2026年北京初、中级专业技术资格考试（环境检测专业基础与实务）全真模拟试题及答案

2026年北京初、中级专业技术资格考试（环境检测专业基础与实务）全真模拟试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），下列污染物中，不属于基本污染物的是（）。A.二氧化硫(SO₂)B.臭氧(O₃)C.一氧化碳(CO)D.挥发性有机物(VOCs)2.用于测定水中化学需氧量（COD）的标准方法是（）。A.重铬酸钾法B.高锰酸钾法C.碘量法D.电极法3.在环境噪声监测中，用于评价噪声对人们工作、学习、休息干扰程度的指标是（）。A.等效连续A声级(Leq)B.累计百分声级(L₅,L₅₀,L₉₅)C.昼夜等效声级(Ld/n)D.最大声级(Lmax)4.土壤样品采集时，关于采样点的布设，以下说法错误的是（）。A.对于污染事故调查，采样点应布设在污染最重区域B.对于农田土壤环境质量调查，可采用梅花形或蛇形布点法C.采样深度只需考虑耕作层，无需采集深层土壤D.城市土壤采样应考虑功能区差异5.测定水中氨氮时，水样预处理通常采用（）方法去除干扰。A.蒸馏法B.萃取法C.沉淀法D.离子交换法6.下列仪器中，主要用于测定大气中颗粒物（PM₂.₅,PM₁₀）质量浓度的是（）。A.紫外可见分光光度计B.原子吸收光谱仪C.颗粒物自动监测仪（如β射线法）D.气相色谱仪7.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），集中式生活饮用水地表水源地一级保护区的水质应达到（）类标准。A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.Ⅳ8.在实验室质量控制中，用于评价分析方法精密度的常用指标是（）。A.加标回收率B.相对标准偏差(RSD)C.检出限D.标准曲线线性相关系数9.测定废气中二氧化硫的固定污染源标准分析方法（碘量法）中，吸收液的主要成分是（）。A.氢氧化钠溶液B.氨基磺酸铵和硫酸铵混合液C.过氧化氢溶液D.盐酸副玫瑰苯胺溶液10.关于生物监测在环境检测中的应用，以下描述不正确的是（）。A.利用指示生物可以评价环境污染状况B.生物测试可用于评估污染物毒性C.生物监测结果不受环境因子（如温度、pH）影响D.生物多样性指数可作为水环境质量的评价指标11.用重量法测定大气中总悬浮颗粒物（TSP）时，采样前后滤膜需要在（）条件下平衡和称重。A.恒温（如25℃）、常湿B.恒温恒湿（如温度15-30℃，相对湿度45%-55%）C.高温干燥D.低温冷冻12.测定水样中六价铬时，显色反应在（）酸度条件下进行。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.碱性13.下列属于环境空气连续自动监测系统子站常规监测项目的是（）。A.总悬浮颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、臭氧B.挥发性有机物、重金属、多环芳烃C.氟化物、氯气、硫化氢D.氨、硫酸雾、硝酸雾14.在气相色谱分析中，用于分离沸点差异较大组分的常用检测器是（）。A.热导检测器(TCD)B.氢火焰离子化检测器(FID)C.电子捕获检测器(ECD)D.火焰光度检测器(FPD)15.根据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物（如总汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅等）的排放标准，其采样点应设置在（）。A.排污单位排放口B.车间或车间处理设施排放口C.城市下水道入口D.污水处理厂总排口16.用冷原子吸收法测定水样中的汞，其原理是基于汞原子对波长（）nm的紫外光有特征吸收。A.213.9B.253.7C.283.3D.324.817.在土壤重金属检测中，样品前处理常用“王水”消解法，“王水”是指（）。A.浓硫酸和浓硝酸的混合物B.浓盐酸和浓硝酸的混合物（体积比3:1）C.