无法直接确定转化因子是DNA，还需补充DNA酶处理的实验组验证，C错误；D、酯酶的作用底物为酯类，无法分解作为转化因子的DNA，因此组别③血清是否有酯酶活性不影响实验结果，D正确。12.可通过酶切及筛选标记鉴定出符合预期的重组载体。研究小组选用的载体P和目的基因CDS片段特征如图，将CDS片段插入载体P的SacⅡ位点后对重组载体进行扩增、筛选和检测。下列叙述错误的是（）注：LacZ基因表达产物β-半乳糖苷酶，X-gal会被β-半乳糖苷酶分解，产生蓝色产物。A.含重组载体的宿主细胞在含X-gal的培养基上，菌落颜色为白色B.重组载体被PstⅠ充分酶切后电泳可能会获得长度为9.4kbDNA片段C.用EcoRⅠ与PstⅠ充分酶切重组载体，可判断CDS片段的连接方向D.用EcoRⅠ与SacⅡ充分酶切重组载体，可得到2个长度的DNA片段【答案】D【解析】【详解】A、目的基因插入LacZ基因的SacⅡ位点后，LacZ被插入而导致LacZ失活，进而无法表达出有活性的β−半乳糖苷酶，不能分解X−gal产生蓝色物质，因此含重组载体的菌落为白色，A正确；B2个CDS4.2+2.6×2=9.4kb；载体仅含1个PstⅠ位点，CDS无??????Ⅰ位点，因此酶切后得到1条长度为9.4kb的线性片段，存在这种可能性，B正确；C、PstⅠ位于载体上紧邻SacⅡ，若CDS插入方向不同，EcoRⅠ距离PstⅠ的长度分别为0.5kb和2.1kb，双酶切后得到的片段长度不同，因此可以判断连接方向，C正确；D、插入1个CDS的重组载体，共含有2个SacⅡ位点（CDS两端）和1个EcoRⅠ位点（CDS3个酶切位点，环状DNA经3个切点酶切后，会得到3个不同长度的DNA片段（0.5kb、2.1kb、4.2kb插入多个CDS会得到更多长度的片段，不可能只得到2个长度的片段，D错误。13.五倍体犬蔷薇（5x=35，染色体组记作AABCD）具有特殊的减数分裂方式，在繁殖过程中能保持亲子代染色体数目的稳定。在减数分裂时，联会的14条染色体优先分离，其余21条染色体（单价体）不能联第8页/共21页会而延后分离。形成雄配子时，单价体不能进入雄配子而丢失。形成雌配子时，联会的染色体分离进入两极，同时21条单价体进入其中一极，形成含有多个染色体组的次级卵母细胞。下列叙述错误的是（）A.雄配子含1个染色体组，雌配子含4个染色体组B.减数分裂Ⅰ前期会形成7个四分体C.减数分裂Ⅱ的1个细胞中最多含有42条染色体D.子代细胞的染色体中，单价体全部来自母本【答案】C【解析】A2114子获得1个染色体组（721条单价体全部进入次级卵母细胞，联会的14条分离后有7条也进入该极，最终雌配子含4个染色体组，A正确；B、减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，可联会的染色体共14条，对应7对同源染色体，因此会形成7个四分体，B正确；C、减数分裂Ⅱ中染色体数最多的是处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞，次级卵母细胞含28条染色体，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍为56条，因此1个减数分裂Ⅱ的细胞最多含56条染色体，C错误；D1个ABCDBCD染色体组全部来自母本的雌配子，因此子代的单价体全部来自母本，D正确。14.作用，研究人员在温室中构建多个实验植物群落，开展了一系列研究，部分结果如下，下列叙述错误的是（）A.处理组用杀菌剂处理后立即进行实验，以保证结果准确B.土壤中凋落物分解速率可以指示生态系统的物质循环功能C.植物丰富度增加能缓解真菌丰富度下降造成的生态系统多功能性下降第9页/共21页D.