2025~2026学年天津市红桥区天津市第三中学高二年级下学期期中质量检测生物试卷

2025~2026学年天津市红桥区天津市第三中学高二年级下学期期中质量检测生物试卷一、单选题1.《齐民要术》记载了一种称为“动酒酢（“酢”同“醋”）法”的酿醋工艺：“大率酒一斗，用水三斗，合瓮盛，置日中曝之。七日后当臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移动，挠搅之。数十日，醋成”。下列有关叙述错误的是（）

A．该方法的原理是醋酸菌在缺少糖源时可将乙醇最终转化为乙酸B．加水的目的是对酒进行稀释，避免酒精浓度过高杀死酵母菌C．“衣”位于变酸的酒表面，是由醋酸菌大量繁殖形成的D．挠搅有利于酒精与醋酸菌充分接触，还可以增加溶液中的溶解氧2.为了获得可进行人工种植的高品质青头菌菌株，某野生菌科研基地设计了一个实验流程，其主要内容如下图所示。下列叙述正确的是（）

A．①和②均由细胞膜、液泡膜和细胞质构成，酶a代表的是纤维素酶和果胶酶B．操作b可运用于微生物的数量测定，其所需工具须经湿热灭菌C．③过程在液体培养基中进行，且需将培养基调至中性或弱碱性D．③过程可添加适量抗生素抑制其他微生物的生长3.为获得纯化的酵母菌菌落，进行如图所示的平板划线操作，划线的顺序为①→②→③→④→⑤。下列有关叙述错误的是（）

A．马铃薯琼脂培养基可采用湿热灭菌的方法B．进行划线操作时，培养皿盖不能完全打开，且需要在酒精灯火焰旁进行C．完成划线操作后，将平板正立放入28℃左右的恒温培养箱中培养D．在区域①～⑤中，最有可能在区域⑤中得到酵母菌的纯培养物4.根据食品安全国家标准，每毫升合格的牛奶中细菌总数不能超过50000个，研究小组为检测某品牌牛奶是否合格，进行相关实验如图。下列相关叙述错误的是（）

A．步骤①中使用的无菌水可通过高压蒸汽灭菌法制备B．步骤②配制培养基时需加入琼脂并将pH调至中性或弱碱性C．图中所示计数方法统计结果比显微计数法计数结果小D．若步骤③中平均菌落数为45，说明该品牌牛奶合格5.深海淤泥中含有某种能降解纤维素的细菌。探究不同压强下，该细菌在以纤维素或淀粉为唯一碳源的培养基上的生长情况。其他条件相同且适宜，实验处理及结果如表所示。下列说法正确的是（）

组别压强纤维素淀粉菌落①常压-+-②常压+--③高压-+-④高压+-+注：“+”表示有；“一”表示无

A．可用平板划线法对该菌计数B．制备培养基的过程中，应先倒平板再进行高压蒸汽灭菌C．由②④组可知，在以纤维素为唯一碳源的培养基上，该菌可在常压下生长D．由③④组可知，高压下该菌不能在以淀粉为唯一碳源的培养基上生长6.三七具有防治癌症、抗衰老、降血压等功能，其主要活性成分皂苷尚不能人工合成，且三七容易受多种病毒侵染，导致其生长受阻、产量下降。科研人员利用三七幼茎进行脱毒苗培育和皂苷提取的过程如图所示。下列说法正确的是（）

A．次生代谢产物皂苷是三七生长和生存所必需的B．过程②为再分化过程，该过程需要一定的光照C．过程③获得的三七幼苗具有抗病毒的遗传特性D．过程④主要通过增加细胞数量来提高皂苷产量7.利用植物组织培养技术培育新植株的两种途径如图，下列说法正确的是（）

