临床实验室管理学读书笔记2

临床实验室管理学读书笔记2

第一篇：临床实验室管理学读书笔记2

《临床实验室管理学》之《仪器与试剂质量管理》读书笔记

一、仪器设备的质量管理

仪器的配置和采购的选购原则：可行性、合法性、适应性、效用

性、可靠性、售后服务、经济性、前瞻性、配套设施条件。

仪器招标原则：公开原则、公平原则、公正原则、诚实信用原则。

招标方式：公开招标、邀请招标。

招标程序：1）发布招标公告或投标邀请书：2）资格预审：3）投

标：4）开标；5）评标；6）中标；7）签订合同。

签订合同的注意事项

1）签订合同时要用能够确切表达购买意图的词汇，避免应用模糊

字眼。为了防止进口仪器的〃翻新机〃，〃冒牌货〃，有时需要注明

〃原装新机〃以及原产地。

2）对保修要有具体规定，保修条款的内容包括保修范围、保修期

满修后的维修方式出现故障后到达维修现场的时间等。

3）签订合同前应详细调查供货能力。

4）合同中还应详尽签订安装调试的具体要求。

5）明确规定违约责任，对不可抗拒事故的解释应明确。

与临床实验室相关的强制检定计量器具包括：天平、怯码、糖度

计、压力表、酸度计、测汞仪、火焰光度计、分光光度计、比色计、

温度计、水度污染检测仪、细胞计数器。

二、临床实验室试剂的管理

化学试剂根据用途可分为：通用试剂、分析试剂、教学试剂、实

验试剂、缓冲试剂、指示试剂、合成试剂、分子生物学试剂。、化学

试剂的管理包括的方面：环境、容器、存放、安全、保管。

易制毒化学试剂是指用于非法生产、制造或合成毒品的原料、配

剂等化学物品，包括用以制造毒品的原料前体、试剂、溶剂及稀释剂、

添加剂等。分为三类：第一类：可以用于制毒的主要原料，如胡椒醛、

邻氨基苯甲酸、黄樟素等;第二类：醋酸肝、乙醛、苯乙酸、哌咤、

三氯甲烷；第三类有盐酸、高镒酸钾、硫酸、甲苯、甲基乙基酮、丙

酮等。

三、临床实验室用水的管理

实验室用水的等级：一级水：基本上除去了溶解或胶状离子和有

机污染物，适用于最严格的分析需求，如高压液相色谱分析仪。二级

水：无机物、有机物或胶体污染物含量非常低，适用于灵敏的分析，

临床实验室大部分检测如生化和免疫分析等均用二级水。三级水：适

用于大部分实验室的实验以及试剂制备。

实验室用水的制备方法：蒸储法、活性炭吸附法、离子交换法、

微孔过滤法、超滤法、反渗透法、紫外线照射法、纯水器系统、电脱

离子法。

纯度检查：电导率、PH、细菌菌落计数、可溶性硅酸盐、有机物、

内毒素。

第二篇：临床实验室管理学读书笔记3

《临床实验室管理学》之《POCT及其质量控制》读书笔记

一、概述

POCT的定义：床旁检验是指在患者医疗现场对仟何医疗措施所

需进行的检验，在患者身边或病床对其包括血、尿或其他样本在内的

标本所进行的检验，这类检查方式可由实验室人员或非实验室人员完

成。

POCT是poin-of-caretesting的缩写，目前国内尚无统一中文译

名，笼统而言是指在病人旁边分析病人标本的一种检验技术，它能在床

旁、护理部、病房或任何其它在中心实验室之外的地方进行，因此被称

为靠近病人的测试、辅助性测试、床旁测试、另处检验、分散化检验

等等。总之，如果测试不在中心实验室做并且它是一个可移动的系统，就

可以称为POCT,其主要特点是操作简单、结果快速。

二、POCT的质量控制

1、实验方法与仪器的选择。

2、为了便于质量管理，同一家医疗机构内同一POCT检测项目应

使用同一个使用厂家的仪器和试剂。

3、检验过程中操作者要严格按照仪器说明书进行定标、质量控制、

检验操作。

4、建立POCT检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质

评体系。

室内质量控制

室内质控是为了监测和评价POCT血糖仪的质量，以决定检测报

告是否发出所采取的一系列检查、控制手段。室内质控的建立，防止

了检测结果因环境因素、仪器故障、试剂因素及人为因素等对检测结

果的影响。临床由于对室内质控图的应用不多，对质量图及质控方法

缺乏了解是也是他们缺乏质量意识的重要原因。

室内质量控制的方法均适用于POCT血糖仪的质量控制。

三、血糖仪检测操作规范流程：

1）测试前的准备：检测试纸条和质控品储存是否恰当；检查试纸

