2022年河南专升本考试动物、植物遗传学真题及答案

2022年河南专升本考试动物、植物遗传学真题及答案一、单项选择题1.在DNA复制过程中，关于前导链和后随链的叙述，正确的是（）A.前导链是连续合成的，后随链是不连续合成的B.前随链是连续合成的，后随链也是连续合成的C.前导链需要RNA引物，后随链不需要RNA引物D.前导链的合成方向是5’→3’，后随链的合成方向是3’→5’答案：A解析：DNA复制时，以解开的3’→5’方向的母链为模板时，子链可沿5’→3’方向连续合成，称为前导链；以5’→3’方向的母链为模板时，子链的合成是不连续的，这些不连续的片段称为冈崎片段，最终连接成一条完整的链，称为后随链。两条链的合成方向均为5’→3’，且都需要RNA引物。因此，只有A选项正确。2.某二倍体生物，体细胞中有42条染色体，其性母细胞在减数第一次分裂前期可观察到的四分体数目是（）A.21个B.42个C.84个D.0个答案：A解析：四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会后，每对同源染色体含有4条染色单体所形成的结构。一个四分体即代表一对同源染色体。体细胞染色体数为42条（2n=42），则同源染色体对数为21对（n=21）。因此，在减数第一次分裂前期可观察到21个四分体。3.基因型为AaBb的个体（两对基因独立分配），其自交后代中，基因型与亲本不同的个体所占比例为（）A.1/16B.3/4C.7/16D.1/4答案：B解析：基因型AaBb自交，后代共有9种基因型。与亲本基因型（AaBb）相同的概率为：1/2×1/2=1/4（两对基因均为杂合）。因此，与亲本基因型不同的概率为1-1/4=3/4。4.下列属于细胞质遗传特点的是（）A.正交和反交的遗传表现相同B.遗传方式遵循孟德尔分离定律C.后代性状分离无一定比例D.由核基因控制答案：C解析：细胞质遗传（如线粒体、叶绿体遗传）的特点包括：正反交结果不同，表现为母系遗传；遗传物质通过细胞质传递，不遵循孟德尔遗传定律；后代性状分离无确定的比例；由细胞质基因控制。因此C选项正确。5.一个tRNA的反密码子是5’-UGC-3’，它能够识别的mRNA上的密码子是（）A.5’-ACG-3’B.5’-GCA-3’C.5’-CGU-3’D.5’-UGC-3’答案：B解析：tRNA反密码子与mRNA密码子按碱基互补配对原则反向平行配对。反密码子为5’-UGC-3’，按照A-U，G-C配对，且方向相反，对应的密码子应为3’-ACG-5’，但书写密码子通常从5’到3’，因此密码子为5’-GCA-3’。6.某植物种群中，红花（R）对白花（r）为不完全显性，杂合子表现为粉花。若种群中粉花植株占50%，红花和白花植株各占25%，则该种群中R基因的频率为（）A.25%B.50%C.75%D.无法确定答案：B解析：在不完全显性条件下，基因型与表现型一致。设R基因频率为p，r基因频率为q。红花基因型为RR，频率为p²；白花基因型为rr，频率为q²；粉花基因型为Rr，频率为2pq。已知p²=0.25，q²=0.25，2pq=0.5。因此p=0.5，即R基因频率为50%。7.关于染色体结构变异，不会导致基因数量发生改变的是（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案：C解析：染色体结构变异中，缺失导致基因丢失，数量减少；重复导致基因增加，数量增多；易位可能导致基因在染色体间的重排，但通常不改变细胞整体基因数量，不过若涉及非等位基因位置的改变，也可能伴随微小缺失或重复。严格来说，倒位是染色体内部片段旋转180°，基因排列顺序改变，但基因本身的数量并未增加或减少。因此，最符合“不会导致基因数量改变”的是倒位。8.将基因型为Aabb的玉米花粉，授给基因型为aaBb的玉米雌蕊，所得胚乳的基因型最多有（）A.2种B.4种C.6种D.8种答案：B解析：胚乳是由一个精子与两个极核（基因型相同）结合形成的三倍体结构。母本（aaBb）产生雌配子（极核），基因型为：aB和ab。父本（Aabb）产生雄配子（精子），基因型为：Ab和ab。一个精子与两个相同的极核结合。因此，可能的胚乳基因型组合为：极核为aB，精子为Ab：胚乳为aBaBAb(aaABBB)极核为aB，精子为ab：胚乳为aBaBab(aaaBBB)极核为ab，精子为Ab：胚乳为ababAb(aaabbb)极核为ab，精子为ab：胚乳为ababab(aaabbb)（注意：此组合与上一种基因型不同，但若只考虑A/a和B/b的等位基因组合数，实则重复）需要仔细计算不同基因型：母本极核组合：aB,ab。