2026高考化学二轮复习-第3练 关注时事热点情境题

第3练关注时事热点情境题

［分值：100分］

（1~4题，每小题3分，5~12题，每小题5分）

1.（2025•海南高三直辖高中联考）“新质生产力”的概念中，“新”的核心在于科技创新。下列有关说法正

确的是（）

A.光纤是量子通信技术中传输介质的重要材料，其主要成分为晶体硅

B.我国首创了从CO2到淀粉［化学式为964。05）〃］的合成，原料和产品均属于氧化物

C.我国北斗卫星导航系统的星载锄钟，所用的Rb元素位于元素周期表中的sIX

D.我国研发的小型核反应堆“玲龙一号•”以23，U为核燃料，235U与238U化学性质不同

答案C

解析光纤的主要成分为二氧化硅，A错误；我国首创了从CO2到淀粉［化学式为96印0。5）〃］的合成，原料

CO2>H?O属于氧化物，产品中的淀粉属于有机物，不属于氧化物，同时反应产生的。2也不属于氧化物，

B错误：Rb元素位于元索周期表第五周期第IA族，展，于s区兀索，C正确：”5u与”8u的质子数相同，

中子数不同，二者互为同位素，它们的物理性质不同，但由于二者属于同一元素，因此它们的化学性质相

同，D错误。

2.晶体知识是材料科学的重要基础。许多新型材料，如半导体材料、超导材料、纳米材料等，都与晶体结

构和性质密切相关。下列关于晶体的说法正确的是（）

A.分子晶体中一定存在共价键和分子间作用力

B.SiO?晶体中，每个硅原子与2个氧原子形成共价键

C.金属晶体的熔点一定比分子晶体的熔点高

D.NaCl品体中，与每个Na+距离最近且相等的。有6个

答案D

解析分子晶体中一定存在分子间作用力，但不一定存在共价键，如稀有气体形成的分子晶体，稀有气体

是单原子分子，不存在共价键，A错误：SiOz晶体中，每个硅原子与4个氧原子形成共价键，B错误；金

属晶体的熔点差异较大，如汞在常温下为液态，其熔点比很多分子晶体的熔点低，C错误；NaCl晶体中，

Na+位于晶胞的校心和体心，C1-位于晶胞的顶角和面心，以体心的Na+为研究对象，通过晶胞结构可知，

距离其最近且相等的C「有6个，D正确。

3.（2025•北京市顺义区高三一模）中国空间站核心舱的主要能帚来源是神化钱（GaAs）太阳能电池，Ga与AI

位于同主族，下列说法不正确的是（）

A.硅化线电池可将化学能转化为电能

B.As是一种非金属元素

C.电负性：Ga<As,GaAs中As显负价

D.Ga的金属性比A1的强

答案A

解析同周期元素从左到右电负性逐渐增大，所以电负性：Ga<As,形成化合物时As吸引电子能力更

强，显负价，C正确；Ga与AI同主族，同主族元素从上到下金属性逐渐增强，所以Ga的金属性比AI的

强，D正确。

4.（2025•山东潍坊一模）2024年4月12日上午10时,万众瞩目的2024年中国航空航天博览会在珠海国际

航展中心盛大开幕，此次航展“陆、海、空、天、电、网”齐娶，体现了我国在航空、航天、军事等领域

的大国自信。下列说法正确的是（）

A.航展首日中国空军军机在空中拉出的彩色烟带属于丁达尔效应

B.航天科技方面展示了SD-3运载火箭，其燃料偏二甲朋［（CH3）2NNH”是极性分子

C.我国研发的航空发动机使用了含铢（Re）合金材料，合金是纯净物

D.战斗机的玻璃纤维雷达罩、聚碳酸酯舱盖、芳纶蜂窝材料都属于有机高分子材料

答案B

