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高中生物遗传定律应用试题及答案考试时长:120分钟满分:100分班级:__________姓名:__________学号:__________得分:__________一、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.在孟德尔遗传实验中,高茎豌豆(显性)与矮茎豌豆(隐性)杂交,子一代的表现型及基因型分别是()A.全部高茎,全部杂合子B.全部矮茎,全部纯合子C.高茎:矮茎=1:1,杂合子:纯合子=1:1D.高茎:矮茎=3:1,杂合子:纯合子=2:12.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的父母中,父亲的色觉正常,母亲的色觉正常但携带色盲基因,则该男孩的色盲基因来源于()A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的Y染色体3.假设某性状由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,纯合的AABB与aabb杂交,子一代测交(与aabb杂交)的结果中,表现型不同于亲本的个体占()A.1/4B.1/2C.3/4D.100%4.在人类遗传病中,多基因遗传病的特点不包括()A.受多对等位基因影响B.表现型呈连续变异C.易受环境因素影响D.符合孟德尔的分离定律5.伴X染色体显性遗传病的特点是()A.男性的发病率高于女性B.患者多为男性C.女性患者的儿子一定患病D.隐性遗传,男性不发病6.假设某性状由一对等位基因(D/d)控制,杂合子(Dd)自交,子一代中纯合子与杂合子的比例是()A.1:1B.1:2C.2:1D.3:17.人类中,双眼皮是显性性状(A),单眼皮是隐性性状(a)。一个双眼皮女性与一个单眼皮男性婚配,子代中双眼皮的概率是()A.1/4B.1/2C.3/4D.100%8.在遗传咨询中,判断遗传病的遗传方式需要()A.分析家族系谱B.检测基因型C.统计发病率D.以上都是9.假设某性状由两对独立遗传的等位基因(E/e、F/f)控制,纯合的EEFF与eeff杂交,子一代自由交配,子二代中表现型与亲本EEFF相同的概率是()A.1/16B.1/4C.9/16D.3/1610.人类中,多指(显性)与无多指(隐性)由常染色体控制。一个多指女性与一个无多指男性婚配,子代中女性患病的概率是()A.0B.1/4C.1/2D.3/4二、填空题(总共10题,每题2分,总分20分)1.孟德尔遗传定律包括______定律和______定律。2.人类红绿色盲属于______性遗传病,其基因位于______染色体上。3.假设某性状由一对等位基因(R/r)控制,纯合的RR与rr杂交,子一代测交的结果中,表现型与亲本RR相同的概率是______。4.伴X染色体隐性遗传病中,女性患者的父亲一定______,母亲一定______。5.在人类遗传病中,单基因遗传病包括______、______和______三种类型。6.假设某性状由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,杂合的AaBb自交,子二代中表现型与亲本AaBb相同的概率是______。7.人类中,白化病是常染色体隐性遗传病,一个白化病患者与一个正常但携带者婚配,子代中正常的概率是______。8.在遗传咨询中,判断遗传病的遗传方式需要分析______,并结合______进行综合判断。9.假设某性状由一对等位基因(D/d)控制,杂合子(Dd)自交,子一代中纯合子的概率是______。10.人类中,镰刀型细胞贫血症是______性遗传病,其致病基因位于______染色体上。三、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.在孟德尔遗传实验中,子一代测交的结果可以验证分离定律。(√)2.人类中,多基因遗传病符合孟德尔的自由组合定律。(×)3.伴X染色体显性遗传病中,女性患者的儿子一定患病。(√)4.假设某性状由一对等位基因(A/a)控制,杂合子(Aa)自交,子一代中纯合子的比例是1/4。(√)5.人类中,白化病是常染色体隐性遗传病,患者一定是纯合子。(×)6.在遗传咨询中,判断遗传病的遗传方式需要检测基因型。(×)7.假设某性状由两对独立遗传的等位基因(E/e、F/f)控制,纯合的EEFF与eeff杂交,子一代自由交配,子二代中表现型与亲本EEFF相同的概率是1/4。(√)8.人类中,镰刀型细胞贫血症是隐性遗传病,患者一定是纯合子。(×)9.伴X染色体隐性遗传病中,男性患者的女儿一定患病。(×)10.假设某性状由一对等位基因(R/r)控制,杂合子(Rr)自交,子一代中杂合子的比例是1/2。(√)四、简答题(总共4题,每题4分,总分16分)1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其意义。