2026年免疫期末测试题及答案

2026年免疫期末测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪一类分子是T细胞识别抗原时必须同时识别的“自我标志”A.CD4B.MHCC.TCRD.CD82.抗体经木瓜蛋白酶水解后产生的能与抗原结合的片段称为A.FcB.FabC.pFc’D.F(ab’)₂3.可诱导B细胞发生类别转换的主要细胞因子来源是A.Th1B.Th2C.TregD.CTL4.经典补体激活途径中首先被C1q直接识别的成分是A.IgG1-CH2B.IgM-CH3C.CRP-LPSD.MBL-甘露糖5.新生儿溶血病最常发生于A.Rh⁻母亲第二次妊娠Rh⁺胎儿B.Rh⁺母亲第一次妊娠Rh⁻胎儿C.ABO不合第一次妊娠D.母亲为B型胎儿为O型6.可高亲和力结合IgE并介导Ⅰ型超敏反应的Fc受体是A.FcγRIB.FcγRIIC.FcεRID.FcαR7.下列哪项不是树突状细胞成熟标志的上调分子A.CD80B.CD86C.MHC-IID.CD148.在胸腺阴性选择中被清除的细胞主要是A.不能重排TCR的祖T细胞B.与MHC无亲和力的DP细胞C.与自身肽-MHC高亲和力的SP细胞D.CD25⁺Foxp3⁻的前Treg9.下列哪种基因重排顺序发生在B细胞发育早期A.V-J-CB.V-D-JC.D-J-VD.V-J-D10.可用于检测T细胞功能的体外试验是A.Ouchterlony双扩散B.ELISPOTC.Coombs试验D.免疫比浊二、填空题（每空2分，共20分）11.抗体分子的重链恒定区决定其__________和__________功能。12.介导细胞凋亡的死亡受体家族成员__________在活化诱导的细胞死亡中起关键作用。13.经典途径C3转化酶由__________和__________组成。14.Ⅲ型超敏反应中，免疫复合物沉积后激活__________系统，导致__________炎症。15.机体对移植物产生排斥反应时，受者T细胞通过__________和__________两条途径识别供者抗原。16.产生IL-17的主要T细胞亚群英文缩写为__________。17.新生儿通过__________从母体获得IgG，通过__________获得IgA。18.决定抗体独特型的结构差异主要位于__________区。19.用于标记人调节性T细胞的转录因子是__________。20.卡介苗属于__________型疫苗，其免疫保护主要依赖__________免疫。三、判断题（每题2分，共20分，正确写“T”，错误写“F”）21.自然杀伤细胞表面KIR与自身MHC-I结合后传递抑制信号。22.IgA二聚体通过J链连接后可直接穿越胎盘屏障。23.高区带耐受主要由于抗原过量导致Treg细胞被诱导。24.补体膜攻击复合物C5b-9可直接溶解无包膜病毒。25.在骨髓中完成阴性选择是B细胞中枢耐受的重要机制。26.系统性红斑狼疮患者血清中常可检出抗dsDNA抗体。27.免疫检查点CTLA-4与CD80结合后提供T细胞第二信号。28.口服耐受的建立主要依赖黏膜DC产生TGF-β和IL-10。29.杂交瘤技术中使用的HAT选择培养基可杀死未融合的B细胞。30.基因工程抗体人源化程度越高，其免疫原性一定越低。四、简答题（每题5分，共20分）31.简述抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）的过程及参与细胞。32.列举并说明两种诱导T细胞免疫耐受的临床策略。33.比较MHC-I与MHC-II分子在结构、表达细胞及提呈抗原来源方面的主要差异。34.简述流式细胞术分选调节性T细胞的基本原理与关键表面标志。五、讨论题（每题5分，共20分）35.结合肿瘤微环境，讨论免疫检查点抑制剂耐药的可能机制及联合治疗思路。36.试分析COVID-19mRNA疫苗诱导免疫应答的特点，并讨论其对未来疫苗研发的启示。37.从免疫学角度探讨器官移植中“混合嵌合”策略诱导耐受的优势与风险。38.自身免疫病与肿瘤免疫逃逸均存在免疫失衡，请比较两者在Treg功能及细胞因子网络方面的异同。答案与解析一、单项选择题1.B2.B3.B4.B5.A6.C7.D8.C9.B10.B二、填空题11.类别；效应12.Fas13.C4b；C2a14.补体；血管15.直接识别；间接识别16.Th1717.胎盘转运；母乳18.超变19.Foxp320.减毒活；细胞三、判断题21.T22.F23.F24.F25.T26.T27.F28.T29.T30.F四、简答题31.靶细胞表面抗原与抗体结合后，抗体的Fc段被NK细胞等表面FcγRIII识别，触发NK细胞释放穿孔素、颗粒酶，导致靶细胞凋亡；参与细胞主要为NK、巨噬、嗜酸粒细胞。32.①大剂量可溶性抗原静脉注射诱导克隆无能；②共刺激阻断剂如抗CD40L单抗联合供者细胞诱导嵌合耐受；均通过抑制T细胞激活或促进Treg实现。33.MHC-I重链-β2m构型，表达于所有有核细胞，提呈内源性抗原给CD8；MHC-IIα/β异二聚体，仅表达于APC，提呈外源性抗原给CD4。34.利用荧光标记抗CD4、CD25、CD127及胞内Foxp3抗体，设门排除CD14⁺、CD19⁺细胞，选取CD4⁺CD25^highCD127^low群，再验证Foxp3表达，即可分选Treg。五、讨论题35.耐药机制包括新突变致抗原丢失、IFN-γ信号缺陷、MDSC及Treg浸润、LAG-3等替代检查点上调；联合思路：双检查点阻断、溶瘤病毒增强抗原释放、靶向抑制Treg或IDO、化疗去免疫抑制。36.mRNA疫苗经脂质体递送进入胞质，翻译刺突蛋白后通过蛋白酶体进入MHC-I途径激活CTL，同时分泌型抗原被APC摄取进入MHC-II途径激活Th；其快速设计、无基因组整合、可编码修饰抗原提示未来可通用化应对变异病原体。37.混合嵌合通过供受者造血干细胞共存，使T细胞在胸腺及外周同时识别双方MHC，诱导交叉耐受；优势是可减少或撤除长期免疫抑制剂，风险包括GV