2026主管中药师考试《专业知识》自测试题与答案

2026主管中药师考试《专业知识》自测试题与答案一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.下列关于中药“四气”的表述，正确的是（）A.指药物作用于人体的四种趋向B.指药物寒、热、温、凉四种药性C.指药物升、降、浮、沉四种作用趋势D.指药物辛、甘、酸、苦四种基本滋味答案：B2.《中国药典》2025年版规定，测定马钱子中士的宁含量采用的方法是（）A.高效液相色谱法（HPLC）外标法B.气相色谱法（GC）内标法C.紫外分光光度法（UV）D.薄层扫描法（TLCS）答案：A3.下列药材中，以“油头”性状特征为佳的是（）A.当归B.川芎C.羌活D.防风答案：A4.下列关于黄芩有效成分的叙述，错误的是（）A.主要活性成分为黄酮类B.黄芩苷为其指标性成分C.黄芩素是黄芩苷的苷元D.黄芩苷在冷水中溶解度大于热水答案：D5.下列关于中药饮片炮制的目的，不属于“增效”的是（）A.醋延胡索增强止痛作用B.酒大黄增强泻下作用C.蜜炙甘草增强润肺止咳作用D.炒王不留行降低刺激性答案：D6.下列关于中药注射剂质量控制的关键点，错误的是（）A.必须建立指纹图谱B.必须检查异常毒性C.必须测定总固体含量D.必须对高分子量物质进行限度检查答案：C7.下列关于附子毒性的叙述，正确的是（）A.毒性成分主要为乌头碱型生物碱B.炮制后双酯型生物碱含量升高C.煎煮时间越长，毒性越大D.甘草与附子同煎可增加毒性答案：A8.下列关于中药“五味”的表述，正确的是（）A.辛味药多含挥发油B.甘味药多含生物碱C.酸味药多含皂苷D.苦味药多含糖类答案：A9.下列关于中药贮藏变异现象的叙述，错误的是（）A.变色指药材颜色加深或变浅B.走油指药材表面出现油润状态C.风化指含结晶水矿物药失去结晶水D.虫蛀指药材被霉菌侵蚀答案：D10.下列关于中药配伍“七情”的表述，属于“相畏”的是（）A.半夏畏生姜B.黄芩畏黄连C.丁香畏郁金D.肉桂畏赤石脂答案：A11.下列关于中药药理作用的叙述，正确的是（）A.黄连具有α-受体激动作用B.葛根素可透过血脑屏障C.丹参酮ⅡA可抑制血小板聚集D.青蒿素主要作用于细菌细胞壁答案：C12.下列关于中药制剂稳定性考察的叙述，错误的是（）A.加速试验温度一般为40℃±2℃B.长期试验湿度为75%±5%RHC.光照试验照度为4500lx±500lxD.冻融试验需循环3次以上答案：B13.下列关于中药“归经”理论的表述，正确的是（）A.指药物对机体某经络的选择作用B.指药物对脏腑的直接营养作用C.指药物对气血的生化作用D.指药物对阴阳的调节作用答案：A14.下列关于中药提取方法的叙述，错误的是（）A.超临界CO₂萃取适用于脂溶性成分B.回流提取效率高于浸渍法C.超声提取可破坏热敏成分D.渗漉法属于动态提取答案：C15.下列关于中药制剂“生物利用度”的叙述，正确的是（）A.绝对生物利用度以静脉给药为参比B.相对生物利用度以口服给药为参比C.生物利用度与表观分布容积成正比D.生物利用度与清除率成反比答案：A16.下列关于中药“升降浮沉”理论的表述，错误的是（）A.酒制升提B.盐制下行C.醋制发散D.姜制温散答案：C17.下列关于中药质量控制“指纹图谱”的叙述，错误的是（）A.应采用多波长检测B.相似度一般要求≥0.90C.必须标注参照峰D.可采用HPLC或GC建立答案：A18.下列关于中药“毒性分级”的表述，正确的是（）A.大毒：LD50≤5g·kg⁻¹B.有毒：5g·kg⁻¹＜LD50≤50g·kg⁻¹C.小毒：50g·kg⁻¹＜LD50≤500g·kg⁻¹D.无毒：LD50＞5000g·kg⁻¹答案：B19.下列关于中药“道地药材”的叙述，错误的是（）A.川芎以四川都江堰为佳B.地黄以河南焦作为佳C.枸杞以宁夏中宁为佳D.黄连以云南丽江为佳答案：D20.下列关于中药“配伍禁忌”的表述，属于“十九畏”的是（）A.川乌反半夏B.甘草反甘遂C.肉桂畏赤石脂D.藜芦反细辛答案：C21.下列关于中药“含量测定”的叙述，正确的是（）A.丹参以丹参酮Ⅰ为指标成分B.黄芪以黄芪甲苷为指标成分C.人参以人参皂苷Rg3为指标成分D.