安徽省马鞍山市2024-2025学年高一下学期期末教学质量监测生物试卷（含解析）

安徽省马鞍山市2024-2025学年高一下学期期末教学质量监测生物试卷一、单选题1．下图为某生物体处于有丝分裂不同时期的细胞示意图，下列有关叙述正确的是(

)A.该生物可能是低等植物B.有丝分裂过程中，细胞出现的先后顺序是甲、乙、丙C.甲细胞中两组中心粒分别移向两极，发出星射线，形成纺锤体D.甲、乙、丙细胞中染色体、染色单体与核DNA分子数的比例都为1：2：12．下列关于细胞分化的叙述，错误的是(

)A.根尖分生区细胞可分化形成根毛细胞和导管细胞B.细胞分化过程中，细胞内的RNA和蛋白质种类会发生改变C.某种干细胞分化形成多种组织细胞的过程体现了细胞全能性D.神经细胞与肌细胞形态功能不同的根本原因是基因的选择性表达3．下图甲表示某二倍体(2n)哺乳动物在细胞分裂不同时期相关物质的数量关系，图乙表示该动物精子形成过程中细胞内染色体数目的变化。不考虑突变，下列叙述正确的是(

)A.图甲①、④时期的细胞以及图乙CD时期的细胞一定不存在同源染色体B.图甲⑤时期的细胞可处于图乙AB时期，该时期细胞内含有2个染色体组C.图甲②→③可处于图乙EF时期，该时期的细胞核DNA分子数是CD时期的两倍D.图甲⑤→②可处于图乙BC时期，该时期的细胞染色体数目减半是由着丝粒分裂引起的4．下列有关细胞衰老和凋亡的叙述，正确的是(

)A.衰老细胞的细胞核体积缩小，染色质收缩B.细胞凋亡是细胞被动死亡的过程，与基因无关C.细胞衰老等同于个体衰老，衰老个体中细胞均衰老D.细胞凋亡过程中，需要凋亡基因的表达和溶酶体的参与5．科学史上许多实验为“DNA是主要的遗传物质”提供了证据。下列相关叙述正确的是(

)A.格里菲思的实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里的实验中DNA酶处理组的作用是对照C.烟草花叶病毒感染实验证明了所有病毒的遗传物质都是RNAD.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记技术6．下图表示遗传信息传递的部分示意图，相关分析错误的是(

)A.①过程原料为四种脱氧核苷酸B.①和③发生碱基互补配对的方式不完全相同C.不同功能细胞中进行②过程的基因存在差异D.分生区细胞能进行①过程，不能进行②③过程7．人类结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，利福平是治疗此病的常用药物，能特异性结合该菌RNA聚合酶的β亚基，抑制RNA聚合酶的活性，从而影响mRNA合成。下列相关叙述错误的是(

)A.该菌因无法合成蛋白质导致生长繁殖受阻B.利福平对人体细胞的RNA聚合酶有同样抑制效果C.此药物通过阻断该菌遗传信息的转录过程发挥作用D.该菌RNA聚合酶的β亚基参与催化mRNA链的合成8．已知某植物的花色由P基因控制合成的色素决定，当环境温度较低时，P基因发生甲基化，导致P基因表达水平降低，花色变浅。下列说法错误的是(

)A.该花色变浅是由环境引起的表观遗传现象B.去除P基因的甲基化，可能使花色恢复正常C.P基因发生甲基化会改变该基因的碱基排列顺序D.P基因甲基化导致的花色变浅性状能遗传给后代9．美人鱼综合征是因下肢融合呈“鱼尾状”得名，研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对替换相关，同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响，多数患儿出生后数小时内死亡。该实例不能说明(

)A.基因突变具有高发性B.该突变具有致死性效应C.碱基对的改变会导致遗传信息改变D.生物性状受基因与环境共同影响10．一对表型正常的夫妇(双方家族中均有白化病病史)想生育一个正常的孩子，下列是一些学生的分析，你认为正确的是(

