广东省东莞市众美中学2025-2026学年高一下学期四月考试 生物试题（含解析）

生物一、单选题，前1-12题每题2分，13-16题每题4分，共40分1.下列各组生物性状中，属于相对性状的是（）A.豌豆子叶的黄色与绿色B.果蝇的残翅与红眼C.小麦抗倒伏与水稻早熟D.人的黑发与卷发2.如图为性状分离比模拟实验装置示意图，相关说法错误的是（）A.甲、乙两个小桶可以分别代表雌配子和雄配子B.取自不同小桶的彩球组合代表雌雄配子的随机结合C.抓取100次，Dd组合出现的概率约为50%D.每个小桶中的D和d彩球的数量应该相等3.某种动物的长毛（B）对短毛（b）为显性，黑色（E）对白色（e）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3:1:3:1。那么，个体甲的基因型为（）A.BbEe B.bbee C.BbEE D.Bbee4.下图为某同学绘制的遗传图解，其中母本为黄色皱形豌豆（基因型Yyrr），父本为绿色圆形豌豆（基因型yyRr）。现用虚线方框分成A、B、C、D四部分，这四部分中绘制无误的是（）A.B.C.D.5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.减数第一次分裂前期 B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期 D.减数第二次分裂后期6.如图表示某动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（）A.减数分裂Ⅰ后期B.减数分裂Ⅰ末期C.减数分裂Ⅱ后期D.减数分裂Ⅱ末期7.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（）A.果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目B.基因在染色体上呈线性排列C.黄身基因与白眼基因属于非等位基因D.细胞内的基因都在染色体上8.下列有关基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A.萨顿运用假说—演绎法，提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系B.摩尔根利用果蝇杂交实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上C.等位基因位于同源染色体上，一对姐妹染色单体上不会出现等位基因D.摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性，因此杂交结果不符合基因的分离定律9.COL4A5基因突变引起的遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（）A.患者家庭中男性患者多于女性患者B.女儿患病，父亲一定患病C.如果母亲正常，女儿一定不患此病D.正常女子与男患者所生男孩和女孩患该病的概率分别是0和100%10.如图为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位基因：另一部分是非同源的（图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的片段），该部分基因不互为等位基因。人类的色盲基因所处的片段是（）A.I B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-1和Ⅱ-211.人类在探索基因本质的道路上历尽艰辛。下列关于教材遗传学经典实验的分析，错误的是（）A.格里菲思用肺炎链球菌进行的实验不能证明DNA是遗传物质B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中控制变量采用了“减法原理”C.烟草花叶病毒侵染实验说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质D.噬菌体侵染细菌实验的后代中能检测到32P和35S12.下列与DNA有关的科学探究过程，描述错误的是（）A.威尔金斯和富兰克林为DNA双螺旋结构模型的构建提供了DNA衍射图谱B.构建DNA双螺旋结构模型后，沃森和克里克又证明了DNA的半保留复制C.艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质D.摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上13.甲型血友病的致病基因为a，位于X染色体上；乙型血友病的致病基因为b，位于常染色体上。图1示某家庭中血友病的遗传系谱，图2示该家系部分成员与血友病相关基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列相关叙述不正确的是（）A.血友病的甲型和乙型是两对相对性状B.3号个体所患的血友病类型为乙型C.图2中条带②处的基因为AD.5号产生bY精子的概率为1/314.某遗传病患者的家族系谱图如下，其中Ⅱ-6为携带者。（不考虑X、Y染色体的同源区段）下列分析正确的是（）A.Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同B.Ⅱ-3产生含隐性基因配子的概率是C.Ⅱ-5与Ⅱ-6产生患病儿子概率为D.若Ⅱ-3含有红绿色盲基因，则Ⅲ-1会患色盲15.水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进行如表杂交实验。有关分析错误的是（）实验亲本F1表型F2表型及比例实验1叶色：紫叶×绿叶紫叶紫叶∶绿叶＝9∶7实验2粒色：？×白粒紫粒紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4A.由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aaddB.由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传C.由实验2可知，亲本中“？”表型一定是紫粒D.