河南省漯河市临颍县新时代实验学校2025-2026学年高三上学期期中考试生物试题(含解析)

第PAGE"pagenumber"pagenumber页，共NUMPAGES"numberofpages"numberofpages页河南省漯河市临颍县新时代实验学校2025-2026学年高三上学期期中生物试题一、单选题1．随着细胞分裂次数增加，端粒会逐渐缩短，当端粒缩短到一定程度时，会导致细胞衰老和死亡。端粒酶可以延长端粒，研究发现，部分癌症患者的肿瘤组织细胞中端粒酶活性异常。下列叙述错误的是（

）A．端粒酶可延长端粒，因此抑制其活性是治疗所有癌症的有效途径B．端粒是位于真核细胞染色体两端的一段DNA-蛋白质复合体C．细胞衰老时端粒缩短，可引发正常基因序列受损、基因表达异常D．端粒酶在肿瘤细胞中活性异常与肿瘤细胞能无限增殖的特性有关2．图甲表示某高等动物细胞分裂某时期的图像，图乙表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。下列叙述正确的是（

）A．图甲所示细胞处于减数分裂Ⅰ中期，对应图乙的BC段B．同源染色体非姐妹染色单体间的互换发生于图甲细胞阶段C．图乙中CD段变化的原因是着丝粒分裂，此时染色体数目加倍D．处于图乙BC段的细胞无论有丝分裂还是减数分裂其染色体数目均相同3．某动物（XY型性别决定）的眼型存在圆眼、棒眼和三角眼等性状。为研究该动物眼型的遗传规律，实验小组将圆眼雌性和三角眼雄性杂交产生F1，F1再相互交配产生F2，结果如下表所示（不考虑基因位于Y染色体上的情况）。下列叙述正确的是（

）P圆眼雌性×三角眼雄性F1全为圆眼F2雌性：全为圆眼；雄性：圆眼：棒眼：三角眼=4：3：1A．控制该动物眼型的基因都位于常染色体上，且遵循自由组合定律B．F1雌雄个体均可产生4种等比例配子，F2圆眼雌性基因型共有4种C．若F1圆眼雌性和F2棒眼雄性杂交，子代中棒眼雌性个体所占比例为5/24D．若将F2某雌性个体与三角眼雄性个体杂交，则子代雌性个体基因型均相同4．肌萎缩侧索硬化（ALS）是一类在中年阶段发病的遗传病。某研究团队对一位ALS患者的家庭进行系谱分析，并对家庭成员的相关基因进行检测：用限制酶MstⅡ处理目标基因后，将获得的不同长度的DNA片段进行电泳，结果如图所示，图中条带代表检出的特定长度的酶切片段。下列叙述正确的是（

）A．该病为常染色体隐性遗传病，且致病基因中限制酶MstⅡ的切割位点丧失B．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ4仅有1150bp和200bp片段，说明其为纯合子C．若Ⅱ3与一正常男性结婚，则他们所生后代患该病的概率为1/2D．根据电泳结果推测，与正常基因相比，致病基因发生了碱基对的缺失5．某科研小组研究从哺乳动物肠道中提取到的两种水解酶的特性，实验结果如表所示（“+”表示反应发生，“-”表示反应不发生）。下列分析错误的是（

）酶种类底物反应温度/℃反应结果X酶淀粉37+X酶蔗糖37-Y酶淀粉37-Y酶蔗糖37+X酶淀粉80-A．X酶和Y酶具有专一性，这与酶分子独特的空间结构有关B．高温破坏了X酶的空间结构，故80℃下X酶不能催化淀粉水解C．若将X酶催化淀粉水解的反应温度由80℃降至37℃，反应仍不会发生D．不宜用斐林试剂检测X酶催化淀粉水解的反应完成后能否产生还原糖6．如图表示玉米某细胞内遗传信息传递过程的示意图，图中①②③表示生理过程。下列说法错误的是（）

