湖南省岳阳市2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省岳阳市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案DCCDBCCBDC题号111213141516答案ADBCBCABDCD1．D【分析】脂肪具有储藏能量，缓冲压力，减少摩擦，保温作用；葡萄糖是细胞的主要能源物质，ATP是生物体内直接提供可利用能量的物质，是细胞内能量转换的“中转站“。【详解】A、脂肪和葡萄糖的元素组成都是C、H、O，ATP的元素组成是C、H、O、N、P，A错误；B、线粒体中进行有氧呼吸的二三阶段，葡萄糖和脂肪等不能在线粒体中被直接利用，B错误；C、ATP在细胞中含有很少，不能大量储存，但ATP和ADP的转化速度很快，可以满足生物体的能量需求，C错误；D、ATP是直接的能源物质，脂肪是生物体内的储能物质，葡萄糖是细胞中的主要能源物质，D正确。故选D。2．C【分析】真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架。细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。【详解】A、植物细胞的边界是细胞膜，植物细胞的细胞壁对细胞起支持与保护作用，A错误；B、线粒体内膜含有丰富的酶，是有氧呼吸第三阶段的场所，CO2是在有氧呼吸第二阶段生成的，有氧呼吸第二阶段的场所是线粒体基质，B错误；C、内质网是蛋白质等大分子物质的合成、加工场所和运输通道。它由膜围成的一个连续的内腔相通的膜性管道系统，C正确；D、细胞骨架是由蛋白质纤维素组成的网架结构，锚定并支撑着许多细胞器，D错误。故选C。3．C【详解】A、IA、IB、i是位于一对同源染色体上的复等位基因，在减数分裂形成配子时，会随同源染色体分离而分离，符合基因分离定律的实质，A正确；B、A型血男性基因型为IAIA或IAi，B型血女性基因型为IBIB或IBi。生下B型血女儿（基因型为IBIB或IBi），父亲没有IB基因，女儿只能是IBi，则父亲基因型必须为IAi，母亲为IBIB或IBi，B正确；C、A型血男性和B型血女性婚配生下O型血女儿（基因型ii），说明父母都能产生i配子，为IAi和IBi。他们再生孩子，后代基因型及比例为IAIB:IAi:IBi:ii=1:1:1:1，AB型血（IAIB）的概率是1/4，而生女儿的概率是1/2，所以再生一名AB型血女儿的概率是1/4×1/2=1/8，C错误；D、O型血女性基因型为ii，AB型血男性基因型为IAIB，他们产生配子分别为i和IA、IB，后代基因型及比例为IAi:IBi=1:1，生B型血孩子的概率是1/2，生女儿的概率是1/2，所以生B型血女儿的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。4．D【详解】A、夫妇一方耳聋基因型为D_ee或ddE_，另一方为D_E_，孩子可能同时获得D和E基因，听觉正常，A错误；B、一方基因型为D_ee（耳蜗管正常），另一方基因型为ddE_（听神经正常），孩子可能同时获得D和E基因，听觉正常，B错误；C、基因型为DdEe的双亲，后代听觉正常（D_E_）概率为3/4×3/4=9/16，耳聋概率为1-9/16=7/16，C错误；D、听神经正常需含有E基因，基因型为DdEe的双亲，后代中含E_概率为3/4，故基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为3/4，D正确。故选D。5．B【详解】A、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，与葡萄糖进入红细胞的方式相同，A错误；B、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，水分子也可以通过协助扩散的方式进出细胞，B正确；C、H+通过蛋白质3进入线粒体内，且该过程中有ATP生成，这种运输方式为顺浓度梯度的协助扩散，表明膜间隙中的H+浓度高于内膜内侧基质中的，则线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的低，C错误；D、进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2和[H]，该过程发生在有氧呼吸第二阶段，该过程释放少量的能量，D错误。