临床埃博拉病毒健康教育

埃博拉病毒介绍：埃博拉病毒埃博拉病毒病壹埃博拉病毒■1、埃博拉病毒1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会

往外渗血。高达90%的被感染者死亡。2

、拉沙热病毒。医生们最早在20世纪50年代注意到该病

毒。一旦染上这种病毒，人的内脏会大出血。每7个感染者中有1人死亡。3、马尔堡病毒。这是又一种致命性病毒。25%的感染者死

亡。4、西尼罗河病毒。·●5、登革热病毒。●··6

、

马秋波病毒●

●·●流行情况在科特迪瓦证实有一

例人类埃博拉病毒病

及数例黑猩猩感染病

例。1994-1995年2014年埃博拉病毒爆发，波及几内亚、利比里亚、塞拉利昂、

尼日利亚4个国家，疫情肆虐西非，持续恶化，死亡人

数已超过1000人。1976年6月-9月在苏丹和扎伊尔

周边地区发现，

共379人死亡。病毒结构埃博拉病毒(EBOV)属丝状病毒科，长度

为970纳米，呈长丝状体，单股负链RNA病毒

,有18959个碱

基

，分子量为4.17×10⁶。外

有包膜，病毒颗粒直径大约80nm,大小

100nm×(300～1500)nm

,感染能力较强

的病毒一般长(665～805)nm

左右，有分支

形

、U形、6形或环形，分支形较常见。有囊

膜，表面有(8～10)nm

长的纤突，纯病毒

粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负

链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘

绕状，长达10微米。病毒分型√

扎伊尔型(EBOV-Zaire):

70——90%√苏丹型(EBOV-Sudan):70——50%√

本迪布焦型(EBOV-Bundibugyo)√

塔伊森林型(EBOV-lvoryCoast)√

莱斯顿型(EBOV-Reston)。除莱斯顿型对人不致病外，其余四种亚型感

染后均可导致人发病。感染埃博拉病毒的人非人灵长类动物自然宿主：狐蝠科的果蝠，尤其是锤头

果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠已知黑猩猩也是埃博拉病毒的传染源之一埃博拉病毒的宿主动物埃博拉病毒病一、发病机制与病理特征二、诊断、治疗和防护贰

发病机制与病理特征```markdown

```电镜下丝状埃博

拉病毒正在从坏

死细胞上脱离埃博拉病毒侵入组织眼部粘膜出血·

单核吞噬细胞系统受累

·

皮肤、粘膜、脏器的出血·

多器官坏死，以肝、脾、肾、淋

巴组织最为严重

诊断、治疗和防护```markdown

```实验室检查检测临床表

现流行病学史诊断即为流行病学接触史，是指在传染病发生时，利用流行病

学特征，根据传染病人的接触史，对病人进行的传染来源

的推断或诊断。※传染源和宿主动物※传染途径：接触病人和被感染动物的各种体液、分泌

物、排泄物及其污染物感染。流行病学史2

临床表现潜伏期为2-21天一般为5-12天重症患者常因出血，肝、肾衰竭

或严重并发症死于病程第8～9天患者急性起病，高热畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽●

痛、结膜充血及相对缓脉EHF病程6～7天躯干出现麻疹

样斑丘疹并扩散至全身

各部发病2～3天可出现恶心、呕吐、腹泻黏液便或血便病程4～5天进入极期，出现意识变化，如谵妄、嗜睡。此期内外出血常见，可

有呕血、黑便、注射部位出血、鼻出血、

咯血等(

一)

一般检查※血常规：早期白细胞减少，

一般第7病日后上

升，并出现异型淋巴细胞，血小板可减少。※尿常规：早期可有蛋白尿；※生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于

ALT3

实验室检查检测(二)血清学检查※血清特异性IgM抗体检测；多采用IgM

捕捉ELISA法检测；※血清特异性IgG

抗体检测；多采用ELISA、免疫荧光等方法

检测；(三)病原学检查采用RT-PCR等核酸扩增方法检测。一般发病后2周内可从病人血标本中检测到病毒核酸，发病后1周内的标本检出率高。核酸检测病毒抗原检测

病毒分离培养ELISA等方法检测血液标本中病毒

抗原；免疫荧光法和免疫组化法检

测动物和疑似病例尸检标本中的病

毒抗原。采集急性发热期患者血标本，用Vero、

Hela等细胞进行病毒分

离培养，一般发病1周内血标本

病毒分离率高。埃博拉病毒高度危险，病毒相关

实验必须在BSL-4级实验室)生物

安全4级实验室)中进行!■治疗目前对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法，一些抗病毒药如干扰素和利巴韦林无效用。主要是对症和支持治疗：>注意水、电解质平衡>预防和控制出血及继