由实验1、2可知，紫叶紫粒水稻的基因组成为A_B_D_16.图1为某雌性动物（2n=8）产生配子过程的简图（①～④表示过程，字母表示细胞），图2是其生殖发育过程中细胞染色体数目的变化曲线。下列叙述正确的是（）A.图1中细胞A是初级卵母细胞，细胞D和F基因型必定相同B.图1中等位基因的分离既可发生于过程②，也可发生于过程③④C.图2中b阶段对应图1中的过程②，c阶段的细胞中有4个染色体组D.图2中d→e阶段发生了基因重组，e→f阶段着丝粒分裂使染色体数目加倍二、非选择题，标注分数的除外每空2分，共60分17.Ⅰ、豌豆种子的形状是由一对等位基因B和b控制的。下表是有关豌豆种子形状的四组杂交实验结果。据图表分析作答：序号杂交组合类型后代表现型及植株数圆粒皱粒A圆粒×圆粒1080B皱粒×皱粒0102C圆粒×圆粒12540D圆粒×皱粒152141（1）根据组合_____的结果能推断出显性性状是_____。（2）D组合中两亲本的基因型分别_____和_____。Ⅱ、如图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图，据图分析回答：（3）该动物体的性别为_____性，图甲A细胞内有核DNA分子_____个。（4）图甲中C细胞的名称为_____，其所处的分裂时期是_____。18.图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线，请据图回答下面的问题。（1）该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是______________，A细胞中含有___________条染色体、_________条染色单体。（2）图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的________（填“bc”或“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是_________。（3）若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是______。（不定项）A.减数第一次分裂后期同源染色体没有分离B.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极C.减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换D.有丝分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合（4）在图D细胞中画出该生物体形成AB配子的减数第二次分裂后期示意图（只要求画出与AB形成有关的细胞图像）______。（注意染色体形态、颜色及相关基因）19.如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，假设该红绿色盲相关基因为B、b。据图回答下列问题：（1）红绿色盲的遗传方式为__________。A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传（2）Ⅰ3的基因型是_________或___________，Ⅱ5_________（填“是”或“不是”）该红绿色盲基因的携带者。（3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，该孩子为红绿色盲男孩的概率为__________。（4）Ⅲ8的色盲基因来自Ⅰ中的________号。20.艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题：（1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。（2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。（3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。21.已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y/y控制的，用豌豆进行实验一、实验二的遗传实验。图1为实验一的主要操作过程；图2为豌豆遗传实验具体情况。（1）图1中，作母本的是_____豌豆。操作①、操作②分别叫_____；两次操作之后都需要进行_____处理。（2）从实验_____可判断绿色子叶是隐性性状。基因Ｙ和y遵循_____定律。（3）图2实验一中，黄色子叶丙的基因型是_____。将实验一的黄色子叶丙与实验二的黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占_____（用分数表示）。

生物一、单选题，前1-12题每题2分，13-16题每题4分，共40分1.下列各组生物性状中，属于相对性状的是（）A.豌豆子叶的黄色与绿色B.果蝇的残翅与红眼C.小麦抗倒伏与水稻早熟D.人的黑发与卷发答案：A解析：解答过程：A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。豌豆子叶的黄色与绿色属于同种生物（豌豆）的同一性状（子叶颜色）的不同表现类型，符合相对性状的定义，A正确；B、果蝇的残翅（翅形性状）与红眼（眼色性状）属于同一生物的不同性状，不符合同一性状的要求，B错误；C、小麦抗倒伏与水稻早熟涉及不同物种（小麦和水稻），不满足同种生物的前提，C错误；D、人的黑发（头发的颜色）与卷发（头发的形态），属于同一生物的不同性状，不符合同一性状的要求，D错误。故选A。2.如图为性状分离比模拟实验装置示意图，相关说法错误的是（）A.甲、乙两个小桶可以分别代表雌配子和雄配子B.取自不同小桶的彩球组合代表雌雄配子的随机结合C.抓取100次，Dd组合出现的概率约为50%D.