父本精子：Ab,ab。组合1：精子Ab+两个aB极核→AaaBBb组合2：精子ab+两个aB极核→aaaBBb组合3：精子Ab+两个ab极核→Aaabbb组合4：精子ab+两个ab极核→aaabbb因此，共有4种不同的基因型。9.在数量性状的遗传中，F2代的变异范围通常比F1代更广泛，其主要原因是（）A.基因突变B.环境变异增大C.基因分离和重组D.染色体变异答案：C解析：数量性状通常由多对微效基因控制，并易受环境影响。F1代基因型一致（杂合），其变异主要由环境引起。F2代由于控制性状的多对基因发生分离和自由组合（重组），产生多种基因型，加上环境的影响，使得表型分布范围更广。这是F2代变异增大的主要原因。10.一个DNA分子中，若腺嘌呤（A）的含量为20%，则胞嘧啶（C）的含量为（）A.20%B.30%C.40%D.60%答案：B解析：根据查加夫规则，在双链DNA中，A=T，G=C，且A+T+G+C=100%。已知A=20%，则T=20%，A+T=40%。因此，G+C=60%。又因为G=C，所以C=30%。二、判断题1.基因是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段。（）答案：√解析：基因是控制生物性状的基本遗传单位，通常指有遗传效应的DNA片段。但对于以RNA为遗传物质的病毒（如HIV、烟草花叶病毒），其基因就是有遗传效应的RNA片段。2.伴性遗传的基因位于性染色体上，因此其性状表现总是与性别相关联。（）答案：√解析：伴性遗传是指位于性染色体（X或Y）上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，这是伴性遗传最本质的特征。3.三倍体西瓜无籽的原因是因为减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成正常的配子。（）答案：√解析：三倍体细胞含有三个染色体组，减数分裂时同源染色体联会（三条同源染色体配对）会发生紊乱，难以形成平衡的配子，从而导致高度不育。这是三倍体西瓜无籽的直接原因。4.遗传密码的简并性是指一个氨基酸可以由多个密码子编码，这有利于减少基因突变对生物体的有害影响。（）答案：√解析：遗传密码的简并性使得某些密码子改变（突变）后可能编码同一种氨基酸，从而不改变蛋白质的氨基酸序列，这种“沉默突变”在一定程度上缓冲了突变的有害效应，增加了遗传的稳定性。5.哈代-温伯格平衡定律适用于所有处于理想状态下的自然种群。（）答案：×解析：哈代-温伯格定律描述的是在理想条件下（种群无限大、随机交配、无突变、无选择、无迁移），种群基因频率和基因型频率保持不变。但自然界中几乎没有完全符合这些条件的种群，因此该定律主要用于理论分析和作为参照，判断种群是否进化，而非描述所有自然种群的常态。三、名词解释1.等位基因答案：位于同源染色体相同座位上，控制相对性状的不同形式的基因。例如，控制豌豆高茎和矮茎的基因D和d就是一对等位基因。2.不完全连锁答案：位于同一对同源染色体上的非等位基因，在减数分裂形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，导致位于交换区段的等位基因重新组合，从而产生亲本型配子和重组型配子的现象。重组型配子的比例小于50%。3.遗传漂变答案：在一个小群体中，由于抽样误差引起的基因频率随机增减甚至丢失的现象。群体越小，遗传漂变效应越显著。它是影响群体遗传结构的重要因素之一，不依赖于自然选择。4.母性影响答案：由核基因控制的性状，其子代的表型不是由自身的基因型决定，而是由母本的基因型决定的现象。这是由于母本的基因型影响了卵细胞细胞质的组成，从而影响了子代的早期发育。例如，椎实螺外壳的旋转方向。5.转座因子答案：又称跳跃基因，是细胞基因组中能够改变自身位置（从染色体的一个位置转移到另一个位置）的一段DNA序列。转座可能引起基因突变、染色体畸变或基因重排，是生物进化的重要动力之一。四、简答题1.简述孟德尔分离定律的细胞学基础。答案：孟德尔分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体的分离。具体表现为：（1）在二倍体生物中，控制性状的成对等位基因位于一对同源染色体的相同座位上。（2）在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入不同的子细胞（次级性母细胞）。