湖南省常德市2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省常德市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CBDABCBCAD题号111213141516答案DBABDACDADCD1．C【详解】A、原核生物细胞虽不含线粒体，但部分原核生物（如好氧细菌）含有与有氧呼吸相关的酶，可进行有氧呼吸，A错误；B、凡是具有细胞结构的生物（包括真核生物和原核生物），遗传物质均为DNA，只有部分病毒的遗传物质为RNA，B错误；C、蓝细菌（蓝藻）是原核生物，无叶绿体，但含有叶绿素和藻蓝素等光合色素及相关酶，能进行光合作用，C正确；D、原核细胞和真核细胞共有的细胞器是核糖体，但原核细胞无核仁，其核糖体的形成与核仁无关，只有真核细胞核糖体的形成与核仁有关，D错误。2．B【详解】A、适当浓度的盐水会使荔枝表面的微生物细胞发生渗透失水而死亡，减少微生物对荔枝的分解作用，可延缓荔枝腐败，A正确；B、将荔枝装入密封的竹筒中，荔枝有氧呼吸会快速消耗竹筒内的氧气，之后荔枝进行无氧呼吸产生酒精，酒精会毒害荔枝细胞，加快荔枝腐烂，不利于长时间保存，B错误；C、带枝的荔枝植入瓮中，枝条可吸收瓮中的水分和少量矿质营养，持续供给果实，能延缓荔枝枯萎变质，C正确；D、用冰块处理可降低环境温度，使荔枝细胞内与呼吸作用相关的酶活性降低，减弱细胞呼吸强度，减少有机物消耗，延长保鲜时间，D正确。3．D【详解】A、F1为三杂合子，3对等位基因独立遗传，减数分裂产生配子的种类为23=8种，且比例相等，A正确；B、F2红花个体（A_B_C_）中纯合子仅AABBCC1种，占红花总数的1/27，因此杂合子比例为1-1/27=26/27，B正确；C、3对等位基因对应的总基因型有33=27种，其中红花基因型共2×2×2=8种，因此白花基因型为27-8=19种，C正确；D、白花个体可分别携带不同的显性基因，例如基因型为AAbbcc和aaBBCC的白花个体杂交，后代为AaBbCc（红花），因此白花随机交配后代可能出现红花，D错误。4．A【详解】A、甲病符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，致病基因位于常染色体；乙病为红绿色盲，致病基因位于X染色体上，男女的X染色体都可携带该致病基因，A错误；B、Ⅱ-8为正常男性，红绿色盲基因型为XBY，其婚配后一定会给女儿传递XB，女儿只要含有XB就不会患红绿色盲，B正确；C、Ⅲ-9父母为Ⅱ-6（基因型AaXbY）和Ⅱ-7（基因型aaXBXb），Ⅲ-9表现正常，基因型为AaXBY，若正常女性为甲病携带者（Aa）且为红绿色盲携带者（XBXb），二者后代可能出现基因型为aaXbY的儿子，即患两种病，C正确；D、Ⅲ-10患两种病，基因型为aaXbXb，表现正常的男性红绿色盲基因型为XBY，二者生育的儿子的X染色体一定来自Ⅲ-10，基因型为XbY，一定患红绿色盲，D正确。5．B【详解】A、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，与葡萄糖进入红细胞的方式相同，A错误；B、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，水分子也可以通过协助扩散的方式进出细胞，B正确；C、H+通过蛋白质3进入线粒体内，且该过程中有ATP生成，这种运输方式为顺浓度梯度的协助扩散，表明膜间隙中的H+浓度高于内膜内侧基质中的，则线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的低，C错误；D、进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2和[H]，该过程发生在有氧呼吸第二阶段，该过程释放少量的能量，D错误。故选B。6．C【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化活性的有机物，其中大部分是蛋白质、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。【详解】A、新鲜生姜根茎榨碎后，其中的一种凝乳酶能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，说明凝乳酶是胞内酶，在细胞内和细胞外都能发挥作用，A正确；B、凝乳酶是蛋白质，合成部位是核糖体，B正确；C、牛奶温度过高或过低都能影响酶的活性，使反应减慢，不易凝固，C错误；D、根据不同pH条件下牛奶凝固的时间探究凝乳酶的最适pH，凝固时间短，说明反应快，对应的pH更适宜，D正确。故选C。7．B【详解】分泌蛋白是由附着在内质网上的核糖体（①）合成的，且合成的时候有水产生，A正确；结构③能对来自结构②的蛋白质进行加工、分类和包装，B错误；蛋白质被高尔基体加工完成后，形成④（分泌小泡），分泌小泡与细胞膜融合，蛋白质被分泌到细胞外，C正确；在分泌蛋白的合成过程中需要能量，线粒体能为分泌蛋白的合成、运输和分泌提供能量，D正确。【点睛】本题考查分泌蛋白的合成过程、生物膜系统等相关知识，意在考查学生的识图和判断能力。8．C【分析】根据题目：核酶化学本质是RNA，其基本单位为核糖核苷酸，由一分子核糖、一分子磷酸、一分子含氮碱基组成，元素组成为C、H、O、N、P，其也具有相应的酶的特性：专一性和高效性。【详解】A、核酶化学元素组成为：C、H、O、N、P，脂肪酶化学本质为蛋白质，元素组成为：C、H、O、N（S），因此至少有四中相同元素，A正确；B、核酶的基本组成单位为核糖核苷酸，含有核糖，B正确；C、酶降低化学反应的活化能，C错误；D、核酶具有酶的特性：专一性和高效性，D正确。