湖南省常德市2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（试卷及解析）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页湖南省常德市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第I卷（选择题共40分）一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列关于原核生物和真核生物的叙述，正确的是（）A．原核生物细胞不含线粒体，因此不能进行有氧呼吸B．真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质C．蓝细菌（蓝藻）无叶绿体，但含有光合色素，能进行光合作用D．原核细胞和真核细胞共有的细胞器是核糖体，且核糖体的形成都与核仁有关2．影片《长安的荔枝》讲述了唐代官吏李善德奉命将岭南鲜荔枝运往长安的故事。荔枝“若离本枝，一日而色变，二日而香变，三日而味变”，剧中李善德运用多种方法，有效延缓了荔枝的腐败，延长了保鲜时间。下列说法错误的是（

）A．用适当浓度的盐水清洗荔枝可以杀死荔枝表面微生物，延缓荔枝腐败B．将荔枝装入密封的竹筒中保存，有利于荔枝的长时间保存C．将带枝的荔枝植入瓮中，可为果实持续提供水分和少量营养D．将荔枝用适量的冰块处理保存，可以减少荔枝的有机物消耗3．凤丹属于两性花植物，有红花和白花两种类型。某生物实验小组利用红花凤丹与白花凤丹杂交，F1均为红花凤丹，F1自交，F2中红花凤丹∶白花凤丹=27∶37，下列相关叙述错误的是（）A．F1减数分裂会产生8种比例相等的配子B．F2红花凤丹中杂合子的比例为26/27C．F2白花凤丹有19种基因型D．F2白花凤丹随机交配，后代不会出现红花4．甲、乙两种遗传病分别受基因A/a、B/b控制，其中一种病是红绿色盲。下图为某家庭的遗传系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段及基因异常，下列叙述错误的是（）A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因只位于男性的X染色体上B．Ⅱ-8与任意某一女性婚配，后代女儿都不会患红绿色盲C．Ⅲ-9的基因型为AaXBY，与正常的女性婚配，可能会生育患两种病的儿子D．Ⅲ-10与表现正常的男性婚配，儿子会患红绿色盲5．如图表示丙酮酸进入线粒体的过程，线粒体外膜分布着孔蛋白构成的通道蛋白。下列说法正确的是（）A．丙酮酸通过线粒体外膜的方式与葡萄糖进入红细胞的方式不同B．水分子也可以通过丙酮酸通过线粒体外膜的方式进出细胞C．线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的高D．进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2，并释放大量的能量6．广东的特色甜品--姜撞奶是以生姜和牛奶为原料做成的一道美食。牛奶中富含蛋白质胶体，新鲜生姜榨成汁后，姜汁中的凝乳酶（胞内酶，化学本质是蛋白质）能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，使其他蛋白质暴露出来并与某些盐离子相互作用，形成网状的凝胶体，导致牛奶凝固。下列说法错误的是（）A．凝乳酶属于胞内酶，其能在细胞外发挥作用B．生姜中凝乳酶的合成部位是细胞中的核糖体C．牛奶的温度过高或过低时，其与姜汁混合后更易凝固D．检测不同pH条件下牛奶凝固所用时间可以探究凝乳酶的最适pH7．下图是某动物细胞中分泌蛋白合成、运输和分泌的示意图，下列叙述错误的是A．分泌蛋白在结构①上合成的过程中有水产生B．结构②能对来自结构③的蛋白质进行加工、分类和包装C．结构④与细胞膜融合后，分泌蛋白被分泌到细胞外D．线粒体能为分泌蛋白的合成、运输和分泌提供能量8．核酶是一类具有催化功能的单链RNA分子，可降解特定的mRNA序列。下列关于核酶的叙述，错误的是（

