2025年12月兽医免疫学习题库含参考答案

2025年12月兽医免疫学习题库含参考答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪项不属于完全抗原的基本特性？A.免疫原性B.反应原性C.分子量大于10kDD.必须为蛋白质2.犬瘟热病毒衣壳蛋白刺激犬体产生的IgG抗体，其Fab段的主要功能是？A.激活补体B.结合Fc受体C.识别并结合抗原表位D.介导ADCC效应3.牛传染性鼻气管炎病毒感染牛体后，最早产生的抗体类型是？A.IgGB.IgMC.IgAD.IgE4.猪肺泡巨噬细胞在识别猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）时，主要通过哪种模式识别受体（PRR）？A.TLR-4B.TLR-7C.NLRP3D.C型凝集素受体5.以下哪种细胞不属于固有免疫细胞？A.NK细胞B.γδT细胞C.树突状细胞（DC）D.记忆B细胞6.鸡新城疫疫苗免疫后，检测血清中HI抗体效价的原理是？A.抗体与病毒表面血凝素结合，抑制病毒凝集红细胞B.抗体激活补体导致红细胞溶解C.抗体与红细胞表面抗原结合形成凝集D.病毒抗原与抗体结合后促进红细胞吞噬7.仔猪通过初乳获得母源抗体的免疫方式属于？A.天然主动免疫B.人工主动免疫C.天然被动免疫D.人工被动免疫8.奶牛布鲁氏菌病诊断中，虎红平板凝集试验检测的主要抗体是？A.IgG1B.IgMC.IgAD.IgG29.以下哪种佐剂属于油乳剂佐剂？A.氢氧化铝B.弗氏不完全佐剂C.CpG寡核苷酸D.卡介苗（BCG）10.猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白作为亚单位疫苗的关键优势是？A.无需佐剂即可诱导强免疫应答B.保留完整病毒颗粒的免疫原性C.避免其他病毒蛋白引起的免疫抑制D.可同时诱导细胞免疫和体液免疫11.马传染性贫血病毒（EIAV）的免疫逃逸机制主要是？A.抗原变异频率高B.诱导宿主免疫抑制性细胞因子C.潜伏于神经细胞逃避识别D.直接破坏T细胞表面CD4分子12.犬细小病毒（CPV）灭活疫苗免疫后，中和抗体的主要作用是？A.激活补体溶解病毒B.阻断病毒与宿主细胞受体结合C.促进巨噬细胞吞噬病毒D.诱导细胞毒性T细胞（CTL）杀伤感染细胞13.猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白作为抗原表位，其免疫原性强弱主要取决于？A.分子量大小B.空间构象的稳定性C.与宿主MHC分子的结合能力D.糖基化修饰程度14.牛结核菌素皮内试验的原理属于？A.Ⅰ型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应15.以下哪种细胞因子主要由Th2细胞分泌？A.IFN-γB.IL-4C.IL-12D.TNF-α16.鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）感染后，导致免疫抑制的主要原因是？A.破坏胸腺中的T细胞B.损伤法氏囊中的B细胞C.抑制巨噬细胞的吞噬功能D.诱导产生抑制性抗体17.检测猪伪狂犬病病毒（PRV）gE抗体阴性，通常表示？A.猪未感染过PRVB.猪接种过gE缺失疫苗C.猪处于感染急性期D.猪体内病毒载量极高18.奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌疫苗设计中，选择荚膜多糖作为抗原时，通常需要与载体蛋白偶联，其目的是？A.增加分子量以提高免疫原性B.诱导T细胞依赖性免疫应答C.增强多糖的稳定性D.促进抗体的类别转换19.