故选C。9．A【详解】DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是3'TCGACGC5'，即5'CGCAGCT3'，A正确，BCD错误。故选A。10．D【详解】A、由题干可知，花青素为水溶性色素，故不能用无水乙醇提取花青素，A错误；B、a表示转录，b表示翻译，在牵牛花细胞（真核细胞）中核基因的转录和翻译不是同时进行的，B错误；C、经历了一个晚上，由于夜间没有光，不能进行光合作用，只进行呼吸作用，氧化分解有机物，产生大量的二氧化碳，所以清晨的牵牛花含二氧化碳较多，二氧化碳溶于水呈酸性，故牵牛花中的花青素显红色，开红花；中午光合作用和呼吸作用都能进行，细胞内呈中性，转为紫色；在下午时由于白天光合作用大量消耗二氧化碳，细胞内二氧化碳浓度低，液泡中的细胞液一般呈碱性，故牵牛花中的花青素可能显蓝色，开蓝花，C错误；D、若将牵牛花置于弱酸性环境中，液泡中的H+浓度增加，花色可能为红色，D正确。故选D。11．D【分析】图中的两种杂交方式属于正交和反交。正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果正反交后代表现型雌雄表现型无差别，则为常染色体遗传，反之则为性染色体遗传。【详解】A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误；B、杂交2亲本中甲是雌性，B错误；C、杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，而甲乙是两个纯合品种，均为红色眼，C错误；D、由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，D正确。故选D。12．B【分析】判断遗传病的遗传方式常用的思路有：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。【详解】A、据图Ⅰ代1号、2号不患病，而Ⅱ代2号患病可知，甲病为隐性遗传病，又因为Ⅰ代2号不携带致病基因，因此，甲病为伴X染色体隐性遗传病；由Ⅰ代的3号、4号均患病，而Ⅱ代3号不患病可知，乙病为常染色体显性遗传病，A错误；B、Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，只考虑B/b，后代基因型有BB、Bb和bb共3种，只考虑A/a，后代基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY共4种，故二者再生一个孩子的基因型有3×4=12种可能性，B正确；C、据图可推知，Ⅱ代2号患甲病，不患乙病，说明其基因型为bbXaY，Ⅱ代3号表现正常，由于Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，故Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA或bbXAXa，C错误；D、Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。故选B。13．ABD【详解】A、已知F2的表现型及比例为黄花：红花=27:37，则F2中黄花所占比例为27/(27+37)=27/64=(3/4)3。根据独立遗传的等位基因的自由组合定律，当有n对独立遗传的等位基因时，F2中显性性状所占比例为(3/4)n，所以花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的，A正确；B、由A选项可知，该植物花的颜色由3对独立遗传的等位基因控制，设这三对等位基因为A/a、B/b、C/c，F1的基因型为AaBbCc。F1进行测交，即AaBbCc×aabbcc，子代中黄花（A-B-C-）的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，红花的比例为1-1/8=7/8，所以子代黄花：红花=1:7，B正确；C、F2中黄花植株的基因型为A-B-C-，纯合子只有AABBCC这1种，杂合子的基因型有3×3×3-1=26种，C错误；

D、F2中总的基因型有3×3×3=27种，黄花植株的基因型为A-B-C-，有27种中的8种（纯合子1种，杂合子7种），则红花植株的基因型有27-8=19种，其中纯合子有aaBBCC、AAbbCC、AABBcc、aabbCC、aaBBcc、AAbbcc、aabbcc共7种，所以红花植株杂合子有19-7=12种，D正确。

故选ABD。14．ACD【分析】图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状，相关基因不位与Ⅲ区段。【详解】A、图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状相关基因不位于Ⅲ区段，若亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBY（突变型），能产生后代性状如图中所示，若位于X、Y同源区段则亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBYb（突变型），同样可以获得上述后代的性状表现，即根据杂交实验结果不能判断这对等位基因在Ⅱ区段，A错误；B、由A可知，该基因位于性染色体上，对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，则说明经过间期DNA复制后，X和Y上各含有两个该基因，即该等位基因位于X、Y同源区段，即I区段，B正确；C、若相关基因位于Ⅱ区段，则亲本为XbXb（野生型）和XBY（突变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBY杂交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄蝇既有野生型XbY又有突变型XBY。