解析飞机表演时在空中拉出的彩色烟带是汽化的彩色发烟剂在空气中遇冷后凝结形成的烟，不属于丁达

IICII3

\/

N-N

/\

尔效应，A错误；偏二甲腓的结构简式为HCH.,其空间结构不对称，正、负电中心不重合，

属于极性分子，B正确；合金是由两种或两种以上的金属或金属与非金属共熔制备出的特殊金属材料，属

于混合物，C错误；玻瑞纤维属于新型无机非金属材料，聚碳酸酯、芳纶蜂窝材料属于有机高分子材料，

D错误。

5.DeepSeek推动技术蓬勃发展，它的研发和应用涉及化学领域多项先进材料技术，如高纯度三氟化氮、六

氟化鸨等，用于刻蚀等半导体制造环节，保障芯片生产的稳定性和优良率。三氟化氮（NF3）是一种多功能的

无机化合物，它在多个高科技领域有着广泛的应用。三氟化氮在电子工业中被用作蚀刻剂和清洗剂，有助

于提高芯片的生产质量和性能。如图是一种制备NR的工艺流程，氟化氢和氨化氢镀混料后进入电解槽，

阳极产生NF3及杂质气体，经冷阱得到NF3粗品，再通过精谭塔得到NR精品，最后经检测充装后出厂。

已知：NF3中N为+3价，F为-1价，在潮湿的空气中能发生反应：3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HFO下列

说法错误的是（）

—呼电解槽黑瞿保利…

氟化氢铁公卜'及NFMUU

杂质）

精罩塔

庇匚>一；检测充装一；阚娥精品

A.电解过程中，阴极产生的气体可能为H2,因为H+在阴极得到电子发生还原反应

B.冷阱的作用是将阳极气体中的大部分杂质冷凝除去，同时初步分离出NF3粗品，该过程涉及物理变化

C.NR分子的空间结构为三角锥形，键角小于109。2引，是因为N原子上有一个孤电子对，对成键电子对的

排斥作用较弱

D.若NF3泄漏，可用碱性溶液吸收处理

答案c

解析电解时，溶液中阳离子向阴极移动，H，有可能在阴极得到电子发生还原反应生成H?,A正确；冷阱

通过降低温度，使阳极气体中的大部分杂质冷凝，而NF3以气态形式初步分离出来，得到NF3粗品，该过

程没有新物质生成，属于物理变化，B正确；NF3分子中N原子形成3个o键，且有1个孤电子对，根据

价层电子对互斥模型，其空间结构为三角锥形，由于孤电子对与成键电子对之间的排斥力大于成键电子对

之间的排斥力，所以键角小于109。28',C错误；由NF3在潮湿空气中的反应可知，其产物中的NO被空气

中的。2氧化后生成NCh,NCh可检碱性溶液吸收，HNCh、HF都能与碱发生中和反应，所以若NF3泄漏，

可用碱性溶液吸收处理，D正确。

6.（2025•福建龙岩一模）烟气的主要污染物为SO?和NO,某种脱流、脱硝的反应装置如图所示。一段时间

后，检测仪I检测到反应的主要产物是含硫化合物，检测仪H检测到反应的主要产物是含氮物质和氯化

钠。下列说法错误的是（）

MgO水悬浊液NaCK）2溶液

检测仪I检测仪n

反应器1反应器n

A.反应器I主要发生化合反应和复分解反应

B.反应器II中含氮产物主要是氮气

C.反应器【中含硫产物主要是Mg（HSO3）2

D.反应器II中温度升高，NO去除速率可能会减慢

答案B

解析根据题干信息，烟气的主要污染物是SO?和NO,经过MgO水悬浊液后，检测仪I检测到的主要产

物是含硫化合物，说明反应器I中MgO与SO?发生了反应，反应的化学方程式为SCh+HzO—H2so”