条的有效期及条码是否符合；清洁血糖仪；检查质控品的有效期。

2）血糖检测：用75%的乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿

刺。采血部位通常为指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿和感

染的部位不宜采血。皮肤穿刺后，弃去第一滴血，将第二滴血置于试

纸条上指定区域。严格按照仪器制造商提供的操作说明要求和操作规

程（SOP）进行检测。测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、

时间、结果、单位、检测者签名。出现血糖异常结果时应当采取以下

措施：重复检测一次，通知医生采取不同的干预措施，必要时复检生

化血糖。

第三篇：临床实验室管理学读书笔记4

《临床实验室管理学》之《临床实验室信息信息系统管理》读书

笔记

一、临床实验室信息系统（LIS）是以临床实验室科学管理理论和

方法为基础，借助现代通信技术、网络技术、计算机技术、数字化和

智能化技术等手段，对实验室各种信息进行综合管理，进而从整体上

提高实验室综合效能的复杂的人机系统。

二、条码是目前最先进的自动识别应用技术，它可以载录包含患

者信息、标本信息、医生信息等,并保证其负载标本的唯一性。

三、HL7是1990年美国国家标准学会批准颁布的,是卫生领域不

同系统之间电子数据传输的协议，是日前卫生信息数据交换标准中应

用最广泛的国际标准，适用于医疗机构、医用仪器、设备数据信息传

输的设计标准。

四、临床检验分系系统的基本功能包括：

预约管理；检验单信息；登陆功能；提示查对；检验业务执行；

报告处理功能；检验管理功能；检验质量控制功能；统计功能。

五、现代临床实验室信息系统的基本组成模块：检验组成模块，

标本采集模块，标本接收、验收、拒收模块，标本检验模块，室内质

控模块，查询模块，统计分析模块，检验计售模块，试剂管理模块，

设备管理模块，行政管理模块，数据安全模块以及其他模块。

六、ISO15189规定在环境、程序手册、系统安全性、数据输入和

报告、数据检索与存储、硬盘与软件和系统维护等方面的保护要求。

第四篇：临床实验室管理学-

临床实验室管理学名解

1.临床实验室：为诊断、预防、治疗人体疾病健康信息为目的，

对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫

学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室。

2.临床实验室管理：是对实验室的人力、财力、物力进行有效的

整和，以达到尽可能满足医疗服务要求的创造性活动。

3.校准：是指在规定条件下，为确定检测仪器（或检测系统）所

指示的量值，与对应的由检测标准所复现的值之间的一组操作。

4.正态曲线：以均值为中心左右分布完全对称的曲线。

5.随机误差：在同一量的多次测量过程中，以不可预知方式变化

的测量误差的分量。

6.系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量

所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为系统误差。

7.准确度：指单次测量结果与被测量真值之间的一致程度，是测

量结果中系统误差与随机误差的综合。8.精密度：反应测量程序在相

同测量条件下对同一被测量进行连续多次测量所得接果之间的一致性。

9.总误差：测定结果与真值的差异是随机误差和系统误差的总和。

10.允许总误差：所选用的检测方法的总误差必须在临床可接受的

水平范围内。11.SQC:（统计质量控制）也称为统计过程控制

（SPC）,指应用统计方法对过程中的各个阶段进行监控与诊断而改

进与保证产品（检验结果）质量的目的。

12.质控图：对过程质量加以测定、记录从而评估和监察过程是否

处于控制状态的一种用统计方法设计的图。

13.质控规则：是解释质控数据和判断分析质控状态的标准。以符

号AL表示，其中A是测定控制标本数或超过控制限（L）的控制测定

