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2026年高考生物全真模拟试卷1[时间:90分钟满分:100分]一、选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。每小题列出的四个备选成的蛋白质。据此推测“分子伴侣”主要存在于()2.2024年6月17日是第30个世界防治荒漠化和干旱日,今年我国的主题为3.细胞膜承担着细胞内外物质交换和信息交流等功能,下列有关叙述正确的是C.载体蛋白通常是跨膜蛋白,运输物质时自身构象不发生改变D.转运蛋白的种类和数量是细胞膜进行易化扩散和主动转运的结构基础A.Cdk2细胞再生形成的健康心脏细胞中核DNA分子发生改变B.Cdk2细胞再生形成的健康心脏细胞过程中分裂能力不断增强C.Cdk2细胞再生形成健康的心脏细胞体现了细胞的全能性D.Cdk2细胞与干细胞形态、结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达诱变、筛选、纯化,选育出高产纤维素酶菌株,并A.肌肉细胞中只消耗ATP,不会产生ATPC.肌球蛋白构象的改变依赖于ATP水解供能D.该过程中ATP中的化学能转化成了热能P代表物质,其中有一个过程酵母菌无法进行。下列有关叙述正确的是()A.物质M为丙酮酸,过程I发生在线粒体基质中B.过程I、Ⅱ、Ⅲ、IV均能产生ATP,其中过程Ⅱ产生最多D.物质P为酒精,可用酸性重铬酸钾对其进行检测,颜色由灰绿色变为橙色8.癌细胞中MDR1基因编码合成的P-gp是一种跨膜糖蛋白,化疗时胞内药物阿霉素会与P-gp结合,利用ATP水解释放的能量排出细胞,从而使癌细胞获得C.阿霉素会引起癌细胞的细胞周期变短9.Arf家族蛋白参与蛋白质的囊泡运输,它们有两种状态,结合GDP的不活跃状态和结合GTP的活跃状态。GTP和ATP的结构和性质相似,仅是碱基A被G替代。活跃状态的Arf蛋白参与货物蛋白的招募和分选,保证货物蛋白进入A.GTP是由鸟嘌呤、核糖和3个磷酸基团结合而成的10.某研究小组欲制备单克隆抗体A,进行了如下实验:抗原A刺激小鼠后分离B淋巴细胞,诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选获得杂交瘤细胞后进行A.从免疫小鼠的肝脏中分离得到B淋巴细胞B.可用仙台病毒或70%乙醇诱导细胞融合D.筛选得到的杂交瘤细胞在传代培养中可能发生染色体丢A.检测生物组织中的油脂时,用苏丹Ⅲ染液染色后即可盖上盖玻片B.观察黑藻叶肉细胞质壁分离及质壁分离复原现象时无须染色C.制备根尖细胞有丝分裂临时装片的一般步骤为解离→染色→漂洗→制片D.琼脂糖凝胶电泳结束后,用溴酚蓝染液对凝胶上的DNA进行染色第1个月第2个月时间/月A.曲线1、2分别为对照组和实验组小鼠体内病毒含量B.曲线3说明二次免疫时记忆细胞会迅速产生更多的抗体C.注射疫苗可能是某些疾病目前唯一有效的预防措施D.免疫缺陷病的患者不能注射减毒活疫苗来预防疾病13.西瓜受到NaCl胁迫后基因组中部分DNA分子会发生甲基化,且在个体发育中甲基化区域是动态变化的。将携带甲基化和非甲基别导入正常培养的西瓜细胞后,发现二者转录水A.DNA甲基化未发生遗传信息的改变B.DNA甲基化可以影响细胞的分化D.若甲基化发生在启动子部位,则会影响其与核糖体结合组别甲组乙组依托咪酯浓度/(μmol·L-¹)0404)谷氨酸丁酸号C.依托咪酯能抑制非钙依赖型神经递质释放,对钙依赖型神经递质释放几乎无影响15.为探究R型与S型肺炎链球菌是否能相互转化,某同学用无菌小鼠做了相关A.该实验中活菌甲和乙分别是R型和S型肺炎链球菌B.从鼠2血液中分离出来的活菌乙不仅来源于活菌甲的转化C.活菌甲与死菌乙混合后能转化产生活菌乙的原理是基D.分别从鼠2、5体内分离出活菌在培养基上培养,都将产生不同种类的菌落分别表示突变前后的EDAR基因,研究发现,m的频率从末次冰盛期后开始明A.m的出现是自然选择的结果阅读下列材料,回答第17、18题。存在于染色体上的部分基因,其中A和a显示黄色荧光,B和b显示红色荧C.