MgO-H2so3=MgSO3+H2。、MgS03+S02+H20=Mg（HS03）2;检测仪II检测到的主要产物是含缸物质和

氤化钠，说明反应器II中亚款酸钠与N0发生反应，反应的离子方程式为3C105+4NO+2H2O=3C「

+4N0]+4H+。反应器II中温度升高，亚氯酸钠受热易分解，所以NO去除速率可能会减慢，D正确。

7.（2025•河南商丘一模）银系抗菌剂自从20世纪六十年代末开始应用于烧伤创面治疗以来，已经成为国内外

应用最为广泛的外用烧伤抗菌剂，其结构如图所示。W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族

元素，其中W为宇宙中含量最多的元素；X元素的某种同位素在考古时用来测定一些文物的年代；基态Y

原了最高能级的不同轨道都只有个电了；Z与M同主族且Z元素基态原了的s能级与p能级所含电了数

目相同。下列说法正确的是（）

A.元素的电负性：Y<Z<M

B.该物质中X采取sp?、sp杂化

C.简电氢化物的沸点：X<Y<Z

D.X的含氧酸不能使酸性KMnO4溶液褪色

答案C

解析由题干可知，W、X、Y、Z、M分别为H、C、N、O、So元素的电负性：S<N<O,A错误；该物

质中C均采取sp?杂化，B错误；简单氮化物的沸点：CH4<NH：<H2O,C正确；X的含氧酸可能为有机酸

如草酸，可以使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。

8.（2025・武汉二模）科学技术推动社会进步。下列有关科技动态的化学解读正确的是（）

选项科技动态化学解读

开发新型错基单原子催化体系，实现了催化剂能提高C6加氢制乙醇的平衡转

A

水相CO2加氢一步高效制乙醇化率

利用灶靶成功制备和分离医用同位素

B2弓油C的中子数和质子数之差为136

Ac-225

自主研制的察打一体无人机“九天”首

C使用的碳纤维材料属于有机高分子

次亮相

开发高浓度葡萄糖高效异构化制备果糖葡萄糖转化为果糖，原子利用率为

D

的新催化体系100%

答案D

解析催化剂能降低反应的能垒，反应速率快，但不能使平衡移动，不能改变平衡转化率，A错误；2盆Ac

的中子数与质子数之差为（225-89）-89=47,B错误；碳纤维指的是含碳量在90%以上的高强度高模量纤维,

属于无机非金属材料，C错误；葡葡糖和果糖互为同分异构体，二者相互转化，属于原子重排，原子利用

率为100%,D正确。

9.南尸大学陈军院士团队以KSn合金为负极，以含竣基的多壁碳纳米管（MWCNTs・COOH）为正极催化剂

期电、

构建了一种可充电的K-CO?电池（如图所示），电池反应原理为4KSn+3co?定应2K2cO3+C+4Sn,其中生成

的K2c03附着在正极上。该成果对改善环境和缓解能源问题具有巨大潜力。下列说法正确的是（）

MWCNTs-COOH

A.放电时，电子由KSn合金经酯基电解质流向MWCNTs-COOH

B.电池每吸收22.4LC6,电路中转移4mole-

C.充耳时，阳极电极反应式为C4+2K2co3=3C（）2t+4K+

D.为了更好的吸收温室气体CO2,可用适当浓度的KOH溶液代替酯基电解质

答案C

解析放电时，KSn合金作负极，MWCNTs・COOH作正极，电子沿导线由负极流向正极，A错误；未指

明气体所处状况，无法根据体积确定其物质的量，B错误；若用KOH溶液代替酯基电解质，则KOH会与

正极上的MWCNTs・COOH发生反应，且水会与负极中的K反应，因此不能使用KOH溶液代替酯基电解

质，D错误。

10.（2025•北京海淀区高三一模）可用Na2s去除酸性废水中的碑元素，形成As2s3沉淀。溶液中含碑微粒的物

质的量分数与pH的关系如图1所示，种去除率与温度的关系如图2所示。

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黑年/

金

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售

喝

更

HAsOr

567«910113()405()60

PH温度/(

图1图2

已知：AS2s3可缓慢水解，且溶于碱性溶液。

下列说法正确的是（）