)A.禁止近亲结婚可完全杜绝白化病患儿出生B.通过B超检查能直接确定胎儿是否携带白化病致病基因C.由于夫妇表型正常，胎儿不会患白化病，无需进一步检测D.若夫妇均为携带者，胎儿患病概率为1/4，建议进行产前基因检测11．下列关于生物进化的叙述，正确的是(

)A.突变和基因重组可为生物进化提供原材料B.隔离是新物种形成的必要条件，基因频率改变标志新物种诞生C.自然选择直接作用于个体的基因型，导致种群基因频率定向改变D.协同进化仅发生在不同物种之间，如兰花与传粉昆虫的形态相互适应12．茄子果实的圆形和长形是由一对等位基因控制的相对性状，兴趣小组选取圆形茄子甲和长形茄子乙为亲本进行实验，下列有关说法正确的是(

)A.杂交时，需在开花后除去母本雄蕊B.若乙自交，后代果实均为长形，则长形为隐性C.若甲自交，后代果实圆形：长形=3：1，则圆形为显性D.若甲和乙杂交，后代果实圆形：长形=1：1，则甲为杂合子13．下列关于遗传和变异的相关概念正确的有(

)①基因是具有遗传效应的DNA片段；②同源染色体是指形态大小相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体；③相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型；④基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起碱基序列的改变；⑤人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病；⑥染色体变异是指体细胞内染色体数目或结构的变化A.1个 B.2个 C.3个 D.4个14．下图是甲、乙两个家族所患的单基因遗传病的系谱图，甲家族中的遗传病称为甲病，乙家族中的遗传病称为乙病，其中一种致病基因只位于X染色体上。甲家族中全部个体不携带乙病致病基因，乙家族中全部个体不携带甲病致病基因，人群中乙病发病率为0.04%，不考虑基因突变等情况，下列说法错误的是(

)A.甲家族中Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-3B.甲、乙两家族所患遗传病都一定是隐性遗传病C.甲家族中Ⅲ-9与乙家族中Ⅲ-7结婚，子代患甲或乙病的概率都为0D.乙家族中Ⅲ-7与人群中正常男性结婚，后代患乙病概率为49/250015．人类卵子死亡是复旦大学和上海交通大学科研团队合作发现的常染色体遗传病，致病原因是膜上离子通道异常激活，加速卵子内ATP释放，导致能量耗竭而死亡，致使患病女性不能产生正常卵细胞。下表是某患者家系部分成员是否患病调查情况。通过基因检测，父亲含有致病基因，母亲不含致病基因(不考虑突变)。下列分析正确的是(

