2025学年第二学期四校期中联考 高一生物试题答案及解析

2025学年第二学期四校期中联考高一生物试题答案及解析一、选择题（共20小题，每小题3分，共60分）题号答案解析1CATP是细胞生命活动的直接能源物质，可直接为荧光素激活供能；葡萄糖是主要能源物质，需转化为ATP才能供能，水和蛋白质不能直接供能。2CMg²⁺是叶绿素的必需组成成分；Fe²⁺是血红蛋白的组成成分，Ca²⁺参与骨骼构成，Na⁺维持细胞外液渗透压。3B细胞分化指同一来源的细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，是形成表皮细胞、叶肉细胞等不同细胞的原因；细胞坏死为病理性死亡，细胞凋亡为程序性死亡，细胞衰老是细胞正常老化。4C同源染色体形态、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方，a和c为同源染色体，b和d为另一对同源染色体。5B叶片的绿色源于叶绿体中的叶绿素，花的红色源于液泡中的花青素；线粒体、细胞溶胶无此类色素。6C有丝分裂后期着丝粒分裂为两个，染色体数目加倍；染色体复制在间期，中期染色体排列在赤道板，末期染色体解螺旋为染色质。7D高温会破坏多酚氧化酶的空间结构使其失活，无法催化茶多酚生成红色物质，叶片保持绿色。8C植物秸秆燃烧后，有机物分解，剩余灰烬为无机盐；种子萌发时自由水/结合水比值升高，晒干种子仍含结合水，多数无机盐以离子形式存在。9B豌豆为闭花授粉植物，\\去雄需在开花前（花蕾期）\\进行，开花后已完成自花授粉；套袋防止外来花粉干扰，F₁表现为显性性状，F₂性状分离比为3:1。10BH⁺从胃壁细胞（低浓度）进入胃腔（高浓度），逆浓度梯度运输、需转运蛋白协助，属于主动转运；渗透是水分子扩散，易化扩散顺浓度梯度，胞吐运输大分子。11D前期乳酸菌进行厌氧发酵（无需氧气），后期青霉菌进行需氧呼吸（需要氧气），故发酵前期无氧、后期有氧。12B微生物细胞呼吸产生CO₂，气体在奶酪内形成空洞，与原料、水、产热无关。13A凝乳酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物（蛋白质类酶）；双缩脲试剂可检测蛋白质，但牛奶本身含大量蛋白质，无法检测凝乳酶；酶只催化反应，不降低含糖量；0℃仅抑制酶活性，不破坏其结构。14ADNA分子中无尿嘧啶（U），只有A、T、C、G四种碱基；该模型为物理模型，7个碱基对中A=T=3、C=G=4，氢键数=3×2+4×3=18，DNA两条链反向平行。15D噬菌体侵染细菌时，仅噬菌体DNA注入细菌，指导子代噬菌体蛋白质外壳和DNA的合成，细菌提供原料、能量等。16B³⁵S标记噬菌体蛋白质外壳，搅拌离心后，放射性主要出现在上清液；³²P标记DNA，放射性主要在沉淀物；该实验证明DNA是遗传物质。17A基因甲基化不改变基因的碱基序列，仅影响基因表达，该修饰可遗传，不良饮食习惯引发的甲基化可影响后代健康。18C甲细胞吸水体积增大，说明甲细胞液浓度＞外界蔗糖溶液浓度；乙细胞质壁分离，说明乙细胞液浓度＜外界浓度，故实验前甲细胞液浓度大于乙。19D染色体缩短到最小程度为有丝分裂中期；正常男性体细胞有丝分裂中期含44条常染色体+XY，仅1条X染色体；染色体组型是对染色体进行配对、分组整理后的图像。20A进行性肌营养不良为伴X隐性遗传病，7号男性患者的致病基因来自母亲6号，6号的致病基因来自2号（外祖母），1号为正常男性无致病基因。二、非选择题（共4小题，共40分）21.（8分）(1)高尔基体；水解酶

解析：溶酶体由高尔基体出芽形成，内含多种水解酶，可降解外界吞入的颗粒。(2)核糖体；内质网、高尔基体；胞吐；细胞膜

解析：分泌蛋白的合成：氨基酸在核糖体合成多肽→内质网粗加工→高尔基体再加工→细胞膜以胞吐方式分泌；胞吐过程中细胞膜面积增大。(3)囊泡；高尔基体（靶膜）

解析：S蛋白异常时内质网囊泡大量积累，说明正常S蛋白可促进囊泡与高尔基体融合。22.（12分）(1)卡尔文；蔗糖（葡萄糖）

解析：CO₂在叶绿体中经卡尔文循环合成三碳糖，三碳糖运至叶绿体外可转化为蔗糖。(2)大气正常CO₂浓度；CO₂吸收量

解析：实验自变量为CO₂浓度，对照组为正常大气CO₂浓度；净光合速率常用单位叶面积单位时间CO₂吸收量表示。(3)先升高后降低；ATP和NADPH（还原型辅酶Ⅱ）

解析：由表格可知气孔导度先升后降；光反应为碳反应提供ATP和NADPH，其供应不足会限制净光合速率倍增。23.（10分）(1)翻译；核糖体

解析：甲过程以mRNA为模板合成蛋白质，为翻译，场所是核糖体。(2)RNA聚合酶；核糖核苷酸

解析：乙为转录，需RNA聚合酶催化，原料为四种核糖核苷酸。(3)b

解析：mRNA密码子为5'-CCUGAGAAG-3'，对应模板链为3'-GGACTCTTC-5'（b链）。24.（10分）(1)易饲养、繁殖速度快、后代数量多、相对性状易于区分（答出2点即可）(2)平翅；X；基因分离

解析：亲本均为平翅，子代出现卷翅，平翅为显性；眼色性状与性别相关联，基因位于X染色体；一对等位基因遗传遵循基