福建三明一中2025-2026学年高一下学期半期考 生物试题（含解析）

生物（考试时间：75分钟试卷满分：100分）第Ⅰ卷一、单项选择题：本题共20小题，每题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（）A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式2.下列发现中，以DNA双螺旋结构模型为理论基础的是（）A.遗传因子控制性状 B.基因在染色体上C.DNA是遗传物质 D.DNA半保留复制3.香豌豆的花色由2对等位基因控制。两株白花香豌豆杂交，F1植株均开红花，F1自交，F2中红花与白花比例约为9：7。下列叙述错误的是（）A.这两对等位基因均为显性时，香豌豆花色为红花B.香豌豆花色的遗传遵循基因自由组合定律C.F2的红花个体中纯合子的比例为1/9D.F2的白花个体自交，后代会出现性状分离4.下图表示小鼠的精原细胞（仅表示部分染色体），其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记其中的3种基因（即A、a、R）。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，不考虑变异情况，可能观察到的现象是()A.处于有丝分裂前期的细胞中有3种不同颜色的8个荧光点B.处于有丝分裂后期的细胞中，移向同一极的有2种不同颜色的4个荧光点C.处于减数第一次分裂后期的细胞中，移向同一极的有1种颜色的2个荧光点D.处于减数第二次分裂后期的细胞中，移向同一极的有1种颜色的1个荧光点5.水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。让高秆抗稻瘟病的水稻和矮秆抗稻瘟病的水稻杂交，子代中矮秆抗稻瘟病的水稻所占比例为3/8。据此推测，该亲本组合的基因型是（）A.DdRr×ddRR B.DdRr×ddRr C.DDRr×ddRr D.DdRR×ddRR6.T₄噬菌体侵染大肠杆菌实验的步骤如下所示：①用35S或32P标记噬菌体→②与未标记的大肠杆菌混合→③短时间保温→④搅拌→⑤离心分离→⑥检测放射性。下列叙述正确的是（）A.步骤①中的噬菌体可用含有35S或32P的培养基培养获得B.步骤③保温时间过长会导致32P标记组上清液的放射性升高C.步骤④搅拌不充分会导致35S标记组沉淀的放射性降低D.步骤⑥在32P标记组新形成的子代噬菌体中均可以检测到放射性7.如图为某链状DNA分子部分结构示意图，以下叙述正确的是（）A.④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸B.DNA聚合酶可催化⑥或⑦形成C.该DNA分子中（A+T）/（C+G）比值越大，稳定性越高D.A链和B链的方向相反，该DNA分子有2个游离磷酸基团8.一个15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占该链碱基数30%，若将该DNA分子放在14N的培养基中连续复制3次，相关叙述正确的是（）A.该DNA分子中含有A的数目为400个B.该DNA分子另一条链中T+A占该链碱基数70%C.该DNA分子第3次复制时需要消耗2800个GD.经3次复制后，子代DNA分子中含14N的比例为7/89.人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（）A.5'-TTG-3' B.5'-ATT-3' C.5'-GTT-3' D.5'-TTA-3'10.下图是细胞中三种主要的RNA模式图，下列关于RNA的结构和功能的叙述，错误的是（）A.tRNA中不一定含有氢键 B.三种RNA中一定都含有磷酸二酯键C.细胞中的RNA是相关基因表达的产物 D.三种RNA共同参与细胞内蛋白质的合成11.一个蜂群中，受精卵孵化的幼虫若用蜂王浆饲喂会发育成蜂王，而用花粉和花蜜饲喂则发育成工蜂。若降低基因组甲基化水平，饲喂花粉和花蜜的雌蜂幼虫也能发育成蜂王。下列叙述正确的是（）A.蜂王和工蜂的表观修饰水平相同B.蜂王和工蜂的表型是由食物决定的C.蜂王和工蜂体内的蛋白质组成相同D.蜂王和工蜂体细胞的染色体数目相同12.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因C.21三体综合征患者也可产生正常的配子D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A.基因型为AaBB的个体自交后代出现性状分离的原因是发生了基因重组B.基因突变改变的是基因的碱基序列，基因重组改变的是基因的排列组合C.基因突变的随机性表现为一个基因可突变成多个不同等位基因D.DNA中的碱基发生替换、增添、缺失的现象一定属于基因突变14.甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（）A.甲～丁的变异类型都会引起染色体上基因数量的变化B.甲～丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中C.若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子D.图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验15.西瓜果肉颜色由基因R/r控制，RR为深红色，Rr为粉红色，rr为黄色。近年来三倍体无子西瓜（Rrr）因其淡粉色果肉备受消费者青睐。下图表示三倍体无子西瓜的培育过程。下列叙述正确的是（）A.秋水仙素作用下着丝粒无法分裂，导致染色体的数目加倍B.该过程中两次将乙作为父本传粉给母本的目的相同C.丙产生的配子含有2个染色体组，含R的配子占比为5/6D.丁的基因型为Rrr，减数分裂时出现联会紊乱不能形成可育的配子16.