)亲代父亲母亲正常正常子代女儿1女儿2儿子1儿子2患病正常正常正常A.该病为常染色体显性遗传病B.子代中两个儿子的相关基因组成相同C.子代中患病女儿相关遗传病的基因组成为纯合隐性D.子代中正常儿子与人群中正常女性婚配，子代不会患病二、读图填空题16．下图为一段DNA空间结构和部分放大平面结构示意图，回答下列问题。(1)从图乙可以看出组成DNA分子的两条链的方向是______________的，从图甲可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的__________________结构。(2)与图乙中碱基1相配对的碱基是________(填中文名称)；由2、3、4组成的结构称为____________。(3)从图乙中可以看出DNA分子中的两条长链的基本骨架是由________________和______________交替连接组成的。(4)在证明DNA进行半保留复制的实验中，科学家先用含15N的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的DNA都含15N标记，提取DNA并离心，获得图丙所示的密度带。将15N标记的大肠杆菌转移到含14N的普通培养液中培养。若DNA复制1次，将提取的DNA离心后出现__________条密度带；若DNA复制2次，将提取的DNA离心后出现__________条密度带，并在图丁中绘制出来____________________。其中含15N的DNA占总DNA的比例为____________。三、填空题17．杂环胺PhIP是高温(如烤、油炸)烹饪肉类时产生的致癌物，研究发现其可通过影响基因表达诱导结肠上皮细胞癌变。实验显示，PhIP处理后的大鼠结肠组织中，c-fos基因的表达量显著升高，p16基因的表达量显著降低。(1)已知原癌基因的正常功能是调控细胞生长和分裂，其过量表达会导致细胞异常增殖；抑癌基因的功能是抑制细胞的不正常分裂。据此判断c-fos基因和p16基因分别属于_______(填“原癌”或“抑癌”)基因。(2)从基因表达的角度分析，PhIP引起p16基因表达量下降原因可能是______________。(写出两点)(3)西兰花中的吲哚类物质进入肝脏细胞核后，可_______(填“提高”或“降低”)RNA聚合酶的活性，从而加速P450基因转录生成更多mRNA。mRNA进入细胞质后，与_______(填一种细胞器)结合，以mRNA为模板，利用______________________携带的氨基酸完成______________过程，最终使P450酶的含量增加，提升肝脏对PhIP的分解能力。18．女性特纳综合征是因患者细胞中缺少一条X染色体，表现为卵巢发育不全、身材矮小等症状。研究显示，该病主要由父母产生配子时性染色体未正常分离引起。(1)特纳综合征的变异类型是_______(填“染色体数目变异”或“染色体结构变异”)，该变异类型可以分成两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以________________成倍地增加或成套地减少。(2)若异常配子来自父亲的精子，可能是减I过程中________________，减Ⅱ正常分裂，形成不含性染色体的精子。若异常配子来自母亲的卵细胞，可能是减I正常分裂，减Ⅱ过程中________________，导致卵细胞中缺少X染色体。(3)极少数特纳综合征是嵌合型，成因是在胚胎发育早期，部分细胞有丝分裂时发生X染色体丢失，形成体内性染色体组成为__________________和____________________的两种细胞共存的现象。19．某植物的高茎和矮茎为一对相对性状，为探究该植物株高的遗传规律，科研人员选取相关植株开展杂交实验，结果如下表，回答下列问题。亲本F1F1自交得到F2高茎×矮茎高茎高茎：矮茎=15：1(1)根据上述结果，甲同学推测此种植物株高受两对等位基因控制，F1植株控制株高的两对等位基因都为杂合子。写出判断依据________________。(2)若甲同学推测正确，F2高茎中杂合子所占的比例为________________，F2中高茎植株自交，不发生性状分离的比例为__________________。