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2026年小儿内科学(副高)考试题库(含答案)一、单项选择题(每题1分,共10题)1.1岁男婴,发热3天伴皮疹1天,体温39.5℃,热退后出疹,皮疹为红色斑丘疹,始于颈部,迅速波及全身,压之褪色,疹间皮肤正常。最可能的诊断是:A.麻疹B.幼儿急疹C.风疹D.猩红热答案:B解析:幼儿急疹典型表现为“热退疹出”,皮疹为红色斑丘疹,分布全身,疹间皮肤正常,多见于6-18月龄婴儿。麻疹为发热3-4天出疹,出疹时体温更高;风疹发热1-2天出疹,伴耳后淋巴结肿大;猩红热为弥漫充血性皮疹,疹间无正常皮肤。2.8个月女婴,因“腹泻5天,精神萎靡2小时”入院。大便每日10余次,蛋花汤样,无脓血。查体:前囟凹陷,皮肤弹性差,四肢凉,脉搏细弱,血钠128mmol/L。最可能的脱水类型及程度是:A.等渗性中度脱水B.低渗性重度脱水C.高渗性中度脱水D.等渗性重度脱水答案:B解析:血钠<130mmol/L为低渗性脱水;患儿精神萎靡、前囟凹陷、皮肤弹性差、四肢凉、脉搏细弱,符合重度脱水表现(重度脱水伴周围循环衰竭)。3.3岁患儿,反复喘息发作4次,发作时双肺可闻及广泛哮鸣音,父母有过敏性鼻炎史。最有助于明确诊断的检查是:A.血清总IgEB.过敏原检测C.肺功能(潮气呼吸流速容量曲线)D.胸部X线答案:C解析:儿童哮喘诊断需结合临床症状、发作频率及肺功能检查。潮气呼吸流速容量曲线可评估小气道功能,是婴幼儿哮喘的重要辅助检查。血清总IgE和过敏原检测提示过敏体质,但无法直接诊断哮喘;胸部X线用于排除其他疾病。4.新生儿生后24小时内出现黄疸,血清总胆红素280μmol/L,直接胆红素15μmol/L,母血型O型,子血型B型。最可能的诊断是:A.新生儿生理性黄疸B.新生儿ABO溶血病C.新生儿败血症D.先天性胆道闭锁答案:B解析:新生儿生后24小时内出现黄疸(病理性黄疸),母O型、子B型(血型不合),间接胆红素升高为主,符合ABO溶血病表现。生理性黄疸多在生后2-3天出现;败血症黄疸常伴感染中毒症状;胆道闭锁以直接胆红素升高为主。5.6岁男孩,突发意识丧失、四肢抽搐,持续3分钟缓解。发作时面色发绀,口吐白沫,无二便失禁。既往无类似发作,查体无异常。最可能的诊断是:A.癫痫全面性强直-阵挛发作B.热性惊厥C.晕厥D.低钙惊厥答案:A解析:患儿无发热(排除热性惊厥),无低钙诱因(如佝偻病表现),晕厥多有前驱症状(头晕、出汗)且无抽搐,故考虑癫痫。全面性强直-阵挛发作典型表现为意识丧失、抽搐、发绀、口吐白沫。6.10个月男婴,面色苍白2月,食欲差。查体:皮肤黏膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm。血常规:Hb75g/L,RBC3.0×10¹²/L,MCV70fl,MCH22pg,MCHC28%,网织红细胞1.5%。最可能的诊断是:A.营养性巨幼细胞贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.地中海贫血答案:B解析:小细胞低色素性贫血(MCV<80fl,MCH<27pg,MCHC<32%),结合食欲差(铁摄入不足)、肝脾轻度肿大(髓外造血),符合缺铁性贫血。巨幼细胞贫血为大细胞性;再障呈全血细胞减少;地中海贫血常有家族史,HbF或HbA2升高。7.5岁患儿,水肿、少尿3天,血压130/90mmHg,尿蛋白(++),红细胞满视野,血补体C3降低。最可能的诊断是:A.急性肾小球肾炎B.肾病综合征C.慢性肾炎急性发作D.