2026年检验医师考试试题及答案

2026年检验医师考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30题）1.关于缺铁性贫血与慢性病性贫血的实验室鉴别，关键指标是：A.血红蛋白浓度B.血清铁蛋白C.红细胞分布宽度（RDW）与平均红细胞体积（MCV）联合分析D.网织红细胞计数答案：C解析：缺铁性贫血因铁缺乏导致红细胞大小不均，RDW升高，MCV降低；慢性病性贫血因炎症因子抑制铁利用，RDW多正常，MCV正常或轻度降低。血清铁蛋白在缺铁性贫血降低，但在慢性病性贫血可能正常或升高（因炎症时铁蛋白作为急性期蛋白），故联合RDW与MCV更具鉴别价值。2.下列哪种微生物需采用巧克力琼脂培养基进行分离培养？A.肺炎链球菌B.流感嗜血杆菌C.金黄色葡萄球菌D.大肠埃希菌答案：B解析：流感嗜血杆菌生长需要X因子（血红素）和V因子（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸），巧克力琼脂通过加热破坏红细胞释放X因子，并提供V因子，是其专用培养基。其他选项中，肺炎链球菌用血琼脂，金黄色葡萄球菌用普通琼脂或血琼脂，大肠埃希菌用麦康凯琼脂。3.患者男性，65岁，因“胸痛3小时”就诊，高敏肌钙蛋白（hs-cTnI）检测值为0.04ng/mL（参考区间＜0.014ng/mL），最合理的处理是：A.诊断为急性心肌梗死（AMI），立即溶栓B.结合症状与心电图，2-4小时后复查hs-cTnIC.排除AMI，考虑其他胸痛原因D.检测肌红蛋白，若升高则诊断AMI答案：B解析：hs-cTnI的诊断需结合临床情况，单次升高未超过99百分位参考值上限（URL）的5倍时，需动态观察。患者症状持续3小时，此时hs-cTnI可能处于上升期，2-4小时后复查若升高≥20%（绝对值升高）可支持AMI诊断。肌红蛋白虽早期升高，但特异性低，不能单独诊断。4.关于流式细胞术检测白血病免疫分型，CD34阳性提示：A.成熟淋巴细胞B.髓系原始细胞C.浆细胞D.多能造血干细胞或祖细胞答案：D解析：CD34是造血干细胞/祖细胞的表面标志物，常见于急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）等原始细胞，也可见于骨髓增生异常综合征（MDS）。成熟淋巴细胞表达CD3（T细胞）或CD19（B细胞），浆细胞表达CD138，髓系原始细胞还需结合CD13、CD33等标记。5.脑脊液（CSF）外观呈毛玻璃样浑浊，最常见于：A.化脓性脑膜炎B.结核性脑膜炎C.病毒性脑膜炎D.蛛网膜下腔出血答案：B解析：化脓性脑膜炎CSF呈脓性浑浊，病毒性脑膜炎多清亮，蛛网膜下腔出血呈血性。结核性脑膜炎因蛋白含量增高、细胞数中等增加（以淋巴细胞为主），外观常为毛玻璃样，放置后可形成薄膜。6.尿干化学试带法检测白细胞酯酶阳性，提示尿中存在：A.中性粒细胞B.淋巴细胞C.单核细胞D.嗜酸性粒细胞答案：A解析：白细胞酯酶主要存在于中性粒细胞中，淋巴细胞、单核细胞等无此酶，故试带法阳性提示中性粒细胞增多，常见于尿路感染。7.下列哪项是自身免疫性溶血性贫血（AIHA）最具诊断价值的实验室检查？A.网织红细胞计数增高B.血涂片见球形红细胞C.直接抗人球蛋白试验（DAT）阳性D.血清间接胆红素升高答案：C解析：DAT检测红细胞表面结合的自身抗体或补体，是AIHA的确诊试验。其他选项为溶血的非特异性表现，网织红细胞增高提示骨髓代偿，球形红细胞可见于遗传性球形红细胞增多症，间接胆红素升高为溶血的共同特征。8.