每个小桶中的D和d彩球的数量应该相等答案：A解析：解答过程：A、甲、乙两个小桶可以代表雌、雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，A错误；B、从甲和乙小桶中各抓取一个彩球并组合在一起，模拟的是生物在有性生殖过程中，雌雄配子的随机结合，B正确；C、抓取次数足够多时，结果接近DD：Dd：dd=1：2：1，若抓取100次，Dd组合出现的概率约为50%，C正确；D、甲乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，每个小桶中的D和d彩球的数量应该相等，但甲和乙小桶内的小球总数可以不相等，D正确。故选A。3.某种动物的长毛（B）对短毛（b）为显性，黑色（E）对白色（e）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3:1:3:1。那么，个体甲的基因型为（）A.BbEe B.bbee C.BbEE D.Bbee答案：D解析：解答过程：依据题干信息，子代中长毛：短毛=3:1，说明亲代的杂交组合为Bb×Bb，子代中黑毛：白毛=1:1，说明亲代的杂交组合为Ee×ee，综上可知，甲的基因型为Bbee，D正确，ABC错误。4.下图为某同学绘制的遗传图解，其中母本为黄色皱形豌豆（基因型Yyrr），父本为绿色圆形豌豆（基因型yyRr）。现用虚线方框分成A、B、C、D四部分，这四部分中绘制无误的是（）A.B.C.D.答案：A解析：解答过程：A、由图可知，亲本表型和基因型表述正确，A正确；B、形成配子时，等位基因要分离，图中配子中存在等位基因，B错误；C、雌雄配子随机结合，图中存在同种配子结合情况，C错误；D、子代为F1，不是F2，D错误。故选A。5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.减数第一次分裂前期 B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期 D.减数第二次分裂后期答案：B解析：解答过程：A、减数第一次分裂前期发生同源染色体联会、四分体形成及交叉互换，但同源染色体尚未分离，A不符合题意；B、减数第一次分裂后期，同源染色体在纺锤丝牵引下分离并移向细胞两极，B符合题意；C、减数第二次分裂中期，细胞中已无同源染色体（因第一次分裂时已分离），此时姐妹染色单体排列在赤道板上，C不符合题意；D、减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为子染色体，此过程与同源染色体无关，D不符合题意。故选B。6.如图表示某动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（）A.减数分裂Ⅰ后期B.减数分裂Ⅰ末期C.减数分裂Ⅱ后期D.减数分裂Ⅱ末期答案：C解析：解答过程：分析题图，该细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期，C正确，ABD错误。7.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（）A.果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目B.基因在染色体上呈线性排列C.黄身基因与白眼基因属于非等位基因D.细胞内的基因都在染色体上答案：D解析：思路：由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，图示基因均为非等位基因。解答过程：A、一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A正确；B、由图可知，控制果蝇图示性状的基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、等位基因位于同源染色体上，而黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此黄身基因与白眼基因是非等位基因，C正确；D、真核细胞核内的基因都存在于染色体上，而原核细胞的基因在拟核的DNA上，它没有染色体，D错误。故选D。8.下列有关基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A.萨顿运用假说—演绎法，提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系B.摩尔根利用果蝇杂交实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上C.等位基因位于同源染色体上，一对姐妹染色单体上不会出现等位基因D.摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性，因此杂交结果不符合基因的分离定律答案：B解析：解答过程：A、萨顿运用类比推理法提出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，A错误；B、摩尔根通过果蝇杂交实验，利用假说—演绎法证明了红眼/白眼基因位于X染色体上，B正确；C、等位基因可因基因突变或互换出现在姐妹染色单体上（如减数分裂Ⅱ时），C错误；D、摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性，是因性状与性染色体隐性遗传相关，仍符合基因分离定律，D错误。故选B。9.COL4A5基因突变引起的遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（）A.患者家庭中男性患者多于女性患者B.女儿患病，父亲一定患病C.如果母亲正常，女儿一定不患此病D.正常女子与男患者所生男孩和女孩患该病的概率分别是0和100%答案：D解析：解答过程：A、伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A错误；B、女儿的X染色体一条来自父亲、一条来自母亲，若女儿的致病基因来自患病母亲，则父亲可以正常，因此女儿患病父亲不一定患病，B错误；C、若母亲正常（基因型为XaXa），但父亲为该病患者（基因型为XAY），父亲会将携带致病基因的X染色体传递给女儿，女儿基因型为XAXa，会患此病，C错误；D、正常女子基因型为XaXa，男患者基因型为XAY，所生男孩的X染色体均来自母亲，Y染色体来自父亲，基因型均为XaY，患病概率为0，所生女孩的X染色体一条来自母亲（Xa）、一条来自父亲（XA），基因型均为XAXa，患病概率为100%，D正确。