A．外植体a取自植株甲的不同部位时，形成的植株A遗传性状均相同B．过程①可用PEG融合法直接将外植体b和c融合C．过程②和脱分化阶段均需要给予适当时间和强度的光照D．D2是不定形的薄壁组织团块，过程③所用的培养基是液体培养基8.花椰菜的杂种优势在生产上应用广泛。利用雄性不育系生产杂交种子，可以简化制种程序。利用原生质体非对称融合技术可以实现雄性不育基因的转移，下图为利用该技术成功获得含有雄性不育基因花椰菜植株的流程图，下列说法正确的是（）

A．通过该技术获得的杂种植株含有供体的全部遗传物质B．含叶绿体且形态较大的细胞可初步判定为异源原生质体C．获得的异源原生质体需放在无菌水中培养，以防杂菌污染D．杂种植株的雄性不育基因一定来自油菜叶肉细胞的细胞核二、多选题9.植物体细胞杂交技术中一个关键的环节是原生质体间的融合，在原生质体悬浮液中加入PEG，细胞可在PEG分子的作用下发生粘连而融合，下表表示PEG的用量对原生质体融合的影响。下列说法错误的是（）

编号PEG用量（μL）融合率（％）细胞碎片1206.5＋24015.5＋36019.4＋48020.4＋＋510021.6＋＋＋注:各组原生质体悬浮液用量均为100μL“＋”表示少量；“＋＋”表示较多；“＋＋＋”表示非常多

A．需用纤维素酶和果胶酶制备植物细胞的原生质体B．细胞碎片是细胞在悬浮液中涨破而得到的细胞结构C．诱导原生质体融合的方法除了使用PEG外，还可以用离心法D．诱导原生质体融合的最适PEG用量为100μL三、单选题10.海洋杜氏藻是一种单细胞绿藻，具有耐盐特性；紫球藻是一种单细胞红藻，是制备重要医药原料花生四烯酸的良好材料．且对青霉素有抗性。通过植物细胞工程技术，培育出了能在高盐海水中养殖且高产花生四烯酸的杂种藻类。下列叙述错误的是（）

A．用酶解法获取原生质体的过程需在等渗或高渗溶液中进行B．用高Ca2+-高pH融合法可人工诱导原生质体的融合C．在高盐培养基中添加青霉素可筛选出所需的杂种细胞D．杂种细胞需脱分化形成愈伤组织后才能进一步发育11.自体皮肤细胞培养移植是治疗皮肤严重烫伤、烧伤的有效方法。取受损者的皮肤进行处理后置于培养瓶中培养，直至铺满整个培养瓶的底部，单层细胞相互连接形成很薄的“皮肤”。将这些“人造皮肤”移植到患者的伤处进行治疗。下列关于皮肤细胞培养的叙述，正确的是（）

A．将皮肤细胞置于含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、琼脂等物质的培养基中培养B．在合成培养基中加入抗生素和血清为皮肤细胞提供无菌、无毒的环境C．松盖培养瓶应置于含95％氧气和5％CO₂的混合气体的CO₂培养箱中培养D．“人造皮肤”的获得说明皮肤细胞具有贴壁生长和接触抑制的特点12.多种方法获得的早期胚胎，均需移植给受体才能获得后代。下列说法错误的是（）

A．①②③均通过有性生殖的方式产生B．胚胎移植前可取滋养层的细胞鉴定性别C．受体必须是同种的且生理状况相同的雌性动物D．③可通过②技术实现扩大化生产，①②可通过③技术实现性状改良13.抗体—药物偶联物（ADC）在癌症治疗中展现出独特优势。已知ADC通过将药物与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合，实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。下列说法错误的是（）

A．单克隆抗体制备过程中通常将免疫后得到的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合B．制备单克隆抗体时，为获得能产生特定抗体的杂交瘤细胞，需进行至少两次筛选C．ADC以胞吞的方式进入肿瘤细胞，该过程需要消耗能量D．释放到肿瘤细胞内的小分子药物发挥作用，最终导致肿瘤细胞坏死14.HER-2蛋白主要在胎儿期表达，成年以后只在极少数组织内低水平表达。由曲妥珠单抗和药物DMI连接而成的抗体—药物偶联物T-DMI，对HER-2有很强的靶向性，可用于治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌。下列叙述正确的是（）