犬抗狂犬病免疫球蛋白（Ig）的作用机制是？A.诱导宿主产生记忆B细胞B.直接中和血液中的游离病毒C.激活补体清除病毒感染细胞D.促进树突状细胞呈递病毒抗原20.猪蓝耳病（PRRS）弱毒疫苗免疫后，可能引发免疫增强（ADE）效应的原因是？A.疫苗病毒变异导致抗原性改变B.低水平抗体促进病毒进入巨噬细胞C.疫苗诱导的细胞免疫过强D.佐剂引起的局部炎症反应答案：1.D2.C3.B4.B5.D6.A7.C8.B9.B10.C11.A12.B13.B14.D15.B16.B17.B18.B19.B20.B二、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.所有半抗原与载体蛋白偶联后均可获得免疫原性。（）2.补体经典途径激活必须依赖抗体与抗原的结合。（）3.树突状细胞（DC）是体内唯一能激活初始T细胞的抗原提呈细胞。（）4.母源抗体对仔猪的被动免疫保护仅通过胎盘传递。（）5.灭活疫苗的优点是免疫应答持续时间长，可诱导强细胞免疫。（）6.间接ELISA检测抗体时，酶标二抗的作用是结合抗原。（）7.鸡马立克氏病病毒（MDV）的潜伏感染是其免疫逃逸的重要机制。（）8.细胞因子风暴（CytokineStorm）主要由Th1细胞过度分泌IFN-γ引起。（）9.猪口蹄疫病毒（FMDV）的VP1蛋白是诱导中和抗体的主要抗原表位。（）10.犬疫苗免疫程序中，首免时间需考虑母源抗体的干扰，通常在母源抗体效价降至保护阈值以下时进行。（）答案：1.×2.√3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.√三、简答题（每题8分，共40分）1.简述适应性免疫应答的主要特点。答案：①特异性：T/B细胞通过抗原受体（TCR/BCR）特异性识别抗原表位；②记忆性：初次应答后产生记忆细胞，再次接触相同抗原时应答更快、更强；③耐受性：正常情况下对自身抗原无应答；④多样性：T/B细胞库可识别千万种不同抗原；⑤自限性：通过负反馈机制终止免疫应答，避免过度损伤。2.比较活疫苗与灭活疫苗的优缺点。答案：活疫苗优点：免疫原性强，可诱导体液免疫和细胞免疫，免疫持续时间长，接种剂量小；缺点：存在散毒风险（如毒力返祖），需冷链保存，免疫抑制动物可能引发感染。灭活疫苗优点：安全性高，稳定易保存，无散毒风险；缺点：免疫原性较弱，需多次接种，主要诱导体液免疫，需佐剂增强效果。3.简述抗体的调理作用及其机制。答案：调理作用指抗体（主要是IgG）通过Fab段结合抗原（如细菌），Fc段结合吞噬细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞）表面Fc受体（FcγR），从而增强吞噬细胞对病原体的吞噬和清除能力。机制：①抗体作为桥梁连接抗原与吞噬细胞，降低两者间的静电斥力；②抗体与抗原结合后改变抗原表面电荷，促进吞噬；③激活补体产生C3b等调理素，与抗体协同增强吞噬。4.列举3种兽医临床常用的免疫检测技术，并说明其原理。答案：①间接ELISA：将抗原包被于固相载体，加入待检血清（含特异性抗体），再加入酶标二抗（抗抗体），通过底物显色反应检测抗体水平；②荧光抗体技术（FA）：用荧光素标记特异性抗体，与组织或细胞中的抗原结合，通过荧光显微镜观察抗原分布；③中和试验：病毒与待检血清混合后接种敏感细胞或动物，若血清中含中和抗体则病毒感染力被中和，通过细胞病变（CPE）或动物发病情况判断抗体效价。5.简述T细胞在抗病毒免疫中的主要作用。