10.如图为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位基因：另一部分是非同源的（图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的片段），该部分基因不互为等位基因。人类的色盲基因所处的片段是（）A.I B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-1和Ⅱ-2答案：C解析：解答过程：人类的色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体特有的区段，即图中Ⅱ-2片段，C正确，ABD错误。11.人类在探索基因本质的道路上历尽艰辛。下列关于教材遗传学经典实验的分析，错误的是（）A.格里菲思用肺炎链球菌进行的实验不能证明DNA是遗传物质B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中控制变量采用了“减法原理”C.烟草花叶病毒侵染实验说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质D.噬菌体侵染细菌实验的后代中能检测到32P和35S答案：D解析：解答过程：A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明存在转化因子，未直接证明DNA是遗传物质，A正确；B、艾弗里通过分别去除DNA、蛋白质等成分的“减法原理”，确定DNA是转化因子，B正确；C、烟草花叶病毒重组实验证明其遗传物质是RNA而非蛋白质，C正确；D、噬菌体侵染细菌实验中，32P标记DNA进入细菌并传递给子代噬菌体，35S标记的蛋白质外壳留在细菌外，故子代中可检测到32P但无35S，D错误。故选D。12.下列与DNA有关的科学探究过程，描述错误的是（）A.威尔金斯和富兰克林为DNA双螺旋结构模型的构建提供了DNA衍射图谱B.构建DNA双螺旋结构模型后，沃森和克里克又证明了DNA的半保留复制C.艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质D.摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上答案：B解析：解答过程：A、威尔金斯和富兰克林通过X射线衍射技术获得了DNA的衍射图谱，为沃森和克里克构建双螺旋模型提供了关键数据，A正确；B、沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型后，并未直接证明DNA的半保留复制。该机制由梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记实验证实，B错误；C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过分离提纯DNA，证明DNA是转化因子（即遗传物质），C正确；D、摩尔根通过果蝇红白眼性状的杂交实验，发现性状遗传与性别相关联，验证了“基因在染色体上”，D正确。故选B。13.甲型血友病的致病基因为a，位于X染色体上；乙型血友病的致病基因为b，位于常染色体上。图1示某家庭中血友病的遗传系谱，图2示该家系部分成员与血友病相关基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列相关叙述不正确的是（）A.血友病的甲型和乙型是两对相对性状B.3号个体所患的血友病类型为乙型C.图2中条带②处的基因为AD.5号产生bY精子的概率为1/3答案：D解析：解答过程：A、甲型和乙型血友病的致病基因分别位于X染色体和常染色体上，是由不同基因控制的两种遗传病，是两对相对性状，A正确；B、3号个体是女儿，其父亲（2号）正常，所以不可能患甲型血友病（X隐性病女儿需要父亲提供致病基因），因此她患的是乙型血友病，B正确；C、根据题意和题图分析，图2中个体1的基因型为BbXAXa，个体2的基因型为BbXAY，条带④表示的基因为a，个体3的基因型为bbXAY，说明条带①表示基因B；个体4的基因型为BBXAY，说明条带②表示的基因为A，C正确；D、5号的基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，产生bY精子的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。14.某遗传病患者的家族系谱图如下，其中Ⅱ-6为携带者。（不考虑X、Y染色体的同源区段）下列分析正确的是（）A.Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同B.Ⅱ-3产生含隐性基因配子的概率是C.Ⅱ-5与Ⅱ-6产生患病儿子概率为D.若Ⅱ-3含有红绿色盲基因，则Ⅲ-1会患色盲答案：B解析：解答过程：A、系谱图中，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生育了患病女儿Ⅱ-2，符合无中生有为隐性，生女患病为常隐，排除伴X染色体隐性遗传（若为伴X隐性，患病女儿的父亲必患病，与Ⅰ-1正常矛盾），因此该病为常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，正常基因为A。Ⅰ-1生育了aa的Ⅱ-2，因此Ⅰ-1基因型一定是Aa；Ⅰ-1和Ⅰ-2（Aa）生育的正常孩子Ⅱ-5，基因型为AA、Aa，基因型不一定和Ⅰ-1相同，A错误；B、Ⅱ-3和正常的Ⅱ-4生育了患病儿子Ⅲ-1（aa），因此Ⅱ-3基因型一定是Aa，Aa产生含隐性基因a配子的概率为，B正确；C、Ⅱ-5（AA、Aa）和携带者Ⅱ-6（Aa），后代患病（aa）的概率为×=，患病儿子的概率需要再乘以生儿子的概率，C错误；D、红绿色盲为伴X隐性遗传病，若Ⅱ-3含有红绿色盲基因，则Ⅱ-3基因型为XBXb（携带者），Ⅱ-4正常男性为XBY，儿子Ⅲ-1患红绿色盲的概率为，不是一定会患病，D错误。15.水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进行如表杂交实验。有关分析错误的是（）实验亲本F1表型F2表型及比例实验1叶色：紫叶×绿叶紫叶紫叶∶绿叶＝9∶7实验2粒色：？