山东省潍坊市2025-2026学年高二下学期5月期中考试生物试卷

回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。15230下列关于传统发酵技术的说法，正确的是 DpH均下降一种大肠杆菌菌群的培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L+酵母提取物5g/L+氯化钠10g/L+琼脂粉15g/L，将上述物质溶解后，用蒸馏水定容到1000mL。下列说法正确的是（ 制溶氧、pH与温度，进行高密度发酵。④提取与纯化。下列说法错误的是（ 叶轮转速细胞干重黄酮产量C．转速为65r/min和85r/min时限制水母雪莲细胞生长的因素相同D．75r/min是水母雪莲细胞生产黄酮的最佳转速 在CO2培养箱中培养细胞是为了维持培养液的pH值 A．X细胞是从脾脏中提取的已免疫的T淋巴细胞B．可采用高Ca2+-高pH融合法诱导X、Y细胞融合 常采用显微操作法对MⅡ卵母细胞进行去核处理BAG细胞进行基因改造，更容易获得理想表型CAG细胞DYAG细胞所致研究人员对猪精子进行不同处理后，利用ICSI技术（卵细胞内单精子显微注射）进行人工受精，并对 ICSIICSIICSIICSI限制酶BbsⅠ的识别序列为5′-GAAGAC-3′，但切割位点在该序列下游两个碱基之后（如图，N表示任一碱基。经BbsⅠ切割后会产生含4个碱基的粘性末端，相关说法正确的是（ Bbs48BbsDNA的，因此它不是核酸内切酶D．将BbsⅠ酶切后的DNA片段进行连接，重组DNA中可能不含5′-GAAGAC-3′序列（ddNTP，（dNTP APCRddNTPdNTPDNA延伸的原料B．PCR体系中一般加入Mg2+激活耐高温的DNA连接酶C5′-TAGTGCCCATC-3′D．若PCR体系中获得大量的非特异性条带，可适当提高复性的温度 B．将新城疫病毒抗原基因插入T-DNA后直接导入水稻愈伤组织，可制备相关疫苗C．将特定基因或特定蛋白导入小鼠的成纤维细胞，可将其诱导形成iPS细胞D．通过RNA干扰技术沉默花生过敏原基因，可降低过敏原蛋白的含量 在PCR反应体系中加入与某条链互补的荧光探针，可定量检测样本中DNA含量，用于病毒检测。当一次，就有一个荧光分子生成（如图。通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（荧光信号达到设定阈值 A．PCR循环过程中的复性是为了引物和模板结合D．Ct值越大表示患者感染病毒的风险越小5315310抑菌圈直径抑菌圈直径 注：SMYELV-CP是草莓轻型黄边病毒的外壳蛋白质基因体，该抗体可同时结合α、β两种抗原（如图。下列说法正确的是（ 需将抗原α、β分别注射到小鼠体内，获得免疫小鼠的淋巴细胞B．获得的淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合后最多可得到3种杂交瘤细胞 蓝色，否则菌落为白色，X-gal在液体环境下对高温敏感。研究团队以该质粒为载体，将人源干扰素基因插BamHⅠ酶切位点，实现了该基因在大肠杆菌中的高效表达。下列说法错误的是（）B．X-gal应待培养基经高压蒸汽灭菌并冷却后再加入X-gal5552111该实验选择从污水处理厂活性污泥中取样，原因 该实验中，为实现培养基上长出单菌落，菌株纯化的操作 ；这样操作的依据 为统计微生物的数量，某同学在4个平板培养基上分别接种稀释倍数为106的污泥样液0.1mL，培养后菌落数分别为155、160、176、149个，则每毫升原污泥样液中上述微生物数量为 2211 ⑤⑥过程在培养条件上的不同 。给杂种植株以不同炼苗组合方式并统组培苗移栽存活率，结果如图，图中最佳炼苗组合方式 239构建的基因表达载体导入ES细胞常用的方法是 组DNA上 ES细胞在形态上表现 ；其在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中可 （填“是”或“不是对第一代模型猴中编号为A6的100%复制，原因是 2411程将木棉香树脂醇合酶基因N导入酵母菌细胞中，可提高香树脂醇产量。 反应体系中，含量逐渐减少的物质 基因N的a链为转录的模板链，为保证与质粒准确连接，引物1的 “3′ 将构建的基因表达载体导入酵母菌时，常 处理酵母菌，原因 2513将毕赤酵母中的木糖醇脱氢酶（XDH）基因和绿色荧光蛋白（GFP）pET-28a质粒构建为设计XDH基因的PCR引物，可从 下载图1所示序列，并从 中提取总DNA作为模板来扩增XDH基因。融合XDH-GFP基因片段时，PCR1和PCR2不能在同一个PCR体系中进行的原因 ；引R1的序列应包 ①XDH基因部分序 ②GFP基因部分序 ③限