故选B。6．C【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化活性的有机物，其中大部分是蛋白质、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。【详解】A、新鲜生姜根茎榨碎后，其中的一种凝乳酶能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，说明凝乳酶是胞内酶，在细胞内和细胞外都能发挥作用，A正确；B、凝乳酶是蛋白质，合成部位是核糖体，B正确；C、牛奶温度过高或过低都能影响酶的活性，使反应减慢，不易凝固，C错误；D、根据不同pH条件下牛奶凝固的时间探究凝乳酶的最适pH，凝固时间短，说明反应快，对应的pH更适宜，D正确。故选C。7．C【分析】分析题图可知，a为DNA复制的过程、b为转录、c为RNA自我复制、d为翻译、e为逆转录的过程，据此分析解答问题。【详解】A、a过程表示DNA的复制，其需要的酶有DNA解旋酶和DNA聚合酶，环丙沙星抑制细胞DNA解旋酶的活性，即可抑制a过程；b过程表示DNA的转录，需要RNA聚合酶，利福平抑制RNA聚合酶的活性即可抑制b过程，A正确；B、青霉素抑制细菌细胞壁的合成，与遗传信息传递和表达无作用。而其他抗菌药物分别抑制DNA的复制、转录和翻译过程，均具有抑制遗传信息传递和表达的作用，B正确；C、过程d表示翻译过程，涉及的氨基酸最多有21种，密码子有64种，但是有3种终止密码子通常不编码氨基酸，故tRNA＜64种，C错误；D、e过程表示由单链的RNA得到双链DNA分子，属于逆转录过程，需要逆转录酶，D正确。故选C。8．B【分析】在普通培养液中第一次有丝分裂产生的子细胞的DNA分子中，仅有1条链被标记，故第二次有丝分裂中期时，每条染色体的2条染色单体中仅有1条染色单体具有放射性；在有丝分裂后期时姐妹染色单体分开，形成两条子染色体随机移向细胞的两极，即第二次有丝分裂产生的子细胞中具放射性的染色体数目不能确定；所以在第三次有丝分裂中期的细胞中有的染色体仅有1条染色单体具有放射性，有的染色体无放射性，但二者之和肯定为12。【详解】根据题意可知，亲代DNA分子双链用3H标记，由于DNA分子为半保留复制，因此亲代细胞中染色体经过复制后两条姐妹染色单体均有标记，如图a；第一次有丝分裂结束后产生的子细胞中每条染色体上的DNA分子均有一条链被标记，该细胞再经过一次DNA复制，一条染色体上的两条染色单体只有一条有标记，如图b，因此第二次有丝分裂中期，一个细胞中有12条染色体，每条染色体都有一条染色单体被标记，即12个b。即B正确，ACD错误。故选B。9．D【详解】A、①是以RNA为模板，逆转录得到DNA（A-T、C-G、U-A、G-C）的过程，③为DNA转录形成RNA的过程，涉及A-U、C-G、T-A、G-C的碱基互补配对，A正确；B、②过程为RNA水解，需要RNA酶的参与，④过程是RNA控制蛋白质合成的翻译过程，B正确；C、劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒（RNA逆转录得到DNA），烟草花叶病毒为自我复制型病毒（RNA复制得到RNA），二者的遗传信息流动不同，C正确；D、原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，发生了基因重组，而宿主细胞癌变是宿主细胞的原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致，机理不同，D错误。故选D。10．C【分析】基因与性状的关系：（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的；（2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系：①一个性状可以受多个基因的影响；②一个基因也可以影响多个性状；③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。