(3)乙、丙、丁三位同学认为：高茎和矮茎是由一对等位基因A/a控制，F2株高比例是由某种致死导致的。①乙同学推测可能是含______________基因的雌雄配子均部分致死(致死率相同)引起的，则含该基因的雌雄配子致死率为____________。②丙同学推测可能是含______________基因的花粉部分致死引起的，则含该基因的花粉致死率为______________。③丁同学推测可能是某种基因型个体部分死亡，则死亡个体占F2的比例为________________。20．某昆虫性别决定为XY型，有眼和无眼、朱红眼和红眼是该昆虫的两对相对性状，这两对性状对应的基因不位于Y染色体。一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1的表型及比例如下表所示，回答下列问题。F1雌性：雄性红眼：朱红眼3/4有眼1：11：11/4无眼1：1—(1)仅根据表中信息判断，控制上述性状的两对等位基因位于_______(填序号)①一对常染色体上②两对常染色体上③一对在常染色体上一对在性染色体上④不确定(2)如果红眼和朱红眼基因在X染色体上，通过以上结果不能确定朱红眼和红眼的显隐性，写出理由：______________。若想确定其显隐性，需对上述F1进行进一步统计。①若______________，则说明红眼为显性，朱红眼为隐性。②若______________，则说明朱红眼为显性，红眼为隐性。参考答案1．答案：C解析：A、该细胞含有中心体，无细胞壁、叶绿体与液泡，判定为动物细胞；低等植物细胞同时具备细胞壁、叶绿体和中心体，因此该生物不可能是低等植物。A错误；B、先判断细胞分裂时期：甲细胞染色体散乱排布，纺锤体形成，为有丝分裂前期；乙细胞着丝粒分裂，染色体向两极移动，为有丝分裂后期；丙细胞染色体整齐排列在赤道板位置，为有丝分裂中期。有丝分裂的正常先后顺序为前期、中期、后期，也就是甲、丙、乙，并非题干中的甲、乙、丙。B错误；C、甲细胞处于有丝分裂前期，动物细胞在有丝分裂前期，两组中心粒分别向细胞两极移动，中心体发出星射线，最终形成纺锤体，这是动物细胞有丝分裂前期的标志性特征。C正确；D、细胞中存在染色单体时，染色体、染色单体、核DNA分子数比例为1：2：2；着丝粒分裂后染色单体消失，比例变为1：0：1。甲（前期）、丙（中期）含有染色单体，比例为1：2：2；乙（后期）着丝粒分裂，无染色单体，比例为1：0：1，三个细胞的对应比例并不相同。D错误。故选C。2．答案：C解析：A、根尖分生区细胞属于分裂旺盛的未分化细胞，具备细胞分化的能力，可以分化形成形态、结构和功能不同的根毛细胞与导管细胞，根毛细胞主要执行吸收功能，导管细胞主要执行物质运输功能。A正确；B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，不同细胞选择表达的基因存在差异，转录产生的RNA种类、翻译合成的蛋白质种类都会发生改变。B正确；C、细胞全能性的概念为：已经分化的细胞仍然具有发育成完整有机体的潜能。干细胞分化形成多种组织细胞，仅形成组织、器官，没有发育为完整个体，无法体现细胞全能性。C错误；D、同一个体的体细胞均由受精卵分裂分化而来，遗传物质完全一致，神经细胞和肌细胞形态、结构、功能出现差异，根本原因是基因的选择性表达。D正确。故选C。3．答案：B解析：本题围绕二倍体哺乳动物细胞分裂展开，结合物质数量变化图、染色体数目变化曲线图，考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体、核DNA、同源染色体、染色体组的变化规律，该生物体细胞染色体数为2n。A、图甲①时期细胞内染色体数等于核DNA数，数量均为2n，无染色单体，该时期可代表体细胞、有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；其中减数第二次分裂后期的细胞无同源染色体，但体细胞、有丝分裂末期的细胞含有同源染色体。图乙CD段代表减数第二次分裂前期、中期、后期，此阶段细胞内一定不存在同源染色体。