A．给小鼠反复注射HER-2蛋白，以便在血清中获取曲妥珠单抗B．用选择培养基可筛选出产生HER-2抗体的杂交瘤细胞C．DMI与HER-2特异性结合是T-DMI对癌细胞进行选择性杀伤的关键D．用灭活的病毒诱导细胞融合时细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布15.HER2/neu是一种原癌基因，在乳腺癌细胞中过量表达H蛋白。H蛋白是跨膜蛋白，结构如图。抗H蛋白单克隆抗体能有效抑制乳腺癌细胞的生长。下列说法正确的是（）

A．H蛋白可作为抗体的作用靶点的原因之一是HER2/neu在正常细胞中低表达B．制备免疫小鼠用的H蛋白时，应将其胞内区基因片段转入工程菌表达并提纯C．对小鼠多次注射H蛋白可以获得大量的抗H蛋白单克隆抗体D．体外大量培养所需杂交瘤细胞后，需破裂细胞以提取单克隆抗体16.下表为常用的限制性内切核酸酶（限制酶）及其识别序列和切割位点，由此推断，下列说法错误的是（）

限制酶名称识别序列和切割位点限制酶名称识别序列和切割位点BamHⅠ-G↓GATCC-KpnⅠ-GGTAC↓C-EcoRⅠ-C↓AATTC-Sau3AⅠ-↓GATC-HindⅡ-GTY↓RAC-SmaⅠ-CCC↓GGG-注：Y为C或T，R为A或G。

A．HindⅡ、SmaⅠ两种限制酶切割后形成平末端B．Sau3AⅠ限制酶的切割位点在识别序列的外部C．一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列D．BamHⅠ和Sau3AⅠ两种限制酶切割后形成相同的黏性末端17.不同生物之间能进行转基因并能获得基因产物，其理论依据不包含（）

A．这些生物的DNA分子的空间结构和化学成分一致B．这些生物的DNA分子都遵循碱基互补配对原则C．这些生物在基因表达时共用一套遗传密码D．这些生物的基因结构都是相同的18.Solexa测序是一种将PCR与荧光检测相结合的高通量测序技术。为了确保该PCR过程中，DNA聚合酶催化一个脱氧核苷酸单位完成聚合反应后，DNA链不继续延伸，应保护底物中脱氧核糖结构上的（）

A．1'-碱基B．2'-氢C．3'-羟基D．5'-磷酸基团19.下图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程，其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是（）

A．耐高温的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3′端B．在第三轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段C．引物之间或引物自身发生碱基互补配对，则不能有效扩增目的基因D．从理论上推测，第三轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/420.为心梗患者注射大剂量的t-PA（一种能高效降解血栓的单链糖蛋白，主要由血管内皮细胞合成、分泌并释放进血液）会诱发颅内出血。研究证实，将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低出血等副作用，据此分析错误的是（）

A．若利用大肠杆菌来生产t-PA，需要对其合成的t-PA进行后期改造B．改造t-PA的技术属于蛋白质工程C．欲将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，应直接对蛋白质（t-PA）进行改造D．可利用抗原-抗体杂交技术来检测转基因的大肠杆菌是否分泌了t-PA21.某科研小组利用质粒（图甲）和目的基因（图乙）构建重组DNA。下列分析错误的是

A．用限制酶HindⅢ和PstI切割质粒，可得到2条DNA片段B．不能用AluI酶切割质粒和外源DNA的原因是AluI酶会破坏目的基因C．构建重组DNA时，需选择SmaI酶和PstⅠ酶同时切割质粒和外源DNAD．导入了重组DNA的细菌能在含四环素的培养基上生长而不能在含氯霉素的培养基上生长22.如图表示基因工程中两种工具酶的作用。下列叙述正确的是（）