A．①②中发生的碱基互补配对方式不完全相同B．参与③的tRNA、氨基酸种类数不一定相等C．根据图示可判断b端为mRNA的3’端D．①②出现差错均可能导致基因突变7．某种烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）存在于突触前膜，并且在中枢神经系统中广泛参与神经递质释放的调控。与乙酰胆碱结合后，该nAChR构象发生变化，导致Ca2+通道开放，进入细胞内的Ca2+可以进一步激活细胞内的钙库上的钙释放通道，导致更多的Ca2+从钙库中释放出来，细胞质基质中高浓度的Ca2+促进囊泡与突触前膜融合，从而将神经递质释放到突触间隙。下列分析正确的是（）A．阻断突触前膜上的Ca2+通道，刺激突触前神经元时突触后膜有电位变化B．若该nAChR的功能受到抑制，则可能影响中枢神经系统的正常功能C．静息状态下，细胞外的Ca2+浓度低于细胞质基质中的Ca2+浓度D．抑制钙库中的Ca2+释放，能够促进神经元之间的信息传递8．沙眼衣原体（Ct）是一种严格寄生于细胞内的原核生物，其生命周期包含两种形态：原体（EB）和始体（RB）。Ct以EB形态侵染宿主细胞后转化为RB，经分裂增殖形成RB，最终转变为EB释放到细胞外。下列推测合理的是（

）A．宿主细胞中的EB和RB分别构成两个种群B．分裂前，RB会进行染色体复制和有关蛋白质的合成C．Ct在宿主细胞内完成生命周期，不消耗宿主的物质和能量D．EB具有感染性但不能分裂增殖，RB无感染性但可分裂增殖9．归纳法是从个别事物推导出一般结论的思维方法，是生物学研究中常用的一种方法。它分为完全归纳法和不完全归纳法，其思路框架主要包括以下几个方面。下列叙述正确的是（）A．完全归纳法得出的结论是可信的，不完全归纳法得出的结论往往是不可信的B．“生命活动离不开细胞”的提出建立在信息“生物体都具有细胞结构”的基础上C．运用归纳法得出“原核细胞都有核糖体”的结论后能预测其他未被观察的原核细胞也有核糖体D．孟德尔在通过豌豆杂交实验得出分离定律时并没有运用归纳法10．猴痘是由猴痘病毒引起，患者常表现为发热、皮疹和淋巴结肿大等症状。猴痘病毒侵染后机体发生的部分免疫反应过程如图，甲~己代表细胞，a、b代表物质。下列叙述错误的是（

）A．甲能特异性识别并吞噬、处理猴痘病毒B．丙、丁均具有a的特异性受体C．二次免疫时己可由丁和戊增殖分化而来D．靶细胞解体后b可结合猴痘病毒11．氨基酸是构成蛋白质的基本单位，而蛋白质是生命活动的主要承担者。下列相关叙述正确的是（

）A．蛋白质经加热变性后，肽键断裂、蛋白质的结构被破坏B．氨基酸的种类、数目、排列顺序和空间结构决定了蛋白质的功能C．不同氨基酸的R基一定不同，人体细胞可合成非必需氨基酸D．性激素作为信号分子调节生命活动，这体现了蛋白质的信息传递功能12．果蝇的正常翅与缺刻翅分别由X染色体上的T和t基因控制，缺刻翅基因存在隐性纯合致死现象。一对雌雄果蝇杂交，子一代中雌性：雄性＝2:1。下列相关分析错误的是（）A．子一代中与翅形有关的基因型共有3种B．亲代雌蝇的基因型为XTXt，子一代致死果蝇的基因型为XtYC．子一代中T基因的基因频率为1/2，XTY的基因型频率为1/3D．子一代果蝇自由交配多代，种群的基因频率将会发生定向改变13．某同学分别以清水、缓冲液和血浆作为实验材料，模拟生物体维持pH的稳定，实验结果如图所示。下列相关叙述错误的是（

