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文档简介
黄疸
(Jaundice)
北京大学医学部生理学与病理生理学系
王秀丽
目录
1胆红素的正常代谢
2黄疸的分类
3黄疸的病因和发病机制
4黄疸对机体的影响
学习目标
掌握:
黄疸、高胆红素血症的概念
显性黄疸、隐性黄疸的概念
溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、肝外阻塞性黄
疸的病因、发生机制及其胆红素代谢特点
3
学习目标
熟悉:
酯型胆红素和非酯型胆红素的区别
黄疸的分类方法
新生儿生理性黄疸的概念及核黄疸的概念和发
生机制
4
学习目标
了解:
胆红素的正常代谢过程
新生儿生理性黄疸的发生机制
5
概念
黄疸(jaundice)
当胆红素的生成、运输及肝排泄功能发生障碍血
浆胆红素浓度增高,引起巩膜、皮肤、黏膜、部
分组织和内脏器官及体液黄染的现象称为黄疸
第一节胆红素的正常代谢
一、胆红素的生成
珠蛋白分解或再利用
单核巨噬细
衰老红细胞
胞系统吞噬血红素加氧酶
血红素胆绿素
胆绿素
还原酶
胆红素
二、非酯型胆红素的血液运输
正常情况下胆红素-白蛋白结合的形式运输
白蛋白含量减少或其他原因时游离的非酯型胆
红素可进入组织
三、肝对胆红素的处理
(一)摄取
血液循环胆红素载体蛋白Y
胆红素肝
白蛋白载体蛋白胆红素载体蛋白Z
三、肝对胆红素的处理
(二)结合
游离胆红素与葡萄糖醛酸结合形成酯型胆红
素(结合胆红素)
胆红素+葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸基转移酶酯型胆红素
(BGT)
非酯型胆红素与酯型胆红素特点的比较
非酯型胆红素酯型胆红素
胆红素定性试验间接阳性直接阳性
溶解性脂溶性水溶性
能否透过细胞膜自由透过不易通过
经肾随尿排出不能能
对细胞的毒性作用有无
三、肝对胆红素的处理
(三)排泄
肝细胞经胆小管分泌到毛细胆管成为胆汁
成分,由内质网、高尔基复合体、溶酶体参与
的耗能过程。
四、胆红素的肠内代谢
酯型胆红素
胆红素肝尿液中尿胆原
肠循环
尿胆原
粪便中的粪胆原、粪胆素
第二节黄疸的分类
按发病学分类
溶血性黄疸
肝细胞性黄疸
梗阻性黄疸
第二节黄疸的分类
按病变部位分类
肝前性黄疸
肝性黄疸
肝后性黄疸
第二节黄疸的分类
按胆红素种类
非酯型胆红素性黄疸
酯型胆红素性黄疸
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
各种原因引起的胆红素生成过多,肝对
胆红素的摄取、运载、酯化功能障碍均可导致血
中非酯型胆红素增多引起黄疸。
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
(一)胆红素生成过多引起的黄疸
1.溶血性黄疸
溶血常见原因
免疫性因素生物性因素理化因素遗传因素
酯型胆红素↑
胆红素肝尿液中尿胆原↑
肠循环
尿胆原↑
粪便中的粪胆原、粪胆素↑
溶血性黄疸的胆红素代谢
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
(一)胆红素生成过多引起的黄疸
2.肝前性非溶血性黄疸
无效造血↑旁路胆红素生成↑黄疸
地中海贫血
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
(二)胆摄取、运载胆红素功能障碍引起的黄疸
血中非酯型胆红素增多
可见于某些遗传性疾病:Gilbert综合征
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
(三)胆红素酯化障碍引起的黄疸
BGT缺乏引起胆红素酯化障碍
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
(四)新生儿生理性黄疸及核黄疸
1.新生儿生理性黄疸
新生儿出生后数日内由于血浆非酯型胆红素轻
度升高引起的一时性黄疸
发生机制
出生后红细胞破坏较多
肝细胞内Y蛋白相对不足
肝内BGT发育不成熟
第三节黄疸的病因和发病机制
一、非酯型胆红素为主的黄疸
(四)新生儿生理性黄疸及核黄疸
2.核黄疸
临床表现:肌肉抽搐、全身痉挛、锥体外系运
动障碍
第三节黄疸的病因和发病机制
二、酯型胆红素为主的黄疸
(一)肝排泄障碍引起的黄疸
1.肝细胞性黄疸
指因肝细胞受损而发生的黄疸。
发生机制:
肝细胞排泄功能障碍
毛细胆管破裂
毛细胆管通透性增高
肿大的肝细胞压迫毛细胆管
粪便颜尿液颜
色变浅色深黄
血清胆红素双尿胆红
向反应阳性素阳性
第三节黄疸的病因和发病机制
二、酯型胆红素为主的黄疸
(一)肝排泄障碍引起的黄疸
2.肝内胆汁淤滞性黄疸
指肝细胞内、毛细胆管直至肝内较大胆管内发
生的胆汁淤滞。
发生机制:
胆汁酸代谢异常
毛细胆管膜Na+-K+-ATP酶活性抑制
毛细胆管微丝改变
第三节黄疸的病因和发病机制
二、酯型胆红素为主的黄疸
(二)肝外胆道梗阻性黄疸
指肝外或肝门部大胆管因各种原因所致的机械
性梗阻。
病例
患者,男,46岁。因月经量多,半月前口
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