值的个数，L是控制界限。14.质控物：为质量控制目的而制备的标本。

15.基质：对某一分析物进行检测时，除该分析物外的其他成分就

是该分析物的基质。16.基质效应：基质的存在对分析物检测时的影响。

17.EQA（室间质量评价）：是多家实验室分析同一标本并由外部独立

机构收集和反馈实验室的上报结果以评价实验室操作过程。

18.能力验证：通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力

的活动。

19.实验室间比对：按照预先规定的条件，由两个或多个实验室对

相同或类似检测物品进行校准/检测的组织、实施和评价的活动。

20.实验室间检测计划：由组织者选择质控物，同时分给参加计划

的实验室进行检测，完成检测后将结果返回EQA组织者与靶值或公议

值比对，以确定本实验室该项检测与其它实验室的异同。

2L分割样品检测计划：在临床实验室中将样品分为几份，每个检

测系统分析每种样品的一份。

22.已知值计划：指组织者通过参考实验室已知检测物品的被测量

值，该被测物品被发放给其他实验室后，将其测定的结果与已知的测

量值进行比对。

23.检验前阶段：是指从医师选择检测项目提出申请单直至将检测

标木送至实验室的阶段。24.检验后阶段：指的是检验后所有过程，包

括对结果的审核、规范各式和解释、授权发布、结果传递、检验后标

本的保存。

25.医学决定水平：指临床上必须采取措施的检测水平。

26.测量结果：是通过测量得到的赋予被测量的值。

27.测量程序：是用于特定测量的，根据给定的测量方法具体描述

的一组操作（详细）也称为分析方案、标准操作程序。

28.标准：标准是对重复性食物和概念所做的统一规定。它以科学、

技术和实践经验和综合成果为基础，经有关方面协商一致，由主管机

构批准，以特定形式发布，作为共同遵守的准则和依据。

29.一级测量标准：又称测量基准，指定的或公认具有最高计量学

特征的测量标准，其职不用参考相同量的其他标准而被承认。

30.参考物质：是一种材料或物质，充分均匀，并具有一个（或多

个）确定的特征值。

31.参考测量程序：是经过充分研究的测量程序，给出的值的测量

不确定度适合其预期用途，尤其是评价测量相同的其他测量程序的正

确性和坚定参考物质方面的用途。

32.溯源性：测量结果或测量标准的值，都能通过一条连续的比较

链与一定的参考标准相联系的属性。

33.测量不确定度：传统上人们将测量不确定度理解为〃表征（或

说明）被测量真值所处范围的一个估计值（或参数）〃；ISO给测量

不确定度以如下定义：〃表征合理地赋予被测量之值的分散性、与测

量结果相联系的参数，称为测量不确定度〃。

34.回收实验：回收实验用于评估实验方法正确测定在常规样品中

加入的被测物量的能力，通过测定比例系统误差，对实验方法的准确

度进行评价。

35.线性范围：是指系统最终的输出值（浓度或活性）与被分析物

的浓度或活性成比例的范围。

36.定性范围：仅给出阳性或阴性（是或非）的实验结果。

37.临界值：实验结果处于（阴、阳性）分界点时的样品中分析物

浓度值。

38.参考区间：依据所有参考值的分布特征以及临床使用要求，选

择合适的统计方法进行归纳分析后，确定参考值范围中的一部分为参

考区间。

39.阳性似然比：患者试验真阳性比例与非患者试验假阳性比例的

比值。40.阴性似然比：患者试验假阴性比例与非患者试验假阳性比例

的比值。

4L循证医学：是一门以科学根据为基础的临床医学，其本质是发

现证据并严格遵循证据指导临床实践以达到最佳诊疗效果。

42.循证检验医学：在大量可靠的临床应用资料和经验的基础上，

研究检验项目的临床应用价值，为临床诊断、疗效观察、病情转归提

供最有效、最实用、最经济的检验项目及最合理的组合。

43.金标准：通常指的是病原学检查、细胞学检查、活体组织检查、

尸检、特殊影像检查、长期随访结果、临床专家共同制定的且被公认

的最新的诊断标准等。

44.实验室认可：指权威机构对检测或校准实验室及其人员是否有

能力进行规定类型的检测和校准所给予的一种正式承认。45.认证：指

第三方对产品/服务、过程或质量管理体系符合规定的要求给予书面保

证的程序。46.CNAS:中国合格评定国家认可委员会（2006成立）.