×白粒紫粒紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4A.由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aaddB.由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传C.由实验2可知，亲本中“？”表型一定是紫粒D.由实验1、2可知，紫叶紫粒水稻的基因组成为A_B_D_答案：C解析：解答过程：A、叶色由A/a、D/d控制，F2紫叶:绿叶=9：7为9：3：3：1的变式，说明紫叶基因型为A_D_，其余为绿叶，F1为AaDd，纯合亲本应为紫叶AADD×绿叶aadd，A正确；B、实验1F2绿叶基因型为A_dd、aaD_、aadd，自交后代均无法同时具备A和D显性基因，不会出现紫叶，因此绿叶性状可稳定遗传，B正确；C、实验2的F2粒性状分离比为9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明紫粒基因型为B_D_，F1紫粒基因型为BbDd；若白粒纯合亲本为bbDD，则未知纯合亲本为BBdd，表型为棕粒，因此“？”表型不一定是紫粒，C错误；D、结合两实验可知，紫叶需要同时含有A、D显性基因，紫粒需要同时含有B、D显性基因，因此紫叶紫粒水稻需同时含有A、B、D显性基因，D正确。16.图1为某雌性动物（2n=8）产生配子过程的简图（①～④表示过程，字母表示细胞），图2是其生殖发育过程中细胞染色体数目的变化曲线。下列叙述正确的是（）A.图1中细胞A是初级卵母细胞，细胞D和F基因型必定相同B.图1中等位基因的分离既可发生于过程②，也可发生于过程③④C.图2中b阶段对应图1中的过程②，c阶段的细胞中有4个染色体组D.图2中d→e阶段发生了基因重组，e→f阶段着丝粒分裂使染色体数目加倍答案：B解析：解答过程：A、图1中细胞A是初级卵母细胞，细胞D和F来自不同的次级卵母细胞（B和C），若减数分裂过程中发生交叉互换或基因突变，二者基因型不一定相同，A错误；B、等位基因的分离，正常情况下，发生在过程②，同源染色体分离，等位基因随之分离。若减数第一次分裂前期发生交叉互换，姐妹染色单体上会出现等位基因，则在过程③④（减数第二次分裂后期），着丝粒分裂后，等位基因也会随姐妹染色单体分离而分离。因此等位基因的分离既可发生于过程②，也可发生于过程③④，B正确；C、图2中b阶段：染色体数目减半，对应图1中过程②（减数第一次分裂），此阶段同源染色体分离，染色体数目减半。c阶段：染色体数目暂时恢复，对应减数第二次分裂后期，此时细胞中有2个染色体组，并非4个，C错误；D、图2中d→e阶段：表示受精作用，染色体数目恢复为体细胞水平，基因重组发生在减数第一次分裂（过程②），而非受精作用。e→f阶段：表示有丝分裂后期，着丝粒分裂使染色体数目加倍；但d→e是受精作用，并非基因重组，D错误。二、非选择题，标注分数的除外每空2分，共60分17.Ⅰ、豌豆种子的形状是由一对等位基因B和b控制的。下表是有关豌豆种子形状的四组杂交实验结果。据图表分析作答：序号杂交组合类型后代表现型及植株数圆粒皱粒A圆粒×圆粒1080B皱粒×皱粒0102C圆粒×圆粒12540D圆粒×皱粒152141（1）根据组合_____的结果能推断出显性性状是_____。（2）D组合中两亲本的基因型分别_____和_____。Ⅱ、如图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图，据图分析回答：（3）该动物体的性别为_____性，图甲A细胞内有核DNA分子_____个。（4）图甲中C细胞的名称为_____，其所处的分裂时期是_____。答案：（1）①.C②.圆粒（2）①.Bb②.bb（3）①.雌②.8##八（4）①.极体（第一极体）②.减数第二次分裂的后期解析：思路：基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（1）分析表格：C组中圆粒×圆粒，子代出现皱粒，且圆粒∶皱粒≈3∶1，说明圆粒为显性性状。（2）D组中子代圆粒：皱粒=1：1，说明为测交，亲本基因型为Bb和bb。（3）据图可知，A细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，根据A细胞质不均等分裂可知，该生物的性别为雌性；A细胞含有4条染色体，每条染色体上有2条姐妹染色单体，故图甲A细胞内有核DNA分子为8个。（4）C细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，细胞名称是极体（第一极体）。18.图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线，请据图回答下面的问题。（1）该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是______________，A细胞中含有___________条染色体、_________条染色单体。（2）图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的________（填“bc”或“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是_________。（3）若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是______。（不定项）A.减数第一次分裂后期同源染色体没有分离B.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极C.减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换D.有丝分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合（4）在图D细胞中画出该生物体形成AB配子的减数第二次分裂后期示意图（只要求画出与AB形成有关的细胞图像）______。（注意染色体形态、颜色及相关基因）答案：（1）①.睾丸②.8

③.0（2）①.

