糖尿病酮症酸中毒的诊断和治疗正规版资料

糖尿病酮症酸中毒的诊断(zhěnduàn)和治疗第一页，共41页。糖尿病酮症酸中毒（diabeticketoacidosis,DKA)是糖尿病较为严重的急性并发症之一，以高血糖和酮症为特征(tèzhēng)，主要原因为胰岛素绝对和相对缺乏。常可见于各型糖尿病，但多见于1型糖尿病。第二页，共41页。病因糖尿病酮症酸中毒的主要原因是：胰岛素绝对或相对缺乏各种(ɡèzhǒnɡ)拮抗激素的增加包括：胰高糖素、儿茶酚胺、皮质醇和生长激素第三页，共41页。激素(jīsù)与代谢LiverMuscleAdiposetissueGluconeogenesisKetogenesisGlucoseUtilizationLipolysisInsulin↓↓↑↓Glucagon↑↑→→Epinephrine↑↑↓↑Cortisol↑↑↓↑Grownthhormone→↑↓↑第四页，共41页。酮体的生成正常人血液中含有酮体，酮体由肝细胞产生。脂肪分解产生的游离脂肪酸，分两路行进:一路进入骨骼肌、心肌等组织，被彻底氧化成二氧化碳和水并提供能量；另一路进入肝脏，因为肝脏上缺乏乙酰乙酸硫激酶及琥珀酸辅酶(fǔméi)A转硫酶，脂肪酸不能被彻底氧化，只能在肝细胞线粒体上氧化为乙酰乙酸、ß-羟丁酸和丙酮，三者合称酮体。乙酰乙酸和ß-羟丁酸是有机酸，丙酮为中性。第五页，共41页。酮体的生成(shēnɡchénɡ)脂肪(zhīfáng)分解肌肉细胞（肝外组织(zǔzhī)）氧化血FFA

糖异生+甘油肝细胞线粒体酮体第六页，共41页。CH3CCH3CH3CCH2COOHCH3CHCH2COOHOOOHAcetoneAcetoacetateß-hydroxybutyrate丙酮(bǐnɡtónɡ)乙酰乙酸(yǐsuān)ß-羟丁酸酮体的结构和相互转化(zhuǎnhuà)关系第七页，共41页。酮体可被肝外组织（骨骼肌、心肌、脑、肾等）利用提供能量。正常血浆中酮体的含量为0.3~5mg/dl，其中30%为乙酰乙酸，70%为ß-羟丁酸，丙酮极少量。肝外组织对酮体氧化供能的利用率有一定(yīdìng)的限度，当肝外组织利用酮体达到饱和，如果肝脏继续产生酮体，则酮体从尿中排出。第八页，共41页。胰岛素缺乏绝对(juéduì)或相对蛋白质分解(fēnjiě)氨基酸氮丢失(diūsī)脂肪分解甘油游离脂肪酸葡萄糖摄取糖原分解肝葡萄糖生成高血糖糖异生酮体生成电解质丢失脱水酸中毒酮血症酮尿症渗透性利尿水分丢失糖尿病酮症酸中毒的病理生理第九页，共41页。酸中毒糖尿病酮症时的酸中毒是由于乙酰乙酸和ß-羟丁酸的过量产生造成的。这些酸性物质释放大量H离子进入细胞(xìbāo)外液，滴定血浆中碳酸氢根和碱储备，使得碳酸氢根的浓度降低和碱储备减少第十页，共41页。酮体在血循环中以阴离子结合(jiéhé)形式存在，酮体的堆积造成阴离子间隙（AnionGap,AG）型酸中毒。阴离子间隙是指血浆中氯离子和碳酸氢根以外的非测定的阴离子：AG=(Na++k+)-([CL-+HCO3-])AG正常值为122mEq/L。糖尿病酮症酸中毒时HCO3-被乙酰乙酸和ß-羟丁酸取代，HCO3-和CL-浓度下降，使得AG增宽，可达17mEq/L以上。第十一页，共41页。脱水由于高血糖造成的高血浆渗透压使细胞内的水分进入细胞外液，细胞外液扩大，增加肾脏水分的排出；高血糖超过肾糖阈而导致大量尿糖排出，渗透性利尿排出了大量水分，酮症酸中毒时渗透性利尿丢失的水约为75~150ml/Kg。酸中毒刺激呼吸中枢(zhōngshū)，使呼吸深大；大量丙酮由肺排出，加大了由肺呼吸带出的水分。第十二页，共41页。糖尿病酮症酸中毒时血容量(róngliàng)不足导致肾前性氮质血症，一般是可逆的。