银杏以银杏内酯A为唯一指标答案：B22.下列关于中药“显微鉴别”的叙述，错误的是（）A.大黄可见草酸钙簇晶B.黄连可见石细胞C.甘草可见晶鞘纤维D.人参可见树脂道答案：B23.下列关于中药“重金属检查”的表述，正确的是（）A.药典采用原子吸收法测铅、镉、砷、汞、铜B.药材重金属总量以铅计不得过20mg·kg⁻¹C.砷盐检查采用古蔡法，标准砷斑为2mL标准砷溶液D.汞检查采用银盐法答案：A24.下列关于中药“农药残留”检查的叙述，错误的是（）A.采用GC-MS/MS法测定有机氯类B.采用LC-MS/MS法测定有机磷类C.五氯硝基苯属于有机氯类D.药材禁用农药清单2025版增至70种答案：D25.下列关于中药“黄曲霉毒素”检查的叙述，正确的是（）A.采用ELISA法作为仲裁方法B.药材B1不得过5μg·kg⁻¹C.总量（B1+B2+G1+G2）不得过10μg·kg⁻¹D.免疫亲和柱净化-HPLC荧光法为首选答案：D26.下列关于中药“水分测定”的叙述，错误的是（）A.烘干法适用于不含挥发油药材B.甲苯法适用于含挥发性成分药材C.减压干燥法适用于热不稳定药材D.红外干燥法为药典法定方法答案：D27.下列关于中药“灰分测定”的叙述，正确的是（）A.总灰分包括生理灰分与外来灰分B.酸不溶性灰分反映泥沙污染C.测定温度均为600℃±25℃D.两者均用硫酸处理答案：B28.下列关于中药“浸出物测定”的叙述，错误的是（）A.水溶性浸出物温度规定为100℃B.醇溶性浸出物常用乙醇浓度为50%C.醚溶性浸出物用于脂溶性成分D.测定结果以干燥品计算答案：A29.下列关于中药“挥发油测定”的叙述，正确的是（）A.甲法适用于相对密度＜1.0的挥发油B.乙法适用于相对密度＞1.0的挥发油C.测定前需加1mL二甲苯防乳化的为甲法D.药典规定陈皮含挥发油不得少于1.5%答案：A30.下列关于中药“DNA条形码”的叙述，错误的是（）A.植物类药材通用片段为ITS2B.动物类药材通用片段为COIC.可区分近缘种与混伪品D.无需建立参照数据库答案：D31.下列关于中药“一测多评”技术的叙述，正确的是（）A.以1个内参物同步测定多成分B.需各成分对照品齐全C.相对校正因子需每日重新测定D.仅适用于HPLC-DAD答案：A32.下列关于中药“生物活性测定”的叙述，错误的是（）A.水蛭采用抗凝血酶活性测定B.附子采用心脏毒性指数测定C.银杏采用PAF拮抗活性测定D.丹参采用DPPH自由基清除法答案：B33.下列关于中药“谱效关系”研究的叙述，正确的是（）A.以化学指纹图谱与药效数据关联B.无需建立药效模型C.采用主成分分析即可确定活性成分D.不适用于复方制剂答案：A34.下列关于中药“网络药理学”的叙述，错误的是（）A.基于“疾病-基因-靶点-药物”网络B.需整合多组学数据C.可预测潜在靶点与通路D.无需实验验证答案：D35.下列关于中药“代谢组学”的叙述，正确的是（）A.研究外源性代谢物总体变化B.采用NMR、LC-MS、GC-MS技术C.不能用于毒性评价D.数据无需标准化处理答案：B36.下列关于中药“多指标综合评分”的叙述，错误的是（）A.可采用层次分析法确定权重B.适用于提取工艺优化C.需进行归一化处理D.权重和可不为1答案：D37.下列关于中药“Box-Behnken设计”的叙述，正确的是（）A.属于三水平因子设计B.试验次数为2k+1C.不能用于提取工艺优化D.无需方差分析答案：A38.下列关于中药“响应面法”的叙述，错误的是（）A.可建立二次多项式模型B.可用于预测最优条件C.需进行失拟检验D.不能用于配方优化答案：D39.下列关于中药“稳定性试验”的叙述，正确的是（）A.长期试验条件为25℃±2℃/60%±5%RHB.加速试验考察时间为3个月C.中间试验条件为30℃±2℃/65%±5%RHD.冻融试验需-20℃～60℃循环答案：A40.下列关于中药“有效期”制定的叙述，错误的是（）A.以长期试验含量下降10%为终点B.可采用Arrhenius方程外推C.复方制剂以最短组分有效期为准D.