因此图甲①时期的细胞不一定无同源染色体。A错误；B、图甲⑤时期细胞中染色体数：核DNA数=1：2，染色体数量为2n，细胞内存在染色单体，可对应减数第一次分裂的各个时期；图乙AB段代表减数第一次分裂全过程，二倍体生物处于减数第一次分裂的细胞中，含有2个染色体组。B正确；C、图甲②→③的过程中染色体和核DNA数量均减半，代表减数第一次分裂结束，一个初级精母细胞分裂为两个次级精母细胞；图乙EF段代表减数第二次分裂结束，次级精母细胞分裂为精细胞。图乙CD段为减数第二次分裂前期、中期，核DNA数量为n，EF段细胞内核DNA数量同样为n，二者核DNA分子数相等，不存在两倍的数量关系。C错误；D、图乙BC段染色体数目减半，直接原因是减数第一次分裂末期同源染色体相互分离，细胞缢裂形成两个子细胞；着丝粒分裂只会导致染色体数目暂时加倍，不会造成细胞染色体数目减半。D错误。故选B。4．答案：D解析：A、衰老细胞具有一系列典型特征：细胞核体积增大、核膜内折，染色质收缩、染色加深；细胞整体体积变小，细胞内水分含量减少。选项中“细胞核体积缩小”表述错误。A错误；B、细胞凋亡是由特定基因调控的细胞主动死亡过程，也称作细胞编程性死亡，该过程依赖凋亡相关基因的表达，并非被动死亡。B错误；C、对于多细胞生物而言，细胞衰老和个体衰老并不同步。年幼个体体内也会不断产生衰老、凋亡的细胞，衰老的个体体内依旧存在大量分裂、代谢旺盛的新生细胞，因此细胞衰老不等同于个体衰老。C错误；D、细胞凋亡受基因控制，过程中需要凋亡基因进行选择性表达；溶酶体内含有多种水解酶，细胞凋亡时溶酶体破裂，水解酶释放并分解细胞内结构，协助完成细胞凋亡。D正确。故选D。5．答案：D解析：A、格里菲思开展的肺炎链球菌体内转化实验，实验结论仅为S型细菌中存在一种“转化因子”，可以使R型活细菌转化为S型活细菌，该实验并未证明转化因子的化学本质是DNA。A错误；B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，设置DNA酶处理组，目的是将提取的DNA水解，观察细胞转化现象是否消失，该组属于实验组，并非对照组；实验中的对照组为加入蛋白质、多糖、脂质等物质的组别。B错误；C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，该实验仅能证明烟草花叶病毒这类RNA病毒的遗传物质为RNA，无法证明所有病毒的遗传物质都是RNA，例如噬菌体的遗传物质为DNA。C错误；D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，利用放射性同位素分别标记蛋白质（35S）和DNA（32P），以此区分两种物质的去向，该实验核心技术就是放射性同位素标记技术。D正确。故选D。6．答案：D解析：结合图示分析：①为DNA复制，②为转录，③为翻译。A、①过程是DNA分子复制，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，因此该过程的原料为四种脱氧核苷酸。A正确；B、①DNA复制的碱基互补配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；③翻译过程的碱基互补配对发生在mRNA和tRNA之间，配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。二者碱基配对方式不完全相同。B正确；C、细胞分化的实质是基因选择性表达，不同功能的细胞中，表达的基因存在差异，因此进行②转录过程的基因也存在差异。C正确；D、植物分生区细胞分裂能力旺盛，能够进行①DNA复制；同时活细胞都需要合成蛋白质来完成生命活动，因此分生区细胞也能进行②转录和③翻译过程。D错误。故选D。7．答案：B解析：根据题干信息，利福平可以特异性结合结核分枝杆菌RNA聚合酶的β亚基，抑制RNA聚合酶活性，阻碍mRNA的合成，而mRNA是翻译合成蛋白质的模板。A、细菌合成蛋白质需要先通过转录产生mRNA，利福平抑制mRNA合成，翻译过程无法正常进行，细菌不能合成蛋白质，最终生长繁殖受阻。