）

A．清水组是对照组，缓冲液组和血浆组是实验组B．所得结果不合理的是清水组C．该实验结果说明血浆调节pH的能力是有限的D．用马铃薯匀浆代替血浆，得到的实验结果类似14．达托霉素是一种抗生素，由亲水性环状肽和亲脂性脂肪酸侧链组成，可以插入细菌细胞膜中，使细胞内离子外流，核酸和蛋白质合成受阻。达托霉素处理后的细菌耗氧率显著下降。下列关于达托霉素的推测不合理的是（）A．可以影响细菌细胞膜控制物质进出的功能B．插入到磷脂双分子层之间的是环状肽部分C．使细菌有氧呼吸过程减弱造成耗氧率下降D．达托霉素杀菌时不使细菌溶解，炎症反应相对较轻15．人体在运动中的动作是通过神经系统对肢体和躯干各肌群的精巧调控及各肌群间相互协调而完成，如伸肘动作的完成需要伸肌收缩的同时屈肌舒张。下图为伸肘动作在脊髓水平反射弧基本结构示意图。下列说法错误的是（）A．图示反射弧中的效应器包括运动神经末梢及其支配的伸肌和屈肌B．刺激传入神经，抑制性中间神经元不会兴奋，a处不产生动作电位C．抑制性中间神经元的作用是通过释放抑制性神经递质，使屈肌舒张D．伸肘动作的完成不仅受脊髓控制，还会受到大脑皮层等的分级调控16．一定范围内，胃癌细胞的凋亡率随蜂毒素浓度的增大而上升。下图表示胃癌细胞在不同浓度的蜂毒素培养液中培养一定时间后凋亡基因Bax、Bcl­2的表达率。下列推测错误的是（

）A．由图可知，胃癌细胞凋亡是基因与环境共同作用的结果B．蜂毒素培养液中的胃癌细胞凋亡是基因引起的细胞发育中的必然步骤C．一定浓度的蜂毒素能诱导胃癌细胞凋亡且随蜂毒素浓度增大诱导效应增强D．蜂毒素可通过提高Bax基因的表达率和降低Bcl­2基因的表达率来诱导胃癌细胞凋亡二、非选择题17．研究发现，植物的Rubisco酶具有“两面性”。当CO2浓度较高时，该酶催化C5与CO2反应，完成光合作用；当O2浓度较高时，该酶却催化C5与O2反应，产物经一系列变化后到线粒体中会生成CO2，这种植物在光下吸收O2产生CO2的现象称为光呼吸。回答下列问题：（1）在较高CO2浓度环境中，Rubisco酶所催化的反应产物是，该产物被还原生成糖类的过程还需要（物质）和多种其他酶参加催化。（2）与光呼吸相区别，研究人员常把有氧呼吸称为“暗呼吸”。从反应条件上看，光呼吸需要光，暗呼吸有光无光均可；从反应场所上看，光呼吸发生在叶绿体和线粒体中，暗呼吸发生在中。（3）图示夏季晴朗的白天某种绿色植物光合作用强度的曲线图，12时左右其光合作用强度明显减弱，而CO2释放速率经测定明显增强，其原因是。（4）下图表示测定另一绿色植物每1cm2叶片的重量（mg）变化情况（均考虑为有机物的重量变化）的操作流程及结果。据分析该植物的实际光合速率填“小于”、等于”或“大于”）Y+2X）mg/cm2·h。18．植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。实验亲本F1F2①甲×乙1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮/②丙×丁缺刻叶齿皮9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮回答下列问题：（1）根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律，判断的依据是F1中缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1．根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是。（2）甲乙丙丁中属于杂合体的是。（3）实验②的F2中纯合体所占的比例为。（4）假如实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮不是9：3：3：1，而是45：15：3：1，则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是，判断的依据是。19．某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy（简写为A）和a的控制，A为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型为Aa，却表现出不同的毛色：介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。小鼠该毛色遗传的相关机制如下图，回答下列问题：（1）由图可知，子一代小鼠毛色不同的原因是。（2）DNA甲基化对小鼠毛色的影响，在小鼠后代中仍然出现。这对你认识基因和性状之间的关系的新启示是。（3）小鼠毛色遗传的过程中，保持不变，但发生可遗传变化，这种现象叫作表观遗传。（4）遗传学家还发现了残翅果蝇幼虫正常培养温度25℃条件下为残翅，31℃环境下培养同种果蝇幼虫则得到一些翅长正常的果蝇成虫，其后代正常培养温度下仍为残翅。请从温度、酶、基因的关系角度分析，对高温下培养残翅果蝇幼虫得到正常翅长果蝇成虫的原因作出一个合理假设：。20．受体是一类能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）的大分子，不管哪种类型的受体，一般至少存在两个功能域：结合配体的功能域及产生效应的功能域。受体结合特异性配体后被激活，通过信号转导途径将胞外信号转换为胞内信号，引发细胞反应。如图是胰岛素与受体结合后发挥作用的示意图。（1）受体的化学本质一般是，所有激素的受体（是/不是）都位于细胞膜表面，图中胰岛素受体的β区域属于（结合配体/产生效应）功能域。（2）激素通过与靶细胞上的特异性受体相互识别、结合，使靶细胞发生一系列代谢变化。体现了激素调节的什么特点？（答两点）（3）血糖的平衡还受到神经系统的调节。当机体血糖浓度降低时，机体的血糖平衡调节中枢兴奋，通过作用于分泌胰高血糖素。（4）据图分析，在胰岛素信号转导通路中，信号分子结合受体后，一方面通过增加细胞对葡萄糖的摄取；另一方面通过增加葡萄糖的利用。21．科研人员常利用λ-Red同源重组酶系统进行基因敲除、敲入等操作，其原理是λ-Red同源重组酶系统将一段携带同源序列的标记基因与特定靶序列进行同源重组，使靶基因被标记基因置换下来，如图所示。回答下列问题：（1）上述操作过程中，分别用pKD46载体和NPTⅡ转化大肠杆菌，转化是指。（2）PCR时,HA1和HA2需连接在引物的（3’或5’）端，HA1和HA2是依据（填“靶基因”或“NPTⅡ”）两侧的碱基序列而设计的。（3）与构建基因表达载体相似，λ-Red同源重组酶系统可将标记基因插入特定DNA片段中。据图分析，二者的不同之处是λ-Red同源重组酶系统不需要酶。（4）检测靶基因是否敲除成功时，科研人员采取了以下两种方法：①PCR。提取过程Ⅱ处理后大肠杆菌中的DNA分子，依据靶基因的序列设计引物进行