47.生物安全柜：是为操作具有感染性的实验材料时，用于保护操

作者本人、实验室内外环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作

过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的一种实验室安全防

护设备。

48.医疗废弃物：是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他

相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的

废物。

49.易学信息学：是应用系统分析工具来研究易学信息的管理、过

程控制、决策和对医学只是科学分析的科学，是计算机科学、信息科

学与易学的一门新兴交叉学科。

50.医院信息系统;指利用计算机硬件技术、网络通讯技术等现代化

手段，对医院及其所属各部门的人流、物流、资金流进行综合管理，

对在医疗活动各个阶段产生的数据进行采集、存储、处理、提取、传

输、汇总、加工生成各种信息，从而为医院的整体运行提供全面的、

自动化的管理及各种服务的信息系统。

51.临床实验室信息系统：是以临床实险室科学管理理论和方法为

基础，借助现代通信技术、网络技术。计算机技术、数字化和智能化

技术等现代化手段，对实验室各种信息进行综合管理，从而从整体上

提高实验室效能的复杂的人机系统。

52危急值：指的是检验结果如不及时处理，随时会危及患者生命

的检验值，遇到这种情况应迅速将结果报告给临床医师，避免对患者

诊治的贻误。选择题：

第一章

1.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验

室存在于A.医疗机构B.采供血机构C.疾病预防与控制机构D.卫生检疫

部门E.以上都是

2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的

A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国

3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007

B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构

是

A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会

第二章

1.质量管理记录的保存期限至少为几年

A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是

为了解决以下哪个问题

A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性3.室内质量控制的

主要目的是为了解决以下哪个问题

A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性4.校准的主要目的

是为了解决以下哪个问题

A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性5.检验医师的主要

职责是什么

A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方

法学研究

第二早

1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环

节是

A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.

全过程的质量管理E.以上都是

2.样本需要长期保存时需要保存在

A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温

3.检测全过程质量保证，不包括：

A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查

4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每

天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采

集选择时间的最佳原则中不正确的是

A.最具〃代表性〃的时间B.检出阳性率最高的时间

C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E.以清晨空腹为佳

5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以

做到这一点）/日要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可

以不注明的内容是A.送样本科室及病床号B.患者姓名及病历号C.送检

样本类型D.检验项目

E.接收检验师姓名6.下列说法不正确的是

A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高

B成人的红细胞计数高于新生儿

C.肌醉和肌酸激酶,男性的水平明显高于女性的水平D.皮质醇一

般早上高于晚上和午夜7.关于样本采集时间的说法不正确的是

A.〃空腹血〃是指被采血者在样本收集前应禁食12小时B细菌培

养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集

C.病毒感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对

诊断意义较大D.细菌培养血液样本对已用药的患者，应立即采血，以

防带来更大干扰E.下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值

第七章

1.检验报告单上应该有三个时间，他们是

A.住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间

B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间

C.检验申请时间，送检时间，检验时间

D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间E.检验申请时间，

采样时间，送检时间2.时效性主要指的是

A.送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及时性D.