浓硝酸和高氯酸的混合物D.浓盐酸和浓硫酸的混合物18.测定水中溶解氧时，若水样中含有亚硝酸盐等干扰物质，应采用（）修正法。A.高锰酸钾B.叠氮化钠C.硫酸铝钾D.硫代硫酸钠19.环境监测报告中的“三审”制度通常是指（）。A.采样人员、分析人员、报告编制人员审核B.校核、审核、签发C.质控人员、技术负责人、授权签字人审核D.初审、复审、终审20.下列哪种方法不属于固体废物浸出毒性鉴别方法？（）A.水平振荡法(HJ557)B.硫酸硝酸法(HJ/T299)C.醋酸缓冲溶液法(HJ/T300)D.灼烧减量法21.测定大气中氮氧化物（以NO₂计）的盐酸萘乙二胺分光光度法，其吸收液的主要成分是（）。A.对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺B.氢氧化钠和过氧化氢C.硫酸和重铬酸钾D.碘化钾和淀粉22.在离子色谱分析中，常用于分离阴离子的淋洗液是（）。A.稀盐酸溶液B.稀硝酸溶液C.碳酸钠/碳酸氢钠混合溶液D.氢氧化钾溶液23.根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能的区域，属于（）类声环境功能区。A.0B.1C.2D.324.测定水样中总磷时，消解的目的是将各种形态的磷转化为（）。A.元素磷B.磷酸盐C.有机磷D.偏磷酸25.在环境放射性监测中，活度的国际单位是（）。A.居里(Ci)B.贝克勒尔(Bq)C.伦琴(R)D.戈瑞(Gy)26.用非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳，其原理是基于CO对特定波长红外光的（）。A.散射B.折射C.特征吸收D.荧光27.实验室纯水分为三个等级，其中用于配制痕量分析标准溶液的是（）。A.一级水B.二级水C.三级水D.蒸馏水28.测定水样中粪大肠菌群的多管发酵法中，初发酵试验使用的培养基是（）。A.乳糖蛋白胨培养液B.伊红美蓝琼脂培养基C.营养琼脂培养基D.远藤氏培养基29.在突发性环境污染事故应急监测中，首要任务是（）。A.确定污染物种类和浓度B.确定污染范围C.保护监测人员安全D.追踪污染源30.用原子荧光光谱法测定砷、硒等元素时，需要将待测元素转化为（）。A.激发态原子B.离子态C.气态氢化物D.络合物31.根据《环境监测质量管理技术导则》（HJ630-2011），平行样测定结果的相对偏差允许范围，通常根据（）来确定。A.分析方法的规定B.样品浓度水平C.实验室自定规则D.分析人员的经验32.测定固定污染源废气中烟尘（颗粒物）浓度时，常用的采样方法是（）。A.直接采样法B.溶液吸收法C.滤筒（或滤膜）采样称重法D.注射器采样法33.下列哪种标准物质可用于校准pH计？（）A.邻苯二甲酸氢钾B.四硼酸钠C.重铬酸钾D.氯化钠34.在环境监测中，用于采集环境空气中挥发性有机物（VOCs）的常用方法是（）。A.滤膜采样法B.气泡吸收管法C.不锈钢采样罐/吸附管采样法D.直接采样瓶法35.用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，测定波长是（）nm。A.420B.540C.700D.22036.衡量实验室分析测试系统是否存在系统误差的有效方法是（）。A.增加平行测定次数B.进行空白试验C.分析标准物质或进行加标回收试验D.由不同分析人员测定37.根据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），土壤污染风险筛选值是指（）。A.污染物含量超过此值即对人体健康存在不可接受风险B.污染物含量低于此值，认为风险可忽略C.污染物含量超过此值必须进行修复D.污染物在土壤中的背景值38.测定水中高锰酸盐指数时，水浴加热的温度和时间是（）。A.100℃，30分钟B.沸水浴，30分钟C.100℃，60分钟D.沸水浴，60分钟39.在环境γ辐射剂量率监测中，常用的便携式仪器是（）。A.α、β表面污染仪B.X、γ剂量率仪C.热释光剂量计D.液体闪烁计数器40.