2026年静配中心理论测试题(含答案)

2026年静配中心理论测试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.静配中心（PIVAS）洁净区百级层流操作台的空气洁净度级别对应国际标准ISO等级为（）A.ISO5级B.ISO6级C.ISO7级D.ISO8级答案：A2.以下哪种药物调配时需在生物安全柜中进行？（）A.普通抗生素B.脂肪乳注射液C.注射用环磷酰胺D.维生素C注射液答案：C3.静配中心温湿度控制标准为（）A.温度18-26℃，相对湿度40-65%B.温度20-28℃，相对湿度30-50%C.温度16-24℃，相对湿度50-70%D.温度22-30℃，相对湿度35-60%答案：A4.静脉用药调配前，需对药品进行“三查七对”，其中“七对”不包括（）A.床号、姓名B.药名、浓度C.用法、时间D.患者诊断答案：D5.配置细胞毒性药物时，手套应选择（）A.普通乳胶手套B.无粉丁腈手套（双层）C.聚乙烯薄膜手套D.单层PVC手套答案：B6.静配中心洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（）A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa答案：B7.以下哪种药品属于高警示药品？（）A.0.9%氯化钠注射液B.10%氯化钾注射液C.葡萄糖注射液D.维生素B6注射液答案：B8.调配结束后，空安瓿需保存的时间为（）A.24小时B.48小时C.72小时D.1周答案：C9.层流操作台的高效过滤器更换周期一般不超过（）A.6个月B.1年C.2年D.3年答案：C10.配置全营养混合液（TPN）时，正确的混合顺序是（）A.电解质→磷酸盐→脂溶性维生素→水溶性维生素→脂肪乳B.磷酸盐→电解质→水溶性维生素→脂溶性维生素→脂肪乳C.电解质→水溶性维生素→磷酸盐→脂溶性维生素→脂肪乳D.磷酸盐→脂溶性维生素→电解质→水溶性维生素→脂肪乳答案：B11.生物安全柜操作时，手臂进入柜内的移动速度应（）A.快速移动B.缓慢匀速C.先快后慢D.无特殊要求答案：B12.静配中心需每日监测的项目不包括（）A.温湿度B.压差C.沉降菌D.浮游菌答案：D13.配置β-内酰胺类抗生素时，稀释液应首选（）A.5%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.0.9%氯化钠注射液D.葡萄糖氯化钠注射液答案：C14.以下哪种情况需重新计算药品效期？（）A.药品拆封后未使用B.药品调配后未及时发放C.药品在2-8℃冷藏保存D.药品稀释后超过规定稳定时间答案：D15.静配中心工作人员手部消毒应使用（）A.肥皂水洗手法B.含醇类速干手消毒剂C.碘伏浸泡D.新洁尔灭擦拭答案：B16.配置抗肿瘤药物时，防护眼罩的更换频率为（）A.每批次B.每日C.每2小时D.无破损可重复使用答案：A17.以下哪种药品与头孢曲松钠存在配伍禁忌？（）A.甲硝唑注射液B.葡萄糖酸钙注射液C.维生素B12注射液D.盐酸氨溴索注射液答案：B18.静配中心清场操作的时间节点是（）A.每日工作结束后B.每批次调配前C.每批次调配后D.以上均需答案：D19.配置胰岛素注射液时，需使用的注射器类型为（）A.普通1ml注射器B.胰岛素专用注射器C.2ml玻璃注射器D.5ml塑料注射器答案：B20.静配中心电子医嘱审核的核心内容不包括（）A.药物配伍禁忌B.患者年龄与剂量匹配性C.药品价格D.溶媒选择合理性答案：C二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分，少选、错选均不得分）1.静配中心洁净区包括（）A.一次更衣室B.二更室C.调配操作间D.药品摆药间答案：BCD2.需双人核对的环节包括（）A.药品摆药B.调配完成后C.成品发放D.空安瓿核对答案：ABCD3.高警示药品的管理要求包括（）A.专柜存放B.标识醒目C.单独登记D.双人双锁答案：ABC4.生物安全柜的使用注意事项包括（）A.操作前开机运行15分钟B.物品距前窗内沿≥7cmC.避免双臂频繁进出D.操作后用75%乙醇擦拭答案：ABCD5.静脉用药调配的质量控制要点包括（）A.药液澄明度检查B.标签信息完整性C.配伍稳定性验证D.包装密封性检查答案：ABCD6.配置脂肪乳注射液时需注意（）A.避免与电解质直接混合B.避光保存C.24小时内输注完毕D.输注前摇匀答案：AC7.静配中心职业暴露的防护措施包括（）A.穿戴防护服B.佩戴双层手套C.操作时保持通风D.定期进行健康检查答案：ABCD8.以下哪些药品需在15-25℃室温保存？（）A.