辽宁省七校协作体2025-2026学年高一下学期6月练习生物试卷（含答案）

绝密★启用前2025-2026学年度（下）高一6月练习生物试题考试时间：75分钟满分：100分命题校：北镇市高级中学☆注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．细胞内许多物质需要通过运输参与生命活动，下列物质或结构可直接参与支原体细胞内物质运输的是A．DNAB．RNAC．囊泡D．核孔2.某学习小组用黑色、灰色超轻粘土模拟减数分裂中染色体的行为（如图）。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（）A.用超轻粘土制作的染色体属于物理模型B.图中模拟的是两两配对后的同源染色体排列在赤道板两侧C.将图中等长的两条同色超轻粘土分开并移向两极，表示同源染色体分离的过程D.图中细胞的子细胞继续分裂，子细胞的染色体数目先加倍后减半3.某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（）A.5'-ATT-3' B.5'-AAT-3'C.5'-TTA-3'D.5'-TAA-3'4.甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（）A.图中发生的碱基甲基化可以遗传给后代B.图中甲基化通过影响转录过程调控基因表达C.蛋白Y可结合甲基化的mRNA促进其降解D.组蛋白的甲基化可能会对基因表达产生相同效果5．胞嘧啶在羟胺的作用下转化为羟化胞嘧啶后，与腺嘌呤进行配对。若一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，不考虑其他变异。下列叙述不正确的是A．复制后产生的新DNA分子中，嘌呤数等于嘧啶数B．该精原细胞产生的精子中只有两个精子发生了变异C．两个次级精母细胞都有一条染色体含有羟化胞嘧啶D．羟化变异的精子受精后发育的个体可能不表现突变性状6.大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（）A.一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个B.拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个C.该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连D.复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个7.玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（）A.基因R、Rst、r互为等位基因B.F1与RstRst回交，子代籽粒均为深紫色C.基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变D.基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程8.精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（）A.核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5'B.物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用C.识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3'D.阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性9.PDCD4基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究PDCD4基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的RNA，经逆转录获得cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘3~6cmi处）和正常组织中PDCD4基因mRNA相对表达量，如下图所示。下列叙述错误的是（）A.据图分析PDCD4基因可能是一种抑癌基因B.逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解C.提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖D.PDCD4cDNA片段长约1410个bp，则PDCD4基因至多编码469个氨基酸10.TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（）A.推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者B.机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的互换C.机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断D.TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病11.某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（）低温诱导时长常温处理时长4h12h24h48h48h++++72h++++++96h++++++注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。A.低温会抑制着丝粒在纺锤丝的牵引下发生分裂B.建议低温诱导时长最少72h，常温处理时长最少为24hC.低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞12.S型细菌的DNA片段会与R型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链。未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合DNA区段）进入R型细菌的基因组内，使R型细菌转化为S型细菌（DNA中仅一条单链含有S基因片段）。下列叙述错误的是（）A.在感受态特异蛋白的作用下，R型细菌发生了基因重组B.S基因通过控制荚膜的合成来直接控制S型细菌的性状C.刚转化形成的S型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌D.根据题干信息可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶13.慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常。下列叙述错误的是（）A.CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病B.促进BCR-ABL融合基因表达是治疗CML的思路之一C.可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体D.费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖14.某常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，如图所示，其中正常的位点1、2分别用P、Q表示，异常的位点1、2分别用R、S表示。已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（）A.人群中该遗传病患者的位点1和2有5种分布类型B.该致病基因的产生最可能是正常基因中发生了碱基对替换C.纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代D.该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关15.某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者15岁后开始出现症状，女性患者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病，1男2女3个孩子中有1个患者；乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，3个孩子中有1个患病女孩，还有2个表现正常的男孩。已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是（）A.若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭共有2位或3位女患者B.根据题干信息无法判断两家庭中有几个男孩年满15岁C.乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为2/3D.若两家庭中共有4位女性患者，则乙家庭中的2个男孩不是同卵双胞胎二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.在酸性条件下，DNA分子同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。通过荧光标记观察到该结构可在DNA分子中不断移动，且集中分布在原癌基因启动子区域中，下列叙述正确的是（）A.正常双螺旋DNA形成i-Motif结构需要DNA聚合酶参与B.i-Motif结构会影响原癌基因的表达，影响细胞生长和分裂C.DNA分子中i-Motif结构遵循碱基互补配对原则D.