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文档简介
中国药学会团体标准中国药学会发布 I 3 3 3 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 5 6 8 9I）：刘荣（上海市公共卫生临床中心）刘炜（北京佑安医院）谢升阳（浙江省中医院）GB/T29469-2012洁净室及相关受控环T/CLPA002-2023静脉用药注：危害药品是一个广泛的概念，涵盖了所有能产生职业暴露危险或危害的药品，细胞毒性药物是危害药品的一个子集。本文件所涉及的细胞毒性药物主要为生物碱类、代谢类、抗生素类、烷化剂类、铂类依据医师用药医嘱/处方生成的纸质或电子标签，其内容应符合《处方管理办法》等有26℃,湿度在35%～75%。细胞毒性药物调配操作间应分别设置细胞毒性药物的进物、出物35.5.1按照GB/T33556.1-5.5.2各类/个细胞毒性药物应有详细调配流程和图解；对于难溶、需要特殊调配从上到下清洁工作台的两壁，最后擦拭工作台面，消毒过程中,应防止将消毒剂等液5A.1审核用药医嘱（处方）与成品标签管/侧孔应朝下，紧靠安瓿颈口抽取药液。溶解西林瓶粉针剂时，用注射器抽取适量溶媒，沿7A.3.6在盛装细胞毒性药物相关医疗利器盒、吸水纸、有细胞毒性药物标识的医疗废弃物专用袋、一次性镊子/铲子、剪刀、纱铲或镊子将玻璃碎片收集后放入利器盒中，关上利器盒盖，并注明“细胞毒性药品废弃物”B.3.3发生大面积/范围溢出时，当值负责人员应立即（按下警铃）告知；并通知当值人员9
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