四川省字节精准教育联盟2025-2026学年高二下学期期中考试 生物试卷

2025-2026学年高二下学期期中教学质量评 D. C.pH值逐渐升高后保持稳定 发的影响，结果如图甲所示，其中第1组为空白对照组，第2～6组是在180mmol·L-1员分别设置光暗、BL和蒸馏水处理组，观察、统计水稻根的不对称生长情况。下列有 A.BL21BLD.BLBL的有无、培养时间、种子发芽率都属于自变量 D.在移植医学中，用“类器官” B.D.宜选取囊胚③AAmRNA互补的反义RNA，抑制内源基因A的表达，从而提高类黄酮的含量，实验部分流程如图。 A复制相比，PCRA图表示用该方法制备转基因鼠的基本流程。下列叙述正确的是()D.过程④到人体(脑死亡)肝移植的成功案例。下列关于转基因克隆猪肝的叙述，错误的是()B.该操作的核心步骤是基因表达载体的构建，需用到限制酶、DNA连接酶C.13．已知某水生动物体内存在一种酶X，由363个氨基酸构成。科学家利用蛋白质工程技术将X中的133位的苏氨酸变为丝氨酸，将254位的精氨酸变为甘氨酸，改变后的蛋白质X不仅仅具有原来X的催化功能还额外具有了转运蛋白的活性。下列相关说 B.C.PCRD.限制酶、DNA连接酶等的发现为DNA分子的切割、连接及基因表达载体的构建创造了条件。下列关于重组DNA技术基本工具的叙述，正确的是( B.DNA ②③④ 16．Ⅰ1、2、3所示。请问： 白萝卜和胡萝卜，哪种更适合用作实验材料 。理由 根据图1、2、3中数据可知，在腌制过程的第 天(1月4日为腌制过程的第1天)，泡菜中的亚硝酸盐含量达到最大值。同样的材料和腌制条件 结合形 色染料。将显色反应后17．细菌纤维素(BC)D-葡萄糖基聚合物组装成的纤维素网。BC漂浮在空气-水界面，像生物膜一样包裹和保护生长的细胞。在生物医药、食HS培养基从米醋中成功分离获得BC发酵培养基。回答下列问题：从物理性质分析，分离FET1的HS培养基与BC发酵培养基的区别 图1为BC发酵动力学曲线，据图分析，稻米糠直接用于BC发酵无法成功的原因 BC2、3所示。欲进一步提BC的产量，现探究乙酸和酶联合使用是否存在最优组合，请写出实验设计思路 工业化利用稻米糠进行BC发酵的中心环节是 ，BC发酵是高耗氧 (至少答出2点)。MYC2miR1721Fluc编码的萤火虫荧光素酶(Fluc)Rluc编码的海肾荧光素酶(Rluc)为pMIR-MYC2质Fluc-Rluc质粒导入到受体细胞，一段时间后裂解受体细胞，通过检测的Rluc/Fluc(荧光强度比)MYC2miR1721是稳定2miR172基因的启动子。图中限制酶SpeI(5'-A↓CTAGT-3')、HindⅢ(5'-A↓AGCTT-3')。回答下列问题：PCR扩增目的基因时需要添加引物，引物的作用是 MYC2基因能够准确插入pMIR质粒，需要在A、B两端所用引物的5'端分别添加序列为5´- -3´和5´- ，将质粒导入受体细胞的常用方法 实验过程中向受体细胞中导入质粒的方案及实验结果如图2所示，质粒中导入基因Rluc的目的是 (答出1点)对萤火虫荧光素酶活性测定的影响。结果表明 (填“促进”或“抑制”)miR172基因表达，依据是 胞后释放CO2，提高了维管束鞘细胞中CO2的浓度，再进行卡尔文循环，过程如图所示。卡尔文循环的Rubisco酶是CO2固定的关键酶，Rubisco活化酶(RCA)可以调节Rubisco酶的活化状态，玉米RCA基因的表达水平影响其光合速率。研究者以正常植株W为参照，构建了RCA基因表达显著增加的植株R，实验结果如下表。回答下列净光合速率(μmol·m-PEPCRubiscoCO2CO2 方面的不同(答出1点即可)： 图中由C5转变为PEP的过程属于 AMP是由ATP脱离了两个磷酸基团形成的腺苷一磷酸，可以作为 通过基因工程在玉米RCA基因的启动子前连接具有组织特异性的增强子，可显著驱动RCA基因的表达，下列关于增强子的理解，正确的是 ①DNA片段②4用携带改造后的RCA基因的农杆菌侵染玉米愈伤组织时，基因表达载体中T-DNA进入愈伤组织细胞，将RCA基因整合到 与植株W相比，植株R的气孔导度几乎没有变化，但净光合速率显著增加，原因 20．毛花猕猴桃营养价值极高，多种植在南方，20多年前生长在山里，无人问津；软过程①处理所需的酶 ，过程②可以用PEG处理，其目的 过程，光照对该过程的作用 (2点)100% 1