形成该结构后，DNA的氢键和碱基数量都发生变化17.如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（）A.得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同B.选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐C.除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组D.③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成18.蜜蜂的幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如下图）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果。下列有关叙述错误的是（）A.在DNA分子中胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶均可与鸟嘌呤配对B.DNA甲基化不同于基因突变，对表型产生的影响通常不会遗传给后代C.蜂王浆可能会提高蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平D.DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合19.选取生理状况相同的二倍体草莓（2n=14）幼苗若干，随机分组，每组30株，用不同浓度的秋水仙素处理幼芽，得到实验结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（）A.该实验的自变量有两个B.用秋水仙素处理后，高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞在细胞分裂后期的染色体数目为56C.秋水仙素与甲紫一样属于碱性染料；能使染色体着色，从而诱导染色体加倍D.用质量分数为0.2%的秋水仙素处理草莓的幼芽1d，相对于其他处理组，诱导成功率最高20．人类15号染色体上的FAH基因缺陷和16号染色体上的TAT基因缺陷均可导致酪氨酸血症，表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示，已知Ⅱ-2的TAT基因正常。不考虑发生新的变异，下列关于Ⅲ-3的分析，不正确的是A．不是患儿的概率是1/4B．是患病男孩的概率是1/8C．其致病基因来源于Ⅰ-4D．肯定含有两种致病基因三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.（每空1分，共12分）图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题：（1）由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有________条染色体，一个染色体组中有________条染色体，图甲果蝇基的因型为________，减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为________。（2）图1乙细胞的名称是________。其对应图2中的________（用字母表示）段，乙细胞中有________个核DNA分子，图2Ⅱ、=3\*ROMANIII过程中发生染色体数目加倍的原因分别是________，________；在Ⅲ过程中，细胞中始终满足染色体数：核DNA分子数＝1：1的时期是________（用字母表示）段。（3）实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中________（用字母表示）段，具体的原因是________（写出具体的异常分裂过程）。22．(每空1分，共10分)小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。研究发现，胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A基因在毛发生长周期第4-6天集中表达，第6天以后停止表达。(1)正常情况下aaBB小鼠毛色为___________色。图甲表示一个生长周期中长出的一根毛发，这根毛发中的①区域在前3天长出，③区域在第6天以后长出，请在甲图相应位置标出AABB小鼠的毛色_______。(2)有一种黄色突变体小鼠(AvyA)，检测其基因序列发现，Avy基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达，使小鼠每根毛全为黄色。Avy对A表现为___________(填“显性”或“隐性”)，推测Avy基因和A基因在表达上的差异是：___________。(3)将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型均为Avya，却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡的不同体色，且子一代杂交后，子二代小鼠仍表现出与子一代相似的不同毛色。这种遗传现象属于___________，请结合杂交实验结果与该遗传现象的定义，写出判断依据：___________。(4)研究表明，Avy基因中的“IAP”序列容易发生不同程度的甲基化修饰，DNA发生甲基化修饰，会影响___________酶与基因的结合，使转录过程不能正常进行，从而抑制基因表达，影响小鼠毛色。另一项研究发现，孕鼠食物甲基含量不同会影响胎儿期Avya小鼠的毛色发育。因此，Avya小鼠可以作为环境生物反应指示器，用来研究能增加甲基化风险的环境因子如乙醇、低剂量辐射和双酚A等对胎儿发育的影响。用Avya小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用___________作为指标。23.(每空1分，共12分)雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王，若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题：(1)图中①过程为________，该过程需________酶的参与，若以链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________。(2)过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过________进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的________开始翻译过程，参与此过程的物质a是________，其所携带的氨基酸是________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。(3)蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________（填“促进”或“抑制”）作用。(4)已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。处理方式饲养方式培养条件预期结果A组________________其他条件相同且适宜工蜂B组注射适量DNMT3siRNA溶液饲喂花粉和花蜜________24．(除注明外，每空1分，共11分)果蝇体色呈现野生型（灰体）、黑檀体、黄体等多个性状，受两对基因D/d、E/e控制，D对d、E对e完全显性。D/d控制黑色素的形成，E对黑色素沉积有一定抵消作用。用纯系果蝇进行杂交实验，结果如下：回答下列问题：（1）D/d、E/e两对基因的遗传遵循______，判断依据是______。（2）D/d基因位于______（“常”或“X”）染色体上。亲本中雌、雄果蝇的基因型分别是______、______。（3）F2中黄体果蝇的基因型有种，若将其与F2中黑檀体雌果蝇进行交配，子代中野生型雌果蝇的概率是______。(2分)（4）进一步研究发现黑檀体果蝇体内缺乏E蛋白，研究人员对相关基因进行测序，结果如下图。①黑檀体果蝇E蛋白缺失的根本原因是基因中碱基对的______发生改变。②已知真核生物的基因在表达中会发生以下过程：a．转录产物经剪切、拼接，形成成熟mRNA以作为翻译的模板b．核糖体与成熟mRNA起始密码子（AUG）上游的“颈环”结构结合c．与“颈环”结构结合的核糖体滑至AUG，开始合成多肽链检测发现，黑檀体果蝇成熟mRNA的AUG与上游“颈环”之间增加了约3000个核苷酸，可推测黑檀体果蝇体内E蛋白缺失可能是因为上述______（字母2分)过程发生异常所致。25.(除注明外，每空2分，共10分)家蚕(ZW)的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。基因基因所在的染色体编码的蛋白Y2号转运蛋白AD12号转运蛋白BI9号类胡萝卜素水解酶请回答：（1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为________（1分）色，原因是___________。（2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。（3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段(含有基因B和基因H)；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留________（1分）卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原