PCR,用方法检测PCR结果,若,则说明基因敲除成功。②培养基培养。用含培养基培养大肠杆菌，若培养基上有菌落生长，则说明基因敲除成功

参考答案1．【答案】A【详解】端粒酶活性抑制仅对依赖端粒酶维持端粒长度的癌症有效，但并非所有癌症均依赖端粒酶，A错误；端粒是位于真核细胞染色体两端的DNA-蛋白质复合体，保护染色体完整性，B正确；端粒缩短会导致染色体末端DNA损伤，可能影响邻近基因的结构和表达，从而引发细胞衰老，C正确；肿瘤细胞无限增殖需端粒酶维持端粒长度，避免因端粒缩短而停止分裂，因此其活性异常与该特性直接相关，D正确。2．【答案】C【详解】图甲中含有同源染色体，且着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，此时细胞中每条染色体含有2个姐妹染色单体，对应图乙的BC段，A错误；同源染色体非姐妹染色单体间的互换发生在减数第一次分裂前期，图示甲细胞处于有丝分裂中期，B错误；细胞中染色体数目与着丝粒数目相同，图乙中CD段变化的原因是着丝粒分裂，此时染色体数目加倍，C正确；处于图乙BC段的细胞可能处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期，其中减数第二次分裂时染色体数目减半，D错误。3．【答案】C【分析】根据题干，圆眼为显性性状，三角眼为隐性，且F2雄性出现三种表型，说明眼型性状由X染色体和常染色体上的两对基因共同控制。X染色体上的显性基因A控制圆眼，隐性基因a控制三角眼；常染色体上的显性基因B控制棒眼，隐性基因b控制三角眼。当A存在时，无论B如何均表现为圆眼；当A不存在（XaY）时，B存在表现为棒眼，B不存在（bb）表现为三角眼。【详解】控制眼型的基因并非全部位于常染色体上，其中A/a位于X染色体，B/b位于常染色体，两对基因遵循自由组合定律，A错误；F1雌性（BbXAXa）可产生4种配子（BXA、bXA、BXa、bXa），雄性（BbXAY）可产生4种配子（BXA、bXA、BY、bY），但F2圆眼雌性基因型包括BBXAXA、BbXAXA、bbXAXA、BBXAXa、BbXAXa、bbXAXa，共6种，而非4种，B错误；F1圆眼雌性（BbXAXa）与F2棒眼雄性（B_XaY）杂交，子代棒眼雌性（B_XaXa）的概率为（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，C正确；若F2某雌性为BBXAXA，与三角眼雄性（bbXaY）杂交，子代雌性基因型均为BbXAXa（母方提供BXA，父方提供bXa），基因型相同，若将F2中的某雌性个体（AAXBXb）与三角眼雌性个体杂交，子代雌性个体的基因型就不一定相同，D错误。4．【答案】A【详解】由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患病女儿的Ⅱ3，可判断该病为常染色体隐性遗传病。再结合电泳结果，Ⅱ3只有1350bp片段，Ⅰ1和Ⅰ2除了1350bp片段外还有1150bp和200bp片段，这表明致病基因中限制酶MstⅡ的切割位点丧失，A正确；