粪便隐血试验（免疫法）阳性，最可能的原因是：A.上消化道出血（如胃溃疡）B.下消化道出血（如结直肠癌）C.进食动物血D.服用铁剂答案：B解析：免疫法隐血试验利用抗人血红蛋白抗体，特异性识别人类血红蛋白，不受动物血、铁剂干扰。上消化道出血因血红蛋白被胃蛋白酶降解，可能出现假阴性；下消化道出血血红蛋白未被完全降解，阳性率更高，故常用于结直肠癌筛查。9.关于凝血酶原时间（PT）的临床意义，错误的是：A.反映外源性凝血途径功能B.用于维生素K缺乏的检测C.口服华法林时需监测PT/INRD.PT延长仅见于凝血因子Ⅶ缺乏答案：D解析：PT延长见于外源性凝血途径（因子Ⅶ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ）缺乏或抑制，如维生素K缺乏（影响Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）、肝病（合成减少）、DIC（消耗增多）、口服抗凝药（华法林抑制维生素K依赖因子）等，并非仅因子Ⅶ缺乏。10.微生物室收到一份痰标本，镜检见大量鳞状上皮细胞（＞25个/低倍视野），白细胞（＜10个/低倍视野），正确的处理是：A.直接进行细菌培养B.报告“标本不合格，建议重新留取”C.仅做革兰染色，不培养D.进行快速抗原检测答案：B解析：痰标本质量评估标准为：鳞状上皮细胞＜10个/低倍视野，白细胞＞25个/低倍视野（或二者比例＜1:2.5）为合格标本。大量鳞状上皮细胞提示口咽部污染，培养结果不可靠，应要求重新留取。11.患者女性，28岁，妊娠期24周，OGTT结果：空腹血糖5.5mmol/L，服糖后1小时10.2mmol/L，2小时8.8mmol/L，诊断为：A.妊娠期糖尿病（GDM）B.空腹血糖受损（IFG）C.正常妊娠血糖D.糖耐量减低（IGT）答案：A解析：2023年国际妊娠合并糖尿病研究组（IADPSG）标准：空腹≥5.1mmol/L，1小时≥10.0mmol/L，2小时≥8.5mmol/L，满足任意一点即可诊断GDM。患者三项均达到或超过切点，故诊断GDM。12.关于降钙素原（PCT）的临床应用，错误的是：A.细菌感染时PCT显著升高B.病毒感染时PCT多正常C.可用于脓毒症的早期诊断D.自身免疫性疾病活动期PCT升高答案：D解析：PCT是细菌感染的特异性标志物，细菌感染（尤其是脓毒症）时显著升高，病毒感染、自身免疫性疾病活动期PCT多正常或轻度升高。其水平与感染严重程度正相关，可辅助鉴别感染类型及评估预后。13.尿沉渣镜检见大量透明管型，最可能的原因是：A.急性肾小球肾炎B.慢性肾衰竭C.剧烈运动后D.肾盂肾炎答案：C解析：透明管型由T-H糖蛋白、清蛋白构成，生理情况下（如剧烈运动、发热）可少量出现；病理情况下见于肾病综合征、慢性肾炎等。急性肾小球肾炎以红细胞管型为主，慢性肾衰以颗粒管型、蜡样管型为主，肾盂肾炎以白细胞管型为主。14.下列哪项是流式细胞术检测T细胞亚群的常用标记组合？A.CD3+CD4+、CD3+CD8+B.CD3+CD19+、CD3+CD56+C.CD19+CD20+、CD19+CD22+D.CD16+CD56+、CD3-CD19答案：A解析：T细胞均表达CD3，辅助性T细胞（Th）为CD3+CD4+，细胞毒性T细胞（Tc）为CD3+CD8+，故检测CD3、CD4、CD8可区分T细胞亚群。B细胞标记为CD19，NK细胞为CD3-CD56+CD16+。15.关于血培养的操作规范，错误的是：A.成人每次采集20-30mL，分2瓶（需氧+厌氧）B.寒战或发热初期采血阳性率最高C.