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文档简介
T/NAIAI II 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规本文件主要起草人：丁婧、韩文静、李宜珈、张卫红、路喜龙、孟江红、周瑞娟、司立国、王伟、警告：实验中所用的有机溶剂及标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程应在本文件规定了采用液相色谱-质谱法测定水中涕灭威的方法原理、试剂当进样体积为10.0μL时，直接进样法的检出限为下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不件，仅该日期对应的版本适用本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括GB/T33087-2016仪器分析用高纯水水中的涕灭威经直接进样，用液相色谱-质谱法分离检测。采用保留时除另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级2可直接购买市售有证标准溶液，溶剂为甲醇。贮备液于4℃3用硫酸溶液（5.5）或者氢氧化钠溶液（5.70525568548.2.2.1取6个5mL的棕色容量瓶，预先加入1mL甲醇（5.4分别量取适量的涕灭威标准使用液按照表2中确定的母离子与子离子进行监测，根据保留时间定性。样品中目标化合物的保留时间与标准溶液中该组分的保留时间的相对偏差应控制在±30%之内；且样品中目标化合物定性子离子的相Ksam（1）A2——样品中涕灭威二级质谱定性子离子的峰面积（或峰高Kstd（2）Astd2——标准溶液中涕灭威二级质谱定性子离子的峰面积（或峰高6pf.........................................................（3）ρ1——从标准曲线上查得的试样中涕灭威的浓度，μg/L；V——水样体积，mL；实验室分别对涕灭威加标浓度为4.00测定：加标回收率范围分别为94.3%~109%和96.5%~114%；加标回收率最终值分別(99.8±9)%、每20个样品或每批次（不超过20个样品/批）应至少连续分析时，每20个样品或每批次（不超过20个样品每2
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