大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（）A. B.C. D.17.A/a、B/b这两对等位基因分别控制两对相对性状，且A对a，B对b均完全显性。下图表示这两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体自交后代的表型种类依次是（）A.3、2、2 B.4、2、2 C.4、2、3 D.4、2、418.大豆子叶颜色受两对独立遗传的等位基因控制。AA表现为深绿色，Aa表现为浅绿色，aa表现为黄化，且此基因型的个体在幼苗阶段死亡。当B基因存在时，A基因能正常表达；当b基因纯合时，A基因不能表达。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1中出现黄化苗。下列相关叙述错误的是（）A.可以用测交方法探究深绿色的个体是纯合子还是杂合子B.亲本的基因型为AABb、AaBbC.F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2D.F1中深绿色个体随机交配，子代黄化苗占1/919.某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列有关叙述错误的是（）A.若子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因B.若子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含1个A基因和1个a基因C.若子细胞中的核DNA都含15N，则每个子细胞均含8条染色体D.若子细胞中的核DNA不都含15N，则每个子细胞均含8条染色体20.水稻（2n=24）的抗稻瘟病基因（R）与不抗稻瘟病基因（r）在11号染色体上，水稻至少有一条正常11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲（Rr）和植株乙（RRr），如图所示。植株乙形成配子时，配对的三条染色体中任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞一极。下列说法正确的是（）A.乙发生了与21三体综合征完全相同的变异类型B.乙减数分裂产生正常配子的概率为1/2C.若甲自交子代全为抗稻瘟病植株，则R在正常染色体上D.若r均在异常染色体上，甲、乙杂交子代不抗稻瘟病占1/12第Ⅱ卷二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.下图1表示某个基因型为Aa的二倍体动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。请回答下列问题：（1）根据图1可以判断该动物的性别是________（填“雌性”或“雄性”），判断依据________；甲细胞的名称是________；乙细胞含有________个染色体组。（2）正常情况下图2中不存在同源染色体的时期为________（用图中罗马数字表示），图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的________（用罗马数字和箭头表示）。（3）甲图中两条染色体上分别具有A和a基因，由题中信息可知，在此过程中可能发生的变异类型为________（填“基因突变”、“基因重组”、“基因突变或基因重组”）。（4）在细胞分裂过程中，当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后细胞向两极移动时出现“染色体桥”结构如图3所示，随后在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。基因型为BB的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞B基因所在染色体出现“染色体桥”，不考虑其他变异，该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能是________（若细胞中不含B基因用“0”表示）22.图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题：（1）图1中能发生碱基互补配对的过程有________（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有________（填字母）。（2）能催化磷酸二酯键形成的酶是图2中的________，能使DNA双链解旋的酶是图2中的________；图3所示物质携带的氨基酸为________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。（3）图2中的过程③为________，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若DNA模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸序列并没有改变，这可能与密码子的________性有关。（4）少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是________。23.下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题：（1）致病基因位于X染色体上的遗传病是________病；另一种病是________遗传病。（2）Ⅰ-2的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（3）Ⅱ-10（甲病）致病基因来自________。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是________；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。