2026年医院影像技师技能考核题

2026年医院影像技师技能考核题一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）1.在进行CT增强扫描时，对比剂注射速度过快可能导致的主要并发症是？A.阳性对比剂肾源性系统性纤维化（NSF）B.伪影增加C.扫描范围缩小D.机器过载2.MRI检查中，关于梯度回波序列（GRE）描述错误的是？A.对磁场不均匀性敏感B.适合观察脑部血肿C.可产生T1加权图像D.信号采集速度快3.数字化乳腺钼靶检查中，关于压迫技术的描述，以下哪项是错误的？A.压迫可减少乳房组织的重叠B.不当压迫可能导致皮肤褶皱伪影C.压迫力度应均匀，避免压碎乳腺导管D.压迫会显著降低X射线剂量4.在超声检查中，关于多普勒效应的应用，以下哪项描述不准确？A.彩色多普勒可显示血流方向B.频谱多普勒可测量血流速度C.多普勒伪影在骨骼检查中常见D.静脉血流多普勒通常显示舒张期正向血流5.根据我国《放射诊疗管理规定》，以下哪项设备不属于Ⅰ类射线装置？A.50kV的牙科X射线机B.100kV的乳腺钼靶机C.200kV的CT机D.500kV的工业探伤机6.在DR成像中，关于滤线器的描述，以下哪项是错误的？A.滤线器可消除散射线B.滤线器会降低部分X射线剂量C.滤线器仅适用于静态成像D.滤线器有平行和交叉两种设计7.根据我国《医疗器械监督管理条例》，以下哪项操作需进行注册而非备案？A.医用X射线影像设备生产B.体外诊断试剂生产C.医用超声设备销售D.医用胶片销售8.在磁共振成像中，关于射频脉冲的描述，以下哪项不准确？A.90°脉冲使自旋系统翻转90°B.180°脉冲用于化学位移选择C.RF脉冲的强度影响图像信噪比D.RF脉冲的频率决定T1弛豫时间9.根据我国《医疗废物管理条例》，以下哪项废物属于医疗废物？A.废弃的CT球管B.废弃的MRI线圈C.废弃的DR胶片D.废弃的牙科X射线片10.在超声检查中，关于探头频率的选择，以下哪项描述不准确？A.高频探头图像分辨率高B.低频探头穿透力强C.腹部检查常用3.5MHz探头D.颅脑检查常用7.5MHz探头二、多选题（共10题，每题2分，合计20分）1.CT平扫中，关于患者准备的说法，正确的有？A.需空腹检查的检查前4小时禁食B.需肠道准备的患者需检查前24小时禁食C.需口服对比剂的患者需提前饮水D.需镇静的患者需检查前1小时禁食2.MRI检查中，关于金属植入物的描述，正确的有？A.体内金属植入物可能产生伪影B.永磁体附近禁止携带铁磁性物品C.体内植入物可能影响MRI扫描安全性D.体内植入物可完全替代传统X射线检查3.在超声检查中，关于多普勒频移的描述，正确的有？A.多普勒频移与血流速度成正比B.多普勒频移与探头频率成正比C.多普勒频移与声速成正比D.多普勒频移与声阻抗成反比4.根据我国《放射诊疗管理规定》，以下哪些操作需进行辐射安全培训？A.X射线机操作B.CT机操作C.MRI机操作D.放射治疗机操作5.在DR成像中，关于图像重建的描述，正确的有？A.图像重建算法影响图像质量B.图像重建需在扫描时完成C.图像重建有迭代和非迭代两种算法D.图像重建会降低辐射剂量6.根据我国《医疗器械监督管理条例》，以下哪些产品需进行临床试验？A.Ⅰ类高值医用耗材B.Ⅱ类体外诊断试剂C.Ⅲ类医用X射线影像设备D.Ⅱ类医用超声设备7.在磁共振成像中，关于梯度线圈的作用，正确的有？A.梯度线圈用于选片B.梯度线圈用于相位编码C.梯度线圈用于频率编码D.梯度线圈用于信号激发8.根据我国《医疗废物管理条例》，以下哪些废物需进行特殊处理？A.医用X射线胶片B.废弃的CT球管C.废弃的MRI线圈D.废弃的超声探头9.在超声检查中，关于伪影的描述，正确的有？A.伪影可能干扰病灶判断B.伪影是超声波物理现象C.伪影可完全消除D.伪影有运动伪影和声影两种10.在CT检查中，关于对比剂使用的描述，正确的有？A.对比剂过敏反应需备急救药物B.对比剂使用需签署知情同意书C.对比剂使用需排除禁忌症D.对比剂使用可完全替代plainCT三、判断题（共10题，每题1分，合计10分）1.CT增强扫描中，对比剂注射速度过快可导致血管造影伪影。