）A．核酶与脂肪酶至少有四种相同元素 B．核酶的基本单位含有糖类C．核酶可提高化学反应所需活化能 D．核酶也具有专一性和高效性9．DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA双链的一条链上某碱基序列是5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是（）A．5'CGCAGCT3' B．5'CGCUGCT3'C．5'AGCTGCG3' D．5'GCGTCGA3'10．牵牛花的颜色可随液泡中的酸碱度不同而发生变化，如液泡中的花青素（水溶性）在碱性时显蓝色，中性时显紫色，酸性时显红色，生理机制如下，基因R为核基因。下列说法中正确的是（）A．可以通过用无水乙醇提取花青素，体外模拟不同pH环境，验证花色变化的机理B．图中a为转录、b为翻译，这两个过程在牵牛花细胞内是同时进行的C．受细胞呼吸和光合作用的影响，经历一个晚上，牵牛花在清晨时开蓝花，中午转为紫色，下午则可能为红花D．若将牵牛花置于弱酸性环境中，花色可能为红色11．孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（）A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZBW，乙为aaZbZbD．甲为aaZBW，乙为AAZbZb12．下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a和B/b控制，其中Ⅰ代2号不携带致病基因，下列有关叙述正确的是（

）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病B．图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性C．Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为bbXAXAD．Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。13．已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因（相关等位基因如果是1对，则用A和a表示；如果是2对，则用A和a、B和b表示，依次类推）的控制。现用该种植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表型及比例为黄花：红花=27：37.下列叙述正确的是（）A．花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的B．F1进行测交，子代黄花：红花=1：7C．F2中黄花植株杂合子共6种基因型D．F2中红花植株杂合子共12种基因型14．果蝇的性染色体存在同源区段和非同源区段，野生型和突变型为一对相对性状，由一对等位基因控制。科学家为研究该对等位基因在性染色体上的位置，进行了如下杂交实验，同时利用荧光显微镜观察该对基因在染色体上的荧光点分布情况。下列叙述错误的是（）A．根据上述实验结果，可判定野生型为隐性性状，相关基因在Ⅱ区段B．对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，可判定相关基因位于I区段C．若F1突变型♀与亲本突变型♂杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，可判定相关基因位于Ⅱ区段D．对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，可判定相关基因位于Ⅱ区段15．种子是农业的“芯片”，玉米育种是一项重要的农业技术革命。下图是利用玉米（2n=20）的幼苗芽尖细胞进行育种的实验流程图，不考虑外源基因入侵，相关叙述错误的是（

）A．基因重组可发生在过程①②中B．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组C．利用幼苗2培育植株B，该培育方法的优点是明显缩短育种年限D．与植株B相比，植株C的茎秆瘦小，叶片和种子均比较小16．下图表示染色体变异的几种情况，正常染色体上DNA片段的顺序为1→5，6→9.下列叙述正确的是（

）A．a图所示变化将导致染色体上的基因种类增多B．b图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成C．c图的变化将导致染色体上的基因数量减少D．d图的变化属于染色体变异中的易位第II卷（非选择题共60分）非选择题：本题共5小题，共60分。17．微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，最终微RNA（lin-4）与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。请回答下列问题：

(1)过程A是_________，该过程除需要模板和能量外，还需要_________。与过程B相比，过程A特有的碱基配对方式是_________。物质①通过_________进入细胞质中。(2)最终形成的物质③上的氨基酸序列_____选填“相同”或“不同”）。图中涉及到的遗传信息的传递方向为_________。(3)lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制了过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有_________性。(4)若lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的_________。(5)5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过_________次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换。18．内源性逆转录病毒（ERV）是远古逆转录病毒入侵并整合到人类基因组的遗迹，随着漫长的进化过程，大量人类ERV处于失活状态。人类鼠乳腺肿瘤病毒（HERVK）是ERV其中一员，研究发现它的“复活”与细胞衰老存在一定的关联性，其机制如下图所示。回答下列问题：(1)过程②所需的原料是______。(2)据图分析可知，HERVK“复活”的原因是衰老细胞中DNA甲基化水平_____（填“升高”或“降低”），请在下图括号中补充完善衰老细胞基因组中HERVKDNA被激活后遗传信息的流动过程_____。(3)对多细胞生物而言，个体衰老的过程是机体细胞普遍衰老的过程。由图推测HERVK“复活”还可能加速个体衰老，原因是：①一部分HERVK病毒颗粒通过______的路径侵染邻近的年轻细胞，使得衰老具有了“传染性”；②______，19．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常，Cl-跨膜运输的方式是_______。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是_______。(2)从上述实例可以看出；基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制_______直接控制生物体的性状。·(3)通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，从而使得其后代也一定不患病，该说法是_______（填“正确的”或“错误的”），判断依据是_______。(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______（用分数表示）。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是_____（用分数表示），为排除该二胎是否可能患囊性纤维病，可采取的产前诊断措施是______。A．B超检查