ef

②.O-f（3）AB（4）解析：思路：分析题图：图A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在两两配对，处于减数第一次分裂前期；图C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，其中ad表示有丝分裂过程中核DNA变化曲线，dg表示减数分裂过程中核DNA变化曲线。（1）该动物是雄性哺乳动物，能同时进行有丝分裂和减数分裂的器官是睾丸；A细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以细胞中含有8条染色体，0条染色单体。（2）细胞中基因A与基因a的分离发生在减数第一次分裂后期，即C图的ef区段；C图中含有同源染色体的区段是O-f，即有丝分裂全过程和减数第一次分裂全过程。（3）若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，同时含有B和b一对等位基因，其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极，AB正确，CD错误。故选AB。（4）该生物的基因型为AaBb，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，如图所示：19.如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，假设该红绿色盲相关基因为B、b。据图回答下列问题：（1）红绿色盲的遗传方式为__________。A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传（2）Ⅰ3的基因型是_________或___________，Ⅱ5_________（填“是”或“不是”）该红绿色盲基因的携带者。（3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，该孩子为红绿色盲男孩的概率为__________。（4）Ⅲ8的色盲基因来自Ⅰ中的________号。答案：（1）D（2）①.XBXB②.XBXb③.是（3）1/4（4）2解析：思路：红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，女性的基因型可能是XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲），男性的基因型是XBY（男性正常）、XbY（男性色盲）。（1）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，伴X染色体隐性遗传病具有以下特点：男性患者多于女性患者，往往有隔代交叉遗传现象等。在该家族系谱图中，存在男性患者且有隔代遗传等特点，符合伴X染色体隐性遗传的特征，而常染色体显性遗传通常代代相传，常染色体隐性遗传男女患病概率一般相同，伴X染色体显性遗传女性患者多于男性患者且连续遗传，所以红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，D正确，ABC错误。故选D。

（2）因为Ⅰ4表现正常，其基因型为XBY，Ⅱ6也表现正常，基因型为XBY，Ⅰ3表现正常，所以Ⅰ3的基因型是XBXB或XBXb，Ⅱ5的父亲Ⅰ2是色盲患者，基因型为XbY，Ⅱ5表现正常，所以Ⅱ5的基因型为XBXb，是该红绿色盲基因的携带者。（3）Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6的基因型为XBY，他们再生一个孩子，产生配子时，Ⅱ5产生XB和Xb两种配子，比例为1：1，Ⅱ6产生XB和Y两种配子，比例为1：1，所以孩子为红绿色盲男孩（XbY）的概率为1/4。

（4）Ⅲ8是男性色盲患者，基因型为XbY，其色盲基因Xb只能来自母亲Ⅱ5，Ⅱ5的父亲Ⅰ2是色盲患者，Ⅰ2的色盲基因Xb传给了Ⅱ5，所以Ⅲ8的色盲基因来自Ⅰ中的2号。

20.艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题：（1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。（2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。（3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。答案：（1）①.减法②.光滑（2）①.DNA②.①③（3）①.32P②