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文档简介
2026年人教版高一第二学期生物期末重难点突破试卷(附答案可下载)
(考试时间:90分钟满分:100分)一、选择题(共20小题,第1-15题每小题2分,共30分;第16-20题每小题3分,共15分。每小题只有一个或两个选项符合题意,全部选对得对应分值,选对部分得1分,错选不得分)1.孟德尔豌豆杂交实验中,为确保杂交成功,对母本采取的处理措施是()A.开花后去雄,再授以父本花粉B.开花前去雄,套袋后授父本花粉,再套袋C.开花前去雄,直接授父本花粉D.开花后不去雄,授父本花粉2.基因型为AaBb的个体(两对等位基因独立遗传)自交,后代中重组类型(与亲本表现型不同的类型)占比为()A.3/8B.5/8C.3/8或5/8D.1/163.下列关于减数分裂的叙述,正确的是()A.减数分裂包括两次连续的细胞分裂,DNA复制一次B.减数分裂的结果是染色体数目不变,DNA数目减半C.减数第一次分裂后期,着丝粒分裂,同源染色体分离D.减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体,染色体数目为n4.DNA分子的特异性决定于()A.磷酸和脱氧核糖的排列顺序B.碱基的配对方式C.碱基对的排列顺序D.规则的双螺旋结构5.某DNA分子中,腺嘌呤占全部碱基的30%,则该DNA分子中鸟嘌呤占全部碱基的()A.20%B.30%C.40%D.60%6.真核细胞中,遗传信息转录的主要场所是()A.核糖体B.细胞核C.线粒体D.叶绿体7.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变可发生在个体发育的任何时期C.基因突变一定导致生物性状的改变D.基因突变是新基因产生的途径8.下列属于染色体结构变异的是()A.21三体综合征患者细胞中多了一条21号染色体B.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换C.染色体中某一片段的缺失D.黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆9.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体,其原理是秋水仙素能够()A.抑制染色体复制B.促进染色体复制C.抑制纺锤体的形成D.促进着丝粒分裂10.现代生物进化理论认为,生物进化的基本单位是()A.个体B.种群C.群落D.生态系统11.一个种群中基因型为AA的个体占30%,Aa的个体占60%,aa的个体占10%,则基因A的频率是()A.30%B.60%C.50%D.40%12.下列关于基因与性状关系的叙述,错误的是()A.一个基因可控制多个性状B.多个基因可共同控制一个性状C.性状表现只由基因决定D.性状表现受环境因素影响13.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.先天性疾病都是遗传病B.单基因遗传病是由一个基因控制的C.多基因遗传病在群体中的发病率较高D.21三体综合征属于单基因遗传病14.中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律,下列过程不需要模板的是()A.DNA复制B.转录C.翻译D.蛋白质的加工15.下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是()A.都证明了DNA是主要的遗传物质B.都采用了放射性同位素标记技术C.都证明了DNA是遗传物质D.都证明了蛋白质不是遗传物质16.(多选)孟德尔的自由组合定律的实质是()A.同源染色体上的等位基因分离B.非同源染色体上的非等位基因自由组合C.同源染色体上的非等位基因自由组合D.减数分裂时,所有非等位基因自由组合17.(多选)下列关于DNA复制的叙述,正确的是()A.复制方式为半保留复制B.复制过程需要模板、原料、能量和酶C.复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期D.复制时严格遵循碱基互补配对原则18.(多选)下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A.