MK-8666-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEMK-8666Cat.No.:HY-W727728CASNo.:1544739-75-4分⼦式:C₂₉H₃₁NO₆S分⼦量:521.62作⽤靶点:FreeFattyAcidReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性MK-8666⼀种强效且选择性的部分GPR40激动剂(对⼈GPR40的EC50为0.54nM)。MK-8666对GPR119、GPR43、GPR41、GPR120和其他G蛋⽩偶联受体(GPCR)具有选择性。MK-8666可降低啮齿动物的⾎糖⽔平。MK-8666可⽤于2型糖尿病的研究[1][2]。IC50&TargetGPR400.54nM(EC50)REFERENCES[1].KrugAW,etal.LeveragingaClinicalPhaseIbProof-of-ConceptStudyfortheGPR40AgonistMK-8666inPatientsWithType2DiabetesforModel-InformedPhaseIIDoseSelection.ClinTranslSci.2017Sep;10(5):404-411.[2].PachanskiMJ,etal.GPR40partialagonistsandAgoPAMs:Differentiatingeffectsonglucoseandhormonalsecretionsintherodent.PLoSOne.2017Oct20;12(10):e0186033.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:t

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