2027届高考生物一轮复习讲义-大概念4第21讲基因在染色体上、伴性遗传

第21讲基因在染色体上、伴性遗传课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联。考情分析1.基因位于染色体上的实验证据2025·福建卷，19；2024·北京卷，6；2023·江苏卷，23；2023·北京卷，42.伴性遗传的遗传规律及应用2025·贵州卷，21；2025·江西卷，12；2025·黑吉辽蒙卷，20；2025·江苏卷，24；2025·重庆卷，14；2025·浙江1月选考，5；2024·全国甲卷，6；2024·江西卷，15；2024·甘肃卷，20；2024·浙江1月选考，14；2023·新课标卷，34；2023·广东卷，16；2023·湖北卷，14；2023·山东卷，7、23；2023·北京卷，4；2023·江苏卷，23考点一基因在染色体上1.萨顿的假说萨顿以蝗虫为材料研究精子和卵细胞的形成过程，提出了假说：基因与染色体的行为存在着明显的平行关系。2.基因在染色体上的实验证据——摩尔根的果蝇眼色遗传实验(1)方法：假说—演绎法。(2)关于果蝇眼色的杂交实验。(3)验证假说的测交实验亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1。(既是测交，也是一种回交实验)。(4)结论：控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。进而推出：基因在染色体上。3.基因与染色体的关系(1)数量关系：一条染色体上有多个基因。(2)位置关系：基因在染色体上呈线性排列。考向摩尔根实验辨析[科学思维](2022·江苏卷，11)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致答案D解析假设控制果蝇红眼和白眼的基因用A/a表示。白眼雄蝇的基因型为XaY，红眼雌蝇的基因型为XAXA，杂交后代F1的基因型为XAXa、XAY，全部为红眼果蝇，所以推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1中XAXa与XAY相互交配，F2出现性状分离，雌蝇的基因型为XAXA、XAXa，均为红眼；雄蝇的基因型为XAY、XaY，红眼∶白眼＝1∶1，雌雄表型不同，所以推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交，后代的基因型为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY，比例为1∶1∶1∶1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇全为红眼(XAXa)，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，因为基因突变属于DNA分子结构发生改变，D错误。考点二伴性遗传的特点和应用1.伴性遗传的概念位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的现象。2.伴性遗传的类型(1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症为例3.伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常×女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病男抗维生素D佝偻病×女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：________________________________________。②请写出遗传图解。提示①选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交②如图所示[创新拓展]性染色体传递规律(1)人体内X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。(2)X、Y染色体上基因的遗传①在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图。②XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因)基因的位置该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会雌性基因型3种：XBXB、XBXb、XbXb雄性基因型4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb遗传特点遗传与性别有关，如以下两例：考向1性染色体遗传规律[科学思维]1.(2025·浙江1月选考，5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是()A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因答案B解析常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病的发病率在男女中相同，且男性常染色体上的致病基因既可传给女儿，也可传给儿子，A、C不符合题意；伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，且男性患者的母亲和女儿都会患病，D不符合题意；若红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，则男性只有一个X染色体，只要携带色盲基因就会表现出色盲；女性有两个X染色体，只有两个X染色体上都存在色盲基因才会表现出色盲，因此女性色盲率远低于男性，与题述相符，综上所述，B符合题意。2.(2025·山东卷，7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ－1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ－2基因型为Xa3Y，Ⅱ－1和Ⅱ－4基因型均为Xa4Y，Ⅳ－1为纯合子的概率为()A.eq\f(3,64) B.eq\f(3,32)C.eq\f(1,8) D.eq\f(3,16)答案D解析由题图分析可知，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型及概率为eq\f(1,2)Xa1Xa3、eq\f(1,2)Xa2Xa3，Ⅲ－1的基因型及概率为eq\f(1,2)Xa3Xa4、eq\f(1,4)Xa1Xa4、eq\f(1,4)Xa2Xa4，Ⅲ－2的基因型及概率为eq\f(1,2)Xa3Y、eq\f(1,4)Xa1Y、eq\f(1,4)Xa2Y，两者所生的女儿的两条X染色体一条来自父方、一条来自母方，Ⅲ－1产生的卵细胞种类及概率为eq\f(1,8)Xa1、eq\f(1,8)Xa2、eq\f(1,4)Xa3、eq\f(1,2)Xa4，Ⅲ－2产生的精子(只考虑含X染色体的)种类及概率为eq\f(1,4)Xa1、eq\f(1,4)Xa2、eq\f(1,2)Xa3，故Ⅳ－1为纯合子的概率为eq\f(1,8)×eq\f(1,4)(Xa1Xa1)＋eq\f(1,8)×eq\f(1,4)(Xa2Xa2)＋eq\f(1,4)×eq\f(1,2)(Xa3Xa3)＝eq\f(3,16)，D符合题意。