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文档简介

1预习基因重组必需的前置知识铺垫演讲人预习基因重组必需的前置知识铺垫01基因重组的生物学意义与高频易错点辨析02基因重组的核心定义与不同类型的发生机制03基因重组与高中生物核心知识点的整合应用04目录高中生物基因重组暑假预科精讲|新年级新课提前学作为一名拥有12年教龄的高中生物一线教师,我每年都会在暑假接触一批准备升入高二的预科学生,我发现大家预习基因重组这块内容的时候,普遍有一个误区:觉得基因重组概念简单,看一遍书就能懂,不用花时间深挖,结果开学后一做模块考题、高三一轮复习梳理知识体系的时候,错误率能达到五成以上。核心问题就出在预习阶段只记了大概,没有理清概念的逻辑,没有避开出题人常设的陷阱,也没有把基因重组和之前学的减数分裂、遗传定律,之后要学的育种、进化串联起来。今天我们就以新课预科的要求,由浅入深把这块内容讲透,帮大家提前打好基础,避开常见的坑。接下来我们逐步展开学习。01预习基因重组必需的前置知识铺垫预习基因重组必需的前置知识铺垫基因重组的学习建立在之前学过的减数分裂、基因在染色体上的基础上,我见过太多学生因为旧知识模糊,学新内容的时候处处卡壳,所以我们先把必需的前置知识梳理清楚。1核心概念铺垫:等位基因与非等位基因的位置辨析很多学生刚接触遗传的时候,对基因位置的区分一直模糊,而这恰恰是判断基因重组类型的核心前提。1核心概念铺垫:等位基因与非等位基因的位置辨析1.1等位基因与相同基因的区分等位基因的定义是:同源染色体的相同位置上,控制相对性状的基因,比如控制豌豆高茎的D和控制矮茎的d,就是典型的等位基因。如果同源染色体相同位置上控制的是相同性状,比如都是控制高茎的D和D,那属于相同基因,不是等位基因,这是很多学生刚学就搞错的第一个小点。1核心概念铺垫:等位基因与非等位基因的位置辨析1.2两类非等位基因的区分非等位基因分为两种,完全不同的位置决定了后续重组方式的差异:第一种是同源染色体上的非等位基因,也就是同一条染色体或一对同源染色体的不同位置上的非等位基因,这类基因不能自由组合,只能通过交叉互换发生重组;第二种是非同源染色体上的非等位基因,这类基因会随着非同源染色体的自由组合发生重组。去年我带的一个预科班,刚开课做前置检测,一半以上的学生分不清楚这两类非等位基因,做基因重组的题目全错,把位置关系理清楚之后,正确率直接提升了百分之七十,可见这个基础点的重要性。2过程铺垫:减数分裂核心阶段的行为梳理基因重组的所有自然发生类型都和减数分裂的行为直接相关,我们只梳理和基因重组有关的核心行为:2过程铺垫:减数分裂核心阶段的行为梳理2.1减一前期(四分体时期)的核心行为减数第一次分裂前期,同源染色体会发生联会,形成四分体,一对同源染色体包含四条姐妹染色单体,其中不属于同一染色体的非姐妹染色单体之间,会发生局部片段的交叉,这就是交叉互换型基因重组的结构基础。2过程铺垫:减数分裂核心阶段的行为梳理2.2减一后期的核心行为减数第一次分裂后期,同源染色体会彼此分离,分别移向细胞两极,而非同源染色体会在这个过程中自由组合,这就是自由组合型基因重组的过程基础。这里我提前给大家强调:所有自然发生的基因重组都发生在减数第一次分裂,减数第二次分裂不会发生基因重组,这个结论高中阶段始终成立。2过程铺垫:减数分裂核心阶段的行为梳理2.3受精作用的核心特征受精作用是雌雄配子结合形成受精卵的过程,很多学生刚学的时候会混淆基因重组的发生阶段,这里我先点出:受精作用本身不会发生基因重组,只是把减数分裂中已经重组完成的基因组合到同一个受精卵中,这个点我们后面讲易错点的时候再展开。前置知识我们已经梳理完毕,接下来我们进入核心内容,认识基因重组的定义和不同类型的发生机制,这是我们本次学习的核心。02基因重组的核心定义与不同类型的发生机制1基因重组的核心定义与本质高中教材对基因重组的定义是:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。从本质上来说,基因重组只是原有基因的重新排列组合,不会改变基因的结构,也不会产生新的基因,只会产生新的基因型。