真菌丰富度下降可能导致植物对有限土壤资源的竞争加剧【答案】A【解析】A定、残留消除后再开展实验，才能保证结果准确，A错误；B凋落物分解速率可以指示生态系统的物质循环功能，B正确；C处理组的生态系统多功能性逐渐接近对照组，说明植物丰富度增加能缓解真菌丰富度下降造成的生态系统多功能性下降，C正确；D会导致植物对有限土壤资源的竞争加剧，D正确。15.研究发现褪黑素（MT）和生长素（IAA）均能影响植物根系的生长。为进一步验证MT和IAA的关系，研究者进行了外源施加低浓度MT或IAA对野生型拟南芥和IAA果如图。下列分析正确的是（）A.低浓度MT促进根系生长，高浓度MT抑制根系生长B.MT和IAA之间存在协同作用C.MT能够促进野生型拟南芥和IAA突变体的根系伸长D.初步推测MT依赖于IAA的作用促进拟南芥根系伸长【答案】D【解析】AMTMTA错误；B、本实验没有设置MT和IAA共同处理的实验组，无法证明二者存在协同作用，B错误；C、MT处理IAA合成缺陷突变体后，根长与对照组无显著差异，说明MT不能促进该突变体根系伸长，第10页/共21页C错误；D、MT仅在可以合成IAA的野生型中发挥促进根系伸长的作用，在IAA合成缺陷突变体中无促进效果，因此可推测MT促进拟南芥根系伸长依赖于IAA的作用，D正确。16.11RNA逆转录得到1基因，转入拟南芥后获得两种插入1个1基因的转基因植株甲、乙，分别培养筛选出纯合转基因株系12NaCl果如图。下列叙述错误的是（）A.1蛋白的氨基酸序列差异性可反映不同物种间亲缘关系远近B.1基因表达产物可提高盐胁迫条件下拟南芥种子萌发率C.利用甲自交培育1基因纯合子，该种纯合子占子代转基因植株的1/4D.株系1和2种子萌发率不同，可能是1基因插入染色体的位置不同引起的【答案】C【解析】【详解】A、1蛋白的氨基酸序列由对应的基因序列决定，同源蛋白的氨基酸序列差异可以反映物种间亲缘关系远近，差异越小亲缘关系越近，A正确；B、从柱形图可知，所有盐胁迫处理组中，转基因株系的萌发率都高于野生型对照组，说明1基因表达产物能提高盐胁迫下拟南芥种子萌发率，B正确；C、甲仅插入1个1基因，属于杂合子（可记为基因型Aa，A代表插入1型及比例为AAAaaa=121；其中转基因植株为AA和Aa31基因纯合子AA占子代转基因植株的比例为1/3，不是1/4，C错误；D发率）存在差异，D正确。二、非选择题：本大题共5小题，共分。考生根据要求作答。第11页/共21页17.阿尔茨海默症（AD）是一种常见的神经退行性疾病，表现为β淀粉样蛋白（Aβ）在大脑海马区沉积，引起神经炎症和记忆减退。为探究有氧运动延缓AD的机制，研究人员以小鼠为材料开展实验，结果如下。INPP5D（IL-1β（IL-37子，逃避潜伏期与记忆能力呈负相关。IL-1β/IL-37/海马（（区Aβ组别斑块大小））1正常-21.192.52AD模型+++83.516.63AD模型+有氧运动+44.356.3AD模型+INPP5D基4因过表达载体+有氧++52.723.6运动AD模型+空载体+有5?45.454.4氧运动注：“-”表示无斑块，“+”数量表示斑块面积大小。回答下列问题：（1）小鼠长时记忆能力形成，可能与______的建立有关。图甲中a曲线对应的组别是_____。预测组别5小鼠海马区Aβ斑块大小为______。第12页/共21页（2AD早期阶段，活化的小胶质细胞通过______作用清除细胞间隙中的AβAD质细胞过度激活，INPP5D蛋白含量增加，引起______，进而引发神经炎症反应。（3）研究人员进一步测定GAPDH（细胞内稳定表达的蛋白）以及炎症相关的蛋白INPP5D和的含INPP5D通过抑制学并说明理由：______。（4）基于以上研究，提出延缓AD的思路：______（答2【答案】（1）①.新突触②.2/AD模型③.+（2）①.