环境监测数据“五性”要求是（）。A.代表性、准确性、精密性、可比性、完整性B.真实性、可靠性、科学性、时效性、规范性C.合法性、合规性、合理性、有效性、溯源性D.灵敏度、选择性、稳定性、重复性、再现性二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）41.环境监测中，现场采样记录必须包含的信息有（）。A.采样日期、时间、地点（经纬度）B.样品编号、样品性状描述C.采样时的天气状况（气温、气压、风向、风速等）D.采样人员、保存剂添加情况E.预计的分析项目42.下列属于水质物理指标的有（）。A.色度B.浊度C.悬浮物D.化学需氧量E.总硬度43.影响大气污染物扩散的主要气象因素包括（）。A.风B.湍流C.大气稳定度D.降水E.太阳辐射44.实验室内部质量控制手段包括（）。A.使用有证标准物质进行核查B.参加实验室间比对C.进行平行样测定D.绘制质量控制图E.进行加标回收率试验45.下列污染物中，属于《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中规定的PM₂.₅手工监测参比方法的有（）。A.微量振荡天平法B.β射线法C.重量法D.光散射法E.压电晶体法46.关于危险废物的特性，以下描述正确的有（）。A.腐蚀性是指pH≤2.0或pH≥12.5，或在55℃条件下对规定材料腐蚀速率≥6.35mm/aB.急性毒性是指经口摄取固体LD₅₀≤200mg/kg，液体LD₅₀≤500mg/kgC.浸出毒性是指按照规定的浸出程序，浸出液中某种污染物浓度超过标准限值D.易燃性是指闪点低于60℃的液体E.反应性包括不稳定、遇水剧烈反应、产生有毒气体等47.可用于测定水中重金属元素（如铜、铅、锌、镉）的分析方法有（）。A.原子吸收光谱法(AAS)B.电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)C.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)D.紫外可见分光光度法E.离子色谱法48.环境噪声监测的测量仪器“积分平均声级计”或“噪声统计分析仪”应满足（）。A.至少为2型及以上声级计B.性能符合GB/T3785.1和IEC61672-1标准C.测量前后需使用声校准器校准，误差不大于0.5dBD.仅需在测量前校准一次即可E.必须具有自动采集和存储数据功能49.关于土壤样品的制备，下列说法正确的有（）。A.风干应在通风、避光、洁净的室内进行B.剔除石块、根系等非土壤杂物C.研磨过筛后的样品需混合均匀D.测定挥发性有机物的样品需新鲜样品，不能风干研磨E.所有分析项目都使用同一份风干研磨后的样品50.在气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析中，质谱检测器可以提供的定性信息包括（）。A.总离子流图(TIC)B.保留时间C.特征离子碎片质荷比(m/z)D.离子丰度比E.紫外吸收光谱三、判断题（每题1分，共10分）51.（）《地表水环境质量标准》中，Ⅰ类水质主要适用于源头水、国家自然保护区。52.（）测定BOD₅时，水样稀释倍数的确定原则是保证培养后溶解氧消耗量大于2mg/L，剩余溶解氧大于1mg/L。53.（）环境监测中的“全程序空白”是指从采样到分析全程伴随样品处理的空白样品，用于评估采样、运输、保存、分析全过程可能引入的污染。54.（）测定烟气黑度时，林格曼黑度图法属于主观监测方法，而测烟望远镜法属于客观监测方法。55.（）在环境监测报告中，对于低于方法检出限的监测结果，应报告为“未检出”，并注明方法检出限值。56.（）测定水中石油类和动植物油时，萃取剂四氯化碳可以用正己烷完全替代，且不影响测定结果。57.（）环境空气24小时连续采样时，SO₂、NOx、PM₁₀等项目的采样口高度应距地面3-15米。58.（）实验室资质认定（CMA）和实验室认可（CNAS）是一回事，取得一个即可向社会出具公证数据。59.