已使用抗生素者，需停药3天后再采血D.婴幼儿采血量为1-5mL，注入儿童专用瓶答案：C解析：已使用抗生素的患者，可通过增加采血量、使用树脂中和抗生素或在血药浓度低谷期采血（如下次给药前），而非必须停药3天（可能延误诊断）。其他选项均符合血培养规范。16.患者男性，45岁，因“多饮、多尿1月”就诊，随机血糖13.2mmol/L，糖化血红蛋白（HbA1c）7.8%，最可能的诊断是：A.1型糖尿病B.2型糖尿病C.应激性高血糖D.甲状腺功能亢进症答案：B解析：HbA1c反映近2-3个月平均血糖水平，≥6.5%可作为糖尿病诊断标准（需结合临床）。患者随机血糖＞11.1mmol/L，HbA1c升高，无酮症倾向（未提及），最可能为2型糖尿病。1型糖尿病多起病急、酮症倾向明显，应激性高血糖HbA1c多正常，甲亢以高代谢症状为主，血糖多轻度升高。17.关于粪便脂肪定量试验，正确的是：A.正常成人24小时粪便脂肪量＜6gB.需采集3天混合粪便C.仅用于诊断胰腺外分泌功能不全D.苏丹Ⅲ染色阳性提示脂肪吸收不良答案：A解析：粪便脂肪定量试验需采集24小时粪便（非3天），正常＜6g/24h，＞6g提示脂肪泻，可见于胰腺外分泌功能不全（如慢性胰腺炎）、小肠吸收不良（如乳糜泻）等。苏丹Ⅲ染色阳性为定性试验，提示中性脂肪存在，不能直接诊断吸收不良。18.下列哪种疾病会出现血清铁升高、总铁结合力降低？A.缺铁性贫血B.慢性病性贫血C.铁粒幼细胞性贫血D.再生障碍性贫血答案：C解析：铁粒幼细胞性贫血因铁利用障碍，血清铁升高，总铁结合力降低（转铁蛋白饱和度升高）。缺铁性贫血血清铁降低、总铁结合力升高；慢性病性贫血血清铁降低、总铁结合力正常或降低；再障铁代谢多正常。19.脑脊液葡萄糖降低最常见于：A.病毒性脑膜炎B.结核性脑膜炎C.隐球菌性脑膜炎D.化脓性脑膜炎答案：D解析：化脓性脑膜炎因大量细菌消耗葡萄糖，CSF葡萄糖显著降低（常＜2.2mmol/L）；结核性、隐球菌性脑膜炎葡萄糖轻度降低；病毒性脑膜炎葡萄糖多正常。20.关于D-二聚体检测的临床意义，错误的是：A.阳性提示体内存在纤维蛋白降解B.阴性可排除急性肺栓塞（PE）C.深静脉血栓（DVT）时D-二聚体升高D.肝硬化患者D-二聚体可能升高答案：B解析：D-二聚体阴性（排除界值以下）可高度排除急性PE或DVT（需结合临床概率），但在高龄、肿瘤、妊娠等情况下可能出现假阳性，故不能单独依赖D-二聚体诊断。其他选项均正确。21.血涂片瑞氏染色后，中性粒细胞胞质内出现粗大、分布不均的紫黑色颗粒，最可能是：A.中毒颗粒B.嗜天青颗粒C.杜勒小体D.豪焦小体答案：A解析：中毒颗粒常见于严重感染、败血症等，为中性粒细胞胞质内粗大、深染的颗粒。嗜天青颗粒为正常中性粒细胞的初级颗粒（细小、淡紫色）；杜勒小体为胞质内淡蓝色斑块；豪焦小体为红细胞内圆形紫红色小体（核碎片）。22.关于尿β2-微球蛋白（β2-MG）的检测，正确的是：A.反映肾小球滤过功能B.反映近端肾小管重吸收功能C.尿中浓度升高仅见于肾小管损伤D.受尿pH影响小答案：B解析：β2-MG分子量小（11.8kDa），可自由通过肾小球滤过，99.9%被近端肾小管重吸收，故尿中β2-MG升高提示近端肾小管损伤（如药物性肾损伤、肾盂肾炎）。肾小球滤过功能用血肌酐、eGFR评估；尿中β2-MG在酸性环境（pH＜5.5）易分解，需碱化尿液后检测。23.患者女性，35岁，抗核抗体（ANA）阳性（核颗粒型），抗双链DNA（dsDNA）抗体阳性，补体C3降低，最可能的诊断是：A.系统性红斑狼疮（SLE）B.干燥综合征（SS）C.