A.沉淀反应为2H2AsO]+3s78H+=As2s3I+6H2O

B.图2能证明生成As2s3沉淀的反应为放热反应

C.产生的As2s3沉淀若不及时滤去，碑去除率会降低

D.加入Na2s的量越多，硅元素的云除率越高

答案C

解析由图1可知，酸性废水中碑元素主要以亚冲酸形式存在，加入硫化钠得到三硫化二碑的反应为

2HaAsO3+3S2-+6H+=As2saI+6比0,故A错误；由图2可知，升高温度，碑去除率会降低，去除率降低

可能是温度升高，三硫化二碑的溶解度增大所致，也可能是三硫化二冲的水解程度增大所致，所以无法依

据碑去除率降低判断生成三硫化二碑的反应为放热反应，故B错误；三硫化二碑可缓慢水解，所以除冲时

产生的三硫化二碑沉淀若不及时滤去，会因水解导致碑去除率降低，故C正确；硫化钠是强碱弱酸盐，在

溶液中水解使溶液呈碱性，已知三硫化二碑溶于碱性溶液，则加入硫化钠的量越多，叶元素的去除率就会

因溶解而降低，故D错误。

11.（2025•云南1月适应性测试）低空经济为新能源电池拓宽了应用场景。一种新型光伏电池工作原理如图所

示，其中K1-KL为电解质溶液。太阳光照下，敏化后的TiOz产生电子⑹）和空穴（h+）,驱动电流产生和离

子移动。下列说法错误的是（）

A.电池工作时，涉及光能转化为电能

B.敏化TiCh电极是负极

C.Pt电极反应为31-2e=13

D.光敏化剂结构中，中心离子Ru"的配位数是6

答案C

解析该装置是光伏电池，太阳光照射下敏化后的TiO?产生电子仁)和空穴(h+),驱动也流产生和离子移

动，所以电池工作时，涉及光能转化为电能，A正确：敏化TiCh电极失电子，为负极，B正确：Pl电极为

正极，得电子发生还原反应，电极反应式为5+2e-=31，C错误；由图可知，光敏化剂结构中，中心离子

RM+与6个N原子成键，RM+的配位数是6,D正确。

12.(2025・湖南娄底一模)己知现代工业采用绿色、环保型工艺制备氯乙烯的原理是4cH2KH2(g)+O2(g)+

2cL(g)u4cH2=CHQ(g)+2H2O(g)在刚性密闭容器中充入8moicH?=CH2(g)、4moicb(g)、2

molCHg)，平衡时三种组分(CL、CH2=CH2和CH2=CHC1)的物质的量与温度的关系如图所示。下列叙述

错误的是()

A.曲线甲代表〃(CH2=CHC1)与7的关系

B.上述正反应在较低温度下能自发进行

C.a、b点的总物质的量之比为12：13

D.a点对应的乙组分平衡转化率为50%

答案C

解析由于乙烯、氯乙烯的化学计量数相等且大于氯气且乙烯、氯气物质的量随温度变化的趋势相同，所

以甲代表氯乙怖，乙代表乙烯，丙代表氯气，A正确：温度升高，氯乙饰物质的量减少，反应逆向进行，

△“<0,正反应是放热反应(始减)、烯减反应,在较低温度下能自发进行，B正确：列三段式：

4cH2=CH2(g)+O2(g)+2CL(gL4cH2yHel(g)+2H2O(g)

初始/mol82400

变化/mol4.x-X2x4.r2x

平衡/mol8-4x2-x4-2x4K2x

a点乙炸和氯乙炖的物质的量相等，则8-4JI=4X,_r=l,总物质的量为13mo1:b点氯乙饰、氯气的物质的

量相等，则4-2x=4x,总物质的量为竺mo],故b两点的总物质的量之比为告㈣二翌，C错误；a

33ymol40

点对应的乙炜转化率为鬻X100%=50%,D正确。

8mol

13.(18分)(2025•安徽滁州一模)钻及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应

用。一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含C。、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物)中富集回收得到合钮高钻成品

的工艺如下：

KMnO

H耳MnO2ZnO赢

最值Hi轲3%CO(OH)

过滤2-沉钻3

MnO

♦pH=52

滤渣1滤渣2

,一回收

除钻酒

利用

已知溶液中相关金属离子［co(M"+)=0.1mol-L力形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:

