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文档简介
ICSCCSCDB32/T5376—药物医嘱护理执行信息系统基本功能要求Basicfunctionalrequirementsforthemedicationordernursingexecutioninformationsystem2026-04-03发 2026-05-03实江苏省市场监督管理 发中国标准出版 出DBDB32/T5376—DBDB32/T5376— 前 范 规范性引用文 术语和定 缩略 总体要 全流 规范 闭环 智能 可预 功能要 系统基础功 用户认证与权限管 记录功 查询功 同步更新功 系统间交互功 业务模块功 医嘱处理模 药物交接模 摆药配药模 给药模 管理要 系统运行及维护要 参考文 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由江苏省卫生健康委员会提出并组织实施。本文件由江苏省卫生标准化技术委员会(JS/TC27)归口。南京医科大学第一附属医院人民医院、连云港市第一人民医院。DBDB32/T5376—DBDB32/T5376—药物医嘱护理执行信息系统基本功能要求范围本文件规定了住院患者药物医嘱护理执行信息系统总体要求、功能要求、管理要求和系统运行及维护要求,其中功能要求包括系统基础功能和业务模块功能。本文件适用于医疗机构住院患者药物医嘱护理执行信息系统的建设。规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。术语和定义下列术语和定义适用于本文件。药物医嘱medication医生根据住院患者病情需要殊要求等,给药途径包括静脉输液、注射/涂用药等。药物医嘱护理执行信息系统informationsystemfortheexecutionofmedicationorderin息化管理的系统。缩略语下列缩略语适用于本文件。BID(BisInDie/TwiceADay)CVC中心静脉导管(CentralVenousCatheter)MC中等长度静脉导管(MidlineCatheter)PDA手持数据终端(PersonalDigitalAssistant)PICC经外周静脉置入中心静脉导管(PeripherallyInsertedCentralCatheter)PORT(植入式给药装置ImplantableVenousAccessPort)TID(TerInDie/ThreeTimesA总体要求全流程认、给药中和结束后疗效及不良反应观察、质量指标提取和统计分析等药物医嘱护理执行全流程中关键环节的管理。规范化应根据住院患者的药物医嘱特性物医嘱护理执行信息系统。闭环化宜对药物医嘱护理执行全流程中的各关键环节进行正向和反向追溯。智能化通过信息化手段实现药物医嘱护理执行过程中的信息传输可预警通过、未按时给药等。功能要求系统基础功能用户认证与权限管理应通过工号和密码、指纹、工号和CA数字证书认证等方式登录系统,登录后系统中所有操作者均记录为登录者。(如手动点击、自动分类进入护士分管患者界面。记录功能察的顺序进行记录。应扫码和/或确认后自动实时记录药物医嘱护理执行过程中各环节的操作者和操作时间。所有记录应能被暂时储存以及手动和/或自动提交。对提交后需要修改的记录,应遵循上级主管部门相应规范及所在医院修改流程和规定进行修查询功能应能按任一时间段查询所有患者和/或分管患者和/或某一患者的药物医嘱信息。应能至少提供两种患者信息(查询某一患者的药物医嘱信息。应类别的药物医嘱信息。查询某一条药物医嘱时,可在同一界面显示该医嘱护理执行的进程。宜提供不同药物间相互作用宜能按患者姓名和药名等查询病房与药学部门对药物的交接状态。宜支持查询和提醒BIDTID等药物医嘱的下次具体执行时间。同步更新功能应支持系统时间与北斗时源服务器实时同步更新。应提供手工同步和/或触发同步和/或定时同步保存更新的医嘱及护理执行信息。系统间交互功能信息交互要求各系统间交互的信息内容可根据本标准规定的功能而异/或食物信息等。宜根据不同模块使用场景设计界面的适配和信息交互。适用于PC设备上的功能包括但不限于6.2.1.“~及第7PDA或平板电脑上的功能包括但不限于6.2.“摆药配药模块”和6.2.“宜自动带入并提醒再入院患者既往住院病历中记录的易致敏药物和/或食物。与医嘱开立系统信息交互药物医嘱开立后应及时完整传输至医嘱护理执行系统宜能自动将过敏试验结果传输至医嘱开立系统断该药物医嘱的开立。