基因突变可产生新基因,基因重组可产生新基因型B.基因突变通常发生在DNA复制时,基因重组发生在减数分裂时C.基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料D.基因突变和基因重组都可发生在有丝分裂过程中19.(多选)下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的是()A.种群是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.突变和基因重组产生进化的原材料D.隔离是物种形成的必要条件20.(多选)下列关于人类基因组计划的叙述,正确的是()A.测定人类基因组的全部DNA序列B.测定的是24条染色体的DNA序列C.对人类疾病的诊断和预防有重要意义D.测定的是23对染色体的DNA序列二、非选择题(共5小题,共55分)21.(12分)下图为豌豆的高茎(D)和矮茎(d)的杂交实验图解,据图回答下列问题:(1)图中亲本高茎豌豆的基因型是______,F1中高茎豌豆的基因型是______。(2)F1自交产生的F2中,高茎豌豆与矮茎豌豆的性状分离比为______,其中杂合子占高茎豌豆的比例为______。(3)孟德尔通过豌豆杂交实验提出了遗传因子的假说,后来运用______法验证了假说的正确性,该方法是让F1与______杂交。22.(11分)下图为某高等动物细胞分裂过程中某时期的示意图,据图回答下列问题:(1)该细胞处于______分裂______期,细胞名称为______。(2)该细胞中染色体数目为______,染色单体数目为______,同源染色体对数为______。(3)若该动物的基因型为AaBb(两对等位基因位于两对同源染色体上),则该细胞分裂完成后可产生______种配子,若该细胞为初级精母细胞,分裂完成后可产生______种精子。23.(12分)下图为真核细胞中遗传信息传递和表达的过程示意图,据图回答下列问题:(1)图中①表示______过程,发生在细胞分裂的______期;②表示______过程,主要发生在______中;③表示______过程,发生在______上。(2)过程②需要的酶主要是______,原料是______;过程③需要的原料是______,模板是______。(3)若某基因中一条链的碱基序列为ATCG,则转录形成的mRNA的碱基序列为______,该过程中遵循的碱基配对方式是______(至少写出2种)。24.(10分)下图为人类某单基因遗传病的系谱图,相关基因用A、a表示,据图回答下列问题:(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,属于______性遗传。(2)Ⅰ-1的基因型是______,Ⅱ-3的基因型是______,Ⅲ-4的基因型是______。(3)若Ⅲ-4与正常男性结婚,生育患病孩子的概率是______。25.(10分)某昆虫的体色由两对等位基因(A、a和B、b)控制,A控制黑色,a控制灰色;B控制色素的合成,当有B存在时,体色为黑色或灰色,无B时(基因型为bb)体色为白色。现有基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,回答下列问题:(1)亲本AaBb产生的配子种类及比例为______,亲本aaBb产生的配子种类及比例为______。(2)子代的基因型共有______种,表现型及比例为______。(3)若让子代中的黑色个体自由交配,后代中白色个体的比例为______。参考答案:一、选择题1.B解析:孟德尔杂交实验中,母本需在开花前去雄,防止自花传粉,套袋后授以父本花粉,再套袋避免其他花粉干扰。2.C解析:若亲本为AABB和aabb,后代重组类型为3/16+3/16=3/8;若亲本为AAbb和aaBB,后代重组类型为9/16+1/16=5/8,故选C。3.A解析:减数分裂DNA复制一次,细胞连续分裂两次,结果染色体数目减半;减数第一次分裂后期同源染色体分离,减数第二次分裂后期着丝粒分裂;减数第二次分裂前期、中期染色体数为n,后期为2n,故A正确。4.C解析:DNA的特异性由碱基对的特定排列顺序决定,磷酸和脱氧核糖的骨架是稳定结构,碱基配对方式均为A-T、G-C,双螺旋是共性。5.A解析:DNA中A=T,G=C,总碱基100%,A占30%则T占30%,G+C=40%,故G占20%。