类风湿关节炎（RA）D.硬皮病（SSc）答案：A解析：ANA颗粒型常见于SLE、SS等，抗dsDNA抗体为SLE的特异性抗体（阳性率约70%），补体C3降低提示疾病活动（免疫复合物消耗补体），故最符合SLE诊断。SS以抗SSA/SSB抗体为主，RA以抗CCP抗体为主，硬皮病以抗Scl-70抗体为主。24.关于微生物药敏试验的判读，依据的标准是：A.CLSI（临床实验室标准化协会）最新版B.WHO（世界卫生组织）指南C.国家卫健委《抗菌药物临床应用指导原则》D.医院自行制定的标准答案：A解析：药敏试验的折点（敏感、中介、耐药）主要依据CLSI或EUCAST（欧洲临床微生物和感染病学会）标准，我国参考CLSI最新版（如2025年版）进行判读。25.患者男性，60岁，骨髓象显示：原始细胞占35%（非红系），POX染色阳性（＞3%），CD13+、CD33+、CD34+，最可能的诊断是：A.急性淋巴细胞白血病（ALL）B.急性髓系白血病（AML）M2型C.慢性粒细胞白血病（CML）急变期D.骨髓增生异常综合征（MDS）答案：B解析：原始细胞≥20%（非红系）可诊断AML，POX阳性提示髓系来源，CD13、CD33为髓系标记，故为AML。M2型（原粒细胞白血病部分分化型）常见，CD34阳性提示原始细胞高增殖状态。ALL的原始细胞POX阴性，表达CD19或CD3；CML急变期有Ph染色体；MDS原始细胞＜20%。26.关于血气分析的质量控制，错误的是：A.标本需立即送检（＜30分钟）B.动脉血比静脉血更准确C.采血后需排尽气泡D.溶血对血气结果无影响答案：D解析：溶血时红细胞内的代谢活动（如糖酵解）会消耗O2、产生CO2，导致pO2降低、pCO2升高，同时血钾升高（红细胞内钾浓度高），故溶血标本需重新采集。27.下列哪项是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的金标准？A.酸溶血试验（Ham试验）B.糖水试验C.流式细胞术检测CD55、CD59缺失D.尿含铁血黄素试验（Rous试验）答案：C解析：PNH因GPI锚连蛋白缺失，红细胞、粒细胞等表面CD55（补体调节蛋白）、CD59（膜攻击复合物抑制因子）表达减少或缺失。流式细胞术检测这些标记的缺失（如CD55-CD59-红细胞＞10%）是目前最敏感、特异的诊断方法。Ham试验、糖水试验为传统筛查试验，敏感性较低；Rous试验提示慢性血管内溶血。28.患者女性，50岁，血清总蛋白85g/L（参考值60-80g/L），白蛋白30g/L（参考值35-50g/L），球蛋白55g/L，最可能的原因是：A.肝硬化B.肾病综合征C.多发性骨髓瘤D.营养不良答案：C解析：总蛋白升高、白蛋白降低、球蛋白显著升高（白球比倒置），常见于高球蛋白血症，如多发性骨髓瘤（单克隆球蛋白增多）、慢性炎症（多克隆球蛋白增多）。肝硬化白球比倒置但球蛋白多为多克隆升高，肾病综合征以白蛋白降低为主（尿蛋白丢失），营养不良总蛋白和白蛋白均降低。29.关于阴道分泌物清洁度的判断，错误的是：A.Ⅰ度：大量阴道杆菌，无杂菌，白细胞0-5/HPB.Ⅱ度：中等量阴道杆菌，少量杂菌，白细胞5-15/HPC.Ⅲ度：少量阴道杆菌，大量杂菌，白细胞15-30/HPD.Ⅳ度：无阴道杆菌，大量杂菌，白细胞＞30/HP答案：C解析：阴道清洁度Ⅲ度的标准是：少量阴道杆菌及上皮细胞，大量杂菌，白细胞15-30/HP；Ⅳ度为无阴道杆菌，大量杂菌，白细胞＞30/HP。30.患者男性，3岁，发热、咳嗽3天，痰培养示肺炎链球菌，对青霉素中介（PEN-I），应选择的治疗药物是：A.