（3）随着同源染色体的分离，位于其上的等位基因也随之分离，最终进入不同的配子中。因此，在杂合子（Aa）中，形成含有基因A和基因a的配子种类比例为1:1。2.比较DNA与RNA在分子组成、结构和功能上的主要区别。答案：（1）分子组成：DNA的戊糖是脱氧核糖，RNA的戊糖是核糖；DNA的碱基组成是A、T、G、C，RNA的碱基组成是A、U、G、C。（2）结构：DNA通常是双螺旋结构（少数病毒为单链），RNA通常是单链结构，但可自身回折形成局部双链（如tRNA的三叶草结构）。DNA分子一般较长，RNA分子相对较短。（3）功能：DNA是主要的遗传物质，负责储存、复制和传递遗传信息。RNA功能多样：mRNA负责传递遗传信息，作为蛋白质合成的模板；tRNA负责转运氨基酸；rRNA是核糖体的主要组成成分，参与蛋白质合成；此外还有snRNA、miRNA等具有调控等功能。3.什么是杂种优势？其在农业生产上有何应用？请举例说明。答案：杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。在农业生产上的应用主要是培育和推广杂交种，以提高作物产量、品质或增强抗性。例如：（1）杂交玉米：利用自交系杂交，F1代产量显著高于亲本自交系和常规品种。（2）杂交水稻：通过雄性不育系、保持系和恢复系“三系”配套或“两系”法生产杂交种子，F1代具有强大的分蘖能力和高产潜力。（3）杂交蔬菜：如杂交番茄、辣椒等，往往表现出早熟、高产、抗病性强等优点。应用杂种优势的关键是建立高效经济的杂交种制种体系。五、计算与分析题1.在番茄中，红果（R）对黄果（r）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因独立遗传。现有红果二室植株与黄果多室植株杂交，F1代表现型及比例为：红果二室:红果多室:黄果二室:黄果多室=1:1:1:1。（1）写出亲本植株的基因型。（2）若让F1代中所有红果二室植株自交，则F2代中黄果多室植株所占的比例是多少？答案：（1）根据题意，两对基因独立遗传。亲本为红果二室（R_M_）与黄果多室（rrmm）杂交。F1代出现四种表现型且比例为1:1:1:1，这相当于双杂合子（RrMm）与双隐性纯合子（rrmm）测交的结果。因此，红果二室亲本必须能产生四种比例相等的配子，其基因型只能是RrMm。而黄果多室亲本基因型为rrmm。所以，亲本基因型为：红果二室（RrMm），黄果多室（rrmm）。（2）F1代由测交产生，其四种表现型对应的基因型分别为：红果二室：RrMm红果多室：Rrmm黄果二室：rrMm黄果多室：rrmm题目要求：让F1代中所有红果二室植株（即所有RrMm个体）自交。RrMm自交，两对基因独立分配，可分解为Rr自交和Mm自交。Rr自交后代：3红果（R_）:1黄果（rr）Mm自交后代：3二室（M_）:1多室（mm）因此，RrMm自交，F2代中黄果多室（rrmm）的比例为：黄果概率（rr）×多室概率（mm）=(1/4)×(1/4)=1/16。2.已知某地区人群中，白化病（常染色体隐性遗传病，致病基因a）的发病率为1/10000。请根据哈代-温伯格定律计算：（1）该人群中致病基因a的频率。（2）该人群中携带者（Aa）的频率。（3）若一对表型正常的夫妇已生出一个白化病孩子，他们再生一个孩子患白化病的概率是多少？答案：（1）设正常基因为A，致病基因为a。白化病发病率即基因型aa的频率=q²=1/10000=0.0001。因此，致病基因a的频率q==0.01。（2）正常基因A的频率p=1-q=1-0.01=0.99。根据哈代-温伯格平衡，携带者（Aa）的频率为2pq=2×0.99×0.01=0.0198，即约为1.98%。（3）一对表型正常的夫妇已生出一个白化病孩子（aa），说明这对夫妇都是致病基因的携带者（Aa）。因此，他们的基因型均为Aa。Aa×Aa→后代基因型及比例为：1AA:2Aa:1aa。所以，他们再生一个孩子患白化病（aa）的概率是1/4。六、论述题1.试述中心法则的主要内容及其发展，并举例说明基因如何通过中心法则控制生物性状。答案：中心法则最初由克里克提出，其核心内容是遗传信息从DNA流向RNA，再从RNA流向蛋白质的传递规律。主要内容包括：（1）DNA的自我复制：以自身为模板合成子代DNA，实现遗传信息的传递。（2）转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA（主要是mRNA），将遗传信息传递到RNA上。（3）翻译：以mRNA为模板，tRNA