毒性化学物质性质与危害特性甲乙级

毒性化学物质性质与危害特性甲乙级第一页，共91页。自然界存在有許多的化學物質，我們人類也不斷的製造化學物質，我們因此也一直與這些由自然界或我們自己製造出來的化學物質接觸。這麼多化學物質在進入環境後可能對人類的健康及環境造成很大的衝擊。我們如對這些化學物質之毒性沒有充分了解，當化學災害發生時便會手忙腳亂，進而造成重大傷亡。第二页，共91页。例一：1984年印度波帕(Bhopal)一個製造加保利農藥(carbaryl)前驅物工廠因爆炸而漏出大量極毒之異氰酸甲酯(methylisocyanate)，當時對此毒化物之毒性特性所知極少，因此對傷患之救治因而不周全，這是造成此次意外事件為有史以來最嚴重之工安事件的因素之一。第三页，共91页。◎1984，12，3，印度波帕市(Bhopal)，甲基異氰酸鹽(methylisocyanate)約40噸由某跨國農藥製造廠(聯合碳化物公司

UnionCarbideCorporation)溢出至空氣中，估計50萬人受影響，造成2500-5000人立即暴露死亡(後陸續之死亡人數估計達20000人)及十數萬人受傷（其中許多人永久失明）。第四页，共91页。例二：1950年代後期，沙利竇邁(thalidomide)大量使用作為鎮靜劑，其急毒性非常低，也符合當時的毒性檢測標準。但是一些在妊娠期前三月服用此藥物之孕婦的胎兒產生一種稀有的先天畸形症，短肢畸型(肢端缺損，又稱海豹畸形)，這項中毒事件導致迅速發展一毒理學專門科目－致畸胎學(teratology)，此項試驗後來也被當作毒性試驗之常規檢測項目。

第五页，共91页。Paracelsus

(1493-1541)：早在近500年前就說過”所有化學物質都有毒，世上沒有不毒的化學物質；劑量的正確與否可區分其為藥物或毒物”

五百年後的今天，這句話或可改為：所有化學物質都有危害性，沒有一個完全安全的化學物質；但是正確或不正確的使用，可決定此化學物質安全或是不安全。第六页，共91页。我們如果對化學物質之毒性沒有充分了解,當化學災害發生時便會手忙腳亂,進而造成重大傷亡。印度波帕市異氰酸甲酯中毒事件，當時對此毒化物之毒理性質所知極少,因此度患者之救治因而不周全。第七页，共91页。毒性測試方法、認定標準與分類第八页，共91页。毒性測試方法第九页，共91页。急毒性SingleDoseToxicityStudiesAcutetoxicity(LD50)大部分的急毒性實驗的目的是要決定藥物的半數致死劑量(Themedianlethaldose,LD50)或半數致死濃度(ThemedianlethalconcentrationLC50)。

可造成50%測試動物死亡的劑量，此劑量稱為該化學物質的LD50值。

環境化學物質的濃度可使50%實驗動物死亡，該濃度即為此化學物質的LC50值。第十页，共91页。LD50

半數致死劑量。可引起50%族群（或實驗動物）死亡之劑量。

第十一页，共91页。急毒性測試一般以鼠(rat)及鼷鼠(mouse)為實驗動物。做LD50值測定時，最好包括雌雄兩種性別及確定年齡（或體重）範圍以免對化學物質的反應變異太大。投藥方式則採用人類最常接觸的途徑是口服，經皮膚及經呼吸等途徑。觀察時間一般為14天。第十二页，共91页。急毒性測試除了估算LD50值外，更重要是要記錄是否有中毒症狀發生包括中毒時間中毒程度及影響的生理系統，例如：神經肌肉系統受影響的中毒症狀有：活動性改變、顫抖、痙攣、運動失調、虛脫、四肢無力、或角弓反張等。第十三页，共91页。亞慢毒性大眾一般暴露到化學物質的機會是在低濃度而且時間較長的情況下，為了要評估化學物質在低濃度而且暴露時間較長的毒害，進行亞慢毒性性測試。實驗的目的是連續投藥90天後，根據實驗動物各項生物指標的反應訂定無作用劑量(Noobservableeffectlevel,NOEL)，NOEL的定義為化學物質不會造成可測量毒害的最高劑量。一般以鼠及狗為實驗動物,雌雄各半。觀察時間一般鼠為90天,狗為6個月或1-2年。最常的投藥方式是將化學物質混入飼料內或飲水中。由以上觀察，檢驗項目所得龐大完整的資料可提供判斷化學物質的作用器官，影響及劑量反應的關係。第十四页，共91页。慢毒性慢毒性的實驗期間約佔實驗動物壽命的大半部份。