大剂量青霉素B.头孢曲松C.阿奇霉素D.万古霉素答案：B解析：肺炎链球菌对青霉素中介（PEN-I）时，青霉素可能无效，需选择β-内酰胺类抗生素（如头孢曲松、头孢噻肟）或呼吸喹诺酮类（如左氧氟沙星）。大剂量青霉素仅用于PEN-S（敏感）株，阿奇霉素因耐药率高（＞30%）不首选，万古霉素用于耐青霉素高耐药株（PEN-R）或重症感染。二、多项选择题（每题2分，共10题）1.属于肿瘤标志物的有：A.甲胎蛋白（AFP）B.癌胚抗原（CEA）C.前列腺特异性抗原（PSA）D.降钙素（CT）答案：ABCD解析：AFP用于肝癌筛查，CEA用于结直肠癌等，PSA用于前列腺癌，CT用于甲状腺髓样癌，均为肿瘤标志物。2.关于骨髓穿刺的禁忌证，正确的是：A.严重凝血功能障碍（如血友病）B.局部皮肤感染（如蜂窝织炎）C.晚期妊娠孕妇（腰椎穿刺）D.再生障碍性贫血答案：ABC解析：严重凝血功能障碍穿刺后易出血，局部感染可能导致骨髓炎，晚期妊娠腰椎穿刺风险高，均为禁忌。再障需骨髓穿刺明确诊断，非禁忌。3.尿沉渣镜检中，提示肾实质病变的管型有：A.红细胞管型B.白细胞管型C.颗粒管型D.蜡样管型答案：ABCD解析：红细胞管型见于肾小球肾炎，白细胞管型见于肾盂肾炎，颗粒管型（由细胞碎片、血浆蛋白组成）见于各种肾病，蜡样管型（细胞管型退化）见于慢性肾衰，均提示肾实质病变。4.关于糖化血红蛋白（HbA1c）的影响因素，正确的是：A.溶血性贫血时HbA1c降低B.脾切除术后HbA1c升高C.慢性肾病患者HbA1c可能偏低D.维生素B12缺乏时HbA1c升高答案：ABC解析：HbA1c反映平均血糖水平，与红细胞寿命相关。溶血性贫血红细胞寿命缩短，HbA1c降低；脾切除后红细胞寿命延长，HbA1c升高；慢性肾病因尿毒症毒素干扰血红蛋白糖基化，HbA1c可能偏低；维生素B12缺乏导致巨幼细胞贫血，红细胞寿命缩短，HbA1c降低。5.需进行血药浓度监测（TDM）的药物特点包括：A.治疗窗窄（如地高辛）B.毒性反应与疗效反应不易区分（如苯妥英钠）C.个体差异大（如环孢素）D.常规剂量下即可达到有效浓度（如青霉素）答案：ABC解析：TDM适用于治疗窗窄、毒性大、个体差异大、需长期用药的药物。青霉素治疗窗宽，无需监测。6.关于自身抗体的检测，正确的是：A.抗Sm抗体是SLE的标记性抗体B.抗CCP抗体对RA的特异性＞90%C.抗Jo-1抗体与多发性肌炎相关D.抗线粒体抗体（AMA）是原发性胆汁性胆管炎的标记抗体答案：ABCD解析：抗Sm抗体特异性＞99%，抗CCP抗体是RA早期诊断的关键，抗Jo-1抗体与肌炎相关，AMA-M2是PBC的特异性抗体，均正确。7.关于微生物的标本采集，正确的是：A.痰液标本应在抗生素使用前采集B.血培养需同时采集需氧瓶和厌氧瓶C.尿培养应采集清洁中段尿D.脑脊液标本需冷藏送检答案：ABC解析：脑脊液需保温（25-37℃）送检，冷藏可能导致某些病原体（如脑膜炎奈瑟菌）死亡。其他选项均正确。8.关于凝血功能检测的质量控制，正确的是：A.采血后需立即颠倒混匀（3-4次）B.抗凝剂与血液比例为1:9（枸橼酸钠）C.标本离心后2小时内检测D.溶血标本不影响PT、APTT结果答案：ABC解析：溶血时红细胞释放磷脂，可能缩短APTT，故溶血标本需重新采集。其他选项均符合凝血检测规范。9.关于基因检测的临床应用，正确的是：A.荧光原位杂交（FISH）可检测染色体易位（如t(9;22)）B.聚合酶链反应（PCR）可用于病原体快速检测（如结核分枝杆菌）C.二代测序（NGS）可同时检测多个基因（如肿瘤驱动基因）D.