【详解】A、①诱变可引起DNA的碱基序列改变，产生新基因，A正确；B、②甲基化修饰DNA的启动子，RNA聚合酶不能结合在启动子，使③转录过程无法进行，故②可调节③水平的高低，B正确；C、②引起的变异为DNA甲基化，属于表观遗传，是可遗传变异，能为生物进化提供原材料，C错误；D、④环境因素如温度、pH可影响蛋白质空间结构，结构决定功能，功能也会随之改变，D正确。故选C。11．A【详解】A、变异是不定向的，自然选择决定进化方向，A错误；B、自然选择保留有利变异，使喙形适应性增强，B正确；C、可遗传变异（基因突变、基因重组、染色体变异）是生物进化的原材料，C正确；D、协同进化指不同物种之间或生物与环境间的相互影响，地雀喙形变化与环境变化相互适应，D正确。故选A。12．D【详解】A、沃森和克里克通过构建DNA双螺旋结构模型揭示其结构，属于物理模型（实物形式直观表达），A正确；B、探究酵母菌细胞呼吸方式时，设置有氧与无氧条件进行对比，属于对比实验，B正确；C、摩尔根通过果蝇眼色遗传实验提出“基因在染色体上”的假说，并设计测交实验验证，符合假说—演绎法，C正确；D、艾弗里实验通过相应的酶分别去除DNA、蛋白质等成分，观察转化效果，属于“减法原理”，D错误。故选D。13．BC【详解】A、图中是染色体易位（非同源染色体片段交换），镰状细胞贫血症是基因突变，变异类型不同，A错误；B、初级卵母细胞处于减数第一次分裂，染色体已复制但未分离，此时细胞中染色体形态包括：融合染色体（1种新形态）、其他未融合的染色体（原4种形态中，因融合改变了2种，新增1种融合形态）。融合染色体是1种新形态，剩下的染色体中，除融合涉及的1、2号染色体片段，还有其他2对染色体（形态各1种），共1（融合）+3（其他）=5种形态，B正确；C、减数分裂II后期，细胞中染色体数暂时加倍，该变异个体减数分裂II后期细胞中染色体数可能为6条（如融合染色体分离异常），C正确；D、从染色体组成看，该变异个体产生配子类型：融合染色体与其他染色体组合，配子类型少于4种，D错误。故选BC。14．BC【分析】分析题图：图示为多聚核糖体，其中mRNA是翻译的直接模板，一条mRNA上同时连接多个核糖体进行翻译，这样可以提高翻译的速率，加快蛋白质的合成。【详解】A、据图可知，①为mRNA，可作为翻译的模板，②为核糖体，是翻译的场所，③为多肽链，是翻译的产物，A正确；B、图示过程为翻译过程，该过程需要3种RNA的参与，其中mRNA作为翻译的模板，tRNA可以转运氨基酸，rRNA参与构成核糖体，B错误；C、据肽链的长度可知，该翻译过程是由左向右进行的，故的A端为5'端，B端为3′端，C错误；D、多聚核糖体可同时进行多条肽链的合成，由于模板相同，这些蛋白质是相同的，D正确。故选BC。15．ABD【详解】A、由图1可知，此反射弧包含了感觉神经元、中间神经元和运动神经元共有3个神经元，效应器是传出神经末梢及其所支配的鳃，A错误；B、若在图1中b处给予有效刺激，刺激可从中间神经元传到运动神经元，所以d点可检测到电位变化，c中检测不到电位变化，究其原因是神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜，B错误；C、由图2可知，习惯化后，海兔的缩鳃反射将逐渐减弱甚至消失原因是：习惯化后，轴突末梢处Ca2+内流减少，使神经递质释放量减少，突触后膜所在的运动神经元兴奋性降低，C正确；D、由图2可知，去除习惯化，可采取措施促进Ca²⁺内流，D错误。故选ABD。16．CD【详解】A、化验尿液时，经3、4、5过程排出少量尿液的过程没有经过完整的反射弧不属于反射，A错误；B、排尿过程中，逼尿肌收缩括约肌舒张，因此排尿过程中产生的神经递质既有兴奋性递质又有抑制性递质，B错误；C、当膀胱内尿量>400ml时，膀胱壁感受器受到刺激产生兴奋，使人产生尿意，引起膀胱的逼尿肌收缩括约肌舒张，排出尿液，尿液流经尿道，尿道壁感受器兴奋，再次引发排尿，最终将尿液排尽，故经图示5、1过程调控的排尿属于正反馈调节，C正确；D、2过程是从脊髓低级中枢传到大脑皮层高级中枢，若2过程被破坏，但反射弧完整，人体能完成排尿但不受意识控制，D正确。故选CD。17．(1)不同多样性(2)简并性(3)该片段序列相对一致/该片段序列高度保守存在明显差异/具有物种特异性(4)鉴定物种间的亲缘关系；鉴定某个未知的物种或者发现新物种；在市场监督中，减少市场上“以次充好”替换物种，从而损害消费者利益等问题；为海关和法医鉴定等部门和行业提供了科学参考；流行病学的监测等（答出1点，合理即可）【分析】DNA条形码是利用生物体内特定基因（如题目中COI基因）进行物种鉴定的技术。