實驗期限，鼠為2至2.5年，鼷鼠1.5至2年，狗和猴子則養到7年以上。最常的投藥方式是將化學物質混入飼料內或飲水中。

慢毒性實驗的目的是要確定化學物質毒生的性質訂定NOEL值，若化學物質非致癌物物質，就可以從動物實驗的NOEL值除以安全係數(Safetyfactor)推算出每日可攝量(Acceptabledailyintake,ADI)。第十五页，共91页。致腫瘤性

一般用鼠及鼷鼠，因為它們體積小、壽命短、供應沒有問題及有大量的致癌物基礎資料。

投藥方式採用人類接觸該化學物質的可能方式，例如食品添加劑及西藥用口服液口服投與，而工業化學品及環境污染物則經呼吸投藥。

實驗期限鼠為24個月，鼷鼠為18個月。觀察及檢驗項目與亞慢毒性及慢毒性式實驗相似，除了臨床檢驗僅需要做血液學檢查，產生腫瘤及不正常現象的組織器官必須做病理組織觀察。紀錄需包括：不同種類（良性及惡性）腫瘤、產生腫瘤的動物數、每隻動物長瘤的數目、開始長腫瘤的時間。第十六页，共91页。致畸胎致畸胎實驗是測試懷孕初期的母親，若接觸到某種化學物質是否會產生不正常的胎兒，根據胎兒外型，死胎數及其他指標來判別該化學物質致畸胎性。一般用年輕健康成鼠及兔。鼠用20隻雌鼠，兔用12隻雌兔。投藥期的時間非常重要，必須在胚胎時的器官發育期給藥，由於鼠及兔生長間不同，畸形性實驗及投藥及處裡時間。

致畸胎實驗結果通常不能馬上推論到人類，因為是今尚未找到合適的動物模式，差別的原因為人類對畸胎敏感性較低及暴露機率較小，故此部份結果僅具參考價值。第十七页，共91页。表2.2不同實驗動物的致畸胎實驗

鼠兔

------------------------------------------------------年齡100~120天未懷孕之成兔給藥時間懷孕後第6至15天懷孕後第6至18天結束時間懷孕後第20天懷孕後第29天正反應藥物250mg/kg2.5mg/kg(6-Aminonicotinamide)需每天檢查孕鼠是否流產，陰道出血不正常現象，在分娩的前一天取出胎兒，紀錄黃體素，植入數及死胎數、性別比例，胎兒重量，胎兒頭寬及所有不正常現象。第十八页，共91页。第十九页，共91页。毒性測試方法之優先順序一般(常規)毒性測試，包括急毒性、亞慢毒性及慢毒性測試。致突變性(mutagenicity)測試，包括基因突變、染色體突變及DNA突變的測試。致腫瘤性(oncogenicity)測試。致畸胎性(teratogenicity)測試。神經毒性(neurotoxicity)測試。其他特殊毒性測試，例如皮膚過敏、眼刺激試驗等。其中1，2，3，4為一般化學物質都必須經過的測試，經過這些測試方法可確立對特定化學物質進行管理的法規基礎。而5，6則適用於少數在一般毒性測試中已觀察到可能的神經毒性或特殊毒性現象的化學物質。第二十页，共91页。首先進行急毒性測試，決定某化學物質的LD50或LC50。其次進行亞慢毒性測試。此試驗在鼠類須觀察90天，而狗則須觀察6個月至1年。故在此可同時進行突變性測試。隨後進行慢毒性試驗或慢毒性-致腫瘤性結合試驗。致畸胎性測試可與慢毒性試驗同時或稍後進行。若在前述的急毒性，亞慢性毒或慢性毒測試過程中觀察到任何神經毒性徵象(如反應遲鈍、運動機能異常、行為異常、昏厥、抽搐等)或特殊毒性徵象(如皮膚刺激症狀、眼刺激症狀、結膜充血、水腫等)，就須再重點進行相應的毒性試驗。第二十一页，共91页。毒化物認定標準與分類第二十二页，共91页。毒性測試物之物理化學性質第二十三页，共91页。由測試物質的脂溶性或脂質/水分配係數可推測是否會在生物體累積。 辛醇-水分佈係數(n-Octanol-WaterCoefficient)，是依下列公式算出：

mgchemical/mloctanol---------------------------------------

mgchemical/mlwater

它代表的就是脂溶性。

第二十四页，共91页。生物濃縮因子(BCF)是由下面公式算出：

mgchemical/gfish--------------------------------

mgchemical/gwater

而BCF值愈大者，其生物累積之效果就愈大。根據毒性化學物質之物理化學性質可推測該物質及其代謝物的測試方法，以檢測生物體或環境中該物質的殘留量。第二十五页，共91页。毒性化學物質公告列管之篩選作業