6.B解析:真核细胞转录主要在细胞核,线粒体、叶绿体也可发生,但主要场所是细胞核;核糖体是翻译场所。7.C解析:基因突变不一定导致性状改变,如隐性突变、密码子简并性等情况,故C错误。8.C解析:21三体综合征是染色体数目变异;交叉互换属于基因重组;染色体片段缺失是结构变异;黄色圆粒自交出现绿色皱粒是基因重组,故选C。9.C解析:秋水仙素抑制纺锤体形成,导致染色体不能移向两极,细胞无法完成分裂,从而使染色体数目加倍,诱导多倍体形成。10.B解析:现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位,也是繁殖的基本单位。11.B解析:基因A的频率=AA频率+1/2Aa频率=30%+1/2×60%=60%。12.C解析:性状表现是基因和环境共同作用的结果,并非只由基因决定,故C错误。13.C解析:先天性疾病不一定都是遗传病,如胎儿发育不良导致的先天性心脏病;单基因遗传病由一对等位基因控制;21三体综合征是染色体数目异常遗传病,多基因遗传病群体发病率较高,故C正确。14.D解析:DNA复制、转录均需模板,翻译以mRNA为模板;蛋白质加工不需要模板,故选D。15.C解析:两个实验均证明DNA是遗传物质;DNA是主要遗传物质是基于绝大多数生物遗传物质为DNA,并非该两实验结论;只有噬菌体实验用了同位素标记;肺炎双球菌实验未证明蛋白质不是遗传物质,故选C。16.AB解析:自由组合定律实质是减数分裂时,同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合,故选AB。17.ABCD解析:DNA复制为半保留复制,需要模板、原料、能量和酶,发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,遵循碱基互补配对,全正确。18.ABC解析:基因突变发生在DNA复制时,基因重组仅发生在减数分裂过程中,有丝分裂无基因重组,故D错误,其余正确。19.ABCD解析:现代生物进化理论基本观点:种群是进化基本单位,突变和基因重组提供原材料,自然选择决定进化方向,隔离是物种形成必要条件,全正确。20.ABC解析:人类基因组计划测定24条染色体(22条常+X+Y)的DNA序列,并非23对,故D错误,ABC正确。二、非选择题21.(12分)(1)DD;Dd(每空2分,共4分)(2)3:1;2/3(每空2分,共4分)(3)测交;隐性纯合子(或dd)(每空2分,共4分)解析:(1)亲代高茎与矮茎杂交,F1全为高茎,说明亲本高茎为显性纯合DD,矮茎为dd,F1为Dd;(2)F1Dd自交,F2中高茎D_:矮茎dd=3:1,高茎内DD:Dd=1:2,故杂合子占2/3;(3)孟德尔用测交法验证假说,即F1与隐性纯合子dd杂交。22.(11分)(1)减数第二次;后;次级精母细胞或第一极体(每空2分,共6分)(2)4;0;0(每空1分,共3分)(3)1;2(每空1分,共2分)解析:(1)该细胞无同源染色体,着丝粒分裂,为减数第二次分裂后期;若为雄性动物则是次级精母细胞,雌性则是第一极体;(2)染色体数等于着丝粒数,共4条,无染色单体、无同源染色体;(3)减数第二次分裂的细胞分裂产生1种配子,初级精母细胞分裂完成产生2种精子。23.(12分)(1)DNA复制;间;转录;细胞核;翻译;核糖体(或细胞质)(每空1分,共5分)(2)RNA聚合酶;四种核糖核苷酸;氨基酸;mRNA(每空1分,共4分)(3)UAGC;A-U、T-A(或G-C等,写出2种即可)(每空1分,共3分)解析:(1)①为DNA复制,发生在间期;②转录主要在细胞核;③翻译在核糖体;(2)转录需RNA聚合酶,原料为核糖核苷酸;翻译原料为氨基酸,模板为mRNA;(3)转录遵循碱基互补配对,ATCG对应mRNA为UAGC,配对方式如A-U、T-A等。24.(10分)(1)常;隐(每空1分,共2分)(2)Aa;AA或Aa;Aa(每空2分,共6分)(3)1/6(2分)解析:(1)正常双亲生育患病孩子,为常染色体隐性遗传;(2)Ⅰ-1正常,孩子Ⅱ-2为aa,故Ⅰ-1为Aa;Ⅱ-3正常,父母均为Aa,故基因型为1/3AA、2/3Aa;Ⅲ-4父母为Ⅱ-2(aa)和Ⅱ-3(Aa),故Ⅲ-4为Aa;(3)Ⅲ-4Aa与正常男性结婚,正常男性为1/3AA、2/3Aa,生育患病孩子概率=2/3×1/4=1/
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