个别病例会发展成急性肾小管坏死。典型表现为入院时血尿素氮、肌酐、总蛋白、尿酸、红细胞压积和血红蛋白增高，反映出细胞外液体积减少，但随着水和电解质的补充可迅速降至正常。第十三页，共41页。低血钾糖尿病酮症酸中毒的发病过程中几乎均有不同程度的血钾的丢失，其原因主要为大量尿钾的排出、摄入减少和频繁的呕吐。但很少病人在入院时血钾是低的，一般(yībān)为正常或偏高，偶尔可见极高的血钾。第十四页，共41页。主要原因为酸中毒时大量H离子从细胞外液进入细胞内，通过H+-K+交换使钾从细胞内转移到细胞外，以及病人脱水(tuōshuǐ)，血容量不足。在治疗以后随着胰岛素和液体的补充，酸中毒纠正，血钾会迅速下降，因此，治疗后尿量恢复即应积极补钾。第十五页，共41页。糖尿病酮症酸中毒的常见(chánɡjiàn)诱因第十六页，共41页。诊断依据临床表现以及(yǐjí)化验检查，以化验检查为主第十七页，共41页。高血糖高血浆渗透压代谢性酸中毒细胞(xìbāo)内外水分丢失低血钾第十八页，共41页。临床表现（1）酮症酸中毒开始时，糖尿病的症状加重，明显地多尿、多饮、疲乏无力、食欲不振、恶心、呕吐。有的病人(bìngrén)伴有激烈腹痛，腹肌紧张，无反跳痛，酷似急腹症。第十九页，共41页。阴离子间隙是指血浆中氯离子和碳酸氢根以外的非测定的阴离子：第三十一页，共41页。Epinephrine开始胰岛素和补液治疗后，随着血容量的扩张以及(yǐjí)血液中的钾回到细胞内，血钾水平会明显下降。Adiposetissue第三十五页，共41页。余（BE）及实际重碳酸盐（AB）降低。这些酸性物质释放大量H离子进入细胞(xìbāo)外液，滴定血浆中碳酸氢根和碱储备，使得碳酸氢根的浓度降低和碱储备减少反跳痛，酷似急腹症。血浆渗透压升高。(如血糖mg/dl18=mmol/L,BUNmg/dl2.第二十七页，共41页。糖尿病酮症酸中毒的常见(chánɡjiàn)诱因感染30-40多采用亚硝基铁氰化物做酮体定性实验，阴离子间隙是指血浆中氯离子和碳酸氢根以外的非测定的阴离子：更低，出现深而快的Kussmal呼吸，呼气中带有丙酮味。病人的神智状态(zhuàngtài)由淡漠、嗜睡，乃至昏迷。第二十页，共41页。(3)明显的脱水(tuōshuǐ)体征，皮肤失去弹性，眼眶凹陷，舌面干红，尿量减少，这时失水约为体重的5%。继续脱水(tuōshuǐ)，如达到体重的10%以上，则血容量减少，心率增快，四肢厥冷，血压下降，呈休克状态。第二十一页，共41页。(4)部分少年儿童发病的1型糖尿病人，无糖尿病史，酮症酸中毒为首发症状。病人出现多尿、多饮，未能引起家长的注意：表现恶心、呕吐(ǒutù)，精神萎靡，易被误诊为胃肠炎；神智不清，血压下降，易被误诊为感染性休克。第二十二页，共41页。化验检查(1)血糖血糖升高，一般(yībān)均超过17mmol/L（300mg/dl）；若脱水严重，肾功能减退，血糖可高达56mmol/L(1000mg/dl)。第二十三页，共41页。(2）尿酮多采用亚硝基铁氰化物做酮体定性实验，根据紫色出现的快慢及深浅(shēnqiǎn)判定阳性程度，本法检查的是尿中的乙酰乙酸，反映的是尿中乙酰乙酸含量，与ß-羟丁酸无反应。酮症酸中毒病人，尿糖阳性，尿酮体强阳性。第二十四页，共41页。（3）血液气体分析反映(fǎnyìng)酸中毒的程度，一般的血pH低于7.35，严重者血PH值在7.0以下；碱剩余（BE）及实际重碳酸盐（AB）降低。阴离子间隙（AG）增宽，高于17mEq/L第二十五页，共41页。(4)低血钾酮症酸中毒时，尿糖与尿酮体从尿中排出，渗透性利尿，带走大量(dàliàng)钾离子，因而总体钾丢失很多。脱水，血容量不足，细胞外液量减少的情况下，测定血清中的钾离子可能正常或增高。