等营养物质，A正确；杀死这些关键菌种，导致制曲失败，实际生产中仅需对原料灭菌，B错误；糯米、大米蒸煮后温度较高，立即与酒曲混合，高温会破坏酒曲中酶的空间结构，使酶变性失活，降低催化效率，因此需冷却后再混合，C正确；萄糖，为后续酵母菌发酵提供底物，D正确。B。眠体，可分布在空气中，A错误；酸菌，影响发酵，B错误；pH值逐渐降低，达到一定浓度后稳定，C错误；证乳酸菌正常发酵，D正确。D。稳定菌落，A错误；培养基，B错误；灼烧灭菌可用于金属器具，也可用于玻璃器具（如接种环、试管口），C对操作者双手常用酒精消毒，操作台常用紫外线消毒，消毒方法可不同，DD。为乙醛，再转化为醋酸，A正确；B、乳酸菌为异养厌氧型生物，无氧呼吸产生乳酸，可用于制作酸奶和泡菜，BC、制作腐乳时，毛霉可分泌蛋白酶催化豆腐中蛋白质水解，分泌脂肪酶催化脂肪水解，蛋白酶不能水解脂肪，C错误；药品，D正确。C。裂，三者在促进细胞分裂方面存在协同作用，A错误；2组为盐胁迫组（BL），1组（空白对照），说明盐胁迫抑制BL加剧盐胁迫抑制作用，B错误；实验组为光照+蒸馏水，对比实验组、光照+BL组、黑暗+BL组、黑暗+蒸馏水组，BL均能促进根不对称生长，C正确；自变量为油菜素内酯浓度、光照有无、培养时间，种子发芽率为因变量，D错误。C。6需，初生代谢产物才是细胞生命活动至关重要的物质，B错误；氧气，满足细胞有氧呼吸需求，同时无菌空气可避免杂菌污染，C正确；全能性（全能性需发育为完整个体），D错误。C。变，A正确；细胞全能性指发育为完整个体，仅分化为“类器官”未体现全能性，B家基因均表达，C错误；“类器官”正确。C8解析：AAB100%，B错误；成功率高于体细胞核移植，C正确；单克隆抗体可特异性识别抗原，能作为药物载体，定向杀伤肿瘤细胞，D错误。C。9A改良后可提高囊胚着床率，提升克隆成功率，B正确；胚胎发育经历桑葚胚、囊胚、原肠胚，图中“发育”关，应取克隆胚胎（囊胚①）滋养层细胞，D错误。B。解析：A、PCRDNA需引物、模板、Taq酶、dNTP，dNTPPCR均需消耗能量，AARNA，结合质粒酶切位点（XbaⅠ、HindⅢ）15'HindⅢ2XbaⅠ序列，B正确；质粒含潮霉素抗性基因，未转化叶肉细胞无抗性，在含潮霉素培养基中无法存活，不能脱分化，C错误；1个基因，与原番茄无生殖隔离，可杂交产生可育后代，D错误。B。11解析：A、过程①A过程中，B错误；功率低，C错误；胚胎移植前无需免疫检查，受体对移入子宫的胚胎无免疫排斥反应，D错误。A。12隆器官供体，A正确；基因工程核心步骤是构建基因表达载体，需限制酶切割目的基因和载体，DNA连接酶连接，B正确；接改造体细胞，C错误；猪细胞中某些基因表达产物会引发人体免疫排斥，敲除这些基因可降低排斥反应，提高移植成功率，D正确。C。解析：A、蛋白质工程通过改造基因合成自然界不存在的蛋白质，A遗传，改造基因可遗传，B正确；PCRX氨基酸序列，未知基因序列，PCR扩增，C错误；蛋白质，D错误。B。性末端，A错误；BDNADNA，B错误；为载体，CD、天然质粒通常无标记基因、复制原点不足，需人工改造后才能作为载体，D正确。D。综上，①②④A。答案：(1)解析：(1)CO2，有氧呼吸在细pHpH；无氧呼吸需隔绝空气，但初期少量通1414答案：(1)BC3FEF1并处理等量稻米糠，相BC23对比分析数），发酵培养需用液体培养基（谢效率）FET1HS培养基为固体培养基，BC发酵培养基为液体培养基，由题干可知，BCBC的碳源为还原糖。结合发酵动力学曲BC提供充足碳源，BCBC发酵无法成功。（纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶），BC23结果对比，确定最优组合。标产物（BC）。BC发酵为高耗氧过程，保证供氧量的措施：持续向发酵罐内通入无值变大，Fulc荧光强度相对减弱，miR172基因的启动子转录过程减弱，MYC2抑制miR172基因表达。解析：(1)PCRDNA聚合酶（Taq酶）3'端开始延伸DNADNA复制，DNADNA，只能3'MYC2pMIR质粒，需保证目的基因两端酶切位SpeⅠ5'-A↓CTAGT-3'，HindⅢ5'-A↓AGCTT-3'A5'ACTAGT，B5'AAGCTT，确保pH稳定）。将重组质粒导入哺乳动物细胞的常用方法是显微注射法，该方Rluc1Rluc荧光强度可排除不同验结果。实验结果中，第③组（MYC2）Rluc/Fluc比值大于第①②FlucmiR172miR172基因转录减弱，MYC2miR172基因表达，依据为第③Rluc/Fluc比值变大，Fluc荧光强度降低，miR172基因转录受抑制，表明MYC2抑制miR172基因表达。Rubisco活化酶(RCA)Rubisco酶的活性，CO2固定速率增加，光解析：(1)PEPCCO2Rubisco酶固定高行卡尔文循环，二者叶绿体差异：酶的种类不同（PEPC酶，维管束鞘细Rubisco酶）、类囊体结构不同、光合色素含量不同。C5PEPATP提供能量，属于吸能反应。AMP为腺苷一磷酸，ATP脱去两个磷酸基团形成