答案：①CD8+细胞毒性T细胞（CTL）：识别病毒感染细胞表面MHCⅠ类分子提呈的病毒抗原肽，通过释放穿孔素、颗粒酶诱导靶细胞凋亡，或通过Fas/FasL途径介导细胞死亡；②CD4+辅助性T细胞（Th）：Th1细胞分泌IFN-γ、IL-2等细胞因子，激活巨噬细胞和NK细胞，增强其抗病毒能力；Th2细胞分泌IL-4、IL-6等，辅助B细胞增殖分化为浆细胞，促进抗体产生；③记忆T细胞：在病毒再次感染时快速活化，启动回忆应答，缩短免疫保护起效时间。四、案例分析题（每题15分，共30分）案例1：某规模化猪场新引入一批40日龄仔猪，2周后陆续出现发热（40.5-41.5℃）、呼吸困难、消瘦等症状，剖检可见间质性肺炎、淋巴结肿大。实验室检测：血清猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗原阳性，抗体（IgG）效价1:64（正常保护阈值为1:256）。问题：（1）分析该批仔猪免疫失败的可能原因；（2）提出后续防控建议。答案：（1）可能原因：①母源抗体干扰：若仔猪母源抗体（主要为IgG）水平过高，可能中和疫苗抗原，导致主动免疫应答被抑制；②疫苗选择不当：若使用的PRRSV疫苗与流行毒株抗原差异大（如基因亚型不同），诱导的抗体无法有效中和当前毒株；③免疫程序不合理：40日龄仔猪可能处于母源抗体快速衰减期，首免时间未根据母源抗体监测调整，导致疫苗接种时母源抗体已不足以保护，但主动免疫尚未建立；④免疫抑制：仔猪可能感染圆环病毒（PCV2）、伪狂犬病病毒（PRV）等，或因霉菌毒素（如黄曲霉毒素）导致免疫细胞功能受损，影响抗体产生；⑤疫苗质量或接种操作：疫苗运输保存不当（如冷链中断）、接种剂量不足、注射部位错误（如打飞针）等导致抗原量不足。（2）防控建议：①立即隔离病猪，对全场仔猪进行PRRSV抗原（PCR）和抗体（ELISA）检测，区分感染猪与健康猪；②对健康仔猪重新评估母源抗体水平，根据监测结果调整免疫程序（如母源抗体效价＜1:64时及时接种匹配毒株的弱毒或灭活疫苗）；③加强生物安全，禁止引入未经检测的猪只，定期检测猪群中PCV2、PRV等免疫抑制性病原，针对性防控；④改善饲养管理，减少应激（如密度、温差），添加脱霉剂（如蒙脱石）控制霉菌毒素，补充维生素E、硒等增强免疫力；⑤对发病猪群，使用干扰素、黄芪多糖等免疫增强剂，配合抗生素（如泰乐菌素）控制继发细菌感染（如支原体、副猪嗜血杆菌）。案例2：某宠物医院接诊1只3月龄未免疫犬，主诉“呕吐、腹泻、血便”，初步诊断为犬细小病毒（CPV）感染。问题：（1）请设计实验室检测方案（至少2种方法）；（2）说明该犬感染后机体的主要免疫应答过程。答案：（1）实验室检测方案：①胶体金快速检测试纸条：取病犬粪便样本，用缓冲液稀释后滴加试纸条，通过检测粪便中的CPV抗原（VP2蛋白）判断感染（15分钟内出结果）；②PCR检测：提取粪便或血液中的病毒DNA，扩增CPV特异性核酸片段（如VP2基因），通过电泳或荧光定量确认（灵敏度高，可区分CPV-2a/2b/2c亚型）；③血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验：CPV可凝集猪红细胞，取粪便上清与猪红细胞混合，观察是否出现凝集（阳性提示病毒存在）；若需确认，可进一步用已知CPV抗体做HI试验。（2）免疫应答过程：①固有免疫阶段（感染后0-3天）：肠黏膜上皮细胞、巨噬细胞通过TLR-9识别CPV的DNA，分泌IFN-α/β等Ⅰ型干扰素，抑制病毒复制；NK细胞通过识别感染细胞表面MHCⅠ类分子下调（CPV可能抑制MHC表达），释放穿孔素杀伤感染细胞；②适应性体液免疫（感染后3-7天）：DC捕获病毒抗原，迁移至局部淋巴结，通过MHCⅡ类分子向CD4+Th细胞提呈抗原，Th细胞活化后分泌IL-4、IL-6等，辅助B细胞增殖分化为浆细胞；浆细胞首先分泌Ig