这是基因重组和基因突变最核心的区别,我每次上课都会反复强调:新基因只能来自基因突变,基因重组永远不会产生新基因,这是高考选择题年年都会设的陷阱。2自然发生的基因重组的两种核心类型2.1交叉互换型基因重组交叉互换型是第一种核心类型,我们从三个维度拆解:2自然发生的基因重组的两种核心类型2.1.1发生的条件与位置交叉互换型基因重组发生在减一前期的四分体时期,发生的位置是同源染色体的非姐妹染色单体之间,交换的片段必须携带不同的等位基因,才能产生基因重组。如果交换的是相同基因,比如同源染色体交换的片段都是A,那么不会产生新的基因型,也就不算发生了有意义的基因重组。2自然发生的基因重组的两种核心类型2.1.2具体过程举例我们举一个直观的例子:一对同源染色体,一条染色体上携带A和b两个基因,另一条同源染色体携带a和B两个基因,联会的时候非姐妹染色单体交换了携带A/a的片段,那么原来的染色单体就会变成携带AB和ab的新组合,原本的连锁基因就发生了重新组合,这就是完整的交叉互换型基因重组过程。2自然发生的基因重组的两种核心类型2.1.3高中阶段的考察特点交叉互换型基因重组在高中阶段主要考察概念区分,一般不会考太复杂的计算,但会在遗传概率题中作为隐含条件出现,我们只要记住它的发生时期和位置就可以应对绝大多数考题。2自然发生的基因重组的两种核心类型2.2自由组合型基因重组自由组合型是自然条件下最主要的基因重组类型,同样拆解来看:2自然发生的基因重组的两种核心类型2.2.1发生的条件与位置自由组合型基因重组发生在减一后期,发生的对象是非同源染色体上的非等位基因,只有非同源染色体上的非等位才能随着非同源染色体的自由组合发生重组,同源染色体上的非等位不能发生自由组合,这里正好呼应我们前面讲的非等位基因的分类,再次印证了基础概念的重要性。2自然发生的基因重组的两种核心类型2.2.2与孟德尔自由组合定律的关系孟德尔第二定律也就是自由组合定律的本质,就是减一后期非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,我们之前学的遗传定律,本质上就是对基因重组规律的总结,这样就把前后知识打通了,大家理解起来也更顺畅。3特殊类型的基因重组除了自然发生在有性生殖中的两种类型,还有两类特殊的基因重组,也是高考的常考点,很多学生预习的时候容易漏掉:3特殊类型的基因重组3.1原核生物的转化型基因重组最典型的例子就是我们必修二一开始学的格里菲斯肺炎双球菌转化实验:无毒的R型肺炎双球菌,会吸收S型肺炎双球菌的DNA片段,整合到自己的基因组中,变成有毒的S型肺炎双球菌,这个过程本质上就是不同来源的基因重新组合,属于基因重组。当时我们学这个实验的时候还没有学变异,现在回头看,正好把这个知识点补上,很多学生不知道转化属于基因重组,考试的时候很容易丢分。3特殊类型的基因重组3.2基因工程中的人工基因重组基因工程也就是DNA重组技术,它的原理就是基因重组:人为将目的基因从供体生物中切割出来,插入到受体生物的基因组中,实现不同物种之间的基因重新组合,本质上还是基因的重新组合,没有产生新基因,所以原理属于基因重组。这是一种人工定向的基因重组,可以克服远缘杂交不亲和的障碍,和自然发生的基因重组有区别,但本质一致。我们已经把基因重组的概念、所有类型和发生机制都讲透了,接下来我们梳理基因重组的生物学意义,同时把大家预习过程中最容易错的考点一个个拆解,帮大家提前避开出题人的陷阱。03基因重组的生物学意义与高频易错点辨析1基因重组的生物学意义1.1对生物变异的意义我们已经知道,基因突变产生新基因,是生物变异的根本来源;而基因重组产生新的基因型,是有性生殖生物变异的主要来源。这里“根本来源”和“主要来源”的区分是高考的高频考点,我每年都能看到至少三分之一的学生在这里选错,大家一定要记清楚,不要搞混。1基因重组的生物学意义1.2对生物性状多样性的意义我们常说“一母生九子,九子各不同”,同胞兄弟姐妹之间性状差异的主要原因就是基因重组,而不是基因突变。基因突变的发生频率很低,绝大多数个体都不会发生新的基因突变,性状差异主要来自父母减数分裂过程中的基因重组,产生了多种多样的配子,再经过受精作用组合出不同的基因型,最终产生了性状差异,这个例子很直观,也能帮大家理解基因重组的作用。