24.鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的体型正常与矮小是一对相对性状，由B/b控制，但显隐性未知；卷羽（A）对片羽（a）为不完全显性，杂合子表现为半卷羽；这两对性状在雏鸡阶段均能明显区分。研究人员利用正常卷羽鸡和矮小片羽鸡为亲本进行正反交实验，实验结果如下表所示，（不考虑致死和变异情况及性染色体同源区段）杂交实验F1的表型及比例①1/2矮小半卷羽雌鸡1/2正常半卷羽雄鸡②1/2正常半卷羽雌鸡1/2正常半卷羽雄鸡回答下列问题：（1）由实验结果可知，体型的显性性状为________。（2）控制鸡体型性状的基因位于________（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是________。（3）杂交实验①亲本的基因型为________，杂交实验①的F1雌雄个体随机交配，子代中矮小片羽鸡的比例为________。（4）卷羽鸡散热性好，矮小雌鸡是节粮型蛋鸡。若想获得适合在南方高温气候养殖的矮小卷羽雌鸡，且尽早区分雌雄以提高经济效益，可以将F1中的正常半卷羽雄鸡与F1中表型为________作为亲本，通过杂交并筛选获取所需的优质雌鸡。25.水稻是重要的粮食作物，其穗长直接影响到水稻的产量。我国科学家通过辐射处理水稻品种“武运粳7号”，发现了穗长显著变短的突变体甲和突变体乙。回答下列问题：（1）科学家获得甲和乙育种方式是________。（2）将甲和乙分别与纯合正常株水稻杂交得到F₁，F₁自交，F₂中正常株与短穗株的比值均为3：1，则甲和乙均为________（填“显性”或“隐性”）突变。（3）研究人员测定了正常株和突变体甲相关基因的序列，部分结果如下：据图分析，突变体甲的相关基因发生了碱基的________（填“增添”、“缺失”或“替换”），该突变对相关基因表达出的蛋白质的影响是________。（4）现欲判断突变体甲和乙是否为同一对等位基因发生突变所致。请设计一次杂交实验进行探究，写出实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：________；预期结果及结论：①若________，则甲乙突变体是同一对等位基因突变所致；②若________，则甲乙突变体不是同一对等位基因突变所致；

生物（考试时间：75分钟试卷满分：100分）第Ⅰ卷一、单项选择题：本题共20小题，每题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（）A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式答案：D解析：思路：1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。解答过程：A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确；B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确；C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确；D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。故选D。2.下列发现中，以DNA双螺旋结构模型为理论基础的是（）A.遗传因子控制性状 B.基因在染色体上C.DNA是遗传物质 D.DNA半保留复制答案：D解析：思路：1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。2、DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。3、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。4、DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。解答过程：A、孟德尔利用假说—演绎法提出了生物的性状是由遗传因子控制的，总结出了分离定律，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，A不符合题意；B、萨顿根据基因与染色体的平行关系，运用类比推理法得出基因位于染色体上的推论，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，B不符合题意；C、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家，设法将DNA和蛋白质分开，单独、直接地研究它们的作用，证明了DNA是遗传物质，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，C不符合题意；D、沃森和克里克成功构建DNA双螺旋结构模型，并进一步提出了DNA半保留复制的假说，DNA半保留复制，以DNA双螺旋结构模型为理论基础，D符合题意。故选D。3.香豌豆的花色由2对等位基因控制。两株白花香豌豆杂交，F1植株均开红花，F1自交，F2中红花与白花比例约为9：7。下列叙述错误的是（）A.这两对等位基因均为显性时，香豌豆花色为红花B.香豌豆花色的遗传遵循基因自由组合定律C.F2的红花个体中纯合子的比例为1/9D.F2的白花个体自交，后代会出现性状分离答案：D解析：解答过程：A、根据F2中红花与白花的比例为9：7，可推断红花表型需同时具备两种显性基因（A-B-），A正确；B、F2的9：7比例是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，B正确；C、F2红花（A-B-）中纯合子（AABB）所占的比例为1/3×1/3=1/9，C正确；D、F2白花个体的基因型为A-bb、aaB-或aabb，让其自交后代都表现为白花，不会发生性状分离，D错误。