钾离子从尿中丢失，而酮症酸中毒时由于恶心呕吐等胃肠症状使钾的摄入不足，血钾常偏低或正常。第二十六页，共41页。(5)血浆渗透压直接测定渗透压或计算(jìsuàn)获得渗透压值，均显示血浆渗透压升高。计算(jìsuàn)公式：血浆渗透压=2[Na++K+]+葡萄糖mmol/L+BUNmmol/L(如血糖mg/dl18=mmol/L,BUNmg/dl2.8=mmol/L)血浆渗透压正常值280-310mOsm/L(毫渗压/升）第二十七页，共41页。治疗糖尿病酮症酸中毒治疗成功的关键在于有效(yǒuxiào)的胰岛素治疗、充分补液、纠正电解质紊乱及抗感染。第二十八页，共41页。胰岛素治疗体重/h加入0.9%生理盐水中静脉滴注（每小时给予胰岛素5-10U），直到血糖降至250-300mg/dl。然后减少胰岛素的剂量，改为每小时胰岛素2-3单位(dānwèi)并将生理盐水改为5%的葡萄糖输入。酮体消失所需的胰岛素远大于降低血糖所需的胰岛素。第二十九页，共41页。静脉滴注胰岛素直到酮体转阴为止，仅仅酸中毒的纠正是不够的，只要酮体存在就说明(shuōmíng)肝脏促进游离脂肪酸生成乙酰乙酸和ß-羟丁酸的酶类活性还没有降低，仍需要胰岛素治疗。一般来说血糖降至250-300mg/dl需要4-5h，而酮体的消失大约需要12-24h。第三十页，共41页。补液低血容量是无并发症的糖尿病酮症酸中毒最主要的死亡原因，因而积极有效的补液十分重要(zhòngyào)。补液的原则是先快后慢、先盐后糖。第三十一页，共41页。通常成人的失液量为3-5L，补液量和补液速度应视临床情况(qíngkuàng)而定。一般来说，开始的2h的液体量为1-2L等渗的盐水，如有低血压、严重的高血糖和少尿，补液量还应该增加。第三十二页，共41页。第2-4小时输液500ml/h，然后(ránhòu)将输液速度减为250ml/h。当血糖降为250-300mg/dl时改为5%葡萄糖或5%糖盐水补充水分。脱水纠正的效果根据血压和尿量来判断。第三十三页，共41页。纠正低血钾开始胰岛素和补液治疗后，随着血容量的扩张以及(yǐjí)血液中的钾回到细胞内，血钾水平会明显下降。因此病人入院时血钾正常或偏低的，治疗开始即补钾；入院时血钾偏高的，治疗3-4h后开始补钾。第三十四页，共41页。补钾的原则之一是必须见尿补钾。补钾必须在胰岛素治疗和补液开始以后，否则(fǒuzé)会引起血钾的迅速升高，甚至造成致命的高血钾。第三十五页，共41页。补钾量根据血钾的情况参考(cānkǎo)如下氯化钾或磷酸钾只能在静脉点滴中输入，不可(bùkě)静脉推注。补钾期间每2h复查血钾一次，以调整钾盐的入量。第三十六页，共41页。碱性药物或HCO3-<5mmol/L，方可少量给予5%的碳酸氢钠(tànsuānqīnɡnà)。当pH值达到7.2即可停用碳酸氢钠(tànsuānqīnɡnà)。第三十七页，共41页。过多(ɡuòduō)和过快的补碱可使血pH值迅速上升，是氧离曲线左移，氧不易从血红蛋白中解离出来，进一步加重组织的缺氧，甚至导致乳酸性酸中毒和脑水肿。第三十八页，共41页。抗感染消除诱因(yòuyīn)是很重要的，感染是最常见的诱因(yòuyīn)，酮症酸中毒又常常并发感染。因此即使未发现明确的感染灶，病人体温增高，白细胞计数增高，应予以抗生素治疗。第三十九页，共41页。加重，明显地多尿、多饮、疲乏无入院时血钾偏高的，治疗3-4h后开始补钾。(4)部分少年儿童发病的1型糖尿病人，无第二十七页，共41页。第二十八页，共41页。每小时测定血糖、尿糖、酮体、并随时调整胰岛素的入量35，严重者血PH值在7.意：表现恶心、呕吐(ǒutù)，精神萎靡，易被阴离子间隙是指血浆中氯离子和碳酸氢根以外的非测