在确认医嘱时,应将有疑问的医嘱退回至医嘱开立系统,并可通过弹窗等方式提醒医生,宜支持医生处理后的医嘱自动返回至医嘱护理执行系统并通过弹窗等方式提醒护士。与药学部门药物管理系统的信息交互药物交接信息交互同6.2.“有临时停止的药物医嘱且尚未配药时药理由发送至药学部门。应能将药学部门“同意或不同意退药”信息以及不同意退药的理由再返回至医嘱护理执行系统。宜将记录的药物不良反应相关信息自动提交至药学部门药品不良反应监测系统。与收费系统信息交互宜支持药物医嘱相关收费标准的查询。宜对配药后的药物医嘱按预设药物收费标准进行手动和/或自动计费。应支持手动和/或自动对已执行的药物医嘱按预设收费标准收取护理费。宜支持对重复计费、超标准计费等信息的提醒。与护理管理系统信息交互执行静脉输液药物医嘱后/或手动将输注的药物和液体量导入护理记录单和/或出入量记录单中并保存。宜支持系统中记录的MC/PICC/CVC/PORT管道和穿刺部位异常情况自动导入护理记录单中。宜支持将第7章中各项指标自动传输至护理质量管理系统。宜支持医嘱护理执行过程中记录的不良事件相关信息自动传输至护理部或医院不良事件上报系统。业务模块功能医嘱处理模块医嘱确认和核对应支持对单条和同一批次核对的多条药物医嘱进行批量和/或部分点击确认,并自动记录确认者和时间。应支持按以下分类显示医嘱信息并按床号排序等不同给药途径分类显示医嘱等医嘱性质分类显示应具有实时提醒临时新开和/或临时停止医嘱的功能。宜对以下药物医嘱通过颜色标签等方式进行提醒72h及以上的药物等。医嘱拆分及打印打印的药物医嘱护理执行单应显示以下信息包括备注内容/光、高警示等用药注意事项。宜支持长期医嘱手动和/或自动分解至具体执行时间点,并支持按执行时间排序和打印。宜支持输液排序功能,手动或自动根据药物医嘱预设规定进行输液排序,并支持手动调整。应支持按一个患者打印一条和/或多条药物医嘱执行单,对不能在同一张医嘱执行单上完整打印的一条药物医嘱,通过语音和/或弹框进行提醒。应支持按.2中的分类分别打印药物医嘱执行单。应提供药物医嘱执行单补打印功能并标宜对未打印的药物医嘱通过语音和/或弹框进行提醒。药物交接模块宜提供至少一种方式如扫描输液成品和/或口服药信息码、扫描领药单和发药单自动比对药学部门或静脉用药调配中心发送至病房的药物种类、数量等与药物医嘱中信息的一致性。应批量和/或部分点击接收、确认核对无误的药物。静脉用药调配中心管理系统,应支持病房护士查看药学部门对此问题的处理状态。宜支持提醒和/或查询需冷藏、常温保存等药物的存储要求。摆药配药模块应支持在摆药时、配药前后扫描单条药物医嘱执行单上的信息码确认并自动记录操作者及时间。应支持对同一时段摆药配药的药物医嘱进行批量和/或点击确认并自动记录操作者及时间。应支持按执行时间显示静脉宜支持查询和/或提醒配药到给药时间有限制的药物医嘱,包括但不限于特殊抗生素。给药模块医嘱信息和患者身份核对应支持至少按两种信息对患者进行身份识别,同时应再行口头核对;为无名患者给药时,应由双人同时进行核对。应支持同时对以下医嘱信息进行查对法等。操作前扫描患者腕带和药物医嘱执行单后当医嘱执行单、腕带中的患者和/或医嘱与系统中信息不一致时,应自动阻断进行下一步操作。当医嘱执行单、腕带中的患者和/或医嘱与系统中信息显示比对成功后,文本弹窗提示即将使用药物的特殊注意事项服药时间、不能咀嚼等。对无特殊注意事项的静脉输液医嘱,自动进入“给药途径建立或确认”界面,对无特殊注意事项的非静脉输液医嘱6.2.4.“给药及确认”界面。给药途径建立或确认静脉通道建立和/或确认静脉通道建立和/或确认应满足以下要求。外周静脉通道建立后可直接进入6.2.4.“宜支持录入、保存新置入或重置后和/或维护后的MC/PICC/CVC/PORT相关信息,包括但不宜支持按预设时间提醒MC/PICC/CVC/PORT的导管更换时间。对评估后可继续使用的MC/PICC/CVC/PORT通路,可点击确认并记录确认者和时间。宜支持录入并保存MC/PICC/CVC/PORT管道和穿刺部位的异常情况鼻饲管道建立和/或确认鼻饲管道建立和/或确认应满足以下要求:宜支持录入、保存新置入或重置后和/或维护后的鼻饲管道相关信息导管名称、置管者、管道外露长度等,并在下次鼻饲管给药前和患者身份核对成功后显示以上信息;宜支持录入并保存鼻饲管道异常情况信息性拔管等信息。灌肠通道建立和/或确认灌肠通道建立和/或确认应满足以下要求:宜支持录入并保存按不同药物、使用目的以及医嘱要求等选择的肛管性质及插入长度;浓度和量、患者反应等。