检验申请的及时性E.审阅检验结果的及时性

3.下列对检验结果叙述不确切的是

A.检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据

C.防止医疗纠纷的工具D.医疗文件的重要组成部分E.提供患者生

理、病理的重要信息4.检验结果发出的基本原则叙述错误的是

A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开5.检验报告的完整性指的是

A.检验报告的内容B.检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D检

验申请单验收的程序E.检验报告单发放的程序6.危机值指的是

A.急诊标本的测定值B.医学决定水平的测定值C.高于正常参考区

间的上限值D.低于正常参考区间的下限值

E.危及患者生命的检验数值7.对于危急值检验结果的报告

A.应立即报告检验结果B.如是急诊方立即报告检验结果C.按常规

报告时间报告结果D.医师询问时报告检验结果E.不一定，按情况而定

8.对于急诊检验结果

A.结果异常时立即报告检验结果

B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果C.收到标本立

即检验，但不需立即报告检验结果D.不一定，按情况而定

9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依

据之一是

A.室内质控是否在空B.操作者/审核者有无签字C.有无漏项D.检

验结果有无涂改E.检验日期有无错误10.检验结果有效性指的是

A.检验结果对临床诊断、治疗的有效性B.据以收取检验费用的根

据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间

结果可比的指标11.原始标本的质或量如有缺陷

A.检验报告单上应注明B.不必注明

C.仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷方须注明E.质和量都有缺陷

方须注明

12检验后阶段质量保证的主要工作

A.检验结果的正确发放B.检验结果的及时发放

C.咨询服务D.检验结果的正确发放及咨询服务E.被检标本的处理

13.临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是

A.检验报告皆由患者自行收取B.检验报告直接报告患者家属

C.检验报告直接报告检验申请医师D.检验报告直接报告给医务部

门E.不必采取特殊措施

14.对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容

A.该项检验英文缩写的中文名称B.该项检验的参考区间C.该项检

验的临床意义D.该项检验结果是否正常

E.疾病诊断意见

15.验后标本的保存时间，主要取决于

A.临床医师的要求B.实验室的保存条件

C.被测物在指定条件下的稳定条件及标本类型D.病人要求E.被测

标本的来源

第八章

1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的A.计量学溯源可

以基本解决临床检验全部质量问题

B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题C.

目前的主要检验分析质量问题是精密度不足D.临床检验分析质量只和

试剂产品质量有关

E.计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常

规方法的特异性

2.以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的A.〃量〃

(quantity)和〃结果〃(result)实际上意义相同B"被测量”