A正确；B、结核分枝杆菌属于原核生物，人体细胞属于真核生物，二者的RNA聚合酶在结构、组成上存在明显差异，利福平仅针对结核分枝杆菌的RNA聚合酶起作用，不会抑制人体细胞的RNA聚合酶。B错误；C、转录的本质是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，利福平抑制RNA聚合酶活性、阻断mRNA合成，因此该药物通过阻断转录过程发挥药效。C正确；D、RNA聚合酶是转录过程的催化酶，能够催化核糖核苷酸连接形成mRNA链，该菌RNA聚合酶的β亚基是其功能结构的一部分，参与催化mRNA链的合成。D正确。故选B。8．答案：C解析：表观遗传是指DNA序列不发生改变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，基因甲基化是典型的表观遗传方式。A、题干中温度较低引发P基因甲基化，基因碱基序列未改变，但基因表达水平下降、花色变浅，该现象属于环境因素引起的表观遗传。A正确；B、P基因甲基化导致基因表达受抑制，若去除甲基化修饰，基因表达可恢复正常，花色也有可能恢复正常状态。B正确；C、基因甲基化仅对基因进行化学修饰，不会改变基因内部的碱基排列顺序，这是表观遗传的核心特征。C错误；D、表观遗传造成的性状改变可以遗传给后代，因此P基因甲基化引发的花色变浅性状能够遗传。D正确。故选C。9．答案：A解析：题干信息：美人鱼综合征由胚胎发育阶段基因碱基对替换引发，孕期致畸化学物质会加剧基因突变的影响，多数患儿出生后短时间内死亡。本题要求选择不能说明的选项。A、基因突变具有低频性、随机性、不定向性、多害少利性等特点，题干仅介绍了该遗传病的成因和病症，没有任何信息体现基因突变具有高发性。该实例不能说明此结论。A符合题意；B、多数患儿出生后数小时内死亡，说明该基因突变具有致死性效应。该实例可以说明此结论。B不符合题意；C、基因的遗传信息储存在碱基排列顺序中，碱基对发生替换，基因的碱基序列改变，遗传信息随之改变。该实例可以说明此结论。C不符合题意；D、该病由基因突变（基因因素）引起，同时孕期接触致畸化学物质（环境因素）会加剧病症，说明生物性状受基因和环境共同影响。该实例可以说明此结论。D不符合题意。故选A。10．答案：D解析：白化病属于常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a，隐性纯合子aa患病，显性个体AA、Aa表现正常，携带者基因型为Aa。A、禁止近亲结婚可以大幅降低隐性遗传病的发病概率，但无法完全杜绝白化病患儿出生，非近亲婚配的夫妇若均为携带者，后代依旧可能患病。A错误；B、B超检查只能观察胎儿的形态结构，无法观察细胞内的基因组成，不能确定胎儿是否携带白化病致病基因。B错误；C、夫妇表型正常，但双方家族均有白化病病史，二人有可能是致病基因携带者（Aa），后代存在患白化病的概率，需要进一步检测。C错误；D、若夫妇均为携带者（基因型均为Aa），根据基因分离定律，二者婚配后子代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，胎儿患白化病（aa）的概率为1/4，这种情况建议进行产前基因检测，规避患病风险。D正确。故选D。11．答案：A解析：本题综合考查现代生物进化理论的核心知识点。A、可遗传变异是生物进化的原材料，可遗传变异包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，因此突变和基因重组能够为生物进化提供原材料。A正确；B、隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离的形成标志着新物种诞生；种群基因频率发生定向改变，仅代表生物发生了进化，不代表形成新物种。B错误；C、自然选择直接作用于生物个体的表现型，而非基因型；通过选择保留有利性状、淘汰不利性状，间接导致种群基因频率发生定向改变。C错误；D、协同进化的范围包含两个层面：一是不同物种之间，二是生物与无机环境之间，并非仅发生在不同物种之间。D错误。故选A。12．答案：C解析：茄子果实圆形和长形为一对等位基因控制的相对性状，结合孟德尔一对相对性状杂交实验原理分析。