1基因重组的生物学意义1.3对生物进化的意义基因重组可以产生多种多样的基因型,为自然选择提供了大量可选择的原材料,大大加快了生物进化的速度,这也是为什么有性生殖比无性生殖在进化上更有优势的核心原因之一,这个点我们后面学生物进化的时候还会用到,现在先记下来。2高考高频易错点辨析我整理了历年学生错得最多的五个易错点,给大家逐一梳理:2高考高频易错点辨析2.1易错点1:“基因重组发生在受精作用过程中”这个说法是错误的。基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中(也就是减数第一次分裂),受精作用只是雌雄配子的随机结合,没有发生新的基因重新组合,只是把已经完成重组的基因组合到同一个受精卵中,我统计过,接近六成的新生刚学的时候会错这个点,所以一定要提前纠正。2高考高频易错点辨析2.2易错点2:“基因重组会产生新基因和新性状”这个说法也是错误的。基因重组只是原有基因的重新组合,不会改变基因的结构,所以不会产生新基因,自然也不会产生新性状,只会产生新的性状组合。比如原来有高杆皱粒、矮杆圆粒两种性状组合,重组出高杆圆粒,高杆和圆粒都是原来就存在的性状,只是第一次组合到一起,属于新的性状组合,不是新性状,新性状只有基因突变产生新基因后才会出现。3.2.3易错点3:“基因重组只发生在真核生物的有性生殖过程中”这个说法错误。我们前面讲过,原核生物的转化、基因工程中的人工重组都属于基因重组,所以基因重组也可以发生在原核生物中,不要把范围局限在真核生物的有性生殖。2高考高频易错点辨析2.4易错点4:“所有染色体片段交换都属于基因重组”这个说法是最容易错的,去年我带的班级第一次做这个题,全班50个人只有12个人做对。只有同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换才属于基因重组,如果是非同源染色体之间交换片段,属于染色体结构变异中的易位,不是基因重组。区分的核心就是看交换的两个片段是不是来自同源染色体,同源交换是重组,非同源交换是染色体变异,只要记住这个核心,永远不会错。2高考高频易错点辨析2.5易错点5:“有丝分裂过程中会发生基因重组”高中阶段这个说法是错误的。有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会,也不会有非同源染色体的自由组合,所以高中阶段认为基因重组只发生在减数第一次分裂,有丝分裂不发生基因重组。我们已经把基因重组的核心内容和易错点都梳理清楚了,接下来我们把基因重组放到整个高中生物的知识体系中,梳理它和其他核心知识点的联系,帮大家建立完整的知识网络,为后续新课学习做好准备。04基因重组与高中生物核心知识点的整合应用1基因重组与育种的联系我们后面会专门学育种模块,这里先给大家梳理核心逻辑:无论是传统的杂交育种,还是现代的基因工程育种,原理都是基因重组。杂交育种通过有性生殖过程中的基因重组,把两个亲本的优良性状集中到同一个后代中,是农业生产中最常用的育种方法;基因工程育种是人工定向的基因重组,可以打破物种之间的生殖隔离,克服远缘杂交不亲和的障碍,是现代育种的重要技术。2基因重组与生物进化的联系基因重组本身不会改变种群的基因频率,只是改变种群的基因型频率,所以本身不会直接推动进化,自然选择选择适应环境的表现型,改变种群的基因频率,才会推动进化。但基因重组可以增加种群的基因型多样性,为自然选择提供更多的原材料,因此可以加快生物进化的速度,这是基因重组在进化中的核心作用。3基因重组与人类遗传病的联系如果两种遗传病的致病基因位于同一对同源染色体上,会发生基因连锁,通常会一起遗传,如果减数分裂过程中发生交叉互换,就会产生重组型配子,改变遗传病的发病概率,这是遗传系谱图和概率计算中常见的隐含条件,大家后续做题的时候会经常碰到。总结本次我们针对新年级新课的基因重组预科精讲,核心就是围绕基因重组这个核心概念,从基础到进阶逐步梳理。我们再做最后的精炼总结:基因重组是生物变异的核心类型,本质是控制不同

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