（）测定固定污染源低浓度颗粒物时，可以使用自动烟尘（气）测试仪，其原理主要是激光散射法。60.（）《地下水质量标准》（GB/T14848-2017）依据我国地下水水质状况和人体健康风险，将地下水质量划分为五类。四、简答题（每题5分，共20分）61.简述环境监测中样品采集的基本要求。62.简述实验室分析中标准曲线法的原理及制作标准曲线的注意事项。63.什么是环境监测质量保证和质量控制（QA/QC）？其目的和主要内容是什么？64.简述测定水中化学需氧量（COD）时，氯离子干扰的消除方法（至少两种）。五、计算题（每题10分，共10分）65.用重量法测定某环境空气中PM₁₀的24小时平均浓度。采样前滤膜质量为0.5012g（W₁），采样后滤膜质量为0.5238g（W₂）。采样器在标准状态（273K，101.325kPa）下的累计采样体积为129.6m³。请计算该监测点PM₁₀的24小时平均质量浓度（单位：μg/m³，保留一位小数）。已知标准状态下的实际采样体积计算公式为：=（本题中V已换算为标准状态体积）请计算PM₁₀浓度。答案与解析一、单项选择题1.D。解析：GB3095-2012规定的基本污染物包括SO₂、NO₂、CO、O₃、PM₁₀、PM₂.₅，共六项。VOCs是重要污染物，但不属于该标准定义的基本污染物。2.A。解析：测定水中COD的标准方法是《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ828-2017），即重铬酸钾法。3.C。解析：昼夜等效声级（Ld/n）是考虑了噪声在夜间（22:00-6:00）对人们休息产生更大干扰而进行加权评价的指标。4.C。解析：土壤采样深度需根据调查目的确定。对于背景值调查或可能存在深层污染的场地，需要采集不同深度的样品。5.A。解析：蒸馏法是《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535-2009）中推荐的预处理方法，可消除色度、浊度及部分干扰物的影响。6.C。解析：环境空气中颗粒物（PM₂.₅,PM₁₀）的质量浓度监测，手工参比方法是重量法，自动监测常用β射线法、微量振荡天平法等。7.B。解析：根据GB3838-2002，集中式生活饮用水地表水源地一级保护区适用Ⅱ类标准，二级保护区适用Ⅲ类标准。8.B。解析：精密度用偏差表示，常用相对标准偏差（RSD，即变异系数）来衡量一组平行测定数据的离散程度。9.B。解析：固定污染源废气中二氧化硫测定的碘量法（HJ/T56-2000）使用氨基磺酸铵和硫酸铵混合溶液作为吸收液。10.C。解析：生物监测结果易受多种环境因子（温度、pH、溶解氧、光照等）和生物自身状态的影响。11.B。解析：为保证称量准确性，滤膜需在恒温恒湿条件下平衡至少24小时后再称量，以消除湿度对重量的影响。12.B。解析：二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，显色酸度一般控制在0.1mol/L左右（弱酸性）。13.A。解析：环境空气自动监测子站常规监测项目通常为SO₂、NOx（NO、NO₂）、CO、O₃、PM₁₀、PM₂.₅等基本污染物。14.A。解析：热导检测器（TCD）是通用型检测器，对无机物和有机物均有响应，常用于分离永久性气体和沸点差异较大的组分。15.B。解析：GB8978-1996规定，第一类污染物一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。16.B。解析：汞原子对253.7nm的紫外光有强烈的特征吸收，冷原子吸收法或冷原子荧光法均基于此原理。17.B。解析：“王水”是浓盐酸与浓硝酸按3:1体积比混合而成的强氧化性酸，能溶解大多数金属及合金。18.B。解析：碘量法测定溶解氧时，叠氮化钠修正法可消除亚硝酸盐的干扰。19.B。解析：环境监测报告实行三级审核制度，即校核（一审）、审核（二审）、签发（三审）。20.D。解析：灼烧减量法是测定污泥中有机物含量的方法，不属于浸出毒性鉴别标准方法。21.A。