胞吞/吞噬②.IL-1β增加，IL-37减少（3）否/不科学，无法判断INPP5D和两者是否存在因果关系否，应通过敲除基因的方式来证明两者之间是否存在上下游关系（4）增强有氧运动、抑制INPP5D基因的过表达/下调INPP5D基因的表达【解析】【小问1详解】长时记忆能力的形成，可能与新突触的建立有关，小鼠也是如此。本实验的目的是探究有氧运动延缓ADINPP5D1β（IL-1β（IL-37a曲线AD5小鼠海马区Aβ斑块大小与组3相同，应该为+。【小问2详解】AD早期阶段，活化的小胶质细胞通过胞吞/吞噬作用清除细胞间隙中的Aβ，这体现了胶质细胞的修复功能；随着ADINPP5DIL-1β增加，IL-37减少，进而引发神经炎症反应，AD症状加剧。【小问3详解】研究人员进一步测定INPP5D和INPP5D通过抑制显的负相关关系，但无法判断INPP5D和两者是否存在因果关系，可通过敲除基因的方式来证明两者之间是否存在上下游关系。【小问4详解】INPP5DINPP5D缓AD。第13页/共21页18.WTOsFT基因敲除突变体水稻（ft）和OsFT基因过表达水稻（OE）为材料进行研究，部分结果如表所示。叶绿素含量/类胡萝卜素含量/组平均分蘖数/别（）（）个WT2400.259ft0.950.154OE2.850.4512回答下列问题：（1OsFT基因一方面可以通过（填“促进”或“抑制”以通过______，提高光合作用速率进而提高水稻产量。（2）植物激素脱落酸（ABA）和独脚金内酯（SL）均可作为______分子，共同参与调控水稻的分蘖过程。进一步研究表明，ABA与SL在调节分蘖中作用相反，且ABA的过量积累会抑制SL的合成。三种水稻品系中ABA与SL的含量如图所示。由此推测，______水稻的抗旱能力最强，并在图中“？”处绘制能够支持上述结论的结果______。（3ABA和SLOsFT基因调控水稻产量的机制图，其中①是____________（填“+”或“-”第14页/共21页注：“+”代表促进，“-”代表抑制。【答案】（1）①.促进②.提高叶绿素和类胡萝卜素的含量，提高光能利用率（2）①.信号/信息②.OE/OsFT基因过表达③.（3）①.脱落酸##ABA②.-【解析】【小问1详解】WTOsFT基因敲除突变体水稻的叶绿素含量和类胡萝卜素含量均明显下WTOsFT基因过表达水稻的叶绿素含量和类胡萝卜素含量均明显OsFT叶绿素和类胡萝卜素的含量，提高光能利用率，提高光合作用速率进而提高水稻产量。【小问2详解】脱落酸和独脚金内酯作为植物激素，均可作为信息分子，共同参与调控水稻的分蘖过程。脱落酸可以提高植物的抗旱性，结合柱状图可知，ABA含量：ft<WT<OE，因此OE的ABA含量最高，抗旱能力最强。依据题干信息，ABA与SL在调节分蘖中作用相反，且ABA的过量积累会抑制SLOE的ABA含量最高，对SL合成的抑制最强，因此OE的SL含量低于WT，因此？处OE的SL柱高度低于WT的SL柱即可，具体结果如图：【小问3详解】类胡萝卜素是ABA和SL的前体，图中①促进抗旱性，而ABA可提高抗旱性，因此①是ABA，②是SL。ABA和SLABA抑制SLOE中ABASL蘖多，说明SL抑制分蘖，因此SL对分蘖的作用为抑制，④填-。第15页/共21页19.RSR结果如图甲。回答下列问题：（1）气候适宜、______及缺乏天敌的条件下，外来物种快速增长，威胁本地生物多样性。（2）图甲结果表明营养限制条件下受到影响最大的是______，可能原因是______。（3）为进一步探究胁迫对外来与本地植物竞争的影响，研究人员进行了配对种植实验以模拟种间竞争（同CR（填“豆科植物”或“非豆科植物”）的潜在风险更大，依据是______。（4）基于以上研究结果，为了增强本地群落抵抗外来植物入侵的能力，可以采取的种植方案是______。【答案】（1）资源充裕/空间充裕/营养物质充裕（2）①.非豆科本地物种/本地非豆科植物②.