高中化学章末测评验收卷（二）

章末测评验收卷（二）

（时间：75分钟满分：100分）

一、选择题（本题包括14小题，每小题4分，共56分。每小题只有一个选项符合

题意）

1.下列叙述不正确的是（）

A.CK与C’Hio互为同系物

B.所有烷燃中均有碳碳单键

C.甲烷、苯都不能与酸性高镭酸钾溶液反应

D.甲烷和乙烯都可以与氯气反应

答案B

解析CH4与C4H10均是烷烧，二者结构相似，互为同系物，A正确；所有烷烧

中不一定均有碳碳单键，例如甲烷中不含有碳碳单键，B错误；甲烷、苯都不能

被酸性高镒酸钾溶液氧化，均不能与酸性高镒酸钾溶液反应，C正确；甲烷与氯

气可发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应，D正确。

2.下列各项物质使用一种试剂就能鉴别出来的是（）

A.苯、甲苯、己烯B.己烯、汽油、苯

C.甲苯、己烯、四氯化碳D.苯、甲苯、二甲苯

答案C

解析甲苯、己烯、苯都不溶于水，甲苯和己烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，

己烯可使澳水褪色，用一种试剂不能鉴别，A错误；己烯、汽油密度比水小，且

都为不饱和烧，不能用一种物质鉴别，B错误；在甲苯、己烯、四氯化碳溶液中

分别加入澳.水，甲茉、四氯化碳与漠水不反应，但溶液分层，甲苯的密度比水小,

四氯化碳的密度比水大，己烯与淡水发生加成反应使澳水褪色，现象各不相同，

可鉴别，C正确；甲苯和二甲苯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，用一种试剂不能

鉴别，D错误。

3.（2023・赤峰二中高二期末）下列叙述中正确的是（）

A.苯乙快中最多有四个原子共直线

CH3CHCH=CH.

B.口C\口I3的名称为2—甲基一3—丁烯

C.C6H5cH20H和C6H50H互为同系物

D.丙烷的一氯代物有两种，二氯代物有4种

答案D

解析苯乙块由苯基和乙族基相连而成，联系苯和乙块的结构，由于单键可以旋

转，苯乙族可以写成最多图示6个原子共直

CH3CHCH=CH.

线，A错误；烯泾命名应从离碳碳双键近的一端编号，CH3的

名称为3一甲基一1一丁烯，B错误；C6H5cH20H属于醇类，C6H50H属于酚类，

二者的结构不相似，不是同系物，C错误；丙烷分子中有2种H原子，其一氯代

物有2种，分别是CH3CH2CH2CI,CH3cH（C1）CH3,二氯代物有4种，分别是

CH3cH2cHe匕、CH3CCI2CH3、CH3cHeICH2CI、CICH2CH2CH2CI,D正确。

4.（2023•邢台高二检测）下列反应中，其有机产物含有2个官能团的是（）

A.lmol乙焕与2mol澳发生加成反应

B.乙烯与澳发生加成反应

C.lmol苯与3mol氢气发生加成反应

D.甲苯硝化生成三硝基甲苯

答案B

解析1mol乙块与2mol溟发生加成反应，碳碳三键全部加成，有机产物中含有

4个溟原子，即4个官能团，A不符合题意；乙烯与澳发生加成反应生成1,2-

二澳乙烷，有机产物含有2个澳原子，即2个官能团，B符合题意；1mol苯与3

mol氢气发生加成反应生成环己烷，有机产物中不存在官能团，C不符合题意；

甲苯硝化生成三硝基甲苯，有机产物中含有3个硝基，即3个官能团，D不符合

题意。

5.（2023•大连瓦房店高二期末）有机化合物M、N的结构分别如图所示。下列有关

说法错误的是（）

A.M、N的分子式均为C8H8,互为同分异构体

B.M、N中碳原子的杂化方式不相同

C.能用浪的四氯化碳溶液区分M和N

D.M与足量H2加成后的产物，一氯代物有5种不同结构

答案D

解析由结构简式可知M和N分子式均为C8H8,结构不同，互为同分异构体，

A正确；M中碳均为不饱和碳原子，碳原子采用sp?杂化，N中碳原子为饱和碳

原子，碳原子采用sp3杂化，杂化方式不同，B正确；M中含有碳碳双键能使澳

的四氯化碳溶液褪色，N不与溟的四氯化碳溶液反应，C正确；M与足量氢气反

应生成乙基环己烷，分子中含有6种氢原子，一氯代物有6种，D错误。

6.（2023・长春高二月考）下列有机物的命名错误的是（）

A.（2^（；H=CH2乙烯苯

B.3-甲基T-丁烯

人

C.%CH3对二甲苯

IXCH3—CH—C,HS2-甲基丁烷

CHLCH?