有效期可标注为“24个月”答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题均对应同一组备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【41-43】A.反B.畏C.恶D.使E.喜41.川乌与半夏属于（）42.肉桂与赤石脂属于（）43.生姜与半夏属于（）答案：41.A42.B43.D【44-46】A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.原子吸收光谱法E.薄层扫描法44.测定丹参酮ⅡA含量采用（）45.测定薄荷脑含量采用（）46.测定甘草酸含量采用（）答案：44.A45.B46.A【47-49】A.总灰分B.酸不溶性灰分C.水分D.浸出物E.挥发油47.反映药材泥沙污染程度的指标是（）48.反映药材有效成分总量的指标是（）49.反映药材干燥程度的指标是（）答案：47.B48.D49.C【50-52】A.炒黄B.炒焦C.炒炭D.麸炒E.砂炒50.山楂消食宜（）51.地榆止血宜（）52.苍术健脾宜（）答案：50.A51.C52.D【53-55】A.相须B.相使C.相杀D.相恶E.相反53.黄芪与茯苓属于（）54.黄芩与生姜属于（）55.绿豆与巴豆属于（）答案：53.A54.D55.C【56-58】A.河南B.四川C.吉林D.宁夏E.云南56.地黄道地产区（）57.川芎道地产区（）58.枸杞道地产区（）答案：56.A57.B58.D【59-60】A.减压干燥法B.甲苯法C.烘干法D.红外干燥法E.卡尔费休法59.含挥发性成分药材水分测定宜（）60.热不稳定药材水分测定宜（）答案：59.B60.A三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）61.下列属于中药“七情”配伍关系的有（）A.相须B.相使C.相畏D.相杀E.相反答案：A,B,C,D,E62.下列属于《中国药典》2025年版规定禁用农药的有（）A.六六六B.滴滴涕C.五氯硝基苯D.敌敌畏E.甲胺磷答案：A,B,E63.下列关于中药“指纹图谱”的技术要求，正确的有（）A.应建立参照峰B.相似度≥0.90C.应标明相对保留时间D.应标明相对峰面积E.可采用HPLC或GC答案：A,B,C,D,E64.下列关于中药“炮制减毒”机制，正确的有（）A.双酯型生物碱水解B.蛋白变性C.挥发油散失D.皂苷转化为次皂苷E.鞣质氧化答案：A,B,D65.下列关于中药“含量测定方法学验证”的参数，必须考察的有（）A.精密度B.重复性C.稳定性D.检测限E.定量限答案：A,B,C66.下列关于中药“网络药理学”常用数据库，正确的有（）A.TCMSPB.BATMAN-TCMC.STITCHD.STRINGE.SwissTargetPrediction答案：A,B,C,D,E67.下列关于中药“多指标综合评分”步骤，正确的有（）A.指标归一化B.权重确定C.加权求和D.方差分析E.灵敏度分析答案：A,B,C68.下列关于中药“稳定性试验”取样时间点的设定，正确的有（）A.长期试验0、3、6、9、12、18、24个月B.加速试验0、1、2、3、6个月C.中间试验0、1、2、3、6个月D.冻融试验0、1、3、5循环E.光照试验0、5、10天答案：A,B,C69.下列关于中药“DNA条形码”实验流程，正确的有（）A.DNA提取B.PCR扩增C.电泳检测D.测序E.序列比对答案：A,B,C,D,E70.下列关于中药“生物等效性”评价参数，正确的有（）A.CmaxB.TmaxC.AUC0-tD.AUC0-∞E.t1/2答案：A,B,C,D四、填空题（每空1分，共20分）71.中药“四气”指寒、热、温、凉，其中寒与________相对，温与________相对。答案：热；凉72.《中国药典》规定，马钱子中士的宁含量不得少于________%，马钱子碱含量不得少于________%。答案：1.20；0.8073.中药“升降浮沉”中，酒制________，盐制________，醋制________。答案：升提；下行；收敛74.中药“指纹图谱”相似度一般要求≥________，参照峰相对保留时间RSD不得过________%。