第二十六页，共91页。環保署為建立毒性化學物質之篩選制度，就各項化學物質進行合理篩選後加以分類，並公告為毒性化學物質予以列管，以防制其污染環境，危害人體健康。第一階段篩選：參考各國法規來源，篩選化學物質或其衍生物質具有污染環境或危害人體健康之虞者，蒐集並審查化學物質或其衍生物質毒理、物理及化學特性相關資料後，建立候選名單並建議毒性分類。第二十七页，共91页。第一階段篩選之審查及建議毒性分類原則：(一)經審查符合下列不易分解性或生物濃縮性特性標準一項以上，或具生物轉化性，致污染環境或危害人體健康者，得建議毒性分類為第一類：1.不易分解性：(1)空氣中之半生期大於或等於5日。(2)地面水中之半生期大於或等於180日。(3)土壤中之半生期大於或等於180日。2.生物濃縮性：(1)生物濃縮因子(BCF)大於或等於500。(2)辛醇-水分布係數之對數值(logKow)大於或等於3。第二十八页，共91页。(二)經審查符合下列慢毒性特性標準一項以上或具其他慢性疾病等作用者，得建議毒性分類為第二類：1.致癌性依國際癌症研究中心(IARC)分類為1、2A或依歐盟分類為1者。2.致突變性依歐盟分類為1者。3.生殖毒性(包括致畸胎性及生殖能力受損)依歐盟分類為1、2者。第二十九页，共91页。(三)經審查符合下列急毒性特性標準一項以上者，得建議毒性分類為第三類：1.哺乳動物急毒性：(1)食入之半數致死劑量(LD50)小於或等於每公斤25毫克。(2)皮膚接觸之半數致死劑量(LD50)小於或等於每公斤50毫克。(3)吸入之半數致死濃度(LC50)小於或等於每立方公尺250毫克。2.生態急毒性：(1)魚類之半數致死濃度(LC50)小於或等於每公升1毫克。(2)水蚤之半數致效應濃度(EC50)小於或等於每公升1毫克。第三十页，共91页。(四)經審查符合下列特性標準一項以上者，或有污染環境或危害人體健康之虞者，得建議毒性分類為第四類：1.致癌性依國際癌症研究中心(IARC)分類為2B者。2.致癌性依歐盟分類為2者。3.致突變性依歐盟分類為2者。4.於國內運作化學物質尚無毒理資料可稽，而其化學結構與已公告之毒性化學物質相近或類似者。第三十一页，共91页。第二階段篩選就第一階段建立候選名單之化學物質，進行現況調查，送毒性化學物質管理諮詢會考量下列因素，審查研提建議列管名單及毒性分類：(一)國內運作狀況。(二)國外管制現況。(三)國內相關管理現況。(四)危害性概況。(五)國內環境流布情況。第三十二页，共91页。毒性化學物質定義及分類第三十三页，共91页。表2-3毒性化學物質分類管理架構一覽表毒化物類別

第一類（難分解物質）第二類（慢毒性物質）第三類（急毒性物質）

第四類（疑似毒化物）

特性在環境中不易分解或因生物蓄積、生物濃縮、生物轉化等作用，致污染環境或危害人體健康者。有致腫瘤、生育能力受損、畸胎、遺傳因子突變或其他慢性疾病等作用者。化學物質經暴露，將立即危害人體健康或生物生命者。非前三類而有污染環境或危害人體健康之虞者。運作權之獲得許可證(運作量達大量運作基準之製造、輸入、販賣行為)登記文件(使用、貯存、廢棄行為)核可文件（運作量低於大量運作基準之製造、輸入、販賣、使用、貯存、廢棄運作行為）不需取得許可證、登記文件、核可文件等證照，但須於運作前申向當地主管機關申報毒理相關資料(包括物質安全資料表及防災基本資料表)。標示(含MSDS)要要要－第三十四页，共91页。化學物質之毒理特性符合毒性化學物質管理法所定毒性化學物質之分類定義者，中央主管機關應公告為第一類、第二類、第三類或第四類毒性化學物質。第一類、第二類及第三類毒性化學物質，中央主管機關得公告限制或禁止其有關之運作。第三十五页，共91页。國際癌症研究中心(InternationalAgencyofResearchonCancer；簡稱IARC)將致癌物質分為四類分類證據例子1.人類致癌物充份（人類）石綿、砷、鈹、鎘、黃麴毒素、氯乙烯單體、苯、環氧乙烷、甲醛2A.對人類可能為致癌物有限（人類）充份（動物）多氯聯苯、四氯丹、苯并蒎(benzo(a)pyrene）2B.對人類懷疑為致癌物充份（動物）無（人類）氯仿、DDT、多溴聯苯3.致癌證據不足不足（動物）氟化氫、阿特靈4.無任何證據無第三十六页，共91页。毒性化學物質風險評估四步驟第三十七页，共91页。毒化物風險評估是用來估計人們暴露於毒化物時，所可能承受的不良健康效應的科學工具；評估的結果可作為制訂管制方案之決策的參考。風險評估的定義為：人類暴露到環境危害之潛在不良健康效應的特性描述。風險評估包括幾個要素：基於流行病學、臨床、毒理學及環境研究之結果的評估，來描述潛在不良健康效應；從這些結果外推（extrapolation）來預測及估計在某種暴露狀況下人體健康效應的種類及程度；判斷暴露在不同強度及時間的人群數目及特性；以及歸納總結出公共衛生問題的存在與整體程度。第三十八页，共91页。風險評估的過程一般需經由下列四大步驟：危害辨識(hazardidentification)