3.(2024·黑吉辽卷，20改编)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析右图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述错误的是()A.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2B.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0答案C解析D18S51位于常染色体上，Ⅲ－1从其母方Ⅱ－2得到某D18S51的概率为1/2，Ⅱ－2的该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2；同理，Ⅱ－1得到Ⅰ代某个体的D18S51的概率为1/2。综合考虑，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正确；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色体的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一条X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。综合考虑，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋2/8＝3/4，B正确；同A项分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C错误；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体，故Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。考向2伴性遗传的应用[科学思维]4.(2023·广东卷，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是()A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡答案C解析由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。5.(2024·重庆卷，9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是()A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同答案B解析雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr或TTZrZr，一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW或TtZRZr、TtZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(TtZrW)在F1代中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，D错误。考向3伴性遗传中的致死问题[科学思维]6.(2025·安徽卷，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是()①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应A.①③ B.①④C.②③ D.②④答案D解析统计杂交子代表型可知，灰色∶黑色＝3∶1，雌性∶雄性＝1∶2，雌性有一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa，子代灰色∶黑色＝3∶1；若位于X染色体上的基因(假设为E/e基因)有隐性纯合致死效应，则子代中雌性应出现XeXe个体且致死，则父本基因型需为XeY(致死)，与假设矛盾，①③不符合题意；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b，则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性∶雄性＝1∶2，②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④正确。综上可知，D符合题意。7.(2026·广东广州综合模拟)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法错误的是()A.狭叶性状只能出现在雌株中，不可能出现在雄株中B.若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB×XbYC.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×XBYD.若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则亲本基因型是XBXb×XBY答案A解析后代雌性个体中不存在狭叶(XbXb)的个体，但由于雌性有XBXb的个体，含Xb的雌配子可育，所以雄株中有狭叶植株(XbY)，A错误；如果亲本基因型为XBXB×XbY，母本只能产生XB的配子，父本产生的Xb致死，因此只能产生含Y染色体的配子，后代全为(XBY)宽叶雄株，B正确；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生含Y染色体和含X染色体的两种配子，又根据题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生XB一种配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，C正确；若后代性别比例为1∶1，雄性亲本产生含Y染色体和含X染色体的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与狭叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，D正确。伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死(3)性染色体相关“缺失”下的遗传分析1.人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。如果性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变，那么母鸡性反转成公鸡后和母鸡交配，后代性别会出现什么情况？(WW不能存活)___________________________________________________________________________________________________________。提示ZW×ZW→ZZ∶ZW＝1∶2，公鸡与母鸡比例为1∶22.已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因(直毛和非直毛由等位基因A、a控制)控制的。