答案：0.90；2.075.中药“重金属”检查中，铅限度为________mg·kg⁻¹，镉限度为________mg·kg⁻¹，砷限度为________mg·kg⁻¹，汞限度为________mg·kg⁻¹，铜限度为________mg·kg⁻¹。答案：5；1；2；0.2；2076.中药“黄曲霉毒素”总量（B1+B2+G1+G2）不得过________μg·kg⁻¹，其中B1不得过________μg·kg⁻¹。答案：10；577.中药“水分测定”中，烘干法温度为________℃，减压干燥法压力为________kPa。答案：100-105；2.6778.中药“总灰分”测定温度为________℃，酸不溶性灰分用________%盐酸处理。答案：575±25；1079.中药“浸出物”测定，水溶性温度为________℃，醇溶性常用乙醇浓度为________%。答案：冷浸；5080.中药“挥发油”测定，甲法适用于相对密度________1.0的油，乙法适用于相对密度________1.0的油。答案：＜；＞五、简答题（每题10分，共30分）81.简述中药“道地药材”形成的自然与人文因素。答案：自然因素：①特定地理纬度与气候（光照、温度、降水）；②独特土壤类型与微量元素；③特有生物群落与生态位。人文因素：①千年栽培驯化历史；②独特加工技艺传承；③地方品种选育；④文化认同与品牌效应；⑤政策与市场推动。82.简述中药“指纹图谱”建立的技术流程与关键参数。答案：流程：①样品收集（≥10批，代表性强）；②前处理统一（粉碎、过筛、提取）；③仪器条件优化（色谱柱、流动相、梯度、波长）；④方法学验证（精密度、稳定性、重复性）；⑤数据采集与处理（峰匹配、参照峰确定、相对保留时间、相对峰面积）；⑥相似度评价（夹角余弦、相关系数）；⑦限度制定（特征峰数、相对峰面积RSD＜5%）。关键参数：理论板数≥5000；分离度≥1.5；拖尾因子0.8-1.2；参照峰选择稳定、含量高、保留时间居中；相似度≥0.90。83.简述附子炮制减毒的现代机制与质量控制要点。答案：机制：①双酯型乌头碱（C₁₉-二萜生物碱）在炮制与煎煮过程中水解，生成苯甲酰次乌头原碱与乌头原碱，毒性降低为原毒性的1/100-1/1000；②加热使蛋白质变性，破坏神经毒性靶点；③辅料（胆巴、甘草）协同解毒。质量控制：①测定双酯型生物碱总量（以乌头碱、次乌头碱、新乌头碱计）不得过0.020%；②测定单酯型生物碱总量（以苯甲酰次乌头原碱计）不得少于0.010%；③建立HPLC指纹图谱，标示7个特征峰；④检查异常毒性（小鼠腹腔注射，LD50≥10g·kg⁻¹）。六、应用题（共40分）84.计算题（15分）取某黄连药材粉末0.2000g，按药典方法提取后，HPLC测得峰面积：黄连碱（内标）Aₛ=125000，小檗碱Aₓ=180000；另取小檗碱对照品溶液（浓度40.0μg·mL⁻¹）进样，峰面积Aᵣ=100000。已知药材水分8.5%，计算药材中小檗碱含量（以干燥品计，%）。答案：按外标法公式：含量（μg·g⁻¹）=(Aₓ/Aᵣ)×Cᵣ×V/m式中：Cᵣ=40.0μg·mL⁻¹，V=25mL，m=0.2000g×(1-0.085)=0.1830g代入：含量=(180000/100000)×40.0×25/0.1830=3934μg·g⁻¹=0.393%答：小檗碱含量为0.39%（干燥品计）。85.分析题（15分）某复方颗粒由黄芪、丹参、川芎组成，拟采用“一测多评”技术同步测定黄芪甲苷、丹参酮ⅡA、阿魏酸。实验测得相对校正因子（RCF，以黄芪甲苷为内参）：丹参酮ⅡA1.35，阿魏酸0.85。试述实验设计、数据处理与误差控制策略。答案：实验设计：①色谱条件：AgilentZORBAXSB-C₁₈柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱；流速1.0mL·min⁻¹；检测波长203nm（黄芪甲苷）、270nm（丹参酮ⅡA）、320nm（阿魏酸）；柱温30℃。②对照品溶液：分别配制黄芪甲苷、丹参酮ⅡA、阿魏酸系列浓度，建立标准曲线，计算RCF。③样品处理：70%乙醇超声提取45min，料液比1:20，提取