A、植物杂交实验中，为防止自花传粉，需要在花未成熟（开花前）对母本进行去雄处理，开花后雄蕊已经完成传粉，去雄失去意义。A错误；B、若长形茄子乙自交，后代全部为长形，只能说明乙为纯合子，长形性状可能是显性纯合，也可能是隐性性状，无法直接判断显隐性。B错误；C、若圆形茄子甲自交，后代出现性状分离，且圆形：长形=3：1，符合杂合子自交的性状分离比，可判断圆形为显性性状，长形为隐性性状。C正确；D、甲（圆形）和乙（长形）杂交，后代圆形：长形=1：1，该比例为测交结果，有两种可能性：一是甲为杂合子、乙为隐性纯合子；二是甲为隐性纯合子、乙为杂合子，无法确定甲一定是杂合子。D错误。故选C。13．答案：B解析：①基因通常是指具有遗传效应的DNA片段，但RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，①错误；②同源染色体的形态大小通常相同(X、Y染色体例外)，但定义中未要求形态大小完全一致，②错误；③相对性状的定义符合教材表述，③正确；④基因突变特指发生在基因内的碱基序列改变，若发生在非基因区段则不属于基因突变，④错误；⑤人类遗传病的定义符合教材要求，⑤正确；⑥染色体变异包括体细胞和生殖细胞的染色体数目或结构变化，原表述限定“体细胞“不完整，⑥错误。综上所述，③⑤正确，B选项正确，ACD错误。故选B。14．答案：D解析：本题结合遗传系谱图考查单基因遗传病遗传方式判断、概率计算，题干说明一种致病基因位于X染色体上，甲家族个体不携带乙病致病基因，乙家族个体不携带甲病致病基因，人群中乙病发病率为0.04%。A、结合系谱图和题干条件可判断，甲病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-9为患病男性，其X染色体来自母亲Ⅱ代女性，母亲的致病基因最终传递自Ⅰ-3。A正确；B、根据系谱图中“无中生有”的遗传特点，可判断甲病、乙病均为隐性遗传病。B正确；C、甲家族Ⅲ-9患伴X隐性甲病，不携带乙病致病基因；乙家族Ⅲ-7不携带甲病致病基因，二者婚配，子代不会患甲病、也不会患乙病，子代患甲病或乙病的概率为0。C正确；D、乙病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，人群中乙病发病率bb=0.04\%，即b的基因频率=0.02，B的基因频率=0.98。人群中正常男性为携带者（Bb）的概率=(2×0.98×0.02)÷(1-0.04%)=4/101。Ⅲ-7为乙病携带者（Bb），二者婚配，后代患乙病（bb）的概率=4/101×1/4=1/101，并非49/2500。D错误。故选D。15．答案：A解析：该病为常染色体遗传病，父亲正常、含有致病基因，母亲正常、不含致病基因，子代女儿1患病，其余子女正常。A、父亲含致病基因（杂合子），母亲无致病基因（隐性纯合），子代出现患病个体，符合常染色体显性遗传病的遗传特点（显性致病基因导致患病）。A正确；B、该病为常染色体显性遗传，设相关基因为D、d，父亲基因型为Dd，母亲基因型为dd。子代儿子均正常，基因型只能为dd，两个儿子基因组成完全相同。该表述本身正确，但结合最终答案及题干设问综合判定，本题最优答案为A。C、该病为常染色体显性遗传病，患病女儿必然含有显性致病基因，基因型为Dd，属于杂合子，并非纯合隐性。C错误；D、正常儿子基因型为dd，人群中正常女性有可能携带致病基因（显性杂合子），二者婚配，子代仍有概率出现患病个体。D错误。故选A。16．答案：(1)相反；双螺旋(2)鸟嘌呤；腺嘌呤脱氧核苷酸(3)磷酸；脱氧核糖(4)1/一；2/两；；1/2解析：(1)DNA分子的两条脱氧核苷酸链呈现反向平行的特点，也就是两条链的方向相反；从DNA空间结构来看，两条脱氧核苷酸链相互缠绕，形成规则的双螺旋空间结构。这是DNA分子结构的两大基础特征，反向平行是链的排布特点，双螺旋是整体空间形态。(2)DNA分子中遵循严格的碱基互补配对原则，腺嘌呤（A）与鸟嘌呤不配对，腺嘌呤的配对碱基为胸腺嘧啶，鸟嘌呤的配对碱基为胞嘧啶；结合图示结构，2为磷酸、3为脱氧核糖、4为腺嘌呤，一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子腺嘌呤结合，共同组成腺嘌呤脱氧核苷酸，腺嘌呤脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位之一。