答案A

解析A中官能团为碳碳双键，应以烯煌为母体，所以命名为苯乙烯，错误；B

中为单烯烧，从靠近碳碳双键的碳原子一端开始编号，名称为3—甲基一1一丁烯,

正确；C中为苯的同系物，按习惯命名法，2个甲基在对位，名称为对二甲苯，

正确；D中为烷母，主链上有4个碳原子，从距取代基较近的一端开始编号，名

称为2一甲基丁烷，正确。

7.溟苯是一种化工原料，实验室合成漠苯的装置示意图及有关数据如下:

物质苯澳溪苯

密度/g,cm30.883.101.50

沸点/C8059156

水中溶解度不溶微溶不溶

下列有关溪苯制备的说法正确的是（）

A.图中仪器a是玻璃棒

B.反应过程中三颈烧瓶内有白雾，是由生成HBr气体形成的酸雾

C.烧杯中NaOH溶液的作用吸收生成的浸苯，同时除去HBr气体

D.分离操作后得到的粗溟苯，要进一步提纯，必须进行过滤操作

答案B

解析图中仪器a是温度计，A错误；苯与溟反应生成HBr气体，HBr气体极易

溶于水在空气中与水蒸气结合形成小液滴，产生白雾，B正确：生成的漠苯中溶

有少量漠和HBr,用NaOH溶液除去漠和HBr,C错误；未反应的苯，溶解于澳

苯，若要除去苯，需用蒸储的方式，D错误。

8.下列说法不正确的是（）

①CH3—CH—CH2和CH2-CH2的最简式相同

②CH三CH和C6H6含碳量相同

③丁二烯和丁烯为同系物

④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低

⑤标准状况下，11.2L己烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数的值）

⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法

A.①②⑥B.②③④

C.②③⑥D.③⑤⑥

答案D

解析①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同，均是CH2,正确；

②CH三CH和C6H6的最简式相同，均是CH,二者含碳量相同，正确；③丁二烯

含有2个碳碳双键，和丁烯不能互为同系物，错误；④正戊烷、异戊烷、新戊烷

的沸点逐渐降低，正确；⑤标准状况下，己烷不是气态，不能适用于气体摩尔体

积，错误；⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱法，

错误。

9.在甲苯中加入少量紫红色的酸性高镭酸钾溶液，振荡后褪色。其原因是（）

A.甲苯属于不饱和烧，可被酸性高锦酸钾溶液氧化

B.苯环受甲基影响，可被酸性高镭酸钾溶液氧化

C.甲基受苯环影响，可被酸性高钵酸钾溶液氧化

D.甲苯催化高钵酸钾酸性溶液分解

答案C

解析甲苯与酸性高镒酸钾发生氧化还原反应生戌苯甲酸，甲基被氧化，而苯环

不被氧化，这说明甲基受苯环影响，可被酸性高镒酸钾溶液氧化。

10.类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论，因此类推的结论最

终要经过实践的检验才能确定其正确与否。表中有关推论正确的是（）

选项已知事实推论

苯的同系物也不能使酸性高钵酸钾

A苯不能使酸性高钵酸钾溶液褪色

溶液褪色

B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上

C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓

烷烧的含碳量随分子中碳原子数的焕点的含碳量随分子中碳原子数的

D

增大而增大增大而增大

答案c

解析大部分苯的同系物（如甲苯）能使酸性高镭酸钾溶液褪色，A错误；丙烯分

子中有饱和碳原子，所有原子不可能共面，B错误；苯含碳量更高，在空气中燃

烧产生的烟更浓，C正确；烘烧的含碳量随分子中碳原子数的增大而减小，D错

误。

11.烽C5H8存在以下几种同分异构体：

①HC三C—CH2—CH2—CH3

C,ll

②CIL=C—<'11=CII2

③o④x

下列说法不正确的是（）

A.①能使滨水褪色

B.②的加聚产物不能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.③分子中所有的原子不可能都在一个平面上

