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基本公共卫生服务-疑似预防接种异常反应监测报告制度一、预防接种人员要主动监测疑似预防接种异常反应。发现AEFI时，除应进行必要的处理外，还应填写“疑似预防接种异常反应个案报告卡”。二、应报告的疑似预防接种异常反应：1.接种后出现：无其他原因腋温≥38.5℃，主诉临床症状超过24小时。2.接种后24小时内发生：过敏性休克，不伴过敏性休克的过敏反应，持续性（2小时以上）哭闹，晕厥，中毒性休克综合征，癔症或群发性癔症。3.接种后5天内发生：严重局部反应，脓毒血症，注射部位脓肿（细菌性、无菌性）。4.接种后15天内发生：惊厥（包括热性惊厥和癔症发作），脑病、脑炎、脑膜炎、急性播散性脊髓炎、过敏性紫癜。5.接种后3个月内发生：急性弛缓性麻痹、臂丛神经炎、血小板减少。6.卡介苗接种后1—12个月发生：淋巴结炎、播散性卡介苗感染、骨炎/骨髓炎。7.无时间限制，任何引起死亡、住院治疗和医生或公认为与接种有关的其他严重或罕见的健康损害。三、接种单位责任报告人发现疑似预防接种异常反应后，应在24小时内通过电话、传真、邮件等方式报告旗疾病预防控制中心。四、接种单位责任报告人发现疑似预防接种有关的死亡、群体性反应或者导致公众高度关注的事件时，应在2小时内向旗卫生局和药品监督管理部门报告。五、接种人员应妥善保存与接种反应事故有关的物证和接种资料，积极配合上级的调查，提供有关情况。预防接种异常反应监测、报告与处理制度1.建立预防接种副反应和事故登记本，专人负责。2.对预防接种的一般反应、严重反应进行对症治疗，对异常反应、群体性反应和接种事故要采取应急救护措施。3.发生预防接种副反应后，责任报告人必须在6小时内报告市疾病预防控制中心，并填写疑似预防接种副反应报告卡。如出现死亡、严重器官损伤、群体性反应和接种事故，报告人应在发现后2小时内报告市疾病预防控制中心。4.预防接种副反应、群体性反应和接种事故必须由市疾病预防控制中心开展个案调查，由市疾病预防控制中心预防接种异常反应诊断小组进行鉴定和作出处理意见。5.接种后发生原因不明的死亡病例，应立即上报市卫生行政部门，由市卫生行政部门组织市级及以上预防接种异常反应诊断小组进行鉴定，并组织尸体解剖，查明死亡原因，作出处理意见。6.过敏性休克处理原则：使病人平卧，头部放低，注意保暖，立即皮下或静脉注射肾上腺素（1

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