（×）2.MRI检查中，梯度回波序列（GRE）对磁场不均匀性不敏感。（×）3.数字化乳腺钼靶检查中，压迫可显著降低X射线剂量。（×）4.在超声检查中，彩色多普勒可完全替代二维超声。（×）5.根据我国《放射诊疗管理规定》，50kV的牙科X射线机属于Ⅰ类射线装置。（√）6.在DR成像中，滤线器仅适用于静态成像。（×）7.根据我国《医疗器械监督管理条例》，医用超声设备销售需进行注册。（×）8.在磁共振成像中，射频脉冲的强度影响图像信噪比。（√）9.根据我国《医疗废物管理条例》，废弃的CT球管不属于医疗废物。（×）10.在超声检查中，高频探头图像分辨率低。（×）四、简答题（共5题，每题4分，合计20分）1.简述CT增强扫描中对比剂外渗的处理步骤。2.简述MRI检查前患者金属植入物的风险评估流程。3.简述数字化乳腺钼靶检查的图像质量控制要点。4.简述超声检查中常见的伪影类型及产生原因。5.简述医疗废物分类的标准及常见类型。五、论述题（共2题，每题10分，合计20分）1.结合我国相关法规，论述放射诊疗场所的辐射安全管理措施。2.结合临床应用，论述CT和MRI在胸部疾病诊断中的优势与局限性。答案及解析一、单选题1.A解析：对比剂注射速度过快可能导致血管内浓度急剧升高，引发阳性对比剂肾源性系统性纤维化（NSF），尤其在肾功能不全患者中风险更高。其他选项中，伪影增加与对比剂浓度和扫描参数相关；扫描范围缩小与扫描野设置有关；机器过载与设备性能有关。2.D解析：梯度回波序列（GRE）对磁场不均匀性敏感，易产生伪影；适合观察脑部血肿（如亚急性血肿）；可产生T1加权图像；信号采集速度快。但GRE序列对磁场不均匀性敏感，图像质量受影响较大，不适合对伪影要求高的检查。3.D解析：压迫可减少乳房组织的重叠，提高病灶检出率；不当压迫可能导致皮肤褶皱伪影；压迫力度应均匀，避免压碎乳腺导管；压迫会降低部分X射线剂量（因减少扫描范围）。但压迫不会显著降低X射线剂量，只是优化了图像质量。4.C解析：彩色多普勒可显示血流方向；频谱多普勒可测量血流速度；多普勒伪影在骨骼检查中不常见，因骨骼声阻抗高；静脉血流多普勒通常显示舒张期正向血流。多普勒伪影在骨骼检查中不常见，因骨骼声阻抗高，超声波难以穿透。5.A解析：根据我国《放射诊疗管理规定》，Ⅰ类射线装置是指X射线能量在50kVp以下的设备，50kV的牙科X射线机属于Ⅰ类射线装置；其他选项中，100kV的乳腺钼靶机、200kV的CT机、500kV的工业探伤机均不属于Ⅰ类射线装置。6.C解析：滤线器可消除散射线；滤线器会降低部分X射线剂量；滤线器适用于动态和静态成像；滤线器有平行和交叉两种设计。滤线器适用于动态和静态成像，并非仅适用于静态成像。7.C解析：根据我国《医疗器械监督管理条例》，Ⅰ类、Ⅱ类医疗器械需进行备案；Ⅲ类医疗器械需进行注册；体外诊断试剂根据风险分类需进行注册或备案；医用超声设备销售需进行备案。医用超声设备销售需进行备案，而非注册。8.B解析：90°脉冲使自旋系统翻转90°；180°脉冲用于化学位移选择；RF脉冲的强度影响图像信噪比；RF脉冲的频率决定T1弛豫时间。180°脉冲主要用于水脂分离，而非化学位移选择。9.B解析：根据我国《医疗废物管理条例》，医用X射线胶片、废弃的CT球管、废弃的MRI线圈、废弃的超声探头均属于医疗废物；废弃的牙科X射线片属于医疗废物。废弃的MRI线圈属于医疗废物。10.D解析：高频探头图像分辨率高；低频探头穿透力强；腹部检查常用3.5MHz探头；颅脑检查常用2.5MHz或更高频率探头。颅脑检查常用2.5MHz或更高频率探头，而非7.5MHz。二、多选题1.ABC解析：需空腹检查的检查前4小时禁食；需肠道准备的患者需检查前24小时禁食；需口服对比剂的患者需提前饮水；需镇静的患者需检查前1小时禁食。对比剂使用需根据检查类型调整，并非所有检查均需禁食。2.ABC解析：体内金属植入物可能产生伪影；永磁体附近禁止携带铁磁性物品；体内植入物可能影响MRI扫描安全性；体内植入物不能完全替代传统X射线检查。体内植入物不能完全替代传统X射线检查。3.AB解析：多普勒频移与血流速度成正比；多普勒频移与探头频率成正比；多普勒频移与声速成正比；多普勒频移与声阻抗成反比。