据荧光点分布判断,甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体18.若图示为某生物细胞减数分裂过程中基因在一对同源染色体上B.图中染色体上的基因A与基因B遗传时遵循基因自由组合定律C.甲染色体上两个复制而来的DNA碱基序列不一定完全相同D.甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点脱氧核苷酸序列相同第7页共22页A.应选择引物1和引物4进行PCR扩增C.PCR产物是包含所有已知序列和未知D.整个过程需用到限制酶、DNA连接酶、耐高温的DNA聚合酶及逆转录酶对性状的基因均位于X染色体上。下图是基于M-5品系的突变检测技术路线。B.F₁雌蝇的体细胞中最多含有1个该突变基因C.若F₂没有野生型雄蝇,则该诱变产生了显性致死突变D.若该突变为隐性致死突变,F₃雌、雄蝇的表型与F₂相同二、非选择题(本大题共5小题,共60分)势,适时调整人口政策。人类对自然资源过度利用,可导致人类与野生动物的生态位重叠程度,引发野生动物的生存危机。和,城市生态系统的稳定需要从外部生态系统不断输入物质和能后,为植物的生长提供了,而植物又为湿地公园中的其他生物提D1是由叶绿体基因组中的psbA基因编码的蛋白质,该蛋白质是PSⅡ的核心蛋白。高温高光尽管会造成D1的损伤,但因损伤的D1在降解后又被新合成的进行如下三组实验:①组在适宜温度、适宜光照下培养;养并施加适量Sm(抑制D1蛋白合成的药物)。定期测定三组番茄植株的净光合 具有吸附重金属的作用。科研人员将MT基因导入大肠杆菌构建工程菌,利用cDNA。MTcDNA的碱基序列与细胞中MT基因的碱基序列(填“相利用PCR检测连接是否成功,可选择的引③③甲启动子(3)将改造后的目的基因进行PCR扩增,得到的片段末端为平末端,而载体E只有能产生黏性末端的酶切位点。为了能够将MT基因与载体E相连,可以在列;也可以借助中间载体P将MT基因接入载体E。(图乙表示载体P和载体E的酶切位点及相应的酶切序列)启动子复制起点复制起点KpnI卡那霉素复制起点①选用酶将载体P切开,再用DNA连接酶将MT基因与载体P相连,构成重组载体P'。②重组载体P'不具有表达MT基因的和。选用酶组合对载体P'和载体E进行酶切,将切下的MT基因和载体E用DNA连接酶进行连接。为了提高获得重组质粒的效率,除了考虑适宜的外界条件、目的 (5)通过检测发现MT基因已经成功导入大肠了如下操作:将红色荧光基因R插入表达载体A,构建重组表达载体A'(如图所示),其中含R基因的DNA片段内部没有限制酶的酶切位点,R基因以α链为模板链;将绿色荧光基因G插入表达载体B,构建重组表达载体B'。回答下SmaI定其中的一条链为模板,若图中表达载体A和R基因通过酶切和拼接后能使R“可以”或“不可以”)通过凝胶电泳分离出重组表达载体A',理由是(3)在绿色荧光基因G内部插入了一个DNA片段P,会引起G基因产生,但获得的上述转基因模型鼠依然能表现出绿色荧光,其原因有或进行分析。(4)将一只红色荧光转基因(导入1个R基因)入1个G基因)雄性小鼠杂交获得F1,取F₁中同时表现红绿荧光的雌、雄小鼠杂交得F₂,统计其表型及比例为同时表现红绿荧光雌性:红色荧光雌性:同时表现红绿荧光雄性:红色荧光雄性:绿色荧光雄性:无荧光雄性=6:2:3:1:3:1,则推测导入的R、G基因分别位于染色体上。F₂雌鼠中纯合子色体上不含R、G基因的对应用r、g表示)。体可使红细胞发生溶血反应,使红细胞悬液从浑浊变观点,某研究小组利用下列材料和试剂进行实验。请实验组1:向试管中加入红细胞悬液0.25mL+溶血素溶液0.25mL+补体溶液0.25mL+生理盐水0.25mL:实验组2:向试管中加入红细胞悬液0.25mL+溶血素溶液0.25mL+生理盐水实验组3:向试管中加入红细胞悬液0.25mL+各试管混合均匀,20分钟后观察并记录各组试管中的实验现象。 ①红细胞悬液、溶血素溶液和补体溶液都需使用生理盐②研究发现,补体不能直接与红细胞结合,溶血素与红细证该结论,研究小组对实验组2和实验组3的试管进行离心,弃去再向实验组2和实验组3试管中分别加入适量的和,20分钟③溶血素由效应B淋巴细胞分泌,初始B淋巴细胞被抗原致敏后,还需要接受来自活化的辅助性T淋巴细胞的刺激,才快速分裂分化形成效应垦会破坏土地植被,进而加快土地沙漠化进程,B符合题意;推进治沙工程有择透过性的结构基础,也是细胞膜进行易化扩散和主动转运的结构基础,D正化过程中核DNA分子未发生变化,A错误;Cdk2细胞再生形成的健康心脏细胞过程中全能性降低,细胞分裂能力降低,B错误;细胞的全能性是指高度分5.A【解析】在进行富集培养前不应对黑土壤进行高压蒸汽灭菌处理,避免乙醇可用糖类发酵的方法获取,所以乙醇属于可再生能源,乙醇的使用可减少错误;ATP释放能量过程中失去了1个磷酸基团,B错误;由题图可知,肌球蛋白构象的改变依赖于ATP水解供能,C正确;该过程中ATP中的化学场所是细胞溶胶,A错误;过程I表示葡萄糖分解成丙酮酸,过程Ⅱ表示需氧呼吸第三阶段,过程IV表示需氧呼吸第二阶段,过程Ⅲ表示丙酮酸CO₂的厌氧呼吸,其中过程Ⅲ无ATP产生,B错误;酵母菌是兼性厌氧菌,厌氧呼吸产生酒精和CO₂,不能产生乳酸即过程V,因为其体内缺乏相关的酶,C正确;检测酒精可用酸性重铬酸钾,溶液的磷脂分子头部亲水,尾部疏水,所以P-gp既有水溶性部分又正确;阿霉素排出癌细胞的方式是通过与P-gp结合,利用ATP水解释放的能周期变长,C错误;MDR1基因高表达的癌症患者产生的P-gp较多,可以将抗9.B【解析】根据题干“GTP和ATP的结构和性替代”,结合ATP的结构简式,可知GTP是由鸟嘌呤、核糖和3个磷酸基团状态,GDP转化为GTP消耗能量,因此Arf由不活跃状态转化为GDP和GTP的相互转化需要相应酶的催化,故两种状态Arf蛋白的相互转化需要相应酶的催化,C正确;根据分泌蛋白的合成与分泌过10.D【解析】制备单克隆抗体所用的B淋巴细胞是从免疫小鼠的脾脏中分诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合实现,B错误;杂交瘤细胞的克隆培养可在体内或体外进行,即将最终获得的杂交瘤细胞在体外吸去多余的染液,再在切片上滴加1~2滴50%的酒精溶液,洗去多余的染料,然后用吸水纸吸去酒精溶液,再在切片上滴加1~2滴清水,盖上盖玻片,制成凝胶上的DNA进行染色,D错误。12.B【解析】分析题图可知,曲线3表示注射疫苗组体内抗体的含量,曲线4表示未注射疫苗组在一个月后感染该病毒后体内抗体的含量。对照组为未注抑制病毒在小鼠体内增殖,因此曲线2为实验组小鼠体内病毒含量,曲线1为对照组小鼠体内病毒含量,A正确。二次免分化产生浆细胞,由浆细胞分泌抗体,B错误。对于某些疾病而言,注射疫苗制成,接种后会引发机体的免疫反应,免疫缺陷病的患者自身免疫功能较13.D【解析】部分DNA分子发生甲基化,进而影响该基因有改变DNA的碱基序列,因此DNA甲基化未发生细胞分化的实质是基因的选择性表达,而DNA甲基化会导致mRNA合成受阻,即会影响基因表达,因此DNA甲基化可以影响细胞分化,B合理;由题意可知,将携带甲基化和非甲基化的耐盐基因的重C合理;启动子甲基化会影响启动子与RNA聚合酶结合,进而影响该基因的转异,所以依托咪酯能抑制钙依赖型神经递质释放几乎没有影响,C错误;在钙依赖型递质释放途径中,谷氨酸释放的速率下炎链球菌,故乙为S型肺炎链球菌,A正确;从鼠2血液中分离出来的活菌乙不仅来源于活菌甲的转化,还有转化后的活菌乙繁殖的后代,B正确;死菌乙确;R型肺炎链球菌的DNA不能将S型肺炎链球菌转化成R型肺炎链球菌,故从鼠5体内分离出活菌在培养基上培养,只产生S型菌菌落,而从鼠2体内分离出的活菌在培养基上培养,会产生R型菌和S型菌两种菌落,D错误。现代非洲和欧洲人群中,B不合理;自然选择导致基因频率发生定向改变据题意,m的频率从末次冰盛期后开始明显升高,因此m的频率升高是末次冰盛期后环境选择的结果,C合理;EDAR基因突变后产生的m基因与有更多汗腺等典型体征有关,故mm个体的汗腺密度较MM、Mm个体高,D不合理。