急进性肾小球肾炎答案:A解析:急性肾炎典型表现为水肿、少尿、高血压、血尿(肉眼或镜下)、补体C3降低(起病8周内恢复)。肾病综合征以大量蛋白尿(>50mg/kg·d)、低蛋白血症为主;慢性肾炎有长期病史;急进性肾炎进展迅速,肾功能急剧恶化。8.2岁患儿,发热、咳嗽5天,加重伴气促1天。查体:呼吸60次/分,鼻翼扇动,三凹征(+),双肺可闻及细湿啰音。胸部X线示双肺斑片状阴影。血WBC18×10⁹/L,N0.85。最可能的病原体是:A.呼吸道合胞病毒B.肺炎支原体C.金黄色葡萄球菌D.肺炎链球菌答案:D解析:患儿急性起病,高热、咳嗽、气促,白细胞及中性粒细胞升高,X线斑片状阴影,符合细菌性肺炎(肺炎链球菌最常见)。呼吸道合胞病毒多见于小婴儿,喘憋明显;支原体肺炎多见于学龄儿,咳嗽剧烈,白细胞正常或稍高;金葡菌肺炎易并发肺脓肿、脓胸。9.4岁女孩,多饮、多尿2周,体重下降1kg,空腹血糖12mmol/L,尿酮体(+)。最紧急的处理是:A.皮下注射胰岛素B.静脉输注0.9%氯化钠溶液C.静脉输注5%葡萄糖D.口服补液盐答案:B解析:患儿多饮多尿、体重下降、高血糖(>11.1mmol/L)、尿酮体阳性,考虑糖尿病酮症酸中毒(DKA)。DKA急救首先是补液纠正脱水及电解质紊乱,初始补液用0.9%氯化钠溶液(等渗液),胰岛素需在补液后小剂量静脉滴注。10.3个月男婴,反复呕吐1月,呕吐为非喷射性,含奶块,无胆汁。体重增长缓慢。查体:上腹部可触及橄榄样包块。最可能的诊断是:A.胃食管反流B.先天性肥厚性幽门狭窄C.先天性巨结肠D.肠套叠答案:B解析:先天性肥厚性幽门狭窄典型表现为生后2-4周出现喷射性呕吐(后期因幽门梗阻加重可能变为非喷射性),呕吐物不含胆汁,上腹部可触及幽门肿块(橄榄样),体重不增。胃食管反流呕吐物多为奶汁,无包块;巨结肠以腹胀、便秘为主;肠套叠有阵发性哭闹、血便。二、多项选择题(每题2分,共5题)1.川崎病的诊断标准包括()A.发热≥5天(必备条件)B.双侧球结膜充血,无渗出C.口腔及咽部黏膜充血,草莓舌D.多形性皮疹E.手足硬肿,恢复期指(趾)端膜状脱皮答案:ABCDE解析:川崎病诊断需满足发热≥5天(必备),加上以下5项中的4项:双侧球结膜充血(无渗出);口腔黏膜改变(充血、草莓舌、唇皲裂);多形性皮疹;手足硬肿/恢复期脱皮;颈部非化脓性淋巴结肿大。2.肾病综合征的并发症包括()A.感染B.电解质紊乱C.血栓形成D.急性肾损伤E.生长发育迟缓答案:ABCDE解析:肾病综合征因大量蛋白尿、低蛋白血症,可导致感染(最常见,如肺炎、腹膜炎)、电解质紊乱(低钠、低钾、低钙)、高凝状态(血栓,如肾静脉血栓)、急性肾损伤(肾前性或肾性),长期蛋白尿还可影响生长发育。3.新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的支持治疗包括()A.维持良好的通气功能(PaO₂50-80mmHg,PaCO₂35-45mmHg)B.维持脑和全身血流灌注(收缩压≥60mmHg)C.维持血糖在正常高值(4.1-5.6mmol/L)D.控制液体量(60-80ml/kg·d)E.早期使用甘露醇降颅压答案:ABCD解析:HIE支持治疗强调“三维持”:维持良好的通气(避免低氧或高碳酸血症)、维持循环(血压正常保证灌注)、维持血糖(避免低血糖或高血糖);液体量控制(防脑水肿)。甘露醇仅在严重颅内高压(如瞳孔不等大)时使用,非早期常规。4.儿童糖尿病的特点包括()A.90%为1型糖尿病(T1DM)B.起病急,多以DKA为首发表现C.需终身胰岛素治疗D.口服降糖药有效E.易发生生长发育落后答案:ABCE解析:儿童糖尿病以T1DM为主(胰岛β细胞破坏,胰岛素绝对缺乏),起病急,约40%以DKA首发;需终身胰岛素治疗;长期高血糖可影响生长发育(如身高落后、性发育延迟)。