B．羊水检查C．基因检测

D．孕妇血细胞检查20．铁皮石斛是我国的名贵中药。科研人员为扩大铁皮石斛的种植范围及推动我国盐碱地的开发进行了相关实验,部分结果如图1、2所示。回答下列问题:(1)图1实验探究的课题是________。(2)若要对铁皮石斛叶片中的光合色素进行初步分析,则可使用________法对提取的光合色素进行分离。(3)结合图1分析,与CK组相比,盐胁迫会导致铁皮石斛产生的O2量________,原因是________。(4)据图2分析,低浓度盐胁迫会________Rubisco活性,而高浓度盐胁迫会________Rubisco活性（两空选填“促进”或“抑制”）。科研人员结合图1、2推测,与其他实验组相比,50mmol·L-1的盐胁迫下,铁皮石斛生长得更快,其依据是________。21．瑞典生物学家斯万特·帕博成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，并分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图所示：

(1)斯万特·帕博将现代人、尼安德特人、黑猩猩之间的线粒体DNA进行比较，获得的证据属于______证据。(2)根据进化理论，现代人和______亲缘关系更近，研究过程中发现，其中一位尼安德特人男性和另一位尼安德特人女性含有相同的X染色体，则他们之间的关系可能为______。a.爷爷和孙女