解析：盐酸萘乙二胺分光光度法（Saltzman法）是测定环境空气中氮氧化物的标准方法，吸收液含对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺。22.C。解析：离子色谱分析阴离子时，常用碳酸钠/碳酸氢钠的稀溶液作为淋洗液。23.B。解析：GB3096-2008规定，1类声环境功能区指以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能，需要保持安静的区域。24.B。解析：总磷测定采用钼酸铵分光光度法，需先将样品中的磷消解氧化成正磷酸盐（PO₄³⁻）才能进行显色反应。25.B。解析：放射性活度的国际单位是贝克勒尔（Bq），1Bq=1次衰变/秒。居里（Ci）是旧单位，1Ci=3.7×10¹⁰Bq。26.C。解析：非分散红外吸收法（NDIR）基于CO分子对特定波长（如4.6μm）红外光的特征吸收，吸收强度与浓度成正比。27.A。解析：实验室一级水用于有严格要求的分析试验，包括配制标准水样、痕量分析溶液等。28.A。解析：多管发酵法初发酵试验在含乳糖的蛋白胨培养液中进行，观察产酸产气情况。29.C。解析：应急监测必须坚持安全第一的原则，在确保监测人员安全的前提下开展监测工作。30.C。解析：原子荧光光谱法（AFS）测定砷、硒、锑等元素时，通常利用硼氢化钾（钠）将其还原生成气态氢化物，再导入原子化器。31.A。解析：平行样测定的精密度控制要求，首先应遵循所采用分析方法标准中的规定。32.C。解析：固定污染源烟尘（颗粒物）浓度测定标准方法（GB/T16157）是滤筒（或滤膜）采样称重法。33.B。解析：pH计常用两点校准，标准缓冲溶液如pH=4.00（邻苯二甲酸氢钾）、pH=6.86（磷酸二氢钾/磷酸氢二钠）和pH=9.18（四硼酸钠）。34.C。解析：环境空气中VOCs采样常用Summa罐（内壁经特殊处理的不锈钢罐）或填充特定吸附剂的吸附管。35.A。解析：纳氏试剂（K₂HgI₄的强碱溶液）与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，在波长420nm处有最大吸收。36.C。解析：分析有证标准物质或进行加标回收试验，通过比较测定值与已知值/加标量，是发现和评估系统误差的有效方法。37.B。解析：GB36600-2018中，筛选值是指污染物含量低于此值，认为对人体健康的风险可以忽略；超过此值则需进一步进行详细调查和风险评估。38.B。解析：高锰酸盐指数测定中，水浴加热需在沸水浴中保持30分钟。39.B。解析：环境γ辐射剂量率现场监测常用便携式X、γ剂量率仪。热释光剂量计常用于个人累积剂量监测。40.A。解析：环境监测数据的“五性”是代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。二、多项选择题41.ABCD。解析：现场采样记录是保证样品代表性和可追溯性的关键，必须详细记录所有与样品状态和采样条件相关的信息。预计的分析项目通常在采样方案中确定，但非现场记录必需项。42.ABC。解析：色度、浊度、悬浮物是水质物理指标。化学需氧量是有机污染综合指标，总硬度是化学指标（钙镁离子总量）。43.ABCDE。解析：风决定污染物输送方向与速度；湍流影响污染物扩散稀释；大气稳定度决定扩散的垂直能力；降水可湿沉降清除污染物；太阳辐射影响光化学反应及大气热力结构。44.ACDE。解析：实验室内部质量控制（IQC）指在实验室内为控制分析质量所采取的技术措施，包括使用标物、平行样、加标回收、空白试验、控制图等。参加实验室间比对属于外部质量控制（EQC）。45.AC。解析：根据GB3095-2012，PM₂.₅手工监测参比方法是重量法，自动监测方法中与重量法等效的微量振荡天平法、β射线法可作为等效方法。光散射法、压电晶体法通常用于便携式或在线监测，需与重量法进行比对校准。46.ABCDE。解析：各项描述均符合《危险废物鉴别标准》（GB5085.1~7）中对危险废物相关特性的定义。47.ABC。解析：AAS、ICP-OES、ICP-MS是测定金属元素的常用仪器方法。