針對某種危害因素的固有毒性或致病性做一確認，並了解其可能導致的不良健康效應。危害辨識是風險評估的第一個步驟，美國國家科學院將之定義為『決定某一物質是否會增加某種健康狀態（如癌症、先天缺陷等）之發生率的過程』。人體直接暴露於危害物質的研究可提供最佳的證據，但由於一般很少有人體資料，因此動物實驗、試管內之體外試驗，及化學結構活性關係常被用來估計人體暴露所可能造成的健康危害。第三十九页，共91页。劑量反應評估(Dose-responseassessment)估計個體接受某危害因素劑量時，可能產生某種不良健康效應的發生率。美國國家科學院將劑量反應關係定義為『一種物質的劑量，與暴露人群中某種不良健康效應發生率之間關係的描述，並且以人類暴露到此物質的函數，來估計此效應的發生率之過程』。大部分健康效應的資料是基於動物實驗，其劑量通常比人類從環境暴露的高很多；因此需要應用外推法(extrapolation)：由動物推測到人類，由高劑量推測到低劑量，來估計潛在的人體健康效應。第四十页，共91页。暴露評估(Exposureassessment)計算危害物質經由不同暴露途徑(如吸入、食入或皮膚接觸吸收)後進入人體的劑量。無論化學物質的毒性或危害程度如何，如果沒有暴露就沒有風險。暴露評估的定義為『測量或估計人體暴露到目前存在於環境中物質的程度、頻率和持續期間，或估計新化學物進入環境中所可能引起的假設性暴露之過程』。暴露途徑主要包括經口食入，吸入(空氣)，經皮膚、黏膜吸收，及臨床上藥物的注射。不同的暴露部位可能會有不同的吸收和代謝。第四十一页，共91页。風險特徵描述(Riskcharacterization)整合前述三步驟所得的結果作一綜合評估，以提出風險推估的總結供決策者參考。風險評估的最後步驟為風險特性描述，定義為『在暴露評估中所描述的各種人體暴露狀況之下，估計健康效應的發生率之過程。風險特性描述應整合先前風險評估三個步驟的資訊，提出總結，以供決策者作參考，並且必須討論風險評估過程的主要假設、科學判斷，及其不確定性。第四十二页，共91页。圖3-1為風險評估四步驟示意圖，其涵蓋人體健康及環境生態風險因素。第四十三页，共91页。非致癌性毒化物評估非致癌性毒化物是依美國環保署(USEPARegionIII)之非致癌風險評估模式THQ(TargetHazardQuotients)為主，其評估方法一般是採用動物實驗所得不會引起任何不良健康效應之最高劑量(NoObservedEffectLevel,NOEL)，再乘上某ㄧ安全係數(SafetyFactor)所得之參考劑量(ReferenceDose,RfD)。參考劑量的定義是『估計人類族群每天的暴露，此暴露在一生之中可能不會造成可察覺到有害健康效應的風險』。第四十四页，共91页。致癌性毒化物評估致癌性風險評估，顧名思義就是針對具有致癌性的毒化物進行評估，例如多氯聯苯(polychlorinatedbiphenyls)、戴奧辛(dioxin)、無機砷(inorganicarsenic)及甲基汞(methylmercury)等。在人體或動物會造成癌症的物質被認為具有非閾值效應，亦即並沒有安全暴露的水平。任何暴露都具有一些風險，當暴露增加，致癌反應的機率也增加(參見圖3-3)。第四十五页，共91页。毒性化學物質之分類、運作及危害特性

第四十六页，共91页。多氯聯苯(54%氯)(PolyChlorinatedBiphenyl,54%Cl)(列管編號：001-01)