给药及确认给药结束和观察”界面。对需要建立或确认给药途径的医嘱,在通道建立并确认后,给药前应再次进行患者身份和药物医嘱信息的核对。执行静脉输液等持续给药的药物医嘱时给药”确认按钮后,可自动进入输液滴速/泵入速度记录界面,录入速度后直接进入“给药中观察与记录”界面,并在医嘱单醒目位置采用明显执行鼻饲管给药前应证实管道在位通畅,将药片碾碎置入温水中注入,给药前后均应用少量温开水冲洗管道,操作后可点击确认并记录操作者和时间。执行灌肠通道给药时,应在肛管插入后立即进行。保留灌肠时,药液注入完毕后应再注入少量应支持按以下执行情况分类显示患者基本信息和医嘱信息完毕。给药中观察与记录静脉输液期间观察与记录界面应包括但不限于以下信息:患者基本信息、该条医嘱执行状态如给药中/或停止原因、过敏史和/或过敏试验结果、输液滴速/应支持记录静脉输液中途暂停和/病情变化、输液外渗和/或药物过敏等。应支持记录并保存药物不良反应相关信息果、处理及效果等。执行静脉输液药物医嘱时,宜根据滴速和液体量自动计算并显示输液预计结束时间,单袋结束时宜通过语音等方式进行提醒。更换静脉输液药物时,如拟使用药物与前一袋/瓶药物之间存在配伍禁忌,宜在扫描即将更换的药物医嘱信息码时自动提醒;宜同时提醒患者当天剩余的输液袋/瓶数。MC/PICC/CVC/PORT管道和穿刺部位有异常情况时.1中e)的内容进行记录。执行有使用时限的透皮贴剂/剩余时间以及失效时间。宜按预设时间通过语音等方式提醒下一次的观察时间。给药结束和观察执行静脉输液药物医嘱时,宜支持通过扫描最后一袋静脉输液药物医嘱信息码显示给药已全部结束,确认后进入观察界面。执行有使用时限的透皮贴剂/皮试结果记录界面。给药结束后应观察和记录药物不良反应管理要求应按以下分类自动统计药物医嘱数量并形成统计表和/应对以下药物医嘱护理执行质量指标进行自动提取MC/PICC/CVC/PORT以及鼻饲管道等非计划性宜对以上不同分类统计的药物医嘱数量和质量指标自动进行同比、环比分析,并形成分析表和/或图。应根据医疗机构管理要求设计自定义统计功能。系统运行及维护要求系统客户端硬件设备应包括系统运作需要的单台或多台电脑、打印机和网络通信设备。系统客户端软硬件应支持电脑端等不同类型的终端接入和显示。应支持多种终端接入如移动设备、条码打印机等和兼容不同浏览器,确保医嘱以及执行信息能跨设备同步更新。网络应具有实时性和稳定性,应能及时正确传输医嘱执行过程中相关信息以及保证信息的及时交互。(如等随时随地可用。数据传输应具有强安全性(宜采用加密协议进行传输。应支持严格的访问控制策略应支持建立健全完善数据备份与恢复机制应能全面记录关键操作的全覆盖、无遗漏。参考文献[1]GB/T22240— 信息安全技术网络安全等级保护定级指南[2]GB/T28827.1— 信息技术服务运行维护1[3]GB/T28827.3— 信息技术服务运行维护第3[4]GB/T35273— 信息安全技术个人信息安全规范[5]WS/T433— 静脉治疗护理技术操作标准[6]YD/T4352— 基于5G的智能化快速部署医院远程监护系统技术要求[7]中国研究型医院学会护理分会项目组.中等长度静脉导管临床应用专家共识[J].中华护理杂[8]医院信息平台应用功能指引(国卫办规划函〔20161110号[9]医院信息化建设应用技术指引(国卫办规划函〔20171232号[10]全国医院信息化建设标准与规范(国卫办规划发〔20184号[11]李小寒,尚少梅.基础护理学(7版)[M北京:人民卫生出版社,2022国家卫生健康委员会.医疗质量安全核心制度要点[EB/OL2018⁃04⁃18)[2025⁃05⁃31.hps//\hwww/xinwen/2018⁃04/24/content_5285473.htm.[12]吴婧,许芳秀,王春燕.预防院内用药错误:美国医院药师协会指南的解读[J实用药物与临[13]中国妇幼保健协会药事管理专业委员会编写组.妇幼专科医院高警示药品安全管理与使用专家共识[J药学服务与研究,2020,20(4):255⁃260.[14]中国医药教育协会高警示药品管理专业委员会,中国药学会医院药学专业委员会学会药源性疾病学专业委员会.中国高警示药品临床使用与管理专家共识(2017)[J].药物不良反应杂[15]Instit
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