从电泳结果来看，Ⅱ4仅有1150bp和200bp片段，这说明其为显性纯合子，而该病是常染色体隐性遗传病，并非常染色体显性遗传病，B错误；

因为该病是常染色体隐性遗传病（假设用A、a来表示），Ⅱ3是患者，基因型为aa，正常男性的基因型为AA或Aa，若为AA，则他们所生后代都正常，患该病的概率为0；若为Aa，则他们所生后代患该病的概率为1/2，C错误；

电泳图中1350bp条带代表隐性致病基因，且1150bp+200bp=1350bp，所以该隐性致病基因是正常基因上MstⅡ识别序列中发生碱基对的替换导致的，不是发生了缺失，D错误。5．【答案】D【详解】酶的专一性由酶分子特定的空间结构决定，尤其是活性部位与底物的特异性结合，A正确；分析表格可知，80℃时反应不发生，是因为高温破坏了X酶的空间结构，导致X酶在80℃下失活，无法化淀粉水解，B正确；高温使X酶变性失活，此过程不可逆，即使将反应温度由80℃降至37℃，酶活性也无法恢复，反应仍不会发生，C正确；斐林试剂能检测还原糖，而X酶催化淀粉水解的产物为葡萄糖(还原糖)，可用斐林试剂检测，D错误。6．【答案】D【详解】过程①是DNA复制，碱基互补配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C，过程②转录的碱基互补配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C，与过程①相比，过程②特有的碱基互补配对方式是A-U，①②中发生的碱基互补配对方式不完全相同，A正确；③过程表示翻译，mRNA模板不同，参与③的tRNA、氨基酸种类数不一定相等，B正确；由图可知，翻译从a端开始，向b端方向进行，所以b端为mRNA的3'端，C正确；②出现差错，不会改变DNA的碱基序列，不会导致基因突变，D错误。7．【答案】B【详解】阻断突触前膜Ca2+通道会阻止Ca2+内流，导致神经递质无法释放，突触后膜无电位变化，A错误；nAChR参与调控递质释放，若其功能被抑制，中枢神经系统信号传递受阻，可能影响正常功能，B正确；静息时，细胞外Ca2+浓度高于细胞质基质，C错误；