b.母亲和儿子

c.哥哥和妹妹

d.爷爷和奶奶(3)研究发现，生活在高原地区的人身体中携带的一种突变基因E也有可能来源于尼安德特人。低氧条件下野生型基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而突变基因E对低氧不敏感。①生活在高原地区的所有人的所有基因称为该种群的______。②若此突变基因位于常染色体上，且突变基因E的基因频率为0.6，则理想状态下人群中杂合子所占比例为______。③若干年后再次检测人群中的突变基因，发现EE个体和Ee个体所占比例分别为45%和40%，则此种群______（填“发生”或“未发生”）进化，理由是______。④结合题干信息及所学的知识，解释突变基因E在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群的原因______。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页湖南省常德市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CBDABCBCAD题号111213141516答案DBABDACDADCD1．C【详解】A、原核生物细胞虽不含线粒体，但部分原核生物（如好氧细菌）含有与有氧呼吸相关的酶，可进行有氧呼吸，A错误；B、凡是具有细胞结构的生物（包括真核生物和原核生物），遗传物质均为DNA，只有部分病毒的遗传物质为RNA，B错误；C、蓝细菌（蓝藻）是原核生物，无叶绿体，但含有叶绿素和藻蓝素等光合色素及相关酶，能进行光合作用，C正确；D、原核细胞和真核细胞共有的细胞器是核糖体，但原核细胞无核仁，其核糖体的形成与核仁无关，只有真核细胞核糖体的形成与核仁有关，D错误。2．B【详解】A、适当浓度的盐水会使荔枝表面的微生物细胞发生渗透失水而死亡，减少微生物对荔枝的分解作用，可延缓荔枝腐败，A正确；B、将荔枝装入密封的竹筒中，荔枝有氧呼吸会快速消耗竹筒内的氧气，之后荔枝进行无氧呼吸产生酒精，酒精会毒害荔枝细胞，加快荔枝腐烂，不利于长时间保存，B错误；C、带枝的荔枝植入瓮中，枝条可吸收瓮中的水分和少量矿质营养，持续供给果实，能延缓荔枝枯萎变质，C正确；D、用冰块处理可降低环境温度，使荔枝细胞内与呼吸作用相关的酶活性降低，减弱细胞呼吸强度，减少有机物消耗，延长保鲜时间，D正确。3．D【详解】A、F1为三杂合子，3对等位基因独立遗传，减数分裂产生配子的种类为23=8种，且比例相等，A正确；B、F2红花个体（A_B_C_）中纯合子仅AABBCC1种，占红花总数的1/27，因此杂合子比例为1-1/27=26/27，B正确；C、3对等位基因对应的总基因型有33=27种，其中红花基因型共2×2×2=8种，因此白花基因型为27-8=19种，C正确；D、白花个体可分别携带不同的显性基因，例如基因型为AAbbcc和aaBBCC的白花个体杂交，后代为AaBbCc（红花），因此白花随机交配后代可能出现红花，D错误。4．A【详解】A、甲病符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，致病基因位于常染色体；乙病为红绿色盲，致病基因位于X染色体上，男女的X染色体都可携带该致病基因，A错误；B、Ⅱ-8为正常男性，红绿色盲基因型为XBY，其婚配后一定会给女儿传递XB，女儿只要含有XB就不会患红绿色盲，B正确；C、Ⅲ-9父母为Ⅱ-6（基因型AaXbY）和Ⅱ-7（基因型aaXBXb），Ⅲ-9表现正常，基因型为AaXBY，若正常女性为甲病携带者（Aa）且为红绿色盲携带者（XBXb），二者后代可能出现基因型为aaXbY的儿子，即患两种病，C正确；D、Ⅲ-10患两种病，基因型为aaXbXb，表现正常的男性红绿色盲基因型为XBY，二者生育的儿子的X染色体一定来自Ⅲ-10，基因型为XbY，一定患红绿色盲，D正确。5．B【详解】A、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，与葡萄糖进入红细胞的方式相同，A错误；B、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，水分子也可以通过协助扩散的方式进出细胞，B正确；C、H+通过蛋白质3进入线粒体内，且该过程中有ATP生成，这种运输方式为顺浓度梯度的协助扩散，表明膜间隙中的H+浓度高于内膜内侧基质中的，则线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的低，C错误；D、进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2和[H]，该过程发生在有氧呼吸第二阶段，该过程释放少量的能量，D错误。故选B。6．C【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化活性的有机物，其中大部分是蛋白质、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。【详解】A、新鲜生姜根茎榨碎后，其中的一种凝乳酶能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，说明凝乳酶是胞内酶，在细胞内和细胞外都能发挥作用，A正确；B、凝乳酶是蛋白质，合成部位是核糖体，B正确；C、牛奶温度过高或过低都能影响酶的活性，使反应减慢，不易凝固，C错误；D、根据不同pH条件下牛奶凝固的时间探究凝乳酶的最适pH，凝固时间短，说明反应快，对应的pH更适宜，D正确。