多氯聯苯(PCB)可做為纖維素、乙烯樹脂、氯化橡膠的增塑劑。毒性化學物質分類上屬第1,2類。目前PCB已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用；但六十九年六月至七十一年十二月間產製之電容器因使用中無法檢驗者准繼續使用至報廢。PCB具高脂溶性，在水生生物中有生物累積性。其也是一很強的微粒體酵素誘發劑。PCB可做為致癌作用中之促進劑。案例上有因誤食含PCB之米糠油而在日本(1968年)及台灣(1979年)發生大規模PCB中毒事件。具鹵化有機化合物之毒性化學物質第四十七页，共91页。PCBs可經由皮膚接觸、吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。人類受多氯聯苯慢性中毒後所表現出來之症狀，初期並無特別處，通常有疲倦、食慾不振、噁心、嘔吐、手腳腫脹等情形，跟隨而來較特殊之症狀，常見有分泌乳酪狀眼屎、似青春痘斑疹、痤瘡樣皮疹、指甲皮膚齒齦和嘴唇發黑、以及眼瞼板腺腫脹等。第四十八页，共91页。PCB有可能會造成孕婦發生流產或畸胎之危害。IARC將其列為2A類致癌物(疑似人類致癌物)。第四十九页，共91页。地特靈(Dieldrin)(列管編號：004-01)滴滴涕(4,4-Dichlorodiphenyl-Trichloroethane(DDT))(列管編號：005-01)地特靈及滴滴涕皆屬有機氯殺蟲劑。毒性化學物質分類上屬第1,3類。目前地特靈及滴滴涕已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。有機氯殺蟲劑因脂溶性高，易經由食物鏈而進入動物體內(大部分會累積在身體的脂肪內)；DDT在食物鏈頂端(掠食者)之濃度可較水中DDT之濃度高出幾萬倍。第五十页，共91页。若長期的處在含有DDT的環境下，會導致負責代謝外來化合物的微粒酵素被誘發，如果這種情形在鳥類中發生會造成荷爾蒙的不平衡，因為賀爾蒙即靠上述的微粒酵素代謝。地特靈及滴滴涕可經由皮膚接觸、吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。IARC將地特靈及滴滴涕分類於2B類致癌物，對人類具有可能致癌性。第五十一页，共91页。五氯酚(Pentachlorophenol)(列管編號：007-01)五氯酚可做為殺黴菌劑、抗生素、殺藻劑、除草劑、五氯苯鈉、木頭防腐劑(電話桿、樁材等)。毒性化學物質分類上屬第1,3類。目前五氯酚已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。五氯酚可經由皮膚接觸、吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。可能會造成肝細胞突變，但會不會導致癌症尚需進一步研究。可能會傷害懷孕中的胎兒。長期暴露可能傷害肝臟及腎臟，產生支氣管炎，伴隨咳嗽及痰。可產生像粉刺般的皮膚發疹。第五十二页，共91页。三氯甲烷(Chloroform)(列管編號：054-01)三氯甲烷可用於氟碳冷媒、氟碳塑膠、溶劑、分析化學、殺菌劑、殺蟲劑。毒性化學物質分類上屬第1類。目前三氯甲烷已被公告禁止用於海龍滅火劑之製造。三氯甲烷即是氯仿(chloroform)曾被廣泛地用在臨床上作為麻醉劑。氯仿由細胞色素P-450異構酵素代謝成成氯甲醇，而後氯甲醇很快且自發性的脫氯代謝成鹽酸即有害物質”光氣”(Phosgene)。三氯甲烷可經由食入、吸入眼睛接觸及皮膚接觸等暴露途徑。慢毒性：肝損傷、胃障礙、產生妄想、不安、沮喪、痙攣、肌肉功能不協調、顫抖及言語與睡眠問題。IARC將其列為2B類致癌物。第五十三页，共91页。四氯乙烯(Tetrachloroethylene)(列管編號：063-01)四氯乙烯可用為殺黴菌劑；除草劑；落葉劑。毒性化學物質分類上屬第1,2類。目前四氯乙烯已被公告禁止用於下列用途：1.文具中修正液之溶劑。2.簽字筆墨水溶劑。四氯乙烯可經由吸入、皮膚接觸、眼睛接觸、食入等暴露途徑。在症狀表現上有：刺激感、噁心、頭痛、沒有食慾、暈眩、失去意識、發紅、起泡、流淚、記憶力差、手腳顫抖、視力不良及手指麻痺。長期過度暴露可能影響神經系統，有時也會使肝臟受損。IARC將其列為2A類致癌物(疑似人類致癌物)。第五十四页，共91页。三氯乙烯(Trichloroethylene)(列管編號：064-01)三氯乙烯可用為金屬脫脂劑、萃取溶劑(油、脂、蠟)、染料溶劑、乾洗劑、冷凍劑和熱交換液體、燻劑、清潔劑和乾燥部份電子器材、油漆與黏著劑的稀釋、織品的處理、化學中間產物、太空操作(灌液態氧)。毒性化學物質分類上屬第1,2類。目前三氯乙烯已被公告禁止用於家庭清潔劑之用途。三氯乙烯可經由皮膚、吸入、食入、眼睛等暴露途徑。在症狀表現上有：刺激感、暈眩、噁心、失去意志、顫抖、視覺異常、皮膚炎。長期暴露會造成肝損害及行為問題。可能造成神經系統傷害。IARC將其列為2A類致癌物。第五十五页，共91页。四氯丹(Captafol)(列管編號：027-01)四氯丹可做為殺真菌劑。毒性化學物質分類上屬第2,3類。目前四氯丹已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。四氯丹可經由皮膚接觸、吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。四氯丹具有致突變性，必需謹慎操作使用，對肝臟及腎臟造成損害，並且危害呼吸系統。IARC分類上為2A類致癌物，對人類有疑似致癌性。第五十六页，共91页。二氯甲醚(Bis-chloromethylether)(列管編號：032-01)二氯甲醚可做為製備強鹼離子交換樹脂的中間產物。毒性化學物質分類上屬第2,3類。目前二氯甲醚已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。二氯甲醚可經由吸入、皮膚接觸、眼睛接觸、食入等暴露途徑。為致癌物，可能引發肺癌及喉癌；IARC將其列為第1類(人類致癌物)。第五十七页，共91页。氯乙烯(Vinylchloride)(列管編號：065-01)氯乙烯可用於製備聚乙烯及共聚合物、有機合成、塑膠粘劑。毒性化學物質分類上屬第2類。目前氯乙烯已被公告禁止用於下列用途：1.冷卻劑(但使用於聚氯乙烯製造廠之密閉式熱交換系統者，不在此限)。2.萃取溶劑。3.噴霧推進劑。氯乙烯可經由皮膚、吸入、食入、眼睛等暴露途徑。氯乙烯的聚合物是無毒的，但其單體尚未聚合時有毒。氯乙烯會引起人類肝血管肉瘤(Angiosarcoma)(清洗聚氯乙烯聚合槽管壁工人)。