D.④分子在核磁共振氢谱中只有I组峰

答案B

解析①中含有C三C键，所以能使漠水褪色，故A正确；②的加聚产物是

-FCH2—C=CH—CH23n\/

I,c=c

CH3,聚合产物中含有/\键，所以能使酸性

高镒酸钾溶液褪色，故B错误；O分子中含有3个饱和碳原子，所有原子不可

能都在一个平面上，故C正确；X分子结构对称有1种等效氢，在核磁共振氢

谱中只有1组峰，故D正确。

12.化学式为C6H12的燃有多种同分异构体，对于其中主链上有4个碳原子且只有

一个支链的烯烧，下列说法不正确的是（）

A.该燃的名称为2—乙基一1一丁烯

B.该燃与氢气发生加成反应得到的烷嫌的名称为3一甲基戊烷

C.该燃能使溪的四氯化碳溶液褪色，不能与漠发生取代反应

D.该煌能在一定条件下与HC1发生加成反应，得到两种卤代始

答案C

c—c—c=c

解析符合条件的烯廷的碳骨架为C—C,选项A正确；该烯泾与氢

cc—c—c

气发生加成反应后的生成物的碳骨架为C，命名为3—甲

基戊烷，选项B正确；烯烧的碳碳双键能够与澳发生加成反应，该烯燃中的甲基

及亚甲基（一CH2—）中的氢原子能够被谟原子取代，故C错误；该烯烧与HC1发

生加成反应可以生成CH3cH2CCI（CH3）CH2cH3和

CH3cH2cH（CFhCDCH2cH3,选项D正确。

13.下列有关同分异构体数目（不考虑立体异构）的叙述错误的是（）

A.立方烷（"）存在与苯互为同系物的同分异构体

B.W在一定条件卜.与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

十

C.1分子与两分子Bn发生加成反应的产物，理论上最多有4种

D.分子式为C7H16的烧，分子中有4个甲基的结构有4种

答案A

解析结构相似，相差1个或几个CH2原子团的化合物互为同系物，立方烷的分

子式为C8H8,不符合米的同系物的通式C〃H2〃.6,A错误。为对称

结构，在一定条件下与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，硝基的取代位置如

图：，B正确。1分子人与2分子Bn加成时，可以在①、②位置

上发生加成，可以在①、③位置上发生加成，也可以在②、③位置上发生加成；

还可以消耗1分子Bn在①、②位置发生类似丁二烯的1,4一加成而另1分子Bg

在③位置加成，故所得产物最多有4种，C正确。分子式为C7H的烧，分子中

有4个甲基的结构可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2

个甲基在同一碳原子上取代有2种，在不同碳原子上取代有2种，共有4和，D

正确。

14.已知碳碳单键可以自由旋转，下列有关结构简式为如图所示的煌的说法错误的

是（）

CH.CH

VQ3

A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有7个

B.该燃苯环上的二氯代物共有15种

C.该燃的一氯代物共有8种

D.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上

答案C

H3CCH3

解析该煌的结构简式可表示为1//，分子中

最多有7个碳原子处于同一条直线上，A项正确。该姓分子结构不对称，根据“定

一移一”法，苯环上的二氯代物共有15种，分别为（另一个氯原子在所标数字的

位置上）

,B项正确。该母苯环上的氢原子有6

种，三个甲基上的氢原子有3种，碳碳三键的端点还有1种氢原子，所以共有10

种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有10种，C项错误。两个苯环确定两个平

面，单键可以旋转，至少有12个碳原子共平面，如乱

D项正确。

二、非选择题(本题包括4小题，共44分)

(3)(CH3cH2)2C(CH3)2的系统命名为_________________________________

(4)某芳香所的结构为,它的分了式为,其

核磁共振氢谱图上有组峰。

⑸若分子式为C4H6的某姓中所有的碳原子都在同一条直线上，则该煌的结构简

式为。

(6)2，4,6一三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其结构简式为

答案(1)C6H14(2)碳碳双键

(3)3,3一二甲基戊烷(4)Ci8H144

(5)CHs—C=C—CH?