故选C。7．B【详解】分泌蛋白是由附着在内质网上的核糖体（①）合成的，且合成的时候有水产生，A正确；结构③能对来自结构②的蛋白质进行加工、分类和包装，B错误；蛋白质被高尔基体加工完成后，形成④（分泌小泡），分泌小泡与细胞膜融合，蛋白质被分泌到细胞外，C正确；在分泌蛋白的合成过程中需要能量，线粒体能为分泌蛋白的合成、运输和分泌提供能量，D正确。【点睛】本题考查分泌蛋白的合成过程、生物膜系统等相关知识，意在考查学生的识图和判断能力。8．C【分析】根据题目：核酶化学本质是RNA，其基本单位为核糖核苷酸，由一分子核糖、一分子磷酸、一分子含氮碱基组成，元素组成为C、H、O、N、P，其也具有相应的酶的特性：专一性和高效性。【详解】A、核酶化学元素组成为：C、H、O、N、P，脂肪酶化学本质为蛋白质，元素组成为：C、H、O、N（S），因此至少有四中相同元素，A正确；B、核酶的基本组成单位为核糖核苷酸，含有核糖，B正确；C、酶降低化学反应的活化能，C错误；D、核酶具有酶的特性：专一性和高效性，D正确。故选C。9．A【详解】DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是3'TCGACGC5'，即5'CGCAGCT3'，A正确，BCD错误。故选A。10．D【详解】A、由题干可知，花青素为水溶性色素，故不能用无水乙醇提取花青素，A错误；B、a表示转录，b表示翻译，在牵牛花细胞（真核细胞）中核基因的转录和翻译不是同时进行的，B错误；C、经历了一个晚上，由于夜间没有光，不能进行光合作用，只进行呼吸作用，氧化分解有机物，产生大量的二氧化碳，所以清晨的牵牛花含二氧化碳较多，二氧化碳溶于水呈酸性，故牵牛花中的花青素显红色，开红花；中午光合作用和呼吸作用都能进行，细胞内呈中性，转为紫色；在下午时由于白天光合作用大量消耗二氧化碳，细胞内二氧化碳浓度低，液泡中的细胞液一般呈碱性，故牵牛花中的花青素可能显蓝色，开蓝花，C错误；D、若将牵牛花置于弱酸性环境中，液泡中的H+浓度增加，花色可能为红色，D正确。故选D。11．D【分析】图中的两种杂交方式属于正交和反交。正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果正反交后代表现型雌雄表现型无差别，则为常染色体遗传，反之则为性染色体遗传。【详解】A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误；B、杂交2亲本中甲是雌性，B错误；C、杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，而甲乙是两个纯合品种，均为红色眼，C错误；D、由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，D正确。故选D。12．B【分析】判断遗传病的遗传方式常用的思路有：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。【详解】A、据图Ⅰ代1号、2号不患病，而Ⅱ代2号患病可知，甲病为隐性遗传病，又因为Ⅰ代2号不携带致病基因，因此，甲病为伴X染色体隐性遗传病；由Ⅰ代的3号、4号均患病，而Ⅱ代3号不患病可知，乙病为常染色体显性遗传病，A错误；B、Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，只考虑B/b，后代基因型有BB、Bb和bb共3种，只考虑A/a，后代基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY共4种，故二者再生一个孩子的基因型有3×4=12种可能性，B正确；C、据图可推知，Ⅱ代2号患甲病，不患乙病，说明其基因型为bbXaY，Ⅱ代3号表现正常，由于Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，故Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA或bbXAXa，C错误；D、Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。故选B。13．ABD【详解】A、已知F2的表现型及比例为黄花：红花=27:37，则F2中黄花所占比例为27/(27+37)=27/64=(3/4)3。根据独立遗传的等位基因的自由组合定律，当有n对独立遗传的等位基因时，F2中显性性状所占比例为(3/4)n，所以花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的，A正确；B、由A选项可知，该植物花的颜色由3对独立遗传的等位基因控制，设这三对等位基因为A/a、B/b、C/c，F1的基因型为AaBbCc。F1进行测交，即AaBbCc×aabbcc，子代中黄花（A-B-C-）的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，红花的比例为1-1/8=7/8，所以子代黄花：红花=1:7，B正确；C、F2中黄花植株的基因型为A-B-C-，纯合子只有AABBCC这1种，杂合子的基因型有3×3×3-1=26种，C错误；