金属离子Fe3+Fe2+Co3+Co2+Zn2+Mn2+

开始沉淀的pH1.56.9—7.46.28.1

沉淀完全的pH2.88.91.19.48.210.1

(1)为了加快废渣的“酸浸”速率可以采取的措施：、(任写两条)。

(2)滤渣1的主要成分是(写化学式)。Pb元素位于元素周期表中第IVA族，Pb'Q」中Pb元素的化

合价为+2价和价。

(3)加入MnCh这一步反应的离子方程式为o

(4)“氧化沉钻”过程中，若氧化等物质的量的C02+和M/+,消耗KMnCh的物质的量之比为。

(5)“除钻液”中残留的C03+浓度为。

(6)•种含Co、Ni和Ga元素的记忆合金的晶体结构可描述为Ga与Ni交替填充在由C。构成的立方体体

心，形成如图所示的结构单元。该合金的晶胞中，粒子个数最简比MCo)：N(Ga)：

MNi)-,其立方晶胞的体积为__________urn3o

2++u2+

答案⑴粉碎废渣提高硫酸浓度(2)PbS(X+4(3)MnO2+2Fe+4H=2Fe+Mn+2H2O(4)1：2

(5)10,67mol-L*1(6)2：1：1IO9

解析由题给信息可知，用硫酸处理湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物)，得

到含有C02+、Zn2\Fe2\SOf等离子的溶液,Pb的单质或氧化物与硫酸反应生成难溶的PbSO,，过滤

后，滤液中加入MnCh,将Fe2+氧化为Fe3+,然后加入ZnO,调节溶液pH=4,使Fe3+完全转化为

Fe(OH)3,再次过滤后，滤液中的金属离子主要是Cd，、ZiF+和M/+；最后“氧化沉钻”加入强氧化剂

KMnO4,将溶液中的Co?+氧化为C03+,CV+形成Co(OH)3沉淀，而KMnOj被还原为MnCh。KMnCh还会

与溶液中的Mi?+发生归中反应生成MnO?,得到Co(OH)3和Mr.O2的混合物，“除钻液”中主要含有

ZnSCh、K2SO4O(2)由分析可知，滤渣1为PbSOvPb位于元素周期表中第IVA族，其最高正价为+4价，

根据化合物的化合价代数和为0,可知PbQi中Pb元素的化合价为+2价和+4价。(4)KMnCh氧化C<?+的离

2+

子方程式为MnOJ+3Co+7H20=3Co(OH)3I+M11O2I+5FT,KMnCh-氧化MM+的离子方程式为

4

2Mn04+3Mir+2H2O=5MnO2I+4H',根据离子方程式可知，若氧化等物质的量的C(声和Mi?',消耗

KMnCh的物质的量之比为1：2。(5)根据题给数据，可知C()3+完全沉淀时的pH=l.1,此时《(2。3+)=10-5

mobL1,cCOH^lO'^mol-L1,则Ksp[Co(OH)3]=c(Co3+>c3(OH)=l(y43.7：“除钻液”的pH=5,则“除钻

液”中残留的C°3+的浓度为冬隈箸二肃蒜?molLLlO-w7moi[L(6)合金的晶体结构可描述为Ga与

Ni交替填充在由co构成的立方体体心，形成如图所示的结构单元：x-上—1,该结构类似氯化

钠晶胞的结构，晶胞中Ga和Ni形成的8个小正方体，体心为Co,根据均摊法，可知晶胞中Ga、Ni个数

为4,Co个数为8,粒子个数最简比MCo):N(Ga)：N(Ni)=2：1：1,由图可知，晶胞棱长为2apm,故晶

胞的体积为(2Qx10-3nm)3=8o3X109nm3o

14.(16分)(2025・上海师大附中检测)有机物K作为一种高性能发光材料，广泛用于有机电致发光器件

(OLED)oK的一种合成路线如图所示，部分试剂及反应条件省略。

CHO

RJOr>jCf

POCI/DMF\,八，

N----------------►N

II

已知：RzR2(RI和R?为炫基)。

(DA中所含官能团的名称为。

(2)B的结构简式为,C的化学名称为o

(3)B+C-D的反应类型为；E的结构简式为o

()

I

(4)G的同分异构体中，含有两个—6—的同分异构体有(不考虑立体异构)种。

A.7B.8C.9D.10

其中核磁共振氢谱有两组峰，旦峰面积之比为1：3的化合物为L,L与足量的新制Cu(OH”反应的化学方

程式为。

N

(5)以J和N(6)为原料，利用上述合成路线中的相关试剂，合成另一种用于OLED的发光材料

M(分子式为C46H39NSO2)。制备M的合成路线为1路线中原料和

目标化合物分别用相应的字母J、N和M表示)。

TO

答案⑴羟基、碳碳双键⑵入Cr

茉胺(3)取代反应卜(4)D

L

OHCC(CH3)2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH-*NaOOCC(CH3)2COONa+2Cu2O1+6H2O