CH3

()2)2

解析(1)由键线式八/\可知，分子中含6个C、14个H,分子式为QHM。

<^^CH=CH9

(2)中的官能团为碳碳双键。(3)(CH3cH2)2C(CH3)2的主

链含5个C,3号C上有2个甲基，系统命名为3,3一二甲基戊烷。

(4)分子中含18个C、14个H,分子式为CiaHi明

由结构简式可知分子中含4种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱图上有4

组峰。(5)乙烘为直线形结构，若乙怏分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个

碳原子均在一条直线上，所以分子式为CH6且分子中所有的碳原子都在同一条直

线上的烧的结构简式为CH3—C三C—CH3。

(6)2,4,6一三硝基甲苯的结构简式为*2。

16.(10分)碳原子不仅能与氢、氧、氮、氯等元素原子形成化学键，且碳原子之间

还能相互结合，并连接形成直链、支链以及各种环状化合物。

I.根据下列几种姓的结构式，回答下列问题：

BCD

(1)结构D显然是不可能合成的，原因是____________；在结构A的每两个碳原

子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，则金刚烷的分子式是

(2)B的一种同分异构是最简单的芳香煌，能证明该芳香煌中的化学键不是单键和

双键交替排列的事实是(填字母序号)。

a.它的对位二元取代物只有一种

b.它的邻位二元取代物只有一种

c.分子中所有碳碳键的键长均相等

d.能发生取代反应和加成反应

II.C的一种同分异构体E是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反

应：

己知苯环侧链上的炫基在一定条件下能被氧化成按基。

(3)下列关于有机化合物E的说法正确的是(填字母序号)。

a.属于芳香煌b.属于苯的同系物

c.苯环上有烷基d.侧链中含碳碳双键

(4)有机化合物E的结构简式为。

(5)请写出E―F反应的化学方程式为,

反应类型为。

(6)H具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以E为

原料生产。请写出相关化学反应方程式o

答案(1)碳原子不能形成5个共价键CioHi6

(2)bc(3)ad

^CH—CH25T

广LCH-CH”催化剂人

〃I--------I

(6)V

解析由题干中“苯环侧链上的煌基在一定条件下能被氧化成段基”以及E-G

可知E为芳香族化合物，苯环中含有6个碳原子，该分子中除苯环外只有1个不

(/\——、H

饱和度，因此E的结构简式为\=/2o(1)碳原子最外层只有4

个电子，达到8电子稳定结构时最多可形成4个共价键，不能形成5个共价键；

根据结构可知最多可插入6个CH2原子团，则C应为10个，H应为6X2+4=

16,所以分子式为CioH⑹(2)最简单的芳香烧应为苯，碳碳键不是单双键交替，

分子中所有碳碳键的键长均相等，它的邻位二元取代物只有一种，可证明该结构

特征，而无论是否单双键交替，它的对位二元取代物都只有一种，且在一定条件

下都能发生取代反应和加成反应，所以能证明的为be；(3)苯乙烯中含有苯环，且

只含C、H元素，因此苯乙烯属于芳香烧，a正确；苯的同系物是分子式与苯相

差〃个CH2的化合物，所以苯乙烯不属于苯的同系物，b错误；苯乙烯分子中，

苯环上连有碳碳双键，c错误；苯乙烯分子中，侧链中含碳碳双键，d正确0(5)E—F

为苯乙烯与谀单质的加成反应，反应方程式为

BrBr

(、(、]__

CH]+Br9

J/-o(6)苯乙烯

中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物，反应方程式为

'H=CH,

)/*£CH—('H?玉

17.（12分）一硝基甲苯是一种重要的工业原料•，某化学学习小组设计如图所示装置

制备一硝基甲苯，实验步骤如下：

①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物（混酸）；

②在三颈烧瓶中加入15rnL甲苯（密度为0.866g-cm-3）；

③装好其他试剂，并组装好仪器；

④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；

⑤控制温度，反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量液体（淡黄色油状）出现；

⑥分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到一硝基甲藻12.5go

根据上述实验，回答下列问题：

（1）仪器A的名称是，作用是o

⑵本实验的关键是控制温度在30°C左右，如果温度过高，可能会产生

、（填名称）等副产物。写出甲苯与混酸反应生成2,4,

6一三硝基甲苯的化学方程式：。

分离产品方案如图：

（3）操作1一定需要的玻璃仪器是,操作2的名称是o

（4）经测定产品2的核磁共振氢谱中有3组峰，则产品2的结构简式为

（5）本实验中一硝基甲苯的产率为（结果保留三位有效数字）。

答案（1）球形冷凝管冷凝回流

（2）二硝基甲苯三硝基甲苯

CH3\()2

+3H2()

+3HN()3

（3）分液漏斗、烧杯蒸储（或分储）

（5）64.6%

解析（1）根据图中信息得到仪器A的名称是球形冷凝管，作用是冷凝回流，有利

于提高原料利用率。（2）甲藻和浓硝酸反应易断裂甲基的邻位和对位上的碳氢键,

因此本实验的关键是控制温度在30℃左右，如果温度过高，可能会产生二硝基甲

苯、三硝基甲苯等副产物。甲苯与混酸反应生成2,4,6—三硝基甲苯的化学方

程式：

CH,

CHN()2

3+3H2()

△.

-3HN()T

3N()

2，⑶

混合液经过操作1分为有机混合物和无机混合物，说明操作1是分液，则一定需

要的玻璃仪器是分液漏斗、烧杯，操作2是有机物再进行分开，其主要根据沸点

进行分离，则操作2的名称是蒸信（或分倒）。（4）邻硝基甲苯核磁共振氢谱中有5

组峰，间硝基甲苯核磁共振氢谱中有5组峰，对硝基甲苯核磁共振氢谱中有3组

峰，则经测定产品2的核磁共振氢谱中有3组峰，则产品2的结构简式为

N()

H3C-^2)^2

⑸15mL甲苯（密度为（）.866g・cm、），则本实验中一硝基甲苯的产率为

1?5n

居-------------x100%^64.6%o

15mLX0.866gem-

------.....r^|-----X137g-mol

92gmol12

18.(12分)端焕烧在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

2R—C三C—H催化到RY三C—C三C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser

反应制备化合物E的一种合成路线：

0

A1C13

①

DNaNH,Glaser反应

、H-c16H10

2)HO④

E

③I)

回答下列问题：

(1)B的结构简式为,D的化学名称为

⑵①和③的反应类型分别为、

(3)E的结构简式为