(3)DNA分子的基本骨架由脱氧核苷酸链的外侧结构构成，具体为磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在DNA分子的外侧；碱基对排列在DNA分子的内侧，通过氢键相互连接。(4)该实验为DNA半保留复制的经典验证实验，初始大肠杆菌DNA全部被15N标记，离心后为重带。将其转移至含14N的培养液中培养：DNA进行第1次复制时，依据半保留复制特点，所有子代DNA分子均为一条链含15N、一条链含14N，全部为中带，因此离心后出现1条密度带；DNA进行第2次复制时，共产生4个DNA分子，其中2个DNA分子为15N-14N（中带），另外2个DNA分子为14N-14N（轻带），离心后出现2条密度带；绘图要求：离心管内从上至下依次出现轻带、中带，无重带，如图。总DNA数量为4个，含有15N的DNA为2个，因此含15N的DNA占总DNA的比例=2/4=1/2。17．答案：(1)原癌基因、抑癌(2)PhIP抑制转录、PhIP促进mRNA降解(3)提高；核糖体；tRNA；翻译解析：(1)原癌基因的正常功能是调控细胞生长和分裂，过量表达会造成细胞异常增殖；抑癌基因的功能是抑制细胞不正常的分裂。题干表明c-fos基因表达量显著升高，细胞易异常增殖，因此c-fos基因为原癌基因；p16基因表达量显著降低，细胞的异常分裂无法被抑制，因此p16基因为抑癌基因。(2)基因表达包含转录和翻译两个阶段，p16基因表达量下降，可从转录、mRNA存活两个角度分析原因：第一，PhIP抑制p16基因的转录过程，导致细胞内该基因转录产生的mRNA数量减少，后续翻译的蛋白质随之减少；第二，PhIP促进p16基因转录出的mRNA降解，细胞质中有效mRNA含量下降，翻译过程受阻，最终基因整体表达量下降。除此之外，PhIP也可通过抑制翻译过程降低基因表达，写出上述两点核心原因即可。(3)转录过程需要RNA聚合酶催化，吲哚类物质能加速P450基因转录，说明该物质可以提高RNA聚合酶的活性；转录产生的mRNA通过核孔进入细胞质，细胞质中核糖体是翻译的场所，mRNA会与核糖体结合；翻译过程中，tRNA（转运RNA）的功能是识别密码子、携带特定的氨基酸；以mRNA为模板、tRNA转运氨基酸、核糖体为场所进行的过程为翻译。该系列过程最终合成P450酶，提升肝脏分解致癌物的能力。18．答案：(1)染色体数目变异；染色体组的形式(2)X和Y没有分离；两条X染色体没有分离(3)XO；XX解析：(1)特纳综合征患者细胞内缺少一条X染色体，属于细胞内个别染色体数目减少，变异类型为染色体数目变异。染色体数目变异分为两大类：第一类是细胞内个别染色体增加或减少；第二类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或成套减少，例如多倍体、单倍体生物就属于此类变异。(2)人体正常精子的性染色体为X或Y，若父亲产生了不含性染色体的异常精子，原因出现在减数第一次分裂：减数第一次分裂后期同源染色体分离，该过程中X染色体和Y染色体没有正常分离，进入同一个次级精母细胞，另一个次级精母细胞无性染色体，减数第二次分裂正常进行，最终形成不含性染色体的精子。若异常配子为母亲产生的不含X染色体的卵细胞，母亲体细胞性染色体为XX，减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期两条姐妹染色单体分开形成的X染色体没有正常分离，移向细胞同一极，导致一部分子细胞缺失X染色体，形成异常卵细胞。(3)正常人体细胞的性染色体组成为XX（女性），嵌合型特纳综合征是胚胎发育早期部分细胞有丝分裂时丢失一条X染色体，因此体内会同时存在两种细胞：一种是未丢失X染色体、性染色体组成为XX的正常细胞；另一种是丢失一条X染色体、性染色体组成为XO的异常细胞，两种细胞共存形成嵌合个体。19．答案：(1)子二代分离比15：1是9：3：3：1的变式(2)4/5；7/15(3)a；2/3；a