D、F2中总的基因型有3×3×3=27种，黄花植株的基因型为A-B-C-，有27种中的8种（纯合子1种，杂合子7种），则红花植株的基因型有27-8=19种，其中纯合子有aaBBCC、AAbbCC、AABBcc、aabbCC、aaBBcc、AAbbcc、aabbcc共7种，所以红花植株杂合子有19-7=12种，D正确。

故选ABD。14．ACD【分析】图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状，相关基因不位与Ⅲ区段。【详解】A、图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象，说明基因位于性染色体上，由于亲本雄性为突变型（但母本为野生型），子代雌性都是突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状相关基因不位于Ⅲ区段，若亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBY（突变型），能产生后代性状如图中所示，若位于X、Y同源区段则亲本的基因型为XbXb（野生型）和XBYb（突变型），同样可以获得上述后代的性状表现，即根据杂交实验结果不能判断这对等位基因在Ⅱ区段，A错误；B、由A可知，该基因位于性染色体上，对F1初级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现4个荧光点，则说明经过间期DNA复制后，X和Y上各含有两个该基因，即该等位基因位于X、Y同源区段，即I区段，B正确；C、若相关基因位于Ⅱ区段，则亲本为XbXb（野生型）和XBY（突变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBY杂交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄蝇既有野生型XbY又有突变型XBY。若相关基因位于I区段，则亲本为XbXb（野生型）和XBYb（突变型），F1突变型XBXb与亲本突变型XBYb杂交，后代中雌蝇均为突变型XBX-，雄蝇既有野生型XBYb又有突变型XbYb即若F1突变型与亲本突变型杂交，后代中雌蝇均为突变型，雄蝇既有野生型又有突变型，不能判断基因的具体位置，C错误；D、若相关基因位于Ⅱ区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbY基因进行检测，细胞中出现2个或0个荧光点，若相关基因位于I区段，对F1次级精母细胞中的野生型XbYb基因进行检测，细胞中出现2个荧光点，即若对F1次级精母细胞中的野生型基因进行检测，若细胞中出现2个荧光点，不能判断基因的具体位置，D错误。故选ACD。15．AD【详解】A、过程①为有丝分裂，不会发生基因重组，②表示减数分裂过程，可发生基因重组，A错误；B、植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组，为有丝分裂后期，B正确；C、利用幼苗2（单倍体）培育植株B，为秋水仙素处理所得，该培育方法的优点是排除显隐性的干扰，明显缩短育种年限，C正确；D、植株C为单倍体，植株B用秋水仙素处理后，为二倍体，与植株B相比，植株C的茎秆、叶片瘦小，没有种子，D错误。故选AD。16．CD【详解】A、a图中染色体重复，并未使基因种类增加，A错误；B、三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，b图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，B错误；C、c图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因减少，C正确；D、易位是指非同源染色体中非姐妹染色单体之间交换片段，d图属于易位，D正确。故选CD。17．(1)转录原料、酶、能量等T-A核孔(2)相同DNA→RNA→蛋白质(3)组织特异性(4)26%(5)3【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。2、据图可知，A表示转录，B表示翻译，①表示RNA，②表示RNA从核孔进入细胞质，③表示多肽链，④表示多肽链加工形成成熟的蛋白质。【详解】（1）据图可知，过程A的模板是基因的一条链，产物为单链的RNA，故为转录，该过程需要RNA聚合酶催化、4种游离的核糖核苷酸为原料、ATP提供能量等。转录过程碱基配对方式为A-U、T-A、C-G，过程B为翻译，该过程中碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G，因此过程A特有的碱基配对方式是T-A。物质①表示转录的产物RNA，其通过核孔进入细胞质中。（2）图中③为翻译形成的肽链，因为形成③的模板mRNA相同，故多条多肽链上氨基酸序列相同。图中有转录和翻译过程，涉及的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质。（3）由图可知，微RNA调控基因lin-4转录形成的Pre-miRNA进入细胞质，经过酶切割和组装后形成RISC-miRNA复合物，该复合物可抑制lin-14蛋白质编码基因转录的RNA的翻译过程，线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有组织特异性。（4）已知lin-14蛋白编码基因中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知该基因的一条链所含的碱基中28%是腺嘌呤，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的26%。