注射用青霉素钠B.人血白蛋白C.胰岛素注射液D.注射用头孢哌酮钠答案：AD9.静配中心需记录的关键信息包括（）A.调配时间B.操作人员姓名C.药品批号D.患者过敏史答案：ABC10.配置万古霉素注射液时，需注意（）A.稀释浓度不超过5mg/mlB.输注时间≥1小时C.避免与其他药物同路输注D.监测肾功能答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.静配中心二更室的洁净度级别为万级。（）答案：√2.配置普通输液时，可在生物安全柜中进行以提高安全性。（）答案：×（普通输液应在水平层流台调配）3.药品拆封后未用完，可保留至下次调配使用。（）答案：×（拆封药品需在规定时间内使用，未用完应废弃）4.调配细胞毒性药物时，操作完毕后需用含氯消毒液擦拭操作台面。（）答案：√5.静配中心温湿度监测记录需保存至少2年。（）答案：√6.配置头孢类抗生素时，若患者无青霉素过敏史，无需询问头孢过敏史。（）答案：×（需单独询问头孢类过敏史）7.全营养混合液（TPN）中可加入微量元素和维生素。（）答案：√8.层流操作台的回风口可以覆盖遮挡以提高效率。（）答案：×（回风口需保持通畅）9.静配中心工作人员每年需进行至少1次健康体检。（）答案：√10.配置中药注射剂时，可与其他西药混合以减少输液袋数量。（）答案：×（中药注射剂需单独调配）四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述静配中心“六步洗手法”的具体步骤。答案：①掌心相对，手指并拢相互揉搓；②手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行；③掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓；④弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行；⑤右手握住左手大拇指旋转揉搓，交换进行；⑥将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓，交换进行。2.列举5种常见的药物配伍禁忌现象。答案：①沉淀（如头孢曲松钠与葡萄糖酸钙混合出现白色沉淀）；②变色（维生素C与氨茶碱混合变深黄色）；③产气（碳酸氢钠与维生素C混合产生二氧化碳）；④效价降低（青霉素与庆大霉素混合导致庆大霉素失活）；⑤毒性增强（呋塞米与阿米卡星联用增加耳毒性）。3.简述危害药品（细胞毒性药物）调配的防护要求。答案：①在生物安全柜中操作；②穿戴一次性防护服、双层无粉丁腈手套、防护眼罩、口罩；③操作前开机运行15分钟，操作时手臂缓慢移动，避免快速进出；④废弃物放入专用防渗漏黄色医疗垃圾袋，锐器放入利器盒；⑤操作后用75%乙醇擦拭台面，紫外线消毒30分钟。4.静配中心电子医嘱审核的主要内容包括哪些？答案：①患者信息完整性（姓名、床号、住院号等）；②药物名称、剂量、浓度、用法、时间的准确性；③药物配伍禁忌及相互作用；④溶媒选择合理性（如β-内酰胺类避免葡萄糖溶媒）；⑤特殊人群（儿童、孕妇、肝肾功能不全者）剂量调整；⑥高警示药品标识及双人核对要求。5.简述静脉用药调配后成品的质量检查内容。答案：①标签信息：患者信息、药品名称、剂量、用法、调配时间、有效期、操作人员；②外观检查：药液澄明度（无沉淀、絮状物、异物）、颜色（无变色）、包装（无渗漏、破损）；③配伍稳定性：确认稀释后药物在规定时间内稳定（如青霉素类需2小时内输注完毕）；④密封完整性：软袋无挤压变形，玻璃瓶无裂纹，加药口无渗漏。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.某静配中心在调配患者张某的医嘱时，发现注射用头孢哌酮钠（1g/支）与乳酸环丙沙星注射液（0.2g/100ml）存在配伍禁忌。请简述处理流程。答案：①立即停止调配，保留原药品及医嘱信息；②双人复核医嘱及药品信息，确认配伍禁忌（头孢哌酮钠为β-内酰胺类，环丙沙星为喹诺酮类，混合可能导致沉淀或效价降低）；③联系临床医生，说明配伍风险，建议分开输注或调整溶媒；④记录问题发生时间、操作人员、处理过程及医生反馈；⑤若医生坚持原医嘱，需签署《配伍风险知情同意书》，并在成品标签标注“需间隔输注”及注意事项；⑥调配时分开配置，确保两组液体之间用0.9%氯化钠注射液冲管。2.调配员小王在配置注射用丝裂霉素（细胞毒性药物）时，不慎被针头划伤手指，少量药液接触伤口。请简述应急处理流程。答案：①立即停止操作，离开生物安全柜，脱去外层手套；②用流动水冲洗伤口（从近心端向远心端挤压，促进血液流出），同时用肥皂清洗；③