2.解释什么是伴X染色体隐性遗传病,并举例说明其特点。3.假设某性状由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,纯合的AABB与aabb杂交,子一代测交的结果中,表现型与亲本AABB相同的概率是多少?请说明原因。4.解释什么是遗传咨询,其在遗传病防治中的作用是什么?五、应用题(总共4题,每题6分,总分24分)1.假设某性状由一对等位基因(D/d)控制,显性性状(D)对隐性性状(d)完全显性。一个杂合子(Dd)与一个纯合子(dd)杂交,请绘制遗传系谱图,并标注子一代的表现型及比例。2.人类中,红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男性与一个色觉正常的女性婚配,请计算子代中男孩和女孩的色觉正常概率及色盲概率,并说明原因。3.假设某性状由两对独立遗传的等位基因(E/e、F/f)控制,纯合的EEFF与eeff杂交,子一代自由交配。请计算子二代中表现型与亲本EEFF相同的概率,并说明原因。4.人类中,多指(显性)与无多指(隐性)由常染色体控制。一个多指女性与一个无多指男性婚配,请计算子代中女性患病的概率,并说明原因。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析:高茎豌豆(显性)与矮茎豌豆(隐性)杂交,子一代全部表现为高茎(显性),基因型为杂合子(Dd)。2.B解析:色盲男孩的色盲基因来自母亲,因为男性只有一条X染色体,其色盲基因只能来自母亲。3.B解析:纯合的AABB与aabb杂交,子一代基因型为AaBb,测交(与aabb杂交)的结果中,1/4表现为AaBb(与亲本相同),1/4表现为Aabb,1/4表现为aaBb,1/4表现为aabb,其中1/2表现型不同于亲本。4.D解析:多基因遗传病不符合孟德尔的分离定律和自由组合定律,而是受多对等位基因影响,表现型呈连续变异。5.C解析:伴X染色体显性遗传病中,女性患者的儿子一定患病,因为女性患者有一条X染色体携带显性基因。6.B解析:杂合子(Dd)自交,子一代基因型为DD、Dd、dd,其中纯合子(DD)占1/4,杂合子(Dd)占1/2。7.C解析:双眼皮女性(Aa)与单眼皮男性(aa)婚配,子代中1/2为Aa(双眼皮),1/2为aa(单眼皮),因此双眼皮的概率是3/4。8.D解析:判断遗传病的遗传方式需要分析家族系谱,并结合基因型检测和发病率统计进行综合判断。9.B解析:纯合的EEFF与eeff杂交,子一代基因型为EeFf,自由交配后,子二代中表现型与亲本EEFF相同的概率为1/4(EEFF)。10.B解析:多指(显性)与无多指(隐性)由常染色体控制,多指女性(Aa)与无多指男性(aa)婚配,子代中女性患病的概率为1/4(Aa)。二、填空题1.分离;自由组合2.隐性;X3.1/44.患病;携带者5.显性遗传;隐性遗传;多基因遗传6.9/167.3/48.家族系谱;基因型检测9.1/410.隐性;X三、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.√四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括:-选择性状:选择单性状杂交实验。-杂交:让纯合亲本杂交,获得子一代。-自交:让子一代自交,获得子二代。-观察统计:观察并统计子一代和子二代的性状表现。意义:验证了分离定律和自由组合定律,奠定了遗传学的基础。2.伴X染色体隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且为隐性的遗传病。特点包括:-男性发病率高于女性。-患者多为男性。-女性患者的父亲一定患病,母亲一定携带者。例子:红绿色盲。3.纯合的AABB与aabb杂交,子一代基因型为AaBb,测交(与aabb杂交)的结果中,表现型与亲本AABB相同的概率是1/4。原因:子一代AaBb与aabb杂交,子二代中1/4表现为AaBb(与亲本相同),1/4表现为Aabb,1/4表现为aaBb,1/4表现为aabb。4.遗传咨询是指医生或遗传专家通过分析家族病史、检测基因型等方式,为患者或家庭提供遗传病防治建议。作用:-帮助患者了解遗传病的风险。-提供生育建议。-指导遗传病的早期诊断和治疗。五、应用题1.遗传系谱图:-父本:Dd(杂合子)-母本:dd(纯合子)-子一代:Dd(50%)、dd(50%)表现型:Dd(50%)、dd(50%)2.色盲男性(X^cY)与色觉正常女性(X^CX^C或X^CX^c)婚配:-若女性为X^CX^C,子代:男孩全部正常(X^CY),女孩全部正常(X^CX^C)。-若女性为X^CX^c,子代:男孩1/2正常(X^CY),1/2色盲(X^cY);女孩1/2正常(X^CX

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