口服降糖药主要用于2型糖尿病(T2DM),儿童T2DM占比低。5.化脓性脑膜炎的典型脑脊液改变是()A.压力增高B.外观浑浊C.白细胞数显著增高(>1000×10⁶/L),以中性粒细胞为主D.糖含量降低(<2.2mmol/L)E.蛋白含量增高(>1g/L)答案:ABCDE解析:化脓性脑膜炎脑脊液特点:压力高、浑浊;白细胞数显著升高(以中性粒细胞为主);糖降低(因细菌消耗);蛋白升高(脑膜炎症渗出)。病毒性脑膜炎白细胞数轻中度升高(以淋巴细胞为主),糖正常;结核性脑膜炎白细胞数中度升高(淋巴细胞为主),糖降低,蛋白显著升高。三、案例分析题(每题10分,共5题)案例16个月男婴,因“发热、咳嗽3天,加重伴气促1天”入院。3天前受凉后发热(T38.5℃),咳嗽呈单声咳,无痰。1天前咳嗽频繁,气促明显,拒奶。查体:T39.2℃,R65次/分,P180次/分,精神萎靡,口周发绀,鼻翼扇动,三凹征(+)。双肺可闻及密集细湿啰音。心音有力,律齐,未闻杂音。腹软,肝肋下2cm,脾未及。血常规:WBC22×10⁹/L,N0.88,L0.12。C反应蛋白(CRP)50mg/L(正常<8mg/L)。胸部X线:双肺可见斑片状浸润影,右侧肋膈角变钝。问题:1.最可能的诊断及诊断依据?2.需与哪些疾病鉴别?3.治疗原则?答案:1.诊断:支气管肺炎(细菌性,右侧胸腔积液)。诊断依据:①6月龄婴儿,急性起病;②发热、咳嗽、气促(R65次/分>50次/分,提示重症);③体征:口周发绀、鼻翼扇动、三凹征、双肺细湿啰音;④实验室:WBC及中性粒细胞升高,CRP显著升高(细菌感染指标);⑤X线:斑片状阴影(肺炎)、肋膈角变钝(胸腔积液)。2.鉴别诊断:①急性支气管炎:多无气促、发绀,肺部以干啰音为主,X线无斑片影;②毛细支气管炎:多见于<2岁,喘憋明显,双肺哮鸣音,X线肺气肿;③肺结核:有结核接触史,起病慢,结核中毒症状(低热、盗汗),PPD试验阳性,X线示结核灶;④支气管异物:有呛咳史,单侧肺呼吸音降低,X线可见肺不张或肺气肿。3.治疗原则:①抗感染:根据经验选择覆盖肺炎链球菌的抗生素(如头孢曲松),胸水培养+药敏调整;②氧疗:鼻导管或面罩吸氧,维持SpO₂≥92%;③对症支持:退热(对乙酰氨基酚)、雾化祛痰(氨溴索)、补液(维持水、电解质平衡);④胸腔积液处理:若量多、压迫症状重,行胸腔穿刺抽液或闭式引流;⑤监测病情:观察呼吸、心率、血氧,警惕心力衰竭(烦躁、肝大、尿少)。案例23岁女孩,因“水肿、尿少5天”入院。5天前无诱因出现眼睑水肿,渐波及全身,尿量减少(约200ml/d)。病前1周有“上呼吸道感染”史。查体:BP120/85mmHg,全身凹陷性水肿,腹膨隆,移动性浊音(+)。尿常规:蛋白(+++),红细胞5-8/HP,白细胞0-2/HP。血生化:白蛋白22g/L,胆固醇7.8mmol/L,BUN8.5mmol/L,Cr65μmol/L(正常30-65μmol/L)。问题:1.最可能的诊断及分型?2.需完善哪些检查明确诊断?3.治疗方案?答案:1.诊断:肾病综合征(单纯型?肾炎型?)。根据“三高一低”(大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症、水肿),符合肾病综合征。患儿有血尿(红细胞>5/HP)、高血压(BP>120/80mmHg),属于肾炎型肾病(单纯型无血尿、高血压、肾功能异常)。2.需完善检查:①24小时尿蛋白定量(>50mg/kg·d可确诊);②补体C3、C4(排除急性肾炎,急性肾炎C3降低);③抗链球菌溶血素O(ASO,了解链球菌感染史);④肾穿刺活检(明确病理类型,指导治疗);⑤感染指标(如PPD、乙肝五项,排除继发性肾病)。