非豆科植物无法固氮，无法缓解养分胁迫（3）①.非豆科植物②.与正常环境相比，干旱及营养限制环境下，非豆科植物CR均远大于1，而豆科植物CR仅略大于1（4）增加本地豆科植物种植比例、种植密度第16页/共21页【解析】【小问1详解】/空间充裕/性，进而导致生物入侵。【小问2详解】图甲结果表明营养限制条件下受到影响最大的是非豆科本地物种，因为非豆科植物无法固氮，因而无法缓解养分胁迫，因此受到的影响最大。【小问3详解】为进一步探究胁迫对外来与本地植物竞争的影响，研究人员进行了配对种植实验以模拟种间竞争（同盆种CR“非豆科植物”境相比，干旱及营养限制环境下，非豆科植物CR均远大于1，而豆科植物CR仅略大于1，据此可做出判断。【小问4详解】基于以上研究结果，为了增强本地群落抵抗外来植物入侵的能力，可以增加本地豆科植物种植比例、种植密度进而提升本地豆科植物的竞争能力，抵抗外来入侵。20.MFSFBN1FBN1位于15蛋白-1。患者因原纤维蛋白-1合成数量减少，骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长。鱼臭症是由FMO3基因突变引起的单基因遗传病。研究小组发现罕见的MFS和鱼臭症共病家系，如图甲所示（不考虑X和Y回答下列问题：（1____________MFS第17页/共21页的频率分别为m、n，则Ⅲ-7与一男子婚配生一个正常子代的概率为______（2MFSMFS患者一对同源染色体上的FBN1基因进行测序，部分片段结果如图乙。分析测序结果可知，MFS的致病基因是______（填“显性”或“隐性”）基因，从基因表达的角度分析其发病原因是______。（3）鱼臭症患者FMO3酶活性降低或缺失，无法正常代谢三甲胺（TMA研究人员提出：“将患者体细胞进行基因组编辑，在体外诱导形成诱导多能干细胞，再移植到病变部位，将来可以治疗这类遗传病”。根据上述信息及所学生物学知识，说明该方案的可行性理由：______。【答案】（1）①.常染色体隐性遗传②.Ⅱ-1-2均不患鱼臭症③.1/2（1-m1-n）（2）①.显性②.MFS患者FBNT1基因中单个碱基的缺失引起的基因突变，导致正常结构的原纤维蛋白-1合成数量减少（3FMO3诱导形成，可减少机体免疫排斥【解析】-1-2-5是常染色体隐性遗传。马方综合征（MFS）是由FBN1基因突变引起的单基因遗传病，且FBN1位于15号染色体上，Ⅱ-2患MFS且生出了正常的儿子，据此判断该病为常染色体显性遗传病。【小问1详解】-1-2-5染色体隐性遗传。在人群中，若MFS、鱼臭症致病基因的频率分别为m、n，若相关基因分别用A/a、B/b表示，则Ⅲ-7的基因型为Aabb,现在求其与一男子婚配生一个正常子代的概率，两种遗传病单独分析。针对MFS遗传病，该男子基因型为Aa时的概率为2m×（1-m）,其与Ⅲ-7所生孩子中正常个体（aa）的概率为1/2m×（1-maa时的概率为（1-m）2,其与Ⅲ-7所生孩子中正常个体（aa）的概率为1/2（1-m）2,综上所述，所生孩子正常的概率为1/2m×（1-m）＋1/2（1-m）2=1/2（1-m第18页/共21页BB1-n2,其与Ⅲ-7所生孩子中正常个体（Bb1-n2子基因型为Bb时的概率为2n(1-n),其与Ⅲ-7所生孩子中正常个体（Bb）的概率为n（1-n生孩子正常的概率为1-n-7aaBb1/2（1-m1-n【小问2详解】分析测序结果可知，与正常个体相比，MFS患者一对同源染色体中只有一条染色体上的碱基缺失了一个，因此判断MFS的致病基因是显性基因，从基因表达的角度分析其发病原因是MFS患者FBN1基因中单个碱基的缺失引起的基因突变，导致正常结构的原纤维蛋白-1合成数量减少，从而使骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长。【小问3