故选D。4.下图表示小鼠的精原细胞（仅表示部分染色体），其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记其中的3种基因（即A、a、R）。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，不考虑变异情况，可能观察到的现象是()A.处于有丝分裂前期的细胞中有3种不同颜色的8个荧光点B.处于有丝分裂后期的细胞中，移向同一极的有2种不同颜色的4个荧光点C.处于减数第一次分裂后期的细胞中，移向同一极的有1种颜色的2个荧光点D.处于减数第二次分裂后期的细胞中，移向同一极的有1种颜色的1个荧光点答案：A解析：思路：1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。解答过程：A、如果在有丝分裂前期观察，由于DNA复制后染色单体加倍，所以会看到3种颜色8个荧光点，A正确；B、有丝分裂后期的细胞中，着丝点分裂，移向同一极的有3种不同颜色的4个荧光点，B错误；C、减数第一次分裂后期的细胞中，同源染色体分离，而着丝点没有分裂，所以移向同一极的有2种不同颜色的4个荧光点，C错误；D、减数第二次分裂后期的细胞中，没有同源染色体，着丝点分裂，移向同一极的是非同源染色体，有2种不同颜色的2个荧光点，D错误。故选A。5.水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。让高秆抗稻瘟病的水稻和矮秆抗稻瘟病的水稻杂交，子代中矮秆抗稻瘟病的水稻所占比例为3/8。据此推测，该亲本组合的基因型是（）A.DdRr×ddRR B.DdRr×ddRr C.DDRr×ddRr D.DdRR×ddRR答案：B解析：思路：自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。解答过程：让高秆抗稻瘟病的水稻（D_R_）和矮秆抗稻瘟病的水稻（ddR_）杂交，子代中矮秆抗稻瘟病的水稻（ddR_）所占比例为3/8，说明子代中矮秆的水稻（dd）所占比例为1/2、抗稻瘟病的水稻（R_）所占比例为3/4，进而推知双亲的基因型分别为DdRr和ddRr，B正确，ACD错误。故选B。6.T₄噬菌体侵染大肠杆菌实验的步骤如下所示：①用35S或32P标记噬菌体→②与未标记的大肠杆菌混合→③短时间保温→④搅拌→⑤离心分离→⑥检测放射性。下列叙述正确的是（）A.步骤①中的噬菌体可用含有35S或32P的培养基培养获得B.步骤③保温时间过长会导致32P标记组上清液的放射性升高C.步骤④搅拌不充分会导致35S标记组沉淀的放射性降低D.步骤⑥在32P标记组新形成的子代噬菌体中均可以检测到放射性答案：B解析：解答过程：A、噬菌体是无细胞结构的病毒，无法独立完成代谢，不能直接在含35S或32P的普通培养基中培养，需先标记大肠杆菌，再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌才能获得标记的噬菌体，A错误；B、32P标记噬菌体的DNA，侵染时DNA会进入大肠杆菌内部。若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中，会导致32P标记组上清液放射性升高，B正确；C、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的蛋白质外壳与细菌分离。若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀，导致35S标记组沉淀的放射性升高，C错误；D、DNA为半保留复制，子代噬菌体合成DNA的原料来自未标记的大肠杆菌，因此只有少量子代噬菌体含有亲代带放射性的DNA链，并非所有新形成的子代噬菌体都能检测到放射性，D错误。7.如图为某链状DNA分子部分结构示意图，以下叙述正确的是（）A.④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸B.DNA聚合酶可催化⑥或⑦形成C.该DNA分子中（A+T）/（C+G）比值越大，稳定性越高D.A链和B链的方向相反，该DNA分子有2个游离磷酸基团答案：D解析：解答过程：A、④中的①磷酸属于B链上和T配对的脱氧核苷酸，不属于鸟嘌呤对应的脱氧核苷酸，因此④不是一个完整的鸟嘌呤脱氧核苷酸，A错误；B、DNA聚合酶只能催化相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的形成，⑦不属于两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，无法被DNA聚合酶催化形成，B错误；C、DNA分子中C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，C-G碱基对占比越高DNA分子稳定性越高，因此(A+T)/(C+G)的比值越大，说明C-G占比越低，DNA稳定性越低，C错误；D、DNA分子的两条链为反向平行的双螺旋结构，链状DNA分子的每条链5'端各有1个游离的磷酸基团，共2个游离磷酸基团，D正确。8.一个15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占该链碱基数30%，若将该DNA分子放在14N的培养基中连续复制3次，相关叙述正确的是（）A.该DNA分子中含有A的数目为400个B.该DNA分子另一条链中T+A占该链碱基数70%C.该DNA分子第3次复制时需要消耗2800个GD.