第五十八页，共91页。4-胺基聯苯(4-Aminodiphenyl)(列管編號：034-01)4-胺基聯苯可做為橡膠抗氧化劑及催速劑、固態火箭推進劑、農藥、染料、獸醫用藥物、蘋果貯存保鮮劑、硝基纖維素之安定劑、分析試藥等。毒性化學物質分類上屬第2類。目前4-胺基聯苯已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。4-胺基聯苯可經由吸入、皮膚接觸、眼睛接觸、食入等暴露途徑。可能引起膀胱癌；IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。不具鹵化有機化合物之毒性化學物質第五十九页，共91页。2-萘胺(2-Naphthylamine)(列管編號：035-01)2-萘胺可做為生產染料。毒性化學物質分類上屬第1,2類。目前2-萘胺已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。2-萘胺可經由皮膚接觸、吸入、眼睛接觸等暴露途徑。可能引起膀胱癌；IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第六十页，共91页。聯苯胺(Benzidine)(列管編號：036-01)聯苯胺可用於有機合成染料尤其是剛果紅之製造、血液染色之檢測、顯微鏡之物體染色、試劑、橡膠化合物之硬化劑等。毒性化學物質分類上屬第2類。目前聯苯胺已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。聯苯胺可經由皮膚接觸、吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。為致癌物，會引起膀胱癌，吸煙會增加罹患率；IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第六十一页，共91页。異氰酸甲酯(Methylisocyanate)(列管編號：048-01)異氰酸甲酯為合成加保利農藥carbary的前驅物。毒性化學物質分類上屬第3類。1984年12月3日，印度波帕市(Bhopal)，異氰酸甲酯約40噸由某跨國農藥製造廠溢出至空氣中，估計50萬人受影響，造成數千人立即暴露死亡及十數萬人受傷(其中許多人永久失明)，當時稱之為波帕市災難(Bhopaldisasters)。異氰酸甲酯可經由皮膚、吸入、食入、眼睛等暴露途徑。經吸入具有極強的刺激性，會造成呼吸道及肺部嚴重而永久的傷害；高濃度可能立即致死。第六十二页，共91页。丙烯醯胺(Acrylamide)(列管編號：050-01)丙烯醯胺可用於合成染料、交聯劑、膠帶、紙及紡織品之膠水、土壤改良劑、凝聚劑、污水及廢水處理、選礦、永久印刷纖維。毒性化學物質分類上屬第2,3類。丙烯醯胺可經由吸入、皮膚接觸、眼睛接觸、食入等暴露途徑。重覆暴露在低濃度粉塵、霧滴或溶液導致神經中毒。IARC將其列為2A類致癌物(疑似人類致癌物)。第六十三页，共91页。苯(Benzene)(列管編號：052-01)苯可用於苯乙烯、染料及其他有機溶劑之製作原料、實驗室用溶劑。毒性化學物質分類上屬第1,2類。目前苯已被公告禁止用於六氯環己烷之製造。苯可經由食入、吸入眼睛接觸及皮膚接觸等暴露途徑。苯會使高度暴露的工作者染色體不正常。苯會引起白血球癌症，IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第六十四页，共91页。甲醛(Formaldehyde)(列管編號：066-01)甲醛可用於製備尿素及三聚氰胺的樹脂、或其他樹脂或藥劑(消毒劑；殺菌劑)、防腐香料劑、防腐劑、硬化劑、金或銀礦的還原劑、油井的防蝕劑、織品維維的耐久壓縮處理、工業上的殺菌消毒劑、粒狀煤煙物的處理。毒性化學物質分類上屬第2,3類。甲醛可經由吸入、皮膚、眼睛、食入等暴露途徑。甲醛亦屬為人體正常代謝副產品，在體內可被分解成甲酸，接著分解為二氧化碳及水。IARC分類屬於第一類，即為人類致癌物。 第六十五页，共91页。環氧乙烷(Ethyleneoxide)(列管編號：061-01)環氧乙烷可用於製造乙二醇及高分子量之二元醇、表面劑、丙烯腈、乙醇胺；作為石油去乳化劑、燻蒸劑、火箭推進劑、工業殺菌劑(例如：醫藥用塑膠管；殺黴菌劑)。毒性化學物質分類上屬第1,2類。環氧乙烷可經由皮膚、吸入、食入、眼睛等暴露途徑。為致癌物，造成淋巴腺和造血的癌症，IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第六十六页，共91页。鄰苯二甲酸二甲酯(Dimethylphthalate)(列管編號：080-01)

