《石油产品酸值的测定 电位滴定法》_第1页
《石油产品酸值的测定 电位滴定法》_第2页
《石油产品酸值的测定 电位滴定法》_第3页
《石油产品酸值的测定 电位滴定法》_第4页
《石油产品酸值的测定 电位滴定法》_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1注1:新油或使用过的油品中酸性组分包括有机酸、无机酸、酯类、酚类化合物、内脂、树脂以及重金属盐类、铵盐和其他弱碱的盐类、多元酸的酸式盐和某些抗氧剂及清使用试验方法NB/SH/T6011。本方法的精密度不包含任何NB/SH/T6011所涵盖的注4:有少数实验室观察到,当在本文件中使用水性或非水性缓冲溶液时23.1相应的新配水性碱性缓冲溶液的电位值或滴定至本文件规定的拐点时所使用的氢氧化钾的毫克数来表示的。3.2入伏特计并且通过金属屏蔽接地、或者将伏特计与玻璃电极5.1.4复合电极:在检测电极内内置一个Ag/Ag液体和不在溶液中带入气泡的前提下,提供尽可能剧烈的搅动。半径为6mm35.1.8烧杯:容量为250mL,用硼硅酸盐玻璃或者其它合适的材料制成。5.2.4烧杯:容量为125mL、250mL6.9.1pH值为4的缓冲溶液:称取于(115.0±5.0)℃干燥2h~3h的邻苯二甲酸氢钾基准试剂45注:当试样在存储中有明显变化时,从润滑系统采样后):10.2.1在250mL的烧杯或其他合适的容器中,按表1中(a)推荐的称样6酸值(以KOH计)/注1:如果怀疑推荐的试样量会使电极污染,可使用相对较小的试样量。使用相对较小的试样量的结果和使用推荐样品量获得的结果可能不一定相同。精密度中没有包括使用相对较小的样品量时的注2:滴定溶剂中可用三氯甲烷替代甲苯来完全溶解沥青质类的的重残渣组分,使用三氯甲烷得到的测定结果和使用甲苯获得的结果可能不一定相同。精密度结果不包含使用三氯甲烷),7或者0.05mol/L的氢氧化钾异丙醇溶液;或者增加试样的称样量到20g,如果试样是手动滴定分析,可把手动滴定管(0.05mL分度)更换为自动滴定管,从而执行更小的氢氧化钾异丙醇溶液10.2.5.1对于一组样品和一批新的滴定溶剂,都要根据样品分析时所使用的溶剂的体积进行125mL8),注:通常,在几次连续0.05mL的滴加测量过程中,如果每次滴加引起的电位变化大于15mV或者产生的电位变化至少比之前或之后同量滴加时产生的电位变化大30%以上时,即认为有明显的拐点出现,一般来讲,只有在等量曲线B——10.00g曲轴箱用过油加入125mL的滴定溶剂。没有明显变化,选9ANSAN);););了不同于推荐的试样量则报告试样的量,同时,如果使用三氯甲烷作为溶剂,也重复性(r)再现性(R)定量的不含二氧化碳的邻苯二甲酸氢钾溶液用电位滴定法标定,标定频率以两次标定差值不大于11.2.1.1如果邻苯二甲酸氢钾溶液使用质量分数为单位,称取2g左右的邻苯二甲酸氢钾溶液于11.2.3.2在分析天平上称取5g左右的试样于125mL的烧杯或其他大小合适的烧杯中,精确到),):MKHPMK0H););););cKHPMK0H);););););注:用三次测定的平均值来测定酸值,三次测量的值与平均值的差值不应超过AN

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论