经3次复制后，子代DNA分子中含14N的比例为7/8答案：C解析：解答过程：A、该DNA共1000个碱基对即2000个碱基，DNA单链中T+A占比与双链一致，因此双链中A+T总占比为30%，总数量为2000×30%=600个，又因A=T，故A的数量为300个，A错误；B、互补碱基之和在DNA分子中的含量等于其在两个互补的单链中的含量，其中一条链中T+A占该链碱基数30%，则另一条链中T+A占比也为30%，B错误；C、DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数各占碱基总数的50%，结合A项可知，该DNA中A的含量为300，则G的数量为700个，第3次复制过程中新合成的DNA数目为23-22=4个，因而该过程需要消耗G的数量为4×700=2800个，C正确；D、DNA复制以含14N的脱氧核苷酸为原料，DNA复制方式为半保留复制，因而复制后所有子代DNA均含14N，D错误。9.人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（）A.5'-TTG-3' B.5'-ATT-3' C.5'-GTT-3' D.5'-TTA-3'答案：A解析：思路：转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸即为一个密码子。解答过程：分析题意：人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，说明该终止密码子这里原来是5'-CAA3'，那么其对应的DNA模板链序列为5'-TTG-3'，BCD错误，A正确。故选A。10.下图是细胞中三种主要的RNA模式图，下列关于RNA的结构和功能的叙述，错误的是（）A.tRNA中不一定含有氢键 B.三种RNA中一定都含有磷酸二酯键C.细胞中的RNA是相关基因表达的产物 D.三种RNA共同参与细胞内蛋白质的合成答案：A解析：思路：RNA分子的种类及功能：（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板；（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。解答过程：A、tRNA呈三叶草结构，一定含有氢键，A错误；B、RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核苷酸之间通过磷酸二酯键进行连接，所以三种RNA中一定都含有磷酸二酯键，B正确；C、RNA都是由基因经过转录形成，是相关基因表达的产物，C正确；D、mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸至核糖体，rRNA是组成核糖体的成分，所以三种RNA共同参与细胞内蛋白质的合成，D正确。故选A。11.一个蜂群中，受精卵孵化的幼虫若用蜂王浆饲喂会发育成蜂王，而用花粉和花蜜饲喂则发育成工蜂。若降低基因组甲基化水平，饲喂花粉和花蜜的雌蜂幼虫也能发育成蜂王。下列叙述正确的是（）A.蜂王和工蜂的表观修饰水平相同B.蜂王和工蜂的表型是由食物决定的C.蜂王和工蜂体内的蛋白质组成相同D.蜂王和工蜂体细胞的染色体数目相同答案：D解析：解答过程：A、蜂王和工蜂的表观修饰水平不同，因降低甲基化可使工蜂发育为蜂王，A错误；B、表型由基因表达差异决定，食物通过影响甲基化间接起作用，B错误；C、蜂王和工蜂功能不同，蛋白质组成必然存在差异，C错误；D、蜂王和工蜂均为受精卵发育的二倍体，染色体数目相同，D正确。故选D。12.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因C.21三体综合征患者也可产生正常的配子D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率答案：C解析：思路：遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的。可分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病的调查通常以发病率高的单基因遗传病为调查对象，调查遗传病的发病率时，应随机调查，同时还要注意调查的群体要足够大；调查遗传方式时，应调查患者的家族。解答过程：A、基因突变引发的遗传病有些可通过显微镜检测，如镰刀型细胞贫血症，A错误；B、遗传病患者不一定都携带有相应的致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；C、21三体综合征患者有3条21号染色体，在减数分裂形成配子时，3条21号染色体两两配对，第三条21号染色体随机移向细胞一极，也可产生正常的配子，C正确；D、调查某种遗传病的发病率应在人群中进行随机调查，D错误。故选C。13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A.基因型为AaBB的个体自交后代出现性状分离的原因是发生了基因重组B.基因突变改变的是基因的碱基序列，基因重组改变的是基因的排列组合C.基因突变的随机性表现为一个基因可突变成多个不同等位基因D.DNA中的碱基发生替换、增添、缺失的现象一定属于基因突变答案：B解析：思路：基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。基因重组是指生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因的重新组合，有自由组合型和交叉互换型两种。解答过程：A、基因型为AaBB的个体自交，后代性状分离是由于等位基因Aa在减数分裂时发生分离，属于分离定律，而非基因重组（基因重组需涉及不同对等位基因的重新组合），A错误；B、基因突变是DNA碱基序列的改变（如替换、增添、缺失），而基因重组是原有基因的重新组合（如自由组合或交叉互换），未改变基因本身结构，B正确；C、基因突变的随机性指突变可发生在生物体不同发育阶段或不同DNA区域，而一个基因突变成多个等位基因体现的是不定向性，C错误；D、DNA碱基变化若发生在非基因区域（如无效区），则不属于基因突变，D错误。故选B。14.甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（）A.