3.治疗方案:①一般治疗:休息,限盐(1-2g/d),优质蛋白饮食(1.5-2g/kg·d);②利尿:氢氯噻嗪+螺内酯(保钾),严重水肿可予呋塞米;③糖皮质激素:首选泼尼松(2mg/kg·d,最大60mg/d),分3次口服,4周后改为清晨顿服,总疗程8-12周(根据疗效调整);④抗凝:低分子肝素(高凝状态);⑤防治感染:避免去人多场所,有感染时积极使用抗生素;⑥监测:定期查尿常规、血白蛋白、肾功能。案例38岁男孩,因“发作性意识丧失伴肢体抽搐1年,加重1周”就诊。1年前无诱因出现突发意识丧失,双眼上翻,四肢强直后阵挛,持续约2分钟缓解,发作后嗜睡。每月发作1-2次,近1周发作3次。查体:神清,智力正常,神经系统无阳性体征。脑电图:双侧对称同步3Hz棘慢波综合。问题:1.最可能的诊断及发作类型?2.需与哪些疾病鉴别?3.首选治疗药物及用药原则?答案:1.诊断:癫痫(全面性强直-阵挛发作,可能为儿童失神癫痫?不,本例发作持续时间长,有强直-阵挛期,脑电图3Hz棘慢波更支持儿童失神癫痫?需再分析。实际本例发作特点为意识丧失、强直-阵挛,持续2分钟,脑电图双侧对称3Hz棘慢波,符合全面性强直-阵挛发作,可能为特发性全面性癫痫。)更正:儿童失神癫痫发作持续数秒(5-10秒),无强直-阵挛,脑电图为3Hz棘慢波。本例发作持续2分钟,有强直-阵挛期,脑电图虽为3Hz棘慢波,但更符合全面性强直-阵挛发作(可能合并失神发作)。2.鉴别诊断:①热性惊厥:有发热史(>38℃),多见于6月-5岁,发作与发热相关;②晕厥:多有诱因(久站、疼痛),发作前头晕、出汗,无抽搐;③低钙惊厥:有佝偻病表现(方颅、鸡胸),血钙<1.75mmol/L;④癔症性发作:有心理诱因,发作时意识存在(如眼球躲避),无舌咬伤、尿失禁。3.首选药物:丙戊酸钠(广谱抗癫痫药,对全面性发作效果好)。用药原则:①单药治疗(初始选一种);②小剂量开始,逐渐加量至有效;③长期规律服药(发作控制后继续2-3年);④定期监测血药浓度(避免中毒)及肝肾功能;⑤缓慢停药(需6个月以上减停)。案例4新生儿,男,36周早产,出生体重2000g,生后6小时出现进行性呼吸困难,伴呻吟。查体:T36.5℃,R75次/分,P160次/分,三凹征(+),双肺呼吸音低,可闻及细湿啰音。胸片:双肺透亮度降低,可见“白肺”,支气管充气征(+)。问题:1.最可能的诊断及病因?2.需与哪些疾病鉴别?3.治疗措施?答案:1.诊断:新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)。病因:早产(36周,肺表面活性物质(PS)合成不足),PS缺乏导致肺泡表面张力增高,肺泡萎陷,出现进行性呼吸困难。2.鉴别诊断:①湿肺:多见于足月儿,生后2-5小时出现呼吸增快,胸片示肺纹理增粗、叶间积液,2-3天自愈;②B族链球菌肺炎:临床表现类似RDS,但有母产前感染史(发热、胎膜早破),血培养可阳性;③膈疝:呼吸急促,患侧呼吸音低,胸片可见腹部脏器进入胸腔;④胎粪吸入综合征:有胎粪污染羊水史,足月儿或过期产儿,胸片示斑片状阴影、肺气肿。3.治疗措施:①PS替代治疗:尽早气管内注入PS(首剂100-200mg/kg,必要时重复);②呼吸支持:鼻塞持续气道正压(CPAP)或机械通气(维持PaO₂50-80mmHg);③维持内环境稳定:保暖(中性温度)、补液(60-80ml/kg·d)、纠正酸中毒(根据血气)
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