若相关基因位于I区段，则亲本为XbXb（野生型）和XBYb（突变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBYb杂交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄蝇既有野生型XBYb又有突变型XbYb即若F1突变型与亲本突变型杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，不能判断基因的具体位置，C错误；D、若相关基因位于Ⅱ区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbY基因进行检测，细胞中出现2个或0个荧光点，若相关基因位于I区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbYb基因进行检测，细胞中出现2个荧光点，即若对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，不能判断基因的具体位置，D错误。故选ACD。15．AD【详解】A、过程①为有丝分裂，不会发生基因重组，②表示减数分裂过程，可发生基因重组，A错误；B、植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组，为有丝分裂后期，B正确；C、利用幼苗2（单倍体）培育植株B，为秋水仙素处理所得，该培育方法的优点是排除显隐性的干扰，明显缩短育种年限，C正确；D、植株C为单倍体，植株B用秋水仙素处理后，为二倍体，与植株B相比，植株C的茎秆、叶片瘦小，没有种子，D错误。故选AD。16．CD【详解】A、a图中染色体重复，并未使基因种类增加，A错误；B、三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，b图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，B错误；C、c图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因减少，C正确；D、易位是指非同源染色体中非姐妹染色单体之间交换片段，d图属于易位，D正确。故选CD。17．(1)转录原料、酶、能量等T-A核孔(2)相同DNA→RNA→蛋白质(3)组织特异性(4)26%(5)3【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。2、据图可知，A表示转录，B表示翻译，①表示RNA，②表示RNA从核孔进入细胞质，③表示多肽链，④表示多肽链加工形成成熟的蛋白质。【详解】（1）据图可知，过程A的模板是基因的一条链，产物为单链的RNA，故为转录，该过程需要RNA聚合酶催化、4种游离的核糖核苷酸为原料、ATP提供能量等。转录过程碱基配对方式为A-U、T-A、C-G，过程B为翻译，该过程中碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G，因此过程A特有的碱基配对方式是T-A。物质①表示转录的产物RNA，其通过核孔进入细胞质中。（2）图中③为翻译形成的肽链，因为形成③的模板mRNA相同，故多条多肽链上氨基酸序列相同。图中有转录和翻译过程，涉及的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质。（3）由图可知，微RNA调控基因lin-4转录形成的Pre-miRNA进入细胞质，经过酶切割和组装后形成RISC-miRNA复合物，该复合物可抑制lin-14蛋白质编码基因转录的RNA的翻译过程，线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有组织特异性。（4）已知lin-14蛋白编码基因中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知该基因的一条链所含的碱基中28%是腺嘌呤，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的26%。（5）5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对，原碱基对是T-A，复制一次后变为5-BrU-A，再复制一次后可变为5-BrU-G，再复制一次可变为C-G，因此某DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换，至少共需3次复制。18．(1)脱氧核苷酸(2)降低翻译、逆转录(3)旁分泌衰老细胞中sGAS识别HERVKDNA等，激活炎症反应，加速细胞衰老，进而加速个体衰老【分析】内源性逆转录病毒（ERV）中人类鼠乳腺肿瘤病毒（HERVK）的致病机制如下：在衰老细胞里，DNA甲基化水平降低，使HERVK激活“复活”。HERVKDNA先转录生成HERVKRNA，一部分HERVKRNA通过翻译形成病毒蛋白，另一部分经逆转录产生HERVKDNA；同时会产生病毒颗粒并分泌出去，这些病毒颗粒可通过分泌路径侵染邻近年轻细胞。且衰老细胞中，HERVK相关产物会被sGAS识别，激活炎症反应，加速细胞衰老，众多细胞衰老累积，进而引发个体衰老及相关疾病，实现从细胞层面到个体层面的致病过程。