甲～丁的变异类型都会引起染色体上基因数量的变化B.甲～丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中C.若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子D.图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验答案：D解析：思路：分析题图可知，甲图表示染色体中DNA的片段的重复，属于染色体结构变异，乙图表示染色体数目变异，图丙表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，图丁表示非同源染色体之间的易位，为染色体结构变异。解答过程：A、图甲、丁的变异会引起染色体上基因数量的变化，图乙、丙的变异不会导致染色体上基因数量的变化，A错误；B、根尖分生区细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型不可能发生在有丝分裂的过程中，B错误；C、若乙为精原细胞，则其减数分裂过程中，可能会产生正常的配子和异常的配子，C错误；D、图甲、乙、丁表示的均为染色体结构或数量变异，能在光学显微镜下观察到，而丙图表示的基因重组无法在光学显微镜下被观察到，D正确；故选D。15.西瓜果肉颜色由基因R/r控制，RR为深红色，Rr为粉红色，rr为黄色。近年来三倍体无子西瓜（Rrr）因其淡粉色果肉备受消费者青睐。下图表示三倍体无子西瓜的培育过程。下列叙述正确的是（）A.秋水仙素作用下着丝粒无法分裂，导致染色体的数目加倍B.该过程中两次将乙作为父本传粉给母本的目的相同C.丙产生的配子含有2个染色体组，含R的配子占比为5/6D.丁的基因型为Rrr，减数分裂时出现联会紊乱不能形成可育的配子答案：C解析：思路：用低温或秋水仙素处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。解答过程：A、秋水仙素处理可抑制纺锤体的形成，导致染色体加倍，而不能使着丝粒/着丝点不分裂，着丝粒会正常分裂，A错误；B、过程中两次将乙作为父本传粉给母本，第一次的目的是为了杂交得到三倍体种子，第二次是为了刺激子房发育成果实，因此目的不用，B错误；C、甲和乙杂交形成F1的基因型为Rr，秋水仙素加倍后，丙基因型为RRrr，含有四个染色体组，因此丙产生的配子含有2个染色体组，产生的配子为RR：rr：Rr=1:1:4，因此含R的配子占比为5/6，C正确；D、丙与乙杂交形成丁，产生的配子为RR、rr、Rr，乙产生的配子为r，因此丁的基因型有RRr、rrr、Rrr，三倍体减数分裂时出现联会紊乱不能形成可育的配子，因此无子，但在特殊情况下，也可以产生可育配子，D错误。故选C。16.大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（）A. B.C. D.答案：C解析：思路：染色体结构变异包括4种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A属于缺失、B属于重复、C属于易位，D属于倒位。解答过程：分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。故选C。17.A/a、B/b这两对等位基因分别控制两对相对性状，且A对a，B对b均完全显性。下图表示这两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体自交后代的表型种类依次是（）A.3、2、2 B.4、2、2 C.4、2、3 D.4、2、4答案：C解析：思路：组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。解答过程：图1中两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，其自交后代有9种基因型，即A_B_、A_bb、aaB_、aabb，4种表型；图2种两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，其自交后代有3种基因型，即AABB、aabb、AaBb，2种表型；图3种两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，其自交后代有3种基因型，即AAbb、aaBB、AaBb，3种表型，则图中所示个体自交后代的表型种类依次是4、2、3，C正确，ABD错误。故选C。18.大豆子叶颜色受两对独立遗传的等位基因控制。AA表现为深绿色，Aa表现为浅绿色，aa表现为黄化，且此基因型的个体在幼苗阶段死亡。当B基因存在时，A基因能正常表达；当b基因纯合时，A基因不能表达。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1中出现黄化苗。下列相关叙述错误的是（）A.可以用测交方法探究深绿色的个体是纯合子还是杂合子B.亲本的基因型为AABb、AaBbC.F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2D.F1中深绿色个体随机交配，子代黄化苗占1/9答案：A解析：思路：分析题干可知：子叶深绿色基因型有：AABB、AABb；子叶浅绿色基因型有：AaBB、AaBb；子叶黄化基因型有：AAbb、Aabb、aabb、aaBB、aaBb，即黄化苗中至少有一对隐性纯合子。亲本子叶深绿和子叶浅绿，F1出现黄化苗，所以亲本基因型为AABb、AaBb。