其原理为基因特异性。不同物种的COI等基因序列存在差异（物种间有特异性），但同一物种内该基因序列相对保守、稳定。像题目中，牛的COI基因是鉴定依据，不同样品与牛COI基因比对，可判断是否为“牛肉”。鉴定流程为提取待鉴定生物DNA→测定特定基因（如COI）序列→与数据库中该基因序列比对→依据差异判断所属物种。比如题目里对烧烤肉类食材，测COI基因序列并和牛的比对，识别真伪。【详解】（1）从表格看，样品A、B、C的碱基比例（T、C、A、G占比）不同。不同个体DNA碱基比例有差异，体现DNA分子具有多样性（不同DNA分子的碱基排列等有差异），这是DNA分子多样性的体现。（2）密码子简并指一种氨基酸可由多种密码子编码。样品A与牛COI基因序列有282个核苷酸差异，但翻译后氨基酸差异仅53个，说明多个核苷酸差异对应相同氨基酸，体现密码子简并性的特点。（3）DNA条形码技术用COI基因鉴定物种，同一物种内部COI基因序列需相对一致、稳定，这样同一物种个体间比对才具参考性。不同物种间COI基因序列得有明显差异（物种特异性），才能通过比对区分不同物种。（4）DNA条形码技术基于物种DNA序列特异性，在物种鉴定相关场景都可应用。比如市场监管中，可通过比对COI基因识别“以假充真”的肉类；在生物学研究中，能辅助鉴定未知物种、探究物种亲缘关系等，这些应用都利用了该技术通过DNA序列精准区分物种的特点。18．(1)磷酸和脱氧核糖(2)5'→3'(3)900(4)2、3或4（或2～4）(5)脱氧核苷酸（或碱基）（数目和）排列顺序不同【分析】分析图甲：①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④和⑥都是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链的片段。图乙表示DNA复制的部分过程，根据领头链和随从链的箭头指向可知：这两条链的延伸方向都是5'→3'。【详解】（1）DNA分子中的磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架。（2）组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，据图乙分析可知，领头链和随从链的延伸方向都是5'→3'。（3）若该DNA分子共有含氮碱基1600个，即A＋T＋C＋G＝1600个，其中一条单链上（A＋T）∶（C＋G）＝3∶5，则根据碱基互补配对原则可推知：在整个DNA分子中，（A＋T）∶（C＋G）＝3∶5，进而推知A＝T＝300个、C＝G＝500个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（22－1）×300＝900个。（4）将大熊猫一个精原细胞中的染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，依据有丝分裂过程和DNA分子的半保留复制可推知，在第一次有丝分裂结束后所形成的2个子细胞中，每条染色体所含有的一个双链DNA分子，都是其中的一条链含有32P、另一条链含有31P。在第二次细胞分裂间期DNA完成复制后，每条染色体含有的两个DNA分子分别位于组成该染色体的两条姐妹染色单体上，其中一条染色单体上的DNA分子的一条链含有32P、另一条链含有31P，另一条染色单体上的DNA分子的两条链均含有31P；在有丝分裂后期，每条染色体经过着丝粒分裂后形成的两条子染色体是随机地分别移向细胞两极，所以在获得的4个细胞中，含有32P的子细胞数为2、3或4（或2～4）个。（5）不同大熊猫个体之间的微卫星DNA分子具有差异，其原因是：脱氧核苷酸（或碱基）（数目和）排列顺序的不同。19．(1)翻译tRNA精氨酸(2)RNA聚合酶左→右7%(3)不一定mRNA是单链结构，四种碱基的数目没有规律（或双链中互补碱基数相等，单链中A+C的含量不一定等于U+G的含量）起始密码子(4)抑制促进p62基因甲基化并不改变碱基的排列顺序，p62基因突变会改变碱基的排列顺序【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。【详解】（1）过程①表示转录，过程②是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，其中物质a是tRNA，具有转运氨基酸的作用。