鄰苯二甲酸二甲酯可用於硝基纖維素及醋酸纖維素製備；樹脂、橡膠等之塑化劑；固態火箭推進劑、塑膠、橡膠、鍍膜劑、安全玻璃、模型塑造粉、驅蟲劑、真漆。毒性化學物質分類上屬第4類。鄰苯二甲酸酯類被認為屬於環境賀爾蒙類物質。建築產品如地板、人行道、屋頂、壁紙、管線、電線，汽車產品如坐椅、椅套等、衣服、玩具、醫療設備等等，皆可能有鄰苯二甲酸酯類物質的存在。美加地區已禁止於口腔會直接觸碰之玩具使用，另歐盟亦禁止三歲以下幼兒之口腔玩具添加。第六十七页，共91页。甲基異丁酮(Methylisobutylketone)(列管編號：117-01)甲基異丁酮可用於塗料、清漆、硝化纖維素油漆之溶劑、甲基戊基醇製造、萃取程序(包括分裂產物中將鈾萃取出)、有機合成、變性酒精。毒性化學物質分類上屬第4類。甲基異丁酮可經由皮膚接觸、吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。在症狀表現上有：刺激感、噁心、嘔吐、食慾不振、痢疾、頭痛、昏睡。長期與皮膚接觸會造成乾燥及皮膚剝落。第六十八页，共91页。汞(Mercury；列管編號：022-01)甲基汞(MethylMercury；列管編號：009-01)汞可做為汞齊、觸媒、生產氯氣及苛性鹼之陰極、儀器(溫度計，壓力計等等)、汞蒸氣燈、冶金萃取劑、鏡片塗料、核能廠冷卻劑及中子吸收劑等。汞毒性化學物質分類上屬第1類。目前甲基汞已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用；另外，汞禁止用於穀類防蟲劑之製造。含金屬之毒性化學物質

第六十九页，共91页。汞以三種不同的化學形式存在：元素汞、無機汞及有機汞。三種形式均具有毒性，但毒性作用不同：1.元素汞，常常用於科學儀器中，以蒸氣形式被吸收，其蒸氣有劇毒。汞在常溫下亦具有揮發性，經接觸此蒸氣會導致中樞神經系統受損。2.無機汞(Hg+及Hg2+)以汞鹽形式存在，與有機汞比較不易被吸收，但一旦進入體內，則主要造成腎臟受損。3.