解答过程：A、深绿色的个体基因型为AABB或AABb，若用测交则另一亲本基因型为aabb，但基因型为aa的个体在幼苗阶段死亡，因此不能用测交方法探究深绿色的个体是纯合子还是杂合子，A错误；B、根据题干中亲本为子叶深绿和子叶浅绿，且F1出现黄化苗，所以基因型为AABb和AaBb，B正确；C、F1中子叶深绿（AAB_）=1/2×3/4=3/8，子叶浅绿（AaB_）=1/2×3/4=3/8，子叶黄化（__bb）=1/4，因此F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2，C正确；D、F1深绿色个体（1AABB、2AABb）随机交配，F1产生b配子的概率为2/3×1/2=1/3，子代中黄化苗（__bb）占1/3×1/3=1/9，D正确。故选A。19.某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列有关叙述错误的是（）A.若子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因B.若子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含1个A基因和1个a基因C.若子细胞中的核DNA都含15N，则每个子细胞均含8条染色体D.若子细胞中的核DNA不都含15N，则每个子细胞均含8条染色体答案：C解析：解答过程：A、若子细胞中均含4条染色体，说明为减数分裂，减数分裂过程中等位基因A、a随同源染色体分离，产生的4个精细胞中2个含A、2个含a，一定有一半子细胞含有a基因，A正确；B、若子细胞中均含8条染色体，说明为两次有丝分裂，有丝分裂不发生同源染色体分离，子细胞基因型与亲代一致均为Aa，每个子细胞都含1个A基因和1个a基因，B正确；C、若子细胞中的核DNA都含15N，说明DNA仅复制了1次，对应分裂方式为减数分裂，减数分裂产生的子细胞染色体数目减半，每个子细胞含4条染色体，C错误；D、若子细胞中的核DNA不都含15N，说明DNA复制了2次，对应分裂方式为两次有丝分裂，有丝分裂子细胞染色体数目与亲代一致，每个子细胞均含8条染色体，D正确。20.水稻（2n=24）的抗稻瘟病基因（R）与不抗稻瘟病基因（r）在11号染色体上，水稻至少有一条正常11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲（Rr）和植株乙（RRr），如图所示。植株乙形成配子时，配对的三条染色体中任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞一极。下列说法正确的是（）A.乙发生了与21三体综合征完全相同的变异类型B.乙减数分裂产生正常配子的概率为1/2C.若甲自交子代全为抗稻瘟病植株，则R在正常染色体上D.若r均在异常染色体上，甲、乙杂交子代不抗稻瘟病占1/12答案：C解析：解答过程：A、21三体综合征是21号染色体有3条，属于染色体数目变异，乙除了染色体数目变异还有染色体结构变异（缺失），A错误；B、乙减数分裂可形成的配子为R:Rr:RR:r=2:2:1:1，因不清楚R和r的位置关系，且存在染色体缺失，所以只含有正常染色体的配子是正常的，比例为1/3，B错误；C、甲自交后子代性状分离比为3：1，若子代只有抗稻瘟病植株，说明rr控制的不抗稻瘟病个体不存活，即r基因在异常染色体上，则R基因在正常染色体上，C正确；D、甲可产生配子为R:r=1:1，乙可产生的配子为R:Rr:RR:r=2:2:1:1，甲和乙杂交后子代为1/12RRR、3/12RRr、1/12RR、3/12Rr、3/12Rrr、1/12rr，rr个体因不含正常染色体而无法存活，所以子代均为抗稻瘟病个体，D错误。故选C。第Ⅱ卷二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.下图1表示某个基因型为Aa的二倍体动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。请回答下列问题：（1）根据图1可以判断该动物的性别是________（填“雌性”或“雄性”），判断依据________；甲细胞的名称是________；乙细胞含有________个染色体组。（2）正常情况下图2中不存在同源染色体的时期为________（用图中罗马数字表示），图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的________（用罗马数字和箭头表示）。（3）甲图中两条染色体上分别具有A和a基因，由题中信息可知，在此过程中可能发生的变异类型为________（填“基因突变”、“基因重组”、“基因突变或基因重组”）。（4）在细胞分裂过程中，当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后细胞向两极移动时出现“染色体桥”结构如图3所示，随后在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。基因型为BB的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞B基因所在染色体出现“染色体桥”，不考虑其他变异，该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能是________（若细胞中不含B基因用“0”表示）答案：（1）①.雄性②.丙图减数分裂Ⅰ后期细胞质均等分裂③.次级精母细胞④.4（2）①.IV、V②.Ⅱ→I（3）基因突变或基因重组（4）BB、0或B、B解析：（1）图1中丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，由此可判断该动物为雄性；甲细胞无同源染色体、着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，其名称为次级精母细胞；该动物2n=4，正常体细胞含2个染色体组：甲（减数第二次分裂后期）含2个染色体组，丙（减数第一次分裂后期）含2个染色体组，乙（有丝分裂后期）染色体加倍，含4个染色体组。