抑制钙库释放Ca2+会减少胞质Ca2+浓度，减弱囊泡与突触前膜融合，抑制递质释放，抑制神经元之间的信息传递，D错误。8．【答案】D【详解】种群是指一定区域内同种生物的所有个体。EB和RB是沙眼衣原体（Ct）的不同形态，并非两个物种的个体，因此不能构成两个种群，A错误；Ct是原核生物，原核生物无染色体结构，分裂前只会进行DNA复制和相关蛋白质合成，不会进行染色体复制，B错误；Ct是严格寄生的原核生物，在宿主细胞内完成生命周期时，需要消耗宿主的物质和能量来满足自身增殖等需求，C错误；根据题干描述，EB形态能感染宿主细胞（具有感染性），但进入宿主细胞后才转化为RB进行分裂，因此EB自身不能分裂增殖；而RB是在宿主细胞内增殖的形态，无感染性，但可通过分裂增殖产生更多RB，该推测合理，D正确。9．【答案】C【分析】归纳法是指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法，分为完全归纳法和不完全归纳法。科学研究中经常运用不完全归纳法。由不完全归纳得出的结论很可能是可信的，因此可以用来预测和判断，不过，也需要注意存在例外的可能。【详解】完全归纳法得出的结论是可信的，不完全归纳法得出的结论往往也是可信的，A错误；并不是所有的生物体都具有细胞结构，如病毒就没有细胞结构，B错误；根据“原核细胞都有核糖体”的结论可以预测其他未被观察的原核细胞也有核糖体，C正确；孟德尔在做豌豆杂交实验时研究了多对相对性状的遗传现象，据此得出了分离定律，并且能用分离定律预测同类事物，此过程中运用了归纳法，D错误。10．【答案】A【分析】一些病原体可以和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号。一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取。抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞。辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号；辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。浆细胞产生和分泌大量抗体，抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。在细胞免疫过程中，靶细胞、辅助性T细胞等参与细胞毒性T细胞的活化过程。当细胞毒性T细胞活化以后，可以识别并裂解被同样病原体感染的靶细胞。【详解】甲为树突状细胞，它对病毒的识别是非特异性的，A错误；物质a是细胞因子，可作用于丙、丁细胞使其增殖分化，因此丙、丁细胞均具有物质a的特异性受体，B正确；己细胞是浆细胞，二次免疫时可由B细胞（丁）和记忆B细胞（戊）增殖分化产生，C正确；物质b是抗体，抗体与抗原结合后形成沉淀物，吞噬细胞可对其吞噬消化，D正确。11．【答案】C【分析】1、蛋白质是生命活动的主要承担者，基本单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合的方式形成蛋白质，蛋白质的元素组成主要有C、H、O、N有的还含有P、S等元素。2、蛋白质多样性的原因是氨基酸种类多种多样，氨基酸数量成百上千，氨基酸排列顺序千变万化，肽链盘曲折叠形成的空间结构千差万别．蛋白质结构的多样性决定了蛋白质功能的多样性。3、温度过高、过酸、过碱都会使蛋白质的空间结构遭到破坏，从而失去活性。【详解】蛋白质加热变性，构成蛋白质的肽链充分伸展，蛋白质空间结构改变，肽键不被破坏，A错误；氨基酸的种类、数目、排列顺序以及多肽链盘曲折叠形成的多样的空间结构导致了蛋白质结构的多样性，因而蛋白质具有功能多样性，B错误；氨基酸的不同在于R基的不同，不同氨基酸的R基一定不同，非必需氨基酸能在人体内合成，不能在人体内合成的氨基酸是必需氨基酸，C正确；性激素不是蛋白质，D错误。12．【答案】C【分析】基因频率是指某基因占其全部等位基因的比值，某基因频率＝某种基因的纯合子基因型频率＋1/2杂合子基因型频率。【详解】由题意可判断，果蝇的正常翅与缺刻翅分别由X染色体上的T和t基因控制，缺刻翅基因存在隐性纯合致死现象，故不存在XtXt、XtY类型，一对雌雄果蝇杂交，子一代中雌性：雄性=2：1，可推知亲代雌、雄果蝇的基因型分别为XTXt、XTY，子一代致死果蝇的基因型为XtY，子一代种群中，与翅形有关的基因型共有3种（XTXT、XTXt、XTY），AB正确；由AB选项分析可知，亲代雌、雄果蝇的基因型分别为XTXt、XTY，子一代中XTXT：XTXt：XTY=1：1：1，子一代果蝇中T基因的基因频率=XT/（XT＋Xt）=4/5，XTY基因型频率为1/3，C错误；子一代果蝇自由交配多代，由于缺刻翅基因存在隐性纯合致死现象，故种群的基因频率将会发生定向改变，T基因频率将会逐渐增大，D正确。