（5）5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对，原碱基对是T-A，复制一次后变为5-BrU-A，再复制一次后可变为5-BrU-G，再复制一次可变为C-G，因此某DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换，至少共需3次复制。18．(1)脱氧核苷酸(2)降低翻译、逆转录(3)旁分泌衰老细胞中sGAS识别HERVKDNA等，激活炎症反应，加速细胞衰老，进而加速个体衰老【分析】内源性逆转录病毒（ERV）中人类鼠乳腺肿瘤病毒（HERVK）的致病机制如下：在衰老细胞里，DNA甲基化水平降低，使HERVK激活“复活”。HERVKDNA先转录生成HERVKRNA，一部分HERVKRNA通过翻译形成病毒蛋白，另一部分经逆转录产生HERVKDNA；同时会产生病毒颗粒并分泌出去，这些病毒颗粒可通过分泌路径侵染邻近年轻细胞。且衰老细胞中，HERVK相关产物会被sGAS识别，激活炎症反应，加速细胞衰老，众多细胞衰老累积，进而引发个体衰老及相关疾病，实现从细胞层面到个体层面的致病过程。【详解】（1）过程②为逆转录，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，所需原料为脱氧核苷酸（dNTP）。图中HERVKRNA在逆转录酶作用下合成互补DNA链，故原料为脱氧核苷酸。（2）衰老细胞中DNA甲基化水平降低，导致HERVK基因的抑制解除，从而被激活表达。DNA甲基化通常抑制基因转录，甲基化水平降低会使基因更易转录。HERVK被激活后，先通过翻译合成病毒蛋白，再通过逆转录将RNA基因组转换为DNA，整合到宿主基因组中，引发后续衰老效应。（3）衰老细胞通过旁分泌HERVK病毒颗粒（含RNA和逆转录酶），这些颗粒可感染邻近细胞，传递衰老信号。病毒颗粒进入年轻细胞后，其RNA逆转录生成DNA并整合到宿主基因组，激活炎症反应（如sGAS-STING通路），诱导年轻细胞衰老，形成衰老的“多米诺效应”。19．(1)主动运输基因突变(2)蛋白质的结构(3)错误的正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，其生殖细胞仍然可能会有致病基因，故其后代仍可能患病(4)1/1531/32C【分析】分析家族系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女儿Ⅲ8患病，据此可推知：囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。若与囊性纤维病有关的基因用A和a表示，则Ⅲ8和Ⅱ5的基因型均为aa，Ⅱ3和Ⅱ4与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，进而推知：Ⅱ6的基因型为1/3AA或2/3Aa。【详解】（1）Cl-是逆浓度梯度跨膜运输的，而且需要ATP供能，因此Cl-跨膜运输的方式是主动运输。图2显示：CFTR蛋白基因缺少3个碱基，导致CFTR蛋白结构异常，此变异类型是基因突变。（2）分析图2可知，基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（3）通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，其生殖细胞仍然可能会有致病基因，故其后代仍可能患病，该说法是错误的。（4）由题意可知：双亲正常，其女儿Ⅲ8患病，故囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。若与囊性纤维病有关的基因用A和a表示。在某地区人群中，囊性纤维病患者（aa）在人群中的概率为1/2500，则a的基因频率＝1/50，A的基因频率＝1－1/50＝49/50，在正常人群中，Aa∶AA＝（2×49/50×1/50）∶（49/50×49/50）＝2∶49，因此Ⅱ7为致病基因携带者（Aa）的概率为2/51。Ⅱ5的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ6的基因型为1/3AA或2/3Aa。可见，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是2/3×1/2×2/51×1/2＝1/153。单独分析究红绿色盲，由题意“Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（XbY），但父母表现正常”可知，Ⅱ3的父母的基因型分别为XBY和XBXb，进而推知Ⅱ3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，而Ⅱ4的基因型为XBY，所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患红绿色盲（XbY）的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8；单独分析囊性纤维病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为均为Aa，二者再生一个孩子患囊性纤维病（aa）的概率是1/2×1/2＝1/4；综上分析，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/4×1/8＝1/32。囊性纤维病是由于基因突变导致的，因此可通过基因检测排除该二胎是否可能患囊性纤维病，C正确，ABD错误。故选C。20．(1)探究不同浓度的盐胁迫对铁皮石斛叶绿素含量的影响(2)纸层析(3)