多普勒频移与声速成正比，而非成反比。4.ABCD解析：X射线机操作、CT机操作、MRI机操作、放射治疗机操作均需进行辐射安全培训。放射治疗机操作需进行辐射安全培训。5.AC解析：图像重建算法影响图像质量；图像重建可在扫描后完成；图像重建有迭代和非迭代两种算法；图像重建不会降低辐射剂量。图像重建可在扫描后完成，而非扫描时。6.CD解析：Ⅰ类高值医用耗材需进行备案；Ⅱ类体外诊断试剂需进行备案或注册；Ⅲ类医用X射线影像设备需进行注册；Ⅱ类医用超声设备需进行备案。Ⅱ类医用超声设备需进行备案。7.ABC解析：梯度线圈用于选片；梯度线圈用于相位编码；梯度线圈用于频率编码；梯度线圈用于信号激发。梯度线圈用于信号激发，而非射频脉冲激发。8.ABCD解析：医用X射线胶片、废弃的CT球管、废弃的MRI线圈、废弃的超声探头均属于医疗废物。所有选项均属于医疗废物。9.AB解析：伪影可能干扰病灶判断；伪影是超声波物理现象；伪影不能完全消除；伪影有运动伪影和声影两种。伪影不能完全消除，需通过技术优化减少。10.ABCD解析：对比剂使用需备急救药物；对比剂使用需签署知情同意书；对比剂使用需排除禁忌症；对比剂使用可部分替代plainCT。对比剂使用可部分替代plainCT，但无法完全替代。三、判断题1.×解析：CT增强扫描中，对比剂注射速度过快可导致血管造影伪影，但主要并发症是对比剂过敏反应或肾损伤。2.×解析：MRI检查中，梯度回波序列（GRE）对磁场不均匀性敏感，易产生伪影，图像质量受影响较大。3.×解析：数字化乳腺钼靶检查中，压迫可提高图像质量，但会增加患者不适感，并不会显著降低X射线剂量。4.×解析：彩色多普勒可辅助二维超声，但不能完全替代二维超声。5.√解析：根据我国《放射诊疗管理规定》，50kV的牙科X射线机属于Ⅰ类射线装置。6.×解析：在DR成像中，滤线器适用于动态和静态成像，并非仅适用于静态成像。7.×解析：根据我国《医疗器械监督管理条例》，医用超声设备销售需进行备案，而非注册。8.√解析：在磁共振成像中，射频脉冲的强度影响图像信噪比，强度越高，信噪比越好。9.×解析：根据我国《医疗废物管理条例》，废弃的CT球管属于医疗废物，需特殊处理。10.×解析：在超声检查中，高频探头图像分辨率高，低频探头穿透力强。四、简答题1.CT增强扫描中对比剂外渗的处理步骤-立即停止注射对比剂，并保留剩余对比剂样本。-评估外渗部位及范围，记录外渗量。-用生理盐水冲洗外渗区域，避免对比剂扩散。-若外渗面积较大，需局部冷敷或热敷促进吸收。-必要时使用利多卡因等药物进行局部麻醉。-观察患者反应，必要时进行药物治疗或紧急处理。2.MRI检查前患者金属植入物的风险评估流程-询问患者是否有金属植入物，并详细记录。-根据植入物类型及位置评估MRI风险。-必要时咨询外科医生或患者本人。-若风险过高，需避免MRI检查或选择其他检查方式。-若可进行MRI检查，需签署知情同意书。3.数字化乳腺钼靶检查的图像质量控制要点-严格执行患者准备，包括禁食、饮水等。-使用合适的压迫技术，避免皮肤褶皱伪影。-调整X射线参数，确保图像对比度。-定期校准设备，确保辐射剂量达标。-严格图像审核，确保图像质量合格。4.超声检查中常见的伪影类型及产生原因-运动伪影：因探头或组织运动导致图像模糊。-声影：因高声阻抗物质（如骨骼）阻挡声波产生。-混响：因探头与组织界面多次反射产生。-多普勒伪影：因血流运动导致信号失真。-旁瓣伪影：因探头旁瓣反射产生。5.医疗废物分类的标准及常见类型-感染性废物：含病原体的废弃物（如棉球）。-病理性废物：手术切除组织等。-药物性废物：过期或废弃药品。-化学性废物：消毒剂等。-放射性废物：含放射性物质的废弃物。五、论述题1.结合我国相关法规，论述放射诊疗场所的辐射安全管理措施-法规依据：我国《放射诊疗管理规定》《医疗机构辐射安全管理规定》等法规对放射诊疗场所的辐射安全管理提出明确要求。-场所布局：放射诊疗场所应合理布局，分区明确，防止辐射扩散。-设备管理：定期校准辐射监测设备，确保其正常工作。-人员培训：所有操作人员需接受辐射安全培训，并持证上岗。-个人防护：使用铅衣、铅眼镜等个人防护用品，减少辐射暴露。-监测记录：定期监测工作人