基因检测结果可直接作为临床诊断依据答案：ABC解析：基因检测结果需结合临床、病理等综合判断，不能单独作为诊断依据（如BRCA1突变提示乳腺癌风险，而非确诊）。10.关于尿常规干化学与沉渣镜检的关系，正确的是：A.干化学隐血阳性而镜检无红细胞，可能为血红蛋白尿B.干化学白细胞酯酶阳性而镜检无白细胞，可能为淋巴细胞尿C.干化学尿蛋白阳性而镜检无管型，可能为溢出性蛋白尿（如多发性骨髓瘤）D.干化学葡萄糖阳性而血糖正常，可能为肾性糖尿答案：ACD解析：白细胞酯酶仅检测中性粒细胞，淋巴细胞尿时干化学阴性，镜检可见淋巴细胞，故B错误。其他选项均正确。三、案例分析题（每题10分，共3题）案例1患者男性，55岁，因“乏力、皮肤瘀斑1周”就诊。既往体健，无出血史。查体：T37.8℃，P96次/分，皮肤散在瘀点、瘀斑，牙龈渗血，肝脾未触及。实验室检查：血常规：Hb85g/L，RBC2.8×10¹²/L，WBC12.5×10⁹/L，PLT18×10⁹/L；血涂片：可见大量原始细胞（占35%），胞质内可见Auer小体。凝血功能：PT22秒（参考值11-14秒），APTT58秒（参考值25-35秒），纤维蛋白原（FIB）1.2g/L（参考值2-4g/L），D-二聚体5.6μg/mL（参考值＜0.5μg/mL）。骨髓象：有核细胞增生极度活跃，原始细胞占68%（非红系），POX染色阳性（＞3%），CD13+、CD33+、CD34+、HLA-DR+。问题：1.该患者最可能的诊断是什么？依据是什么？2.凝血功能异常的原因是什么？需与哪些疾病鉴别？3.下一步应进行哪些检查？答案：1.诊断：急性髓系白血病（AML）M3型（急性早幼粒细胞白血病，APL）可能性大。依据：①血涂片见原始细胞伴Auer小体（提示髓系）；②骨髓原始细胞≥20%（AML诊断标准）；③POX阳性（髓系标记）；④CD13、CD33阳性（髓系抗原）。但需注意M3型常表达CD117+、CD34-、HLA-DR-，而本例CD34+、HLA-DR+，可能为其他亚型（如M2），需结合染色体/基因检测（如t(15;17)/PML-RARA融合基因）明确。2.凝血功能异常原因：AML（尤其是M3型）易并发弥散性血管内凝血（DIC），因早幼粒细胞胞质内颗粒释放促凝物质（如组织因子、蛋白酶），激活凝血系统，导致PT、APTT延长，FIB降低，D-二聚体升高。需与原发性纤溶亢进鉴别（D-二聚体正常，FDP升高为主）、肝病（多有肝酶异常）等。3.下一步检查：①染色体核型分析（重点检测t(15;17)）；②融合基因检测（PML-RARA、AML1-ETO等）；③流式细胞术免疫分型（补充CD117、CD34、HLA-DR表达）；④肝肾功能、电解质；⑤输血前检查（备血小板、冷沉淀）。案例2患者女性，30岁，因“反复关节痛2年，加重伴面部红斑1月”就诊。查体：双面颊蝶形红斑，口腔黏膜溃疡，右腕关节肿胀压痛。实验室检查：血常规：Hb105g/L，WBC3.2×10⁹/L，PLT85×10⁹/L。尿常规：蛋白（++），红细胞（+），管型（+）。免疫学：ANA1:1000（核膜型），抗dsDNA抗体（+），抗Sm抗体（+），补体C30.4g/L（参考值0.8-1.5g/L），C40.1g/L（参考值0.1-0.4g/L）。问题：1.最可能的诊断是什么？诊断依据有哪些？2.尿常规异常提示哪一系统受累？需进一步做哪些检查？3.治疗监测的关键指标是什么？答案：1.诊断：系统性红斑狼疮（SLE）。诊断依据：①临床表现：蝶形红斑（皮肤）、关节痛（关节）、口腔溃疡（黏膜）；②实验室：ANA阳性、抗dsD