紫外可见分光光度法可用于部分能与显色剂反应的金属，但非通用。离子色谱法主要用于阴离子和部分阳离子。48.ABE。解析：根据GB3096-2008，声级计性能至少为2型，符合相关标准；测量前后需校准，误差不大于0.5dB；积分平均声级计或噪声统计分析仪应能自动测量并存储数据。C选项“不大于0.5dB”是理想要求，实际标准通常要求校准值偏差不大于0.3dB，但0.5dB是常见质量控制要求。D选项错误，测量前后均需校准。49.ABCD。解析：土壤样品制备需根据分析项目区别对待。风干、剔除杂物、研磨、混匀是常规步骤。但挥发性有机物、易分解有机物等测定项目需使用新鲜样品，避免风干过程中的损失。E选项错误，不同分析项目对样品粒度、保存状态要求不同，不一定使用同一份处理后的样品。50.ABCD。解析：GC-MS定性依据主要是保留时间和质谱图（特征离子碎片及其丰度比）。总离子流图（TIC）类似于色谱图。紫外吸收光谱不是质谱提供的信息。三、判断题51.√。解析：符合GB3838-2002规定。52.×。解析：BOD₅测定中，稀释倍数应使培养后溶解氧消耗量大于2mg/L，且剩余溶解氧大于1mg/L。原题描述“大于1mg/L”不准确，应为“大于1mg/L”。53.√。解析：全程序空白（TripBlank）用于评估从采样到分析全过程中可能引入的沾污，是重要的质量控制样品。54.√。解析：林格曼黑度图法依靠观测者目测比对，主观性强；测烟望远镜法通过光学仪器测定烟气不透光率，结果更客观。55.×。解析：根据《环境监测数据修约规则》等相关要求，低于方法检出限的监测结果，应报告为“<检出限值”，并注明检出限，而不是简单地报告为“未检出”。56.×。解析：根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018），萃取剂为四氯化碳或四氯乙烯。正己烷是旧标准（已废止）使用的萃取剂，且其测定波长与现行标准不同，不能直接替代。57.√。解析：GB/T15432-1995等标准规定，环境空气颗粒物采样口高度应在3-15米范围内。58.×。解析：CMA是检验检测机构资质认定，是法定要求，向社会出具具有证明作用的数据和结果必须取得。CNAS是实验室认可，是自愿性能力认可。两者性质、依据、实施主体和对象均有不同。59.×。解析：固定污染源低浓度颗粒物测定标准方法（HJ836-2017）仍然是重量法，自动测试仪（如β射线、光散射等）需与重量法进行比对验证。激光散射法主要用于现场快速筛查或工况监控，不能直接作为标准方法出具法定数据。60.√。解析：符合GB/T14848-2017规定，Ⅰ类至Ⅴ类，水质依次变差。四、简答题61.答：样品采集的基本要求包括：（1）代表性：采样点、采样时间、采样频率、采样量等应能真实反映监测对象的整体状况和时空变化。（2）规范性：严格按照相关技术规范和标准方法进行操作，包括采样器具的选择与清洗、采样位置与高度的确定、采样流量与时间的控制等。（3）完整性：确保采集的样品量满足所有分析项目的需要，并考虑必要的备份和复核样品。（4）防止污染与变质：采样过程中避免样品受到外界污染，并根据待测项目性质，采取适当的保存措施（如添加保存剂、低温避光保存等），以保持样品在运输和保存期间的稳定性。（5）可追溯性：详细、准确地填写采样记录，包括样品信息、环境条件、采样人员等，确保样品信息完整、可追溯。62.答：（1）原理：配制一系列已知准确浓度的标准溶液，在相同分析条件下测定其响应值（如吸光度、峰面积、峰高等），以响应值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线（或建立线性回归方程）。在相同条件下测定未知样品，根据其响应值从标准曲线上查得（或通过方程计算出）对应的浓度。（2）注意事项：①标准系列浓度范围应覆盖待测样品的可能浓度。②至少使用5个浓度点（不包括空白）。③标准溶液应使用基准物质或标准物质准确配制。④标准曲线应与样品同批测定。⑤检查标准曲线的线性关系，线性相关系数（r）一般要求大于0.999（或符合方法规定）。