有機汞化合物(R-Hg)極易為生物體吸收，並可經由食物鏈進入人體，其危險性更其於無機汞。如同元素汞一樣，其作用的標的器官是中樞神經系統。第七十页，共91页。Minamata係日本熊本(Kumamoto)縣(在九州)一魚村，名「水俁」的英文拼音。所謂水俁病(Minamatadisease)係1953年，持續至1960年間發生於此村，由於村民因吃有機汞污染的魚而引起的一種神經系統疾病。汞中毒係源於附近一家化工廠以無機汞為催化劑的工廠排放大量含汞廢水，而這些無機汞於海底經微生物轉化成甲基汞，然後經食物鏈濃縮於人體內。第七十一页，共91页。鎘(Cadmium)(列管編號：037-01)鎘可作為金屬的電鍍物和被覆物、生產低熔點的合金、銅合金、防火系統、鎳-鎘蓄電池、動力傳送線、電視磷光體、陶器釉、機械琺瑯、烘焙琺瑯的基本色料、惠斯通標準電池、原子爐中控製核分裂、殺菌劑、照像、石版畫、硒整流器、鎘蒸氣燈的電極和光電池。毒性化學物質分類上屬第2,3類。鎘化合物中之硫化鎘(列管編號：037-04)已被公告禁止用於塑膠顏料之製造。第七十二页，共91页。鎘可經由吸入、食入、眼睛接觸等暴露途徑。鎘在體內半生期7至30年，它主要排洩是透過腎臟，鎘對腎臟細胞有毒，所以更易使身體中的鈣流失，因而造成嚴重之骨質疏鬆。在日本著名的”痛痛病”(Itai-Itaidisease)即發生在食入含鎘污染之稻米的老婦人身上。IARC將之列為第1類致癌物(人類致癌物)。鎘亦為一種致畸胎物質。鎘可能損害男性睪丸及女性生殖系統。第七十三页，共91页。三氧化二砷(Arsenictrioxide)(列管編號：045-01)三氧化二砷(俗稱砒霜)可作為顏料、陶瓷琺瑯、苯胺色料、玻璃之脫色劑、殺蟲劑、殺鼠劑、除草劑、牛羊浸洗藥液、獸皮保存、木材保存等。毒性化學物質分類上屬第1,2,3類。砷物質有無機砷及有機砷。無機砷之毒性一般較有機砷來的大；無機砷中之三價砷(例如三氧化二砷)一般又較五價砷(例如五氧化二砷)來的毒。台灣嘉義、台南沿海部分鄉鎮發生之烏腳病與長期飲用深井水有關，而此深井水中含有高濃度之砷，加上水中還有其他有機物(例如腐殖酸)，交互作用而引發該病症。第七十四页，共91页。三氧化二砷可經由皮膚、吸入、食入、眼睛等暴露途徑。

為致癌物質，IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第七十五页，共91页。四羰化鎳(NickelCarbonyl)(列管編號：099-01)四羰化鎳可用於製造高純度鎳粉、連續鍍鎳於鋼鐵或其他金屬上。毒性化學物質分類上屬第2類。四羰化鎳可經由吸入、皮膚接觸、眼睛接觸、食入等暴露途徑。在症狀表現上有：暈眩、頭痛、呼吸急促、嘔吐、胸痛、咳嗽、皮膚變色、發燒。長期暴露可能增加肺癌和鼻竇疾患病發生率。可能造成肝、腎、肺損傷。IARC將其列為第一類，即為人類致癌物。第七十六页，共91页。三氧化鉻(Chromiumtrioxide)(列管編號：055-01)三氧化鉻可用於化學藥品製備（鉻酸鹽、氧化劑、催化劑）、電鍍、雕刻、陶釉、有色玻璃、清潔金屬、墨水、鞣革、漆、織品媒染、塑膠蝕雕等。毒性化學物質分類上屬第2類。重鉻酸鈉(列管編號：055-03)已被公告禁止用於水處理(鉻系緩蝕劑)之用途。三氧化鉻可經由食入、吸入眼睛接觸及皮膚接觸等暴露途徑。反覆或長期的暴露於鉻酸的粉塵或霧滴可能導致鼻中隔潰瘍及穿孔。刺激呼吸器官可能類似氣喘。於鉻酸鹽工廠員工的肺癌率較高，IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第七十七页，共91页。次硫化鎳(Trinickeldisulfide)(列管編號：059-01)次硫化鎳毒性化學物質分類上屬第2類。次硫化鎳已被公告禁止製造、輸入、販賣及使用。次硫化鎳可經由皮膚、吸入、食入、眼睛等暴露途徑。在症狀表現上有：頭痛、昏睡、頭暈、呼吸困難、運動失調、虛弱、皮膚紅疹、皮膚過敏等症狀。IARC將之歸類於第1類致癌物(人類致癌物)。第七十八页，共91页。石綿(Asbestos)(列管編號：003-01)

石綿可做為防火纖維、剎車襯墊、墊圈、屋頂防熱、電與熱絕緣、油漆填劑、化學濾器、橡膠與塑膠之強化劑、紙製乾毛氈之成份、隔膜電池。毒性化學物質分類上屬第2類。目前石綿禁止製造、輸入、販賣及使用青石綿(Crocidolite)及褐石綿(Amosite)；石綿禁止使用於新換裝之飲用水管及其配件，使用中之水管及水管配件得繼續使用至報廢為止。其他無機化合物之毒性化學物質

第七十九页，共91页。石綿纖維是無味、無臭，主要經由吸入(亦可經由飲水)而進入人體。石綿在症狀表現上有：呼吸短促、胸及腹痛、乾咳、指端變厚及寬。慢毒性或長期毒性：會導致肺功能下降、呼吸困難、乾咳、指端膨大（杵狀指），皮膚及黏膜帶青色。為致癌物，長期暴露可能導致石綿吸入性肺病、肺癌及間皮瘤；IARC將其列為第1類致癌物(人類致癌物)。第八十页，共91页。氰化物(CyanideCompound)(列管編號：046-01；103-01)氰化物可用於電鍍業、金屬表面處理、冶金、化學合成、耐龍(nylon)中間產物、相片顯影、薰蒸劑(船)、毒魚等。毒性