a上的反密码子为GCC，对应的密码子为CGG，对应的氨基酸为精氨酸。（2）启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，即与DNMT3基因启动子部位结合的酶是RNA聚合酶，若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为3´→5´（左→右），因为子链的延伸方向是若5´→3´。若DNMT3基因中，G占碱基总数的38%，则T占碱基总数的12%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为12%-5%=7%。（3）mRNA是单链结构，四种碱基的数目没有规律（或双链中互补碱基数相等，单链中A+C的含量不一定等于U+G的含量），因此DNMT3基因转录出的mRNA中（A+C）/（U+G）的值不一定是1。当核糖体遇到mRNA中的起始密码子便开始翻译，最终得到有活性的DNMT3蛋白。（4）DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动子部位添加甲基基团，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，因此蜂王浆中某些物质可能抑制DNMT3蛋白活性；蜂王浆导致幼虫p62基因甲基化减少，进而发育为蜂后，说明p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。p62基因甲基化与p62基因发生突变都可能改变蜜蜂幼虫的性状，二者的主要区别是p62基因甲基化属于表观遗传，并不改变碱基的排列顺序，p62基因突变会改变碱基的排列顺序。20．(1)致死基因的作用可在个体的不同发育阶段表现，如在成体阶段致死的，就可能将致死基因传代(2)无尾不能(3)2/9(4)雄配子让窄叶雄株与杂合宽叶雌株杂交，观察并统计子代的性别及比例若子代全为雄株，则假说一成立；若子代雌株∶雄株=1∶2，则假说二成立【分析】1、显隐性的判断方法：2、四种致死问题：①隐性致死：隐性基因存在于同一对同源染色体上时，对个体有致死效应。②显性致死：显性基因具有致死效应。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死。③配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。④合子致死：指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体的现象。3、根据题意可知女娄菜的叶宽受位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。研究发现自然种群中，女娄菜的雌性个体没有窄叶类型，即女娄菜的雄性个体中有窄叶类型，推测可能是亲本无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为XbXb的雌株；或者基因型为XbXb的受精卵不能正常发育。【详解】（1）在生命早期起作用的显性致死基因（杂合状态表现致死作用的致死基因称为显性致死基因），由于携带它们的个体死亡，这类致死基因在当代就会在群体中消失，然而，在性成熟以后才起作用的显性致死基因可以传递到下一代；隐性致死基因（杂合时不影响个体生活力，纯合时才有致死效应的基因称为隐性致死基因）可以在群体中长期存在，因为它们在有一个野生型等位基因存在的杂合的情况下可以隐蔽地遗传给下一代。（2）曼克斯猫（又称曼岛无尾猫）自由交配，后代表型及比例是无尾∶有尾=2∶1，即后代出现性状分离，说明无尾性状对有尾性状是显性，曼克斯猫显性纯合基因致死，所以不能用纯合亲本繁育。（3）依据题干信息，纯合子aa在幼苗期死亡，则在AA占3/5，Aa占2/5的种群中，植物种群自交，AA=3/5+2/5×1/4=7/10；Aa=2/5×1/2=2/10；aa不能存活，所以成熟植株中杂合子所占的比例为2/10÷（7/10+2/10）=2/9。（4）根据题意可知女娄菜的叶宽受位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。研究发现自然种群中，女娄菜的雌性个体没有窄叶类型，即女娄菜的雄性个体中有窄叶类型，推测可能