A．a表示限制酶，不同限制酶识别序列不同，产生的末端也不同B．b表示DNA连接酶，其与DNA聚合酶催化的底物完全相同C．a的识别序列越长，该序列在DNA中出现的概率就越小D．欲将图示中的切口“缝合”起来，必须使用E.coliDNA连接酶23.某同学将质粒DNA进行限制酶酶切时，发现DNA完全没有被酶切，分析可能的原因并提出解决方法。下列叙述错误的是（）

A．限制酶失活，更换新的限制酶B．酶切条件不合适，调整反应条件如温度和酶的用量等C．质粒DNA突变导致酶识别位点缺失，更换正常质粒DNAD．酶切位点被甲基化修饰，换用对DNA甲基化不敏感的限制酶24.图示人体正常基因A突变为致病基因a及HindⅢ切割位点。AluⅠ限制酶识别序列及切割位点为，下列相关叙述正确的有（）

A．基因A突变为a是一种碱基增添的突变B．用两种限制酶分别酶切A基因后，形成的末端类型相同C．用两种限制酶分别酶切a基因后，产生的片段大小一致D．产前诊断时，该致病基因可选用HindⅢ限制酶开展酶切鉴定25.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”“利用PCR扩增DNA片段及电泳鉴定”实验的叙述，错误的是（）

A．洋葱切碎加研磨液研磨过滤后，滤液放置4℃冰箱中静置，DNA存在于上清液中B．将丝状物溶于体积分数95%的酒精，再加入二苯胺试剂在沸水浴中进行DNA鉴定C．PCR反应体系需要加入脱氧核苷酸、引物、耐高温的DNA聚合酶、模板DNA等物质D．PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳鉴定结果不止一条条带，可能是引物特异性不强导致四、解答题26.我国科研人员培育出世界首只胚胎干细胞（简称ES细胞）高贡献的活体嵌合猴，部分过程如图所示。由于供体猴胚胎干细胞在体外培养和妊娠期间高度嵌合于受体胚胎，使得后代活体嵌合猴的各种组织中，高达90%的细胞来源于供体胚胎干细胞。（注：GFP指绿色荧光蛋白，可监测供体干细胞的存活情况及其在嵌合体的分化、分布情况）(1)在无菌、无毒等适宜环境中进行供体猴胚胎干细胞培养时，需要定期更换培养液，其目的是_____。(2)为获得活体嵌合猴，在胚胎移植前需要筛选含有________标记的囊胚，同时也需要对代孕雌猴进行______处理。(3)为了繁殖更多的活体嵌合猴，可采用_____技术，在本实验中进行该技术时，应选用_____阶段的胚胎分割，要注意将______均等分割。(4)代孕雌猴分娩的嵌合猴体细胞中，核遗传物质来源于________，图示过程涉及的工程技术有_______。（答出两点即可）27.I．干扰素是动物体内的一种蛋白质，可以用于治疗病毒的感染和癌症，但在体外保存相当困难。如果将其分子上的一个半胱氨酸变成丝氨酸，就可在70℃下保存半年，给广大患者带来福音。回答下列问题：(1)天然蛋白质合成的过程是按照克里克提出的___________进行的，而蛋白质工程却与之相反。依据蛋白质工程原理，设计实验流程，让动物生产可以保存的干扰素，其基本途径是：预期蛋白质的功能→设计___________→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。(2)上述过程设计的脱氧核苷酸序列____________（填“是”或“不是”）唯一的。该方法获得的干扰素基因与细胞内干扰素基因相比，结构上不同之处有____________________。(3)设计改造干扰素，最终还必须通过____________来完成，原因是_____________。II．我国研究人员通过利用一只Bmall基因（影响生物节律）敲除彻底，且生物节律紊乱特征最为明显的猕猴的体细胞细胞核，成功获得5只克隆疾病猴。请回答下列问题：(4)为得到更多的卵母细胞用于核移植，可对卵细胞供体猴使用_________________处理，使其超数