(measurand)实际上就是〃分析物〃(analyte),即所检测的样

品物质

C.〃量类〃(kindofquantity)与"广义量"(quantityina

generalsense)同义

D.临床检验的分析质量目标是得到真值E.只要有参考物质，参考

方法可有可无3.以下关于参考物质的描述，哪种是正确的A.参考物质

只包括有证参考物质

B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准

C.参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.一级参

考物质肯定不能用于常规方法校准E.血清参考物质一般不会有基质效

应4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的A.目前绝大多数检验项

目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法

C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法

D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质，参考

方法可有可无5.计量学溯源性是

A.测量结果的属性B.测量程序的属性C.校准的属性D.测量的属性

E.检验方法的属性6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的A.溯源链越

长越好

B.溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动

C.建立溯源链前应首先定义被测量

D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI

单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现7.以下关

于测量不确定度的描述，哪种是正确的

A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当

B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定

度描述检验结果质量

C.室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度

D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标

E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验

结果的不确定度

8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的A.不确定度

评定尽量不采用B类评定B.不确定度宜用方差表示

C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和

D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定E.临床检验是特

殊的测量领域，〃测量不确定度表示指南〃原理不适用临床检验领域

第九章

L从方法评价的角度看，干扰可造成

A.系统误差B.随机误差C.系统误差，也可造成随机误差D.比例误

差E.恒定误差

2.定性实验的确认实验一般设计为有

A.较好的灵敏度B.较好的特异性

C.较高的阳性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较高

的阳性预测值

3.建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的

个体

A.设计标准B.健康状况C.实验项目D.分组抽样E.地域分布

第十章

1.下列哪项不属于诊断试验临床效能评价指标

A.诊断敏感度B.诊断特异度C.预测值D.似然比E.线性范围2.诊断

敏感度指的是

A.真阳性/（真阳性+假阳性）B真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性

/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）E.假阳性/（真阴性+假阳

性）3.诊断特异度指的是

A真阳性/（真阳性+假阳性）B真阳性/（真阳性+假阳性）C真阳性

/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）E.真阳性/（真阴性+假阳

性）4.阳性预测值指的是

A.真阳性/（真阳性+假阳性）B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性

/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）E.假阳性/（真阴性+假阳

性）5.阴性预测值指的是

A.真阳性/（真阳性+假阳性）B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性

/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）E.真阴性/（真阴性+假阴

性）6.诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为

A.诊断指数B.诊断效率C.阳性似然比D.验后概率E.诊断敏感度

7.几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法A.并

联试验B.串联试验CROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验

8.几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法A.并

联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验9.

参考区间的确定理想的方法是

A.正态分布法B.百分位法C.极差法

D.ROC曲线E.引用文献

10.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型的试验

A.特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度

低的试验E.都可以

第十一章

1.下列哪项是具有唯一性的〃权威机构〃

A.认可机构B.第三方机构C.商业机构D.认证机构E.政府机构

2.实验室认可体系应包括下列要素除外

A.权威的认可机构B.有规的法律法规C.明确的认可机构D.完善的

认可程序E.合格的评审员

3.ISO15189是针对以下哪个领域实验室的专用要求A.工业B.农

业C.医学D.科教E.校准4,实验室认可内容中,制定适宜的室内质量控

制和室间质量评价程序属于下列哪个方面

A.预防措施B.持续改进C.实验室设备D.检验程序及其质量保证C.

管理评审

5.中国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02:2006《医学实

验室认可准则》等同于下列哪项国际准则

A.ISO/IEC17025B.ISO15189C.ISO15195D.ISO/IEC17011

C.ISO151906.《实验室认可管理办法》明确规定的中国实验室认可

原则,下列哪项除外A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则D.

国家认可原则E.国家强制原则

第十二章

1.《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施的时间是

A.2003年11月5日B.2003年11月12日C.2004年11月5日

D.2004年11月12日

E.2004年6月1日

2.《实验室生物安全通知要求》(GB19489-2004)A.2004年1

月1日B.2004年4月5日C.2004年6月1日D.2004年7月5日

E.2004年10月1日

3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感

染性材料最适合在以下哪类实验室进行

A.一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生

物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E.一级或二级生物安

全防护实验室

4.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005,生物安全柜包括的种

类有

A.I级生物安全柜、II级A1型生物安全柜、II级A2型生物安全

柜、口级B1型生物安全柜、H级B2型生物安全柜、ID级生物安全柜

B.I级A1型牛物安全柜、1级B1型牛物安全柜、II级A2型牛

物安全柜、口级B2型生物安全柜、DI级生物安全柜

C.I级A1型生物安全柜、I级A2型生物安全柜、II级B1型生

物安全柜、口级B2型生物安全柜、ID级生物安全柜

D.I级A1型生物安全柜、I级A2型生物安全柜、II级B1型生

物安全柜、n级B2型生物安全柜、m级C1型生物安全柜、m级C2

型生物安全柜E.1级生物安全柜、口生物安全柜、m生物安全柜、w

生物安全柜

5.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后

重新返回到生物安全柜的操作区域

A.I级生物安全柜B.II级A1型生物安全柜C.II级B1型生物安全

柜D.II级B2型生物安全柜E.m级生物安全柜6.关于废弃针头处理,

以下哪种说法是正确的A.将废弃针头直接丢弃在黄颜色的塑料垃圾袋

中B.将废弃针头折断后丢弃在锐器收集盒中

C.将废弃针头保护鞘重新复位后丢弃在锐器收集盒中

D.将废弃针头的尖端用70%酒精处理后丢弃在塑料垃圾袋中

E.将废弃针头直接丢弃在锐器收集盒中

简答题：

1.简述levey-jennings质控图的绘制。

在日常测定中，连续测定同一批号的质控物20天以上或者一个月，

求出平均值及标准差，在确定质控上限及质控下限。质控上限值为

:质控下限值为也就是以为行动界限,若超出此线,

x+3sx-3sex+3s

即可能为