LY456236-free-base-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemELY456236freebaseCat.No.:HY-103566ACASNo.:338738-57-1分⼦式:C₁₆H₁₅N₃O₂分⼦量:281.31作⽤靶点:mGluR;EGFR;p38MAPK;Apoptosis作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;MAPK/ERKPathway;Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性LY456236freebase⼀种选择性、⾮竞争性和具有⼝服活性的⾕氨酸受体1(mGlu1)拮抗剂，可抑制磷酸肌醇⽔解，其IC50为0.145μM。LY456236freebase还能抑制EGFR，IC50为0.918μM。LY456236freebase具有抗惊厥作⽤，并通过抑制MAPK通路阻断细胞增殖，逆转了DHPG(HY-12598A)的抗凋亡(apoptosis)效果。LY456236freebase可⽤于惊厥研究。IC50&TargetmGluR1EGFR0.918μM(IC50)REFERENCES[1].RavikumarB,etal.ChemogenomicAnalysisoftheDruggableKinomeandItsApplicationtoRepositioningandLeadIdentificationStudies.CellChemBiol.2019Nov21;26(11):1608-1622.e6.[2].KanayaS,etal.Metabotropicglutamatereceptor1promotescementoblastproliferationviaMAPkinasesignalingpathways.ConnectTissueRes.2016Sep;57(5):417-26.[3].ShannonHE,etal.AnticonvulsanteffectsofLY456236,aselectivemGlu1receptorantagonist.Neuropharmacology.2005;49Suppl1:188-95.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-537

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