现在实验室有从自然界捕获的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请通过一次杂交实验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系，请用图解表示并加以说明和推导。提示雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XaXa；雄果蝇的基因型为XAY、XaY。任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若子代只出现一种性状，则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图一)；若子代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占1/2，则该杂交组合中雌果蝇代表的性状为显性(如图二)；若子代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性(如图三)。限时练21基因在染色体上、伴性遗传(时间：30分钟分值：50分)【对点强化】考点一基因在染色体上1.(2024·北京卷，6)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是()果蝇X染色体上一些基因的示意图A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因答案A解析题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，题图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因(位于细胞核内)仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，题图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。2.(2026·广东深圳调研)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配，F1中约有1/4为白眼。下列叙述错误的是()A.亲本雌雄果蝇的基因型为XRXr和XRYB.子代中白眼果蝇只有雄性C.白眼雌果蝇的子代中，雄性个体均为白眼D.果蝇决定红眼和白眼性状的基因与性别决定有关答案D解析据题意，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，一只红眼雌果蝇(XRX－)与一只红眼雄果蝇(XRY)交配，F1出现约1/4的白眼果蝇，说明亲本雌果蝇是白眼基因携带者，(XRXr)F1白眼果蝇全部为雄性，A、B正确；白眼雌果蝇产生的卵细胞类型均为Xr，与含Y的精子结合，受精卵发育成的个体为白眼雄果蝇，C正确；果蝇决定红眼和白眼性状的基因位于X染色体上，但与性别决定无关，D错误。3.(2026·广东韶关调研)摩尔根用白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为红眼，F1雌雄果蝇杂交，F2果蝇表型及比例如图。已知X染色体与Y染色体存在同源区段和非同源区段，X、Y染色体同源区段上存在等位基因，而非同源区段不存在对应的等位基因。据此下列叙述错误的是()A.摩尔根利用“假说—演绎法”证明基因位于染色体上B.根据F2中的表型及比例，可判断眼色遗传符合基因分离定律C.演绎推理的内容是：若假说成立，F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1D.仅利用上述实验材料通过一次杂交实验无法验证相关基因是否位于X、Y染色体同源区段答案C解析萨顿提出基因位于染色体上的假说，摩尔根利用“假说—演绎法”证明基因位于染色体上，A正确；根据F2中红眼∶白眼＝3∶1，可以判断红眼对白眼为显性，且眼色遗传符合基因分离定律，B正确；F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1属于已知的实验结果，演绎推理的内容是根据假说，预测白眼雄果蝇与F1雌果蝇杂交的后代的表型及比例为红眼∶白眼＝1∶1，C错误；仅利用上述实验材料通过一次杂交实验无法验证相关基因是否位于X、Y染色体同源区段，还需要设计白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交实验进行判断，D正确。考点二伴性遗传的特点和应用4.(2024·浙江1月选考，14)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为()A.9/32 B.9/16C.2/9 D.1/9答案A解析子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，故亲本基因型为AaXbXb和aaXBY，F1为1AaXBXb、1aaXBXb、1AaXbY、1aaXbY，产生的雌配子类型及比例为eq\f(1,8)AXB、eq\f(1,8)AXb、eq\f(3,8)aXB、eq\f(3,8)aXb，产生的雄配子类型及比例为eq\f(1,8)AXb、eq\f(1,8)AY、eq\f(3,8)aXb、eq\f(3,8)aY，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为eq\f(3,8)×eq\f(3,8)＋eq\f(3,8)×eq\f(3,8)＝eq\f(9,32)。5.(2022·河北卷，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是()A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇答案D解析分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；根据F1互交所得F2中红眼雌∶红眼雄∶伊红眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a、B/b，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX－、aaXBX－，红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2＝6(种)，B正确；F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正确；若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。6.(2022·全国乙卷，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是()A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案C解析据反交子代均为芦花鸡可知，芦花对非芦花为显性，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合体，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代中芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。