13．【答案】A【分析】血液中含有许多对对酸碱度起缓冲作用的物质，也叫缓冲对，如NaHCO3/H2CO3、Na2HPO4/NaH2PO4。其作用是使血液的酸碱度不会发生很大的变化，从而使pH维持在相对稳定的状态。【详解】本实验探究的是血浆是否具有维持pH稳定的功能，所以血浆组为实验组，清水组和缓冲液组为对照组，A错误；加入HCl后，清水组的pH应该降低，所以图中清水组的结果不合理，B正确；从坐标曲线可以看出，当加入的HCl达到一定量后，无论是血浆组还是缓冲液组，都不能继续维持pH的相对稳定，说明血浆组缓冲物质的调节能力是有限的，C正确；该实验可用动物材料，也可用植物材料，都有缓冲物质，用马铃薯匀浆代替血浆，得到的实验结果类似，D正确。14．【答案】B【分析】细胞膜的主要成分是磷脂分子和蛋白质，基本骨架是磷脂双分子层。细胞膜具有控制物质出入细胞的能力。【详解】根据题目信息可知，达托霉素可以插入细菌细胞膜中，使细胞内离子外流，核酸和蛋白质合成受阻，因此达托霉素可以影响细菌细胞膜控制物质进出的功能，A正确；根据题目信息可知，环状肽具有亲水性，脂肪酸侧链具有亲脂性，而磷脂双分子层之间为磷脂疏水的尾部聚集，因此插入到磷脂双分子层之间的是脂肪酸侧链部分，B错误；有氧呼吸过程需要消耗氧气，达托霉素处理后的细菌耗氧率显著下降，说明达托霉素使细菌有氧呼吸过程减弱造成耗氧率下降，C正确；根据题目信息可知，达托霉素处理后的细菌耗氧率显著下降，说明达托霉素可抑制细菌的有氧呼吸来减弱细菌的生命活动，从而减弱其致病性，此过程中不使细菌溶解，触发机体的炎症反应相对较轻，D正确。15．【答案】B【详解】效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体等。在伸肘反射弧中，运动神经末梢及其支配的伸肌（伸肘动作时收缩）和屈肌（伸肘动作时舒张）都接受神经调节而产生反应，所以都是效应器的一部分，A正确；刺激传入神经，会使整个反射弧兴奋，抑制性中间神经元a也会兴奋，B错误；抑制性中间神经元兴奋后，通过释放抑制性神经递质，使屈肌运动神经元不能产生兴奋，从而使屈肌舒张，C正确；躯体运动受大脑皮层、脑干、脊髓等的分级调控，伸肘动作的完成不仅受脊髓控制，还会受到大脑皮层等的分级调控，D正确。16．【答案】B【分析】图示为胃癌细胞在不同浓度的蜂毒素培养液中培养一定时间后，胃癌细胞中的凋亡基因Bax、Bcl-2的表达率随蜂毒素浓度的变化，由图可知随蜂毒素浓度的升高，Bax基因表达增强、Bcl-2基因表达减弱。【详解】由图可知，不同蜂毒素浓度通过影响相关基因的表达影响细胞凋亡，说明细胞凋亡是基因与环境共同作用的结果，A正确；由图可知：随着蜂毒素浓度的升高，Bax基因表达增强、Bcl-2基因表达减弱、胃癌细胞凋亡率升高，说明蜂毒素诱导胃癌细胞凋亡与Bax基因、Bcl-2基因表达有关，胃癌细胞凋亡是基因引起的细胞凋亡中的步骤，B错误；由题意可知，一定浓度的蜂毒素能诱导胃癌细胞凋亡，并随浓度增大诱导效应增强，C正确；分析图示可知，在一定的范围内，蜂毒素能促进Bax基因表达、抑制Bcl-2基因表达，且随蜂毒素浓度增加Bax基因表达率升高、Bcl-2基因表达率降低，由此可以看出蜂毒素通过促进Bax蛋白产生和抑制Bcl-2蛋白产生诱导胃癌细胞凋亡，D正确。17．【答案】（1）三碳化合物ATP和NADPH（2）细胞质基质和线粒体（3）此时气孔关闭，二氧化碳供应较少，氧气浓度高，光呼吸增强（4）大于【分析】1、温度对光合作用的影响：在最适温度下酶的活性最强，光合作用强度最大，当温度低于最适温度，光合作用强度随温度的增加而加强，当温度高于最适温度，光合作用强度随温度的增加而减弱。2、二氧化碳浓度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随二氧化碳浓度的增加而增强。当二氧化碳浓度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。3、光照强度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随光照强度的增加而增强。