不是等位基因,B错误;题图所示为两条染色体,二者形态大小相似、基点),可推测染色体中有染色单体,因此图中甲、乙是一对含有染色单体的同源同源染色体的分离而分离,A错误;自由组合定律是指位于非同非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体中基因A与基因B位于一对同源染色体上,在遗传时不遵循自由组合定律,B错误;由于基因突变普遍存在,复制而来的两个DNA上有遗传效应和无遗传效应的片段均有可能发生碱基序列的改变,故甲染色体上两个复制而来的DNA计引物对未知序列进行扩增应选择引物1和引物4进行PCR扩增,A正确;PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状DNA分子,C错误;整个过程需用到限制酶、DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶,不需要逆转录酶,D20.D【解析】基因突变具有稀有性,因此,亲本中的野生型雄蝇不是所有体细胞均含有该突变基因,A错误。F₁雌蝇的基因型为XBrxbR,该果蝇体细胞处于有丝分裂后期时最多含有2个该突变基因,B错误。若F₂没有野生型雄蝇,【解析】(1)人口自然增长率是指一个国家或地区一定时期内人口数量增长的速度,工业、农业和医学的进步,导致人口死亡率降大,这是世界人口激增的主要原因。年龄结构可以通过预进而预测种群数量发展的变化趋势,人类对自然资源过度野生动物的生态位重叠程度增加,为生存加剧竞争,引发野生动物的生存危要的物质和能量几乎不来自城市生态系统的生产者统内部具有一定的自我调节能力,当外界干扰超过生态系统的自我调节能力时,生态系统就会遭到破坏,因此为维持湿地公园的稳定,需控制污水流入下,提供能量促使ADP与Pi反应形成ATP排除类胡萝卜素对吸光率的影(3)不一定psbA基因过量表达只能使D1蛋白的合成量增加,但高温高光损伤要场所,因此PSⅡ位于类囊体膜上。其吸收的光能一方面将水分解为O₂、e和H+,形成NADPH;另一方面在有关酶的催化作用下,提供能量促使ADP与Pi因此研究者对番茄叶绿素含量进行定量分析时,选择红光区最大吸收峰波长光,因变量是净光合速率,结合③组的处理可知养。③组用适量的Sm(Sm可抑制D1蛋白合成)处理番茄植株,在高温高光下培养,与②组相比,净光合速率下降更明显,说明高率的抑制是因为D1蛋白的合成受到了抑制,所以植株通过合成新的D1蛋白可(3)采用基因工程技术使psbA基因过量表达,只能使D1蛋白的合成量增加,但高温高光损伤的D1蛋白降解速率不一定增加,因此不一定提高植物在高温高(2)B耐高温的TaqDNA聚合白,为获取目的基因,可从动物肝脏细胞中提取mRNA,通过逆转录法获得MTcDNA。MTcDNA是通过逆转录得到的,该过程中由于成熟的mRNA已经经过剪切等过程,不含内含子等非编码序列,故MTcDNA的碱基序列与细胞中MT基因的碱基序列不同。(2)PCR扩增时,应选择一对引物,引物需要与模板的3端结合,本操作中将MT基因与外源表达增强元件连接,利用PCR检测连接是否成功,需要扩增表达增强元件和目的基因,结合题图可知,可选择的引物组合是①+④,故选B;由于PCR过程中所需温度较高,故PCR反应体系中需加入耐高温的TaqDNA①由题意可知,MT基因的末端为平末端,载体E只有能产生黏性末端的酶切位点。根据图乙中不同限制酶识别的序列和切割位点可知,需要用EcoRV或SmaI切割载体P,但后续需进一步将重组载体P'和载体E连接,故需将MT基因插入XhoI和PstI两个酶切位点之间,故选用EcoRV将载体P切开。②由于重组载体P'不具有表达MT基因的启动子和终止子,所以选用XhoI和PstI酶组合对载体P'和载体E进行酶切,将切下的MT基因和载体E用DNA连接酶进行连接,得到含有启动子和终止子的表达粒的效率,除了考虑适宜的外界条件、目的基因的浓CaCl₂处理的大肠杆菌中完成转化;结合图示可知,重组质粒含有的标记基因是卡那霉素,故利用含有卡那霉素的培养基筛选出MT工程菌。检测发现MT基因已经成功导入大肠杆菌,但该菌不能吸附工业废水中的重金2

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