OHCCHO

POCI/DMFXX

N*N-

6晒M

(5)J」

人”、Br;根据B的结构简式和C

解析(2)结合D的结构可以推知，A和HBr发生取代反应生成B,B是'

、A/\,NH,心,

的分子式，由D逆推可知，C是'乩，其化学名称为苯胺。(;夕)Br和\=/'发生

&

取代反应生成D;根据已知信息，由F逆推可知，E的结构简式为M(4)G的同分异构体中，含有两

()()()()oCH3

1IIIIIIII1

个Y-的同分异构体有H—C--C—CH2cH.cH：,、H—C—C—CH—CH；1、

()()

0()八1II

()()H—C—CH—C—CH3

II1II11

T—C—CH2cH2—C—CH,CH

H—C—CH2—C—CH,—CH3、1、.、

()()0CHX)

IIIIII

H—C—CHCH,—C—HH—C-—C—C—H()()

11IIII

CH、H—c—CHCHCH,—c—H、

CH3、322

HR

八八CH»

O()H

〉一CH

CH—C—C—CH,CH、o,

3;tH,共10种。其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1：3的

()CHQ

II1II

H—C—C—C—H

1

化合物L为CH,,L与足量的新制Cu(OH)2反应的化学方程式为

△

OHCC(CH3)2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCC(CH3)2COONa+2Cu2OI+6H2Oo(5)M分子中含有5个N

和2个0,结合题给合成路线可知，1分子N先发生类似E-F的反应引入醛基，再与2分子J发生类似

F+J-K的反应生成M,合成路线牝答案。

15.(14分)(2025・湖南岳阳模拟)“碳达峰碳中和”是我国社会发涎的重大战略。在催化剂作用下，CO?可被

比还原为CH30H等化学品，主要反应如下：

反应1：CO2(g)+3H2(g)^^CH3OH(g)+H2O(g)△”产-5()kJmoH

1

反应2：CO2(g)+H2(g)-CO(g)+H2O(g)AH2=+41kJmol

⑴反应CO(g)+2H2(g)iCH30H(g)的AH=kJ-mol\

(2)恒温恒容条件卜，若起始按〃(CO"：〃(H2)=1：1投料，只发生反应1,能作为反应达到平衡的标志是一

(填字母)。

A.CO?浓度不再发生变化

B.CO?百分含量不再发生变化

C.气体平均相对分子质量不再发生变化

D.3vE(H2)=Vig(H2O)

(3)将1molCCh(g)和3molHz(g)充入密闭容器中，发生反应1和反应2,并达到平衡状态。相同温度下，

在不同压强下测得CO2的平衡转化率、CH30H(g)的选择性隔端篝丽x100%］和CO的选择性

ln(CH**(8)X100%］随压强变化曲线如图甲所示。图中表示CHQH(g)选择性的曲线是(填

“m”“n”或"p”)，A点时H2的转化率为,反应2的压强平衡常数勺=

(结果保留2位有效数字)。

p/MPa

甲

(4)近年来新兴的生物电催化技术运用微生物电解池也可实现弱酸环境下COz甲醇化，工作原理如图乙所

示。

乙

已知：法拉第效率(因的定义(X代表CHQH)如：比(X)="，T：W)X100%。

①实验测得，阴极区溶液酸性提高，阴极上会产生气体a导致法拉第效率降低，气体a的分子式

为。

②阴极生成甲醇的电极反应式为。

答案(1)-91(2)AC(3)m24%0,017(4)①②COz+Ge+6H+=CH3OH+H2。

解析(1)由盖斯定律得目标反应=反应1-反应2,因此4”=4/7必"2=(-50-41)口仙0产=-91口・010产。(2)CO2

是气体，当CO?浓度不再发生变化，说明反应已达到平衡，A符合题意；设起始投料〃(CO2)=〃(H2)=a

mol,转化的〃(CCh)=xmol,列三段式：

CO2(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)

开始/molaa00

转化/molx3xxx

平衡/mola-xa-3x