7.(2026·重庆八中诊断)果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY、XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都能正常存活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正常。一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F1。不考虑其他突变，下列相关叙述正确的是()A.F1中雌果蝇不可能携带Y染色体B.F1中雌果蝇与雄果蝇的比例为1∶1C.F1存活个体中性染色体组成异常的类型共有6种D.F1中的致死个体的比例为1/12答案B解析一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F1，由于XXY果蝇产生的雌配子类型及比例为X∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，XO雄果蝇产生的雄配子类型及比例为X∶O＝1∶1，F1中基因型有2XX(雌果蝇，存活)、2XXY(雌果蝇，存活)、1XXX(致死)、1XY(雄果蝇，存活)、2XO(雄果蝇，存活)、2XYO(雄果蝇，存活)、1XXO(雌果蝇，存活)、1YO(致死)，则F1存活个体中性染色体组成异常的类型有4种，故F1中雌果蝇的基因型为XXY、XX、XXO，可能携带Y染色体，A错误；F1中雌果蝇(2XX、2XXY、1XXO)与雄果蝇(1XY、2XO、2XYO)的比例为1∶1，B正确；F1中的致死个体的基因型为1XXX、1YO，所占的比例为2/12＝1/6，D错误。【综合提升】8.(2025·江苏卷，24)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有________________________；F2中黑眼个体基因型有________种。(2)组别②亲本的基因型为________________________；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为________________________。(3)组别③的亲本基因型组合可能有________________________________。(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。(i)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为________；F2中白眼个体基因型有________种。(ii)F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有________。(iii)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有________个。答案(1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB、aaBB黑眼∶黄眼＝8∶1(3)AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB×aaBb、Aabb×aaBB(4)(i)黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶58(ii)aabbXHXh和aabbXhXh(iii)3200解析(1)组别①的F1均为黑眼，而且F2表型数量比为12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，由此可知F1基因型为AaBb，其可产生四种配子，分别为AB、Ab、aB和ab，F2中黑眼个体的基因型有AaBb、AABb、AaBB、AABB、AAbb和Aabb，共6种。(2)组别②的F1均为黑眼，而F2表现为黑眼∶黄眼＝3∶1，符合一对杂合基因自交的分离比，结合表型与基因型的关系，可以判断出F1的黑眼基因型应为AaBB，故黑眼亲本基因型为AABB，黄眼亲本基因型为aaBB，F2中黑眼个体的基因型及比例为AABB∶AaBB＝1∶2。F2中的黑眼个体随机杂交，采用配子法求解，F2中黑眼个体所产生的雌雄配子种类及比例均为AB∶aB＝2∶1，后代中表现为黄眼的概率为eq\f(1,3)×eq\f(1,3)＝eq\f(1,9)，黑眼的概率为1－eq\f(1,9)＝eq\f(8,9)，故后代中黑眼∶黄眼＝8∶1。(3)组别③的F1表现为黑眼∶黄眼＝1∶1，符合一对杂合基因测交的分离比，亲本A和a基因的组合应为Aa×aa，由于F1没有出现白眼(基因型bb)，可以判断出亲本B和b基因的组合应为BB×BB、BB×Bb或bb×BB，由此可以推出组别③亲本基因型组合可能为AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB×aaBb或Aabb×aaBB。(4)由题目所述的性别决定方式来看，基因型为aaBBXhXh的雌性个体和基因型为AAbbXHO的雄性个体杂交，F1基因型及表型应为AaBbXHXh(黄眼雌性)和AaBbXhO(黑眼雄性)，且三对等位基因自由组合。(i)由题干信息分析可知，黑眼的基因型应为A___Xh_，黄眼的基因型为aaB___、A_B_XH_，白眼的基因型为aabb__、A_bbXH_。F1(AaBbXHXh和AaBbXhO)相互交配产生的F2中表型为黑眼的概率为eq\f(3,4)×1×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，黄眼的概率为eq\f(1,4)×eq\f(3,4)×1＋eq\f(3,4)×eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(15,32)，白眼的概率为eq\f(1,4)×eq\f(1,4)×1＋eq\f(3,4)×eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(5,32)，因此F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为12∶15∶5。F2白眼个体中基因型为aabb__、A_bbXH_，故F2中白眼个体的基因型共有8种。(ii)F2的白眼雌性个体基因型包括AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh和aabbXhXh四种，分别与基因型为aabbXhO的雄性个体测交，AAbbXHXh测交后代表型及比例为黑眼∶白眼＝1∶1；AabbXHXh测交后代表型及比例为黑眼∶白眼＝1∶3；aabbXHXh测交后代全为白眼；aabbXhXh测交后代全为白眼，因此测交不能区分的基因型为aabbXHXh和aabbXhXh。(iii)F2群体中纯合黑眼雌性的基因型为AABBXhXh和AAbbXhXh，两种基因型在F2中所占的比例均为eq\f(1,4)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,64)，因此纯合黑