当光照强度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。4、总光合速率=净光合速率+呼吸速率【详解】（1）当CO2浓度较高时，Rubisco酶催化C5与CO2反应，产物是C3。C3的还原需要[H]和ATP。酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类物质的化学反应，因此Rubisco酶的“两面性”与酶的专一性相矛盾。（2）“暗呼吸”即有氧呼吸在有光和无光的条件下均能进行，其场所是细胞质基质和线粒体。（3）中午12时左右，光照过强，温度过高，使得叶片气孔关闭，二氧化碳供应减少，导致光合作用减弱．（4）黑暗条件下，植物只进行呼吸作用，由于1h后重量由M变为M-X，则呼吸速率为Xmg/c㎡h；光照1h，重量的增加为（M+Y）—（M—X）=Y+X，即净光合速率为Y+X，则实际光合速率=净光合速率+呼吸速率=Y+X+X=Y+2X。18．【答案】（1）缺刻叶、齿皮（2）甲、乙（3）1/4（4）果皮后代缺刻叶：全缘叶=15：1，符合自由组合定律，齿皮：网皮=3：1，符合分离定律【分析】分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），齿皮对网皮为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。说明两对性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。【详解】（1）根据表格中实验①的F1的性状表现为缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律；实验②的F2的性状表现为缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮=9：3：3：1，符合基因的自由组合定律，所以由该比例可知缺刻叶和齿皮是显性性状。（2）根据表中实验②的F2的性状分离比分析，可知叶形和果皮这两个性状符合自由组合定律，则实验②中的F1基因为双杂合子，基因型为AaBb，亲本丙丁均为纯合子，又题干知其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮，故丙的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，又实验①的F1的性状表现为缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，所以甲乙的基因型分别为Aabb、aaBb。则甲乙丙丁中杂合子是甲、乙。（3）实验②的F2中纯合体基因型为1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有纯合体占F2的比例为1/4。（4）实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮是45：15：3：1，则缺刻叶：全缘叶=15：1，符合基因的自由组合定律，齿皮：网皮=3：1，符合基因分离定律，故果皮性状由1对等位基因控制。19．【答案】（1）A基因前端（或上游）L序列的甲基化程度不同导致A基因的表达程度不同（2）DNA甲基化引起的性状改变可以遗传（3）基因的碱基序列基因表达和表型（4）基因控制合成翅形发育的关键酶，高温改变了这些酶的活性，导致翅形性状的改变【分析】小鼠毛色的改变是因为Avy基因的前端有一段影响Avy基因表达的特殊的碱基序列被甲基化。发生在基因或基因前端的甲基化修饰均导致相关基因的表达受到抑制，进而影响性状。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到抑制越明显。【详解】（1）图中显示Avy基因前端的L序列被甲基化，直接影响该基因的转录，且甲基化程度不同，导致了表达程度不同，从而导致子一代小鼠毛色不同。（2）基于孟德尔遗传规律，基因控制性状理论，该现象发现新认知，基因不发生改变时也能改变性状，DNA甲基化引起的性状改变可以遗传。（3）生物体的这种基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。小鼠毛色遗传的过程中，基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫作表观遗传。（4）不同温度下虽然表型改变了，但是其后代正常环境培养时性状与亲本翅形改变前（残翅）一致，未遗传到亲本高温下改变的翅形（正