（2）图2中斜线柱状图可变为0，代表染色单体，白色代表染色体，黑色代表核DNA；同源染色体在减数第一次分裂结束后消失，Ⅲ可对应有丝分裂结束形成的体细胞（存在同源染色体），也可对应减数第二次分裂后期，而Ⅳ（减数第二次分裂前、中期）、Ⅴ（配子）一定不存在同源染色体，即图2中不存在同源染色体的时期为IV、V；乙是有丝分裂后期，其前一个时期是有丝分裂中期，对应图2的Ⅱ，乙对应图2的Ⅰ，因此图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的Ⅱ→Ⅰ。（3）该生物基因型为Aa，减数第二次分裂姐妹染色单体上出现A和a，有两种可能：一是减数分裂间期基因突变，二是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，因此变异类型为基因突变或基因重组。（4）基因型为BB的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞B基因所在染色体的两条姐妹染色单体均含B，形成染色体桥后，两着丝粒间任意位置断裂：若断裂后两个着丝粒各分得一个含B的片段，产生的精细胞为B和B；若断裂后一个子染色体得到两个B片段，另一个未得到B片段，产生的精细胞为BB和0。故该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能是BB、0或B、B。22.图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题：（1）图1中能发生碱基互补配对的过程有________（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有________（填字母）。（2）能催化磷酸二酯键形成的酶是图2中的________，能使DNA双链解旋的酶是图2中的________；图3所示物质携带的氨基酸为________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。（3）图2中的过程③为________，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若DNA模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸序列并没有改变，这可能与密码子的________性有关。（4）少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是________。答案：（1）①.abcde②.bc（2）①.酶A和酶C②.酶B和酶C③.丝氨酸（3）①.翻译②.从下到上③.简并（4）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成解析：（1）图1为中心法则的内容，其中包含的5个生理过程，均需要发生碱基互补配对，即图1中能发生碱基互补配对的过程有abcde；正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞为高度分化的细胞，不再分裂，但该细胞中会不断合成蛋白质，因而其中遗传信息的流动包括转录和翻译过程，即图1中的bc。（2）图2中的酶A是DNA聚合酶，催化DNA复制过程中子链的延伸，即催化磷酸二酯键的形成，酶C为RNA聚合酶，其催化RNA合成过程中磷酸二酯键的形成，能使DNA双链解开的酶是解旋酶，对应图2中的酶B；图3中能携带氨基酸的物质为tRNA，其上的反密码子为UCG，对应的密码子为AGC，即图示tRNA携带的是丝氨酸。（3）图2中的过程③为翻译，根据肽链的长度可知，图示中核糖体“从下到上”移动合成肽链。且表现为边转录变翻译，若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的简并性有关，即不同的密码子决定相同的氨基酸。（4）一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。23.下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题：（1）致病基因位于X染色体上的遗传病是________病；另一种病是________遗传病。（2）Ⅰ-2的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（3）Ⅱ-10（甲病）致病基因来自________。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是________；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。答案：（1）①.乙②.常染色体隐性（2）①.AaXBXᵇ②.AaXBY（3）Ⅰ-3和Ⅰ-4（4）①.1/24②.3/16解析：（1）根据“无中生有为隐性，隐性患病为女病，父子患病为伴性”，分析遗传图谱可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。（2）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病（XbY），Ⅱ-7患有甲病（aa），因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病（aa），Ⅰ-3的基因型是AaXBY。（3）已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。（4）分析可知，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb、Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2＝3/16。24.鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的体型正常与矮小是一对相对性状，由B/b控制，但显隐性未