【详解】（1）过程②为逆转录，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，所需原料为脱氧核苷酸（dNTP）。图中HERVKRNA在逆转录酶作用下合成互补DNA链，故原料为脱氧核苷酸。（2）衰老细胞中DNA甲基化水平降低，导致HERVK基因的抑制解除，从而被激活表达。DNA甲基化通常抑制基因转录，甲基化水平降低会使基因更易转录。HERVK被激活后，先通过翻译合成病毒蛋白，再通过逆转录将RNA基因组转换为DNA，整合到宿主基因组中，引发后续衰老效应。（3）衰老细胞通过旁分泌HERVK病毒颗粒（含RNA和逆转录酶），这些颗粒可感染邻近细胞，传递衰老信号。病毒颗粒进入年轻细胞后，其RNA逆转录生成DNA并整合到宿主基因组，激活炎症反应（如sGAS-STING通路），诱导年轻细胞衰老，形成衰老的“多米诺效应”。19．(1)主动运输基因突变(2)蛋白质的结构(3)错误的正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，其生殖细胞仍然可能会有致病基因，故其后代仍可能患病(4)1/1531/32C【分析】分析家族系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女儿Ⅲ8患病，据此可推知：囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。若与囊性纤维病有关的基因用A和a表示，则Ⅲ8和Ⅱ5的基因型均为aa，Ⅱ3和Ⅱ4与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，进而推知：Ⅱ6的基因型为1/3AA或2/3Aa。【详解】（1）Cl-是逆浓度梯度跨膜运输的，而且需要ATP供能，因此Cl-跨膜运输的方式是主动运输。图2显示：CFTR蛋白基因缺少3个碱基，导致CFTR蛋白结构异常，此变异类型是基因突变。（2）分析图2可知，基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（3）通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，其生殖细胞仍然可能会有致病基因，故其后代仍可能患病，该说法是错误的。（4）由题意可知：双亲正常，其女儿Ⅲ8患病，故囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。若与囊性纤维病有关的基因用A和a表示。在某地区人群中，囊性纤维病患者（aa）在人群中的概率为1/2500，则a的基因频率＝1/50，A的基因频率＝1－1/50＝49/50，在正常人群中，Aa∶AA＝（2×49/50×1/50）∶（49/50×49/50）＝2∶49，因此Ⅱ7为致病基因携带者（Aa）的概率为2/51。Ⅱ5的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ6的基因型为1/3AA或2/3Aa。可见，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是2/3×1/2×2/51×1/2＝1/153。单独分析究红绿色盲，由题意“Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（XbY），但父母表现正常”可知，Ⅱ3的父母的基因型分别为XBY和XBXb，进而推知Ⅱ3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，而Ⅱ4的基因型为XBY，所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患红绿色盲（XbY）的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8；单独分析囊性纤维病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为均为Aa，二者再生一个孩子患囊性纤维病（aa）的概率是1/2×1/2＝1/4；综上分析，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/4×1/8＝1/32。囊性纤维病是由于基因突变导致的，因此可通过基因检测排除该二胎是否可能患囊性纤维病，C正确，ABD错误。故选C。20．(1)探究不同浓度的盐胁迫对铁皮石斛叶绿素含量的影响(2)纸层析(3)减少叶绿素吸收的光能将水分解为O2和H+,而盐胁迫会使叶绿素含量降低,导致铁皮石斛产生的O2量减少(4)促进抑制50mmol·L-1的盐胁迫下（或S1组）的铁皮石斛的叶绿素含量最高,且Rubisco活性最高【分析】绿叶中色素的提取与分离实验中，色素易溶于有机溶剂，可以用无水乙醇提取相关色素；而色素在层析液中溶解度不同，所以分离色素可以用层析液，其原理是根据色素在层析液中的溶解度不同设计的，所用的方法为纸层析法。【详解】（1）图1实验的自变量是不同的盐浓度，因变量是叶绿素含量，因此图1实验探究的是不同浓度的盐胁迫对铁皮石斛叶绿素含量的影响。（2）色素在层析液中溶解度不同，所以分离色素可以用层析液，其原理是根据色素在层析液中的溶解度不同设计的，所用的方法为纸层析法。（3）分析图1可知，盐胁迫会导致铁皮石斛的叶绿素含量降低，叶绿素吸收的光能将水分解为O2和H+，因此盐胁迫下铁皮石斛产生的O2量会减少。（4）图2结果表明低浓度盐胁迫促进Rubisco活性，高浓度盐胁迫抑制Rubisco活性。S1组50mmol·L-1的盐胁迫下的铁皮石